1万古霉素临床应用剂量中国专家共识.docx
《1万古霉素临床应用剂量中国专家共识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《1万古霉素临床应用剂量中国专家共识.docx（9页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
1万古霉素临床应用剂量中国专家共识
万古霉素临床应用剂量xx专家共识
万古霉素临床应用剂量专家组
万古霉素作为第一个问世的糖肤类抗生素，已广泛用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和其他革兰阳性菌感染。
万古霉素上市50年来，随着临床医师对金黄色葡萄球菌感染认识的深化，感染人群的多样化，特别是对不同人群中万古霉素药代动力学差异认知的加深，如何科学、合理、规范化地使用万古霉素已成为临床迫切需要解决的问题。
2011年《中国新药与临床杂志》发表了“万古霉素临床应用中国专家共识”，为进一步规范和优化万古霉素在不同人群中的合适剂量，来自感染科、呼吸科、肾内科、血液科、重症医学、微生物学和临床药理方面的专家，再次共同讨论起草了"万古霉素临床应用剂量中国专家共识"，以下为万古霉素临床应用剂量的建议，供临床医师参考。
一、肾功能正常患者的推荐剂量
（一）一般原则
万古霉素常规推荐剂量是每天2g，每12h1g，可按年龄、体质量、病情严重程度适量增减。
根据2011年美国感染病协会MRSA指南推荐，万古霉素给药剂量为每次15～20mg/kg（依据实际体质量计算），每8～12h给药1次。
单次剂量不超过2g，日剂量一般不超过4g。
高剂量给药时应监测肾功能和血药浓度。
为降低相关不良反应（如红人综合征、低血压等），万古霉素的输注速率应维持在1O～15mg/min（lOOOmg输注时间应>1h）。
如因输注过快或剂量过大出现红人综合征，或发生过敏反应时的风险较高，可延长输注时间至2h，或采用负荷剂量前给予抗组肢药。
肥胖患者因需要剂量更大，输注时间应维持在2～3h。
建议万古霉素血药谷浓度应保持在10mg/L以上；对于MRSA引起的复杂感染及重症感染患者，建议将万古霉素血药谷浓度维持在15～20mg/L。
（二）负荷剂量
对于重症感染患者，首剂负荷剂量有助于万古霉素迅速达到理想的血药谷浓度，并有效治疗疾病。
适用人群:
重症感染（如血流感染、脑膜炎、重症肺炎及感染性心内膜炎等）患者。
负荷剂量:
25～30mg/kg（依据实际体质量计算）。
（三）万古霉素在各系统感染中的使用及疗程
1、呼吸系统感染:
万古霉素在呼吸系统感染中主要用于MRS
A、青霉素不敏感肺炎链球菌（PNSP）等耐药革兰阳性球菌的治疗。
美国相关研究表明白，金黄色葡萄球菌在医院（呼吸机）获得性肺炎及医疗护理机构相关肺炎中检出率均>40%，社区获得性肺炎为25.5%。
美国医疗护理机构相关肺炎中MRSA占金黄色葡萄球菌的56.8%，中国台湾医院（呼吸机）获得性肺炎中MRSA占金黄色葡萄球菌的73%。
美国社区获得性肺炎中MRSA检出率较低，为所有病原菌的2.4%，但MRSA占金黄色葡萄球菌的比例为60%。
我国PNSP发生率儿童高于成人，2010年中国细菌耐药性监测（CHINET）数据显示，在儿童及成人中检出率分别为29.7%和7.7%，较2009年有所上升。
凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌在呼吸道感染中所占比例存在争议，一般认为极少引起呼吸道感染。
疗程:
对于医院获得性或社区获得性MRSA肺炎，推荐疗程为7～21d，具体疗程依据感染程度和治疗反应决定。
2、血流感染:
CHINET和卫生部全国细菌耐药监测网监测数据显示，血流感染的病原菌以革兰阳性菌为主，占所有致病菌的54%～64%。
医院获得性血流感染的革兰阳性菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属等。
耐药葡萄球菌和肠球菌已成为医院内血流感染最常见的病原菌。
疗程:
非复杂性血流感染成年患者推荐疗程至少为2周；复杂性血流感染患者依据感染的严重程度建议疗程4～6周。
非复杂性血流感染的定义为患者细菌血培养结果阳性，但无心内膜炎，无植入假体，治疗2～4d后血培养转阴，经有效治疗后72h内热退，无迁移性感染灶。
复杂性血流感染则定义为血培养阳性，且不符合上述非复杂性血流感染的标准。
治疗评估时机:
由于MRSA的中位清除时间为7～9d，对于持续存在血流感染的患者，多数专家建议治疗7d时依据患者临床治疗反应、万古霉素血药谷浓度、微生物学结果如药物敏感等评估药效，并决定是否更换治疗方案。
3、心血管系统感染:
感染性心内膜炎的常见病原体因疾病不同而呈现出多元化状态。
自身瓣膜感染性心内膜炎病原体通常为草绿色链球菌、葡萄球菌和肠球菌；静脉吸毒者感染性心内膜炎常见病原体为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA），其他病原菌少见；人工瓣膜感染性心内膜炎、起搏器或除颤器感染、化服性心包炎、心室辅助装置相关感染等均以金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌常见。
早发型（术后2个月以内）人工瓣膜感染性心内膜炎常见感染病原体为表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌；而晚发型（术后2个月以后）常见病原体则为表皮葡萄球菌或草绿色链球伯菌属、其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌等。
疗程：
感染性心内膜炎成年患者万古霉素的推荐疗程至少6周。
注意：
①通常需要联合治疗；②起搏器或除颤器感染患者必须去除装置；③对于心室辅助装置相关性感染者，建议对血液、伤口、导线、埋藏部位及泵尽可能做细菌培养；④有手术指征者应及时予以手术治疗。
4、中枢神经系统感染：
社区获得性脑膜炎的主要病原菌为肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌，其中肺炎链球菌包括青霉素中介的肺炎链球菌（PISP）、青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP）等。
医院获得性脑膜炎，尤其是颅脑手术后有脑室引流、脑部医用装置者，主要病原菌为凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、不动杆菌属、克雷伯菌属、其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌等。
疗程：
MRSA脑膜炎推荐疗程至少2周；脑脓肿、硬膜下积脏和硬脊膜下服肿、细菌性海绵窦或静脉窦栓塞等中枢神经系统感染推荐疗程4～6周时，根据脑脊液常规、生物化学和病原学检测指标决定是否停药。
注意：
中枢神经系统MRSA感染首选万古霉素。
青霉素高度耐药的肺炎链球菌[最低抑菌浓度（MIC）>lmg/L]，可选用万古霉素单用或联合利福平。
β-内酰胺类药物过敏或耐药的B组链球菌感染患者，及氨苄西林耐药或青霉素过敏的肠球菌感染患者，可选用万古霉素。
万古霉素常规剂量静脉给药，在血脑屏障存在炎性反应时，其脑脊液浓度为
6.4～11.1mg/L时，可达到有效的治疗浓度。
少数情况全身治疗效果不佳时可予万古霉素5～20mg，每日1次脑室给药。
如单用效果不佳，可联合治疗。
在常规治疗剂量无效的情况下，可以考虑连续、大剂量地静脉持续应用万古霉素，即初始剂量15mg/kg，之后以50～60mg/kg/d持续静脉滴注。
5、中性粒细胞（ANC）缺乏伴发热患者的经验性治疗：
ANC缺乏是指ANC*10/L，或预期之后48hANC万古霉素治疗指征:
①血流动力学不稳定或有其他严重服毒症证据；②血培养检出革兰阳性菌，不必等待最终鉴定和敏感性检测结果；③MRSA或PRSP定植；④严重茹膜炎，尤其是应用氟喹诺酮类药物预防者；⑤胸部X线片确诊的肺炎；⑥临床疑有严重导管相关感染（如经导管输液时发冷或寒颤和导管出入部位周围蜂窝织炎）；⑦皮肤或软组织感染。
疗程:
应持续用于整个ANC缺乏期间，直至ANC≥O.5*109/L；如临床需要，用药时间可再延长。
如未发现临床或革兰阳性菌感染证据时应于给药2d后停用。
6、其他复杂感染及外科预防
1）骨关节感染。
化脓性骨髓炎最常见的病原菌为金黄色葡萄球菌，MRSA感染首选万古霉素。
MRSA骨髓炎患者推荐疗程为至少8周，部分专家建议联合口服用药继续治疗1～3个月。
成人化脓性关节炎最常见的病原菌也为金黄色葡萄球菌，治疗需全身应用抗菌药物，并行关节引流，推荐疗程为34周。
2）皮肤及软组织感染。
链球菌与金黄色葡萄球菌是皮肤和软组织感染的常见细菌。
复杂性皮肤及软组织感染患者（如深部软组织感染、手术或外伤伤口感染、大服肿、蜂窝织炎、感染的溃痛或烧伤等）可考虑万古霉素治疗，推荐疗程为34周。
3）艰难梭菌感染（CDI）。
定义为患者每日排不成形粪便3次或以上，且粪便检测艰难梭菌毒素阳性或培养产毒素艰难梭菌阳性；或结肠镜检查或组织病理学证实为假膜性肠炎。
CDI的初始治疗首选甲硝哇，但重症患者可首选万古霉素。
二、特殊人群的推荐剂量
（一）负荷剂量
对于接受高通量血液透析的感染患者、儿科重症感染患者等特殊人群，推荐负荷剂量为20～25mg/kg（依据实际体质量计算），并应根据实际情况作相应调整。
（二）维持剂量
1、肾功能减退患者：
万古霉素体内基本不代谢，给药剂量的90%以原形经肾脏清除。
肾功能正常时万古霉素t
β为4～6h；儿童万古霉素t
β为5～11h，早产儿为4.3～21.6h；肾功能减退者，万古霉素t
β延长，无尿患者万古霉素平均t
β7.5d，但有个别报道长17.8～19.8d。
因此，肾功能减退患者在使用万古霉素前需评估肾功能，并根据肾功能调整给药剂量，见表l。
表1肾功能减退时建议的万古霉素剂量及给药间隔时间
肌酐清除率（Ml/min）
<20
20-
30-
40-
55-
75-
90～110
110剂量（mg）
500
500
750
500
750
1000
1250
1000或1500
**
*间隔时间（h）48
24
24
12
12
12
12
8或12注：
*为最大允许剂量。
应根据患者体质量、感染类型、病情严重程度和临床治疗反应决定实际使用剂量。
在新生儿、儿童ICU患者、肥胖者、重症患者等人群中的研究均证实，对于部分患者（34%～78%）而言，沿用的万古霉素剂量无法使其达到指南推荐的理想血药谷浓度（10～20mg/L），提示在这些人群中，需要调整剂量。
英国抗微生物化疗学会（BSAC）进行了一项剂量调整研究，并证实按照表1所推荐的万古霉素剂量，可有71%的患者万古霉素血药浓度维持在10～20mg/L之间，而沿用的万古霉素剂量仅22%达到该浓度，曲线下面积（AUC）/MIC比值≥400的患者比例也显著升至87%。
肾功能应用以下公式进行评估，即计算肌酐清除率（Ccr）的Cockcroft-Gault公式：
Ccr（mL/min）=（140-年龄）*体质量（kg）/（血肌酐值*K）。
当血清肌酐（Scr）单位为mmol/L时，K=0.8l；当Scr单位为mg/dL时，K=72。
女性患者上述计算结果再乘以0.85；肥胖患者需要把体质量换算为理想体质量进行计算。
这个公式并不适用于高龄（80～90岁）、低龄、过胖、过瘦及截瘫的患者。
老年患者应计算24h肾小球滤过率（GFR）；儿童患者则应用Shwartz公式评估肾功能。
Shwartz公式：
GFR（mL/ml/
1．73m）=
0．55×L/Scr[L为身高cm，Scr为血清肌酐（mg／dL）]。
透析患者的万古霉素使用剂量应征求肾内科和（或）感染专科医师的会诊意见进行调整。
低通量血液透析对万古霉素清除很少，给药剂量为15～20mg/kg，每周1次；但高通量血液透析能清除30%的万古霉素，给药剂量为负荷剂量15～20mg/kg，每次透析结束后给予500mg维持剂量。
连续性肾脏替代治疗（如持续静脉-静脉血液透析/持续静脉-静脉血液透析滤过/持续缓慢低效血液透析）对万古霉素的清除要远高于普通透析，如连续12h持续静脉-静脉血液透析可以清除55%，给药剂量为15～20mg/kg，每24h追加500mg或每48h追加1500mg维持。
由于血液透析方式、透析时间、透析剂量、透析器膜的特性存在差异，药物浓度监测是指导万古霉素给药方案及调整剂量的主要方法，尽量使血药谷浓度维持在15mg/L以上。
腹膜透析患者因全身感染需静脉应用万古霉素治疗时，给药剂量为每天500mg。
应用万古霉素治疗由革兰阳性球菌导致的腹膜相关性感染时，腹腔给药剂量一般为15～30mg/kg（间断给药方式）；负荷剂量1000mg／L，维持剂量25mg/L（持续给药方式）。
用药频率均为每5～7d1次。
具体剂量调整应根据万古霉素血药谷浓度和残肾功能决定。
2、儿童：
推荐万古霉素的治疗剂量是15mg/kg，每6h1次，静脉滴注。
肾功能正常患儿万古霉素每日剂量必须分次使用，最佳药代动力学监测参数是其谷浓度，在分次用药至第4次给药前测定万古霉素血药谷浓度，最佳值应达到15～20mg/L，此时AUC/MIC常可达到400，药物组织穿透力和临床预后均可能明显改善。
3、老年患者：
65岁以上患者，在万古霉素用药前应评估肾功能，并根据肾功能结果给予合适剂量。
有条件者应在用药期间对患者进行血药浓度及肾功能监测，据此调整剂量。
三、维持剂量的调整
（一）基于血药谷浓度的调整
万古霉素血药谷浓度是指导剂量调整最关键和最实用的方法，应在第5次给药前，测定万古霉素血药浓度问。
既往推荐的万古霉素维持治疗血药谷浓度在5～10mg/L，但近年来国际上所有的指南和共识均建议万古霉素血药谷浓度应保持在10mg/L以上；对于MRSA引起的复杂及重症感染（如血流感染、脑膜炎、重症肺炎及感染性心内膜炎等），建议将万古霉素血药谷浓度维持在15～20mg/L，因剂量不足易导致侵袭性MRSA感染，如血流感染或重症肺炎治疗失败率升高，而更高的万古霉素血药谷浓度可显著改善预后；另外，万古霉素血药谷浓度过低（<10mg/L）易诱导耐药。
美国感染病协会和美国医院药师学会仅对以下人群推荐进行血药谷浓度监测:
①应用大剂量万古霉素来维持其血药谷浓度在15～20mg/L，并且推荐疗程较长的患者；②肾功能减退、老年患者、新生儿等特殊群体；③联合使用其他耳、肾不良反应药物的患者。
（二）基于万古霉素MIC的治疗指导
美国临床实验室标准化协会公布的万古霉素药物敏感试验敏感折点为MIC≤2mg/L。
对于大部分肾功能正常患者而言，当MIC≤1mg/L时，给予万古霉素15～20mg/kg每8～12h1次，可达到理想的血药谷浓度并获得较好治疗效果；1mg/L根据患者临床治疗反应决定是否继续使用；若MIC>2mg/L且临床治疗反应不佳，则采用替代治疗。
四、结语
本共识以国际多项万古霉素指南和使用剂量的研究证据为基础，以完善我国不同人群的万古霉素给药剂量为目的，经由各领域的专家多次会议讨论，几易其稿而成。
共识通过汇集国内外最新研究成果与出席专家的临床用药经验，从以下几个方面对万古霉素临床给药剂量进行了总结及推荐:
明确万古霉素的临床用药原则、规范和优化万古霉素在不同人群中的标准给药剂量、强调万古霉素用药过程中的监测及剂量调整，并指导特殊人群的万古霉素个体化治疗。
升级会员 