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水生名词解释

1.水螅型（polyp）亦称“多足体”。

腔肠动物部分种类生活史中出现的两种不同体型（即水螅型与水母型）之一。

体壁由内、外胚层及其所分泌的中胶层构成。

体呈圆筒状，基部称基盘，适于附着生活；与基部相对的一端称口盘，中央有口，口朝上，周围具触手。

体内为较大的呈盲管状或被垂直隔膜分成小室的原肠腔。

水螅型为腔肠动物生活史中的无性世代。

2.水母型（medusa）腔肠动物部分种类生活史中出现的两种不同体型（即水螅型与水母型）之一。

基本结构同水螅型，惟水母型比较扁平，中胶层较厚，呈圆盘状或古钟状，适于水中漂浮生活；体分伞部与垂管两部分。

伞部上方隆起的一面称外伞，下方凹入的一面称内伞。

内伞中央着生延长的垂管，垂管末端有口，口朝下。

伞缘有1圈触手。

神经系统在伞缘比较集中，形成神经环，并且有感觉器官如平衡囊。

水母型的原肠腔分出辐管，通入环管。

水母型为腔肠动物生活史中的有性世代。

3.刺细胞（cnidoblast）腔肠动物外胚层中的一种特殊细胞。

它遍布于体表，触手上特别多。

刺细胞内有一个细胞核和一个囊状的刺丝囊，囊内储有毒液及一卷曲的丝状管。

当受到刺激时，卷曲的刺丝立即翻出，刺入其他动物组织中，放出毒液，起麻醉或杀伤的作用；或不放出毒液，只缠绕被捕物。

4.刺丝囊（capsule）见“刺细胞”。

5.消化循环腔（gastrovascularcavity）亦称“消循腔”、“原肠腔”、“腔肠”。

腔肠动物体壁内侧围成的相当于原肠腔的管腔。

其周围为内胚层细胞。

它相当于多细胞动物个体发育过程中原肠胚时期的原肠腔，具有消化的功能，可以行细胞内消化和细胞外消化；又兼有循环的功能，能将消化后的营养物质输送到身体各部分。

它只有一个开口，此口兼有摄食和排遗的功能。

水螅型的消化腔简单，水母型的则较复杂。

在群体种类中，各个体的消化腔经共肉腔而连通。

6.栉毛带（combrow）栉水母体表八列纵行的由栉毛板排列而成的纤毛带。

为运动器官。

每一栉板由一列基部相连的纤毛组成，栉板下面有肌纤维使栉板运动。

7.胃管系统（gastrovascularsystem）栉水母所具有的由一两辐对称排列的水管系统组成的复杂的腔管系统。

为消化和吸收的器官。

从口经过口道，沿着极轴向反口极进入胃腔，胃腔连接7种水管，即口道管、横辐管、间辐管、子午管、触手管、背口管和肛门管，管壁遍生纤毛。

各种水管均具输送养料、氧气及排泄物的功能。

复杂的胃管系统是栉水母的显著特征之一。

8.浮囊体（pneumatophore）腔肠动物管水母类体上的一个胞状气囊。

位于群体的顶端，囊内体壁含有气腺，能分泌与空气相似的气体，该气体能使管水母群体漂浮于水面。

9.内脏囊（visceralmass）亦称“内脏团”。

软体动物内脏器官所在部分。

位于身体背面，包括心脏、肾脏、胃、肠和消化腺等脏器。

除某些腹足类扭曲成螺旋状外，基本呈左右对称。

10.内壳（endoshell）某些头足类软体动物的贝壳。

其壳包被在外套膜（胴部）下，故称内壳。

内壳分石灰质和角质两种，如乌贼目的内壳为石灰质，很发达，俗称海螵蛸；枪形目的内壳为角质，薄而透明呈羽状。

11.本鳃（ctenidium）通常指软体动物中由外套腔内面的上皮伸张而成的鳃。

鳃的形状各异，有的鳃轴两侧均有鳃丝，其先端游离，呈羽状，称楯鳃；有的仅鳃轴一侧生有鳃丝，呈梳状，称栉鳃；有的鳃呈瓣状，称瓣鳃；有些种类的鳃延长成丝状，称丝鳃。

有的本鳃消失，又在背侧皮肤表面生出次生鳃。

均有呼吸功能。

12.外套膜（mantle）①软体动物身体背侧皮肤褶襞向下延伸而成的薄膜。

由内外两层表皮和其间的结缔组织及少许肌肉纤维组成。

通常向下包裹整个内脏囊和足部。

外套膜布有血管，可行呼吸功能；外套膜表皮能分泌贝壳。

外套膜的形状因种类不同而异，瓣鳃类的悬于体躯两侧，包被身体全部；乌贼、鱿鱼等的外套膜则成筒状，又称胴。

②腕足动物和尾索动物等覆盖体外的膜状物质也称外套膜。

13.外套腔（mantlecavity）亦称“呼吸腔”或“鳃腔”。

软体动物外套膜和内脏囊之间的空腔。

大多数种类在腔内有呼吸器官（鳃）、排泄孔、生殖孔和肛门，甚至于有些瓣鳃类的口亦开在外套腔内。

14.外套痕（pallialimpression）双壳类软体动物外套膜环走肌在壳内留下的痕迹。

15.外套窦（pallialsinus）双壳类软体动物水管肌在壳内面留下的痕迹。

外套窦的发达程度与水管的发达程度有关，水管发达的种类外套窦深，不发达的种类则较浅，没有水管的种类无外套窦。

16.外套沟（pallialgroove）多板纲软体动物（如石鳖）足与外套膜之间的狭沟。

沟内有多对着生于足两侧的栉鳃，生殖孔、排泄孔和肛门均开口于此。

17.生长线（growthlines）亦称“生长纹”。

软体动物贝壳或靥以及鱼类的鳞片、脊椎骨和耳石等顺次生长留下的线纹状痕迹。

通常可以此推测动物的年龄。

18.闭壳肌（adductormuscle）瓣鳃纲软体动物外套膜分化而成的横行肌肉束。

附着在左右两贝壳，通常前后各一束，也只有一束的。

收缩时使贝壳紧闭，断续收缩时可控制壳内水的出入。

19.齿舌（radula）软体动物（瓣鳃纲除外）消化系统中的特殊器官。

位于口腔底部的舌突起表面，由横列的角质齿板组成，状似锉刀，许多排角质齿构成齿舌。

软体动物摄食时齿舌作前后伸缩运动，锉碎并刮取食物。

齿舌上小齿（角质齿）的形状和数目，为软体动物分类的主要依据之一。

20.齿式（dentalformula）表示软体动物、鱼类及其它动物口腔内不同种类齿的数目及排列次序的公式。

如软体动物的齿长在齿舌带上，为角质，横列的角质齿板通常由中央齿一个、侧齿一对或数对、缘齿一对或多对组成。

例如中华圆田螺的齿式为2•2•1•2•2，表示每列角质齿板由中央齿1个、左右对称排列的侧齿和缘齿各2个组成。

鱼类的齿式见“下咽齿”。

21.栉鳃（ctenidium）见“本鳃”。

22.海螵蛸（cuttlebone）俗称“乌贼骨”。

乌贼目软体动物由外套膜分泌的埋于体内的石灰质内壳。

可作牙粉原料，洗擦餐具，中医用于止血、收敛药，性微温，可入药。

23.触腕（tentaculararms）枪形目和乌贼目头足类软体动物的十条腕中专门用来捕捉食物的一对特化口腕。

位于第三和第四对腕之间，通常比较狭长，顶端具舌状的触腕穗，其内面长有吸盘，有时还有钩，适于捕食。

游泳时，触腕可完全缩入基部的触腕囊内。

24.墨囊（inksac）头足类软体动物（除鹦鹉螺、须蛸和章鱼外）体内的一个能分泌墨汁的囊。

它是一个非常发达的直肠盲囊，由墨腺和墨囊腔组成，墨腺分泌的墨汁积蓄在墨囊内。

当头足类惊恐时，自漏斗口排出墨液，使周围的海水变黑，借以隐藏避敌。

墨液还具麻痹敌害作用。

乌贼的墨囊可作止血药，墨汁可制染料。

25.头胸部（cephalothorax）虾蟹等甲壳类和鲎等剑尾类头部通常与胸部部分或全部愈合后的称谓。

头胸部上常覆盖一坚硬几丁质外骨骼的头胸甲，具有保护的功能。

26.头胸甲（carapace）见“头胸部”。

27.仔虾（postlarvae）虾类孵幼过程中所经历的最后一个幼体时期。

此期体形构造基本已与母体相似，以腹肢为主要的游泳器官，并开始以腹面朝下水平游泳。

28.叶状幼体（phyllosoma）龙虾的幼体。

身体扁平透明，呈叶片状，附肢细长且分叉的幼体。

29.小颚腺（maxillaryglands）亦称“壳腺（shellgland）”。

甲壳动物的排泄器官。

由一导管和一腺体构成。

导管一端膨大以便贮存废物。

腺体位于并开口于第二小颚基部。

腺体部分浸入血液中，摄取废物而贮于一膨大之囊中再排出体外。

小颚腺具有排泄及调节身体平衡压的功能。

30.叶肢型附肢（phyllopodappendage）一些低等甲壳类（如鳃足类）附肢的一种类型。

肢体一般呈扁平而宽的叶片状，没有明显的分节。

司运动兼呼吸的功能。

31.内肢（endopodite）双枝型附肢的内侧分枝。

由原肢顶端内侧发出，节数因种而异。

软甲类甲壳动物附肢的内肢一般分座节、长节、腕节、掌节和指节等5节。

32.外肢（exopodite）双枝型附肢的外侧分枝。

由原肢顶端外侧发出，由多数不等长的肢节构成。

33.内附肢（appendixinterna）高等甲壳类的一些种类（如十足目）腹肢原肢或内肢内侧的细长指状突起。

突起末端常有小钩，可使左右各对附肢以钩刺相互连接，便于游泳时一起拨水。

34.雄性附肢（appendixmasculine）虾类雄体第二腹肢内肢内侧的细棒形带刺突起。

有辅助交尾的功能。

35.雄性交接器（petasma）十足类甲壳动物雄性个体第一或第二腹肢左右内肢联结成的管状交接器。

在交配时协助将精荚输送到雌体的纳精囊中。

不同种类的雄性交接器构造不同，为分类重要依据。

36.雌性交接器（thelycum）亦称“纳精囊”。

十足类甲壳动物雌性个体位于第四及第五胸足基部之间的交配器官。

它由前叶、后叶和侧叶组成。

中央为一开口，通常呈囊袋状。

具有贮存精子的功能。

其形态是分类的重要依据之一。

37.执握器（graspingorgan）某些甲壳动物的雄性个体在繁殖季节用来抱握雌体的部分变形附肢。

如①桡足类雄体的第一触角常左右不对称，一对或其中一只变为执握器或称执握肢、生殖触角。

生殖触角有不少节相互愈合，常具长刺与齿板，并有一关节，可弯曲，用来捉握雌体；中部通常膨大，内有强壮的肌肉。

感觉管长而密，十分发达。

②樱虾科虾类雄体第一触角下鞭（内鞭）特化为执握器官。

③磷虾类手磷虾的第3步足也特化为执握器。

38.平衡囊（balancingdisc）一种专管平衡感觉的囊状物。

腔肠动物的水母，软体动物的蚌、钉螺、乌贼等，节肢动物的虾、糠虾等都具有。

有封闭和开放两型。

封闭型平衡囊中有石细胞分泌的平衡石，囊壁有具纤毛的感觉细胞。

开放型平衡囊中沙石是外来的，有刚毛支持。

身体活动时，平衡石跟着转动，触碰感觉毛或刚毛，动物便能感觉到身体在空间的位置或游泳的方向。

39.肢鳃（mastigobranchia）亦称“上肢”。

十足类甲壳动物胸肢底节（第一节）外侧长出的呈薄片状或丝状的鳃。

末端可能分叉，有拂刷鳃面的作用，也有呼吸的功能。

40.侧鳃（pleurobranchia）着生在十足类甲壳动物附肢基部上方身体侧壁上的鳃。

包被在头胸甲两侧所形成的空腔内。

除具呼吸功能外，也是甲壳动物分类依据之一。

41.足鳃（podobranchia）着生在十足类甲壳动物胸肢底节上的鳃。

除具呼吸功能外，也是甲壳动物分类依据之一。

42.关节鳃（arthrobranchia）着生在十足类甲壳动物附肢底节与体壁之间的关节膜上的鳃。

除具呼吸功能外，也是甲壳动物分类依据之一。

43.蔓足（cirri）蔓足类甲壳动物胸部卷曲如蔓的6对附肢。

双枝型，原肢2节，第一节长于第二节，内外肢均向前卷曲，分为多节，节数各属不同，随龄期增加而增加。

自第一至第六蔓足长度与节数渐增。

蔓足可从口中伸出，其上刚毛形成网状，行有节奏的伸缩运动，以达到摄食和呼吸的目的。

44.复眼（compoundeye，faceteye）甲壳类、昆虫类和其他一些节肢动物用来感受物体的形状、大小和颜色的视觉器官。

通常一对，位于头部左右两侧，枝角类的常愈合。

复眼具眼柄（柄眼）或无眼柄（座眼）。

每一个复眼由少数（如等足类为4个）或多数（如大部分十足类10000个以上）“个眼”（“个眼”亦称“小眼”，为视觉单位）组成。

每一个个眼呈长管状，表面为六角形透明角膜，内连视觉细胞和神经。

个眼周围还有用来遮挡光线的色素细胞。

复眼中的个眼数目越多，辨别物像越正确。

45.第一触角（antennula,firstantenna）亦称“小触角”、“内触角”。

甲壳动物头部第一对附肢。

一般甲壳动物的第一触角比较发达，但无甲类、蔓足类的退化。

第一触角单枝型，由节数不多的触角柄和分成多节的节鞭构成。

具多数感觉管，司化学感觉。

此外，介形类和大部分甲壳动物的无节幼体利用第一触角游泳。

绝大多数桡足类雄体第一触角形成执握器（称生殖触角或执握触角），交配时用来抱握雌体。

十足类的第一触角第一柄节内有平衡囊，用来感知身体的方位。

46.第二触角（antenna,secondantenna）亦称“大触角”、“外触角”。

甲壳动物头部第二对附肢。

甲壳动物（蔓足类成体除外）一般都有第二触角。

通常呈双枝型，原肢2或3节。

第二触角的内外肢在不同种类构造不同。

在切甲类，内、外肢多节，均呈棒状；在软甲类，内肢明显由粗壮而只有少数几节的基部和细而多节的节鞭组成，内肢的基部和原肢合成第二触角的触角柄，而外肢通常不分节，扁平而呈鳞状，形成触角鳞片，对身体起升降作用。

有些种类的外肢完全退化，成为单枝型。

第二触角主要司感觉功能，介形类及无节幼体的还司游泳功能。

47.大颚（mandible）甲壳动物头部的第三对附肢。

它与第一、第二小颚共同组成口器（口肢）的主要部分。

大多数甲壳动物成体的大颚仅用来咀嚼食物，为单枝型，外肢完全退化，内肢演变成只有少数几节的大颚须，有的种类甚至大颚须也退化。

其原肢不分节，十分坚硬，可分为咀嚼体与基柄两部分，前者又分门齿突（processusincisivus）与臼齿突（processusmolaris）；门齿突用来撕裂食物，臼齿突用来研磨食物。

基柄着生可引起左右大颚相向活动的大颚肌。

无节幼体阶段的大颚几乎都为双枝型，主要司游泳。

48.第一小颚（maxillula）甲壳动物头部的第四对附肢。

和大颚、第二小颚组成口器的主要部分。

第一小颚十分扁平，呈叶片状。

通常呈双枝型，原肢萎缩，基部有分节的大而扁平的内叶（称“小颚片”），内外肢（有时称小颚须）都不发达。

第一小颚和第二小颚常用来辅助大颚或咀嚼或传送或过滤食物。

49.第二小颚（maxillasecunda）甲壳动物头部的第五对附肢。

它和大颚、第一小颚组成口器的主要部分。

十足类的第二小颚双枝型，内肢细小，外肢极发达，呈叶片状，称颚舟片，它不断摆动，使鳃腔内的水不断流动，辅助呼吸。

50.胸肢（thoracicappendage，thoracopod）亦称“胸足”。

节肢动物胸部体节的附肢。

胸肢因类群不同而区别很大。

鳃足类为叶肢型；鳃尾类、蔓足类为双肢型；桡足类、软甲类的胸肢前1～3对常特化为颚足，颚足是协同口肢碎化食物的器官；后续的几对为步足。

步足一般着生在游离的胸节上，外肢退化或消失，内肢发达，顶端两节呈钳状或半钳状，司游泳、爬行或执握的功能。

51.内叶（endite）节肢动物附肢的原肢内侧由原肢壁的皱褶所形成的附属物。

出现在口附近几对附肢上外被坚厚角质膜、用来弄碎食物的内叶，特称为颚基（gnathobasis）、小颚突起（maxillary）或咀嚼板（kaulade）。

52.外叶（exite）节肢动物附肢的原肢外侧由原肢壁的皱褶所形成的附属物。

从原肢基节上发出的表面角质膜很薄，同时又很发达，具有广阔表面积，用于呼吸的外叶，特称为上肢（epipodit）。

53.生殖节（gonotome）具有外生殖器的腹节。

多数昆虫腹部的第八和第九节为雌性生殖节，上有产卵器和生殖孔；第九和第十节为雄性生殖节，上有交接器和雄性生殖孔。

桡足类雌性通常腹部前两节愈合为生殖节，上有一突起，突起上有成对或不成对的排卵孔；雄性第一节为生殖节，生殖孔1个偏向左方或两个而左右不对称。

54.卵囊（oogonium,eggsac）①褐藻在进行卵式生殖时，配子体上所出现的一种能产生孢子的雌性繁殖体（oogonium）。

②动物雌体产生的用以容纳卵子的小囊（eggsac）。

如剑水蚤雌体附着在生殖孔附近的卵囊。

55.营养生殖（vegetativepropagation）不通过任何生殖细胞而进行繁殖的方法。

如许多单细胞藻类的细胞分裂，一些丝状体藻类的藻丝体断裂繁殖等，水生维管束植物如金鱼藻、轮叶黑藻等的植株断裂繁殖。

56.单性生殖（parthenogenesis）亦称“孤雌生殖”、“非混交生殖”。

指母本无需父本配子的参与其卵细胞即可行有丝分裂繁殖后代。

如轮虫和某些低等甲壳动物（卤虫和溞等），在良好的环境条件下，一般行孤雌生殖。

57.两性生殖（bisexualreproduction）两性配子通过受精进行结合的生殖方式。

根据雌雄配子形态大小的差异，可分为同配生殖、异配生殖和卵配生殖。

雌雄配子结合时形成接合管的有性生殖方式，特称接合生殖。

58.非混交生殖（amicticreproduction）见“单性生殖”。

59.休眠卵（restingegg）某些甲壳动物和轮虫的混交雌体在减数分裂产生的需精卵受精后形成的卵。

其卵壳厚，壳上具有花纹和刺，能抵御如高温和低温、干涸以及水质恶化等各种不良的环境条件。

休眠卵经过一段时间滞育，待环境条件良好的情况下萌发为非混交雌体。

60.非混交雌体（amicticfemale）某些甲壳动物和轮虫以孤雌生殖方式繁殖子代的雌体。

61.非混交卵（amicticegg）亦称“非需精卵”、“夏卵”。

某些甲壳动物和轮虫的非混交雌体经有丝分裂产生的双倍体卵。

其卵壳很薄，不需经过受精，发育也不经减数分裂，即可直接发育为非混交雌体。

62.夏卵（summeregg）见“非混交卵”。

63.非需精卵（amicticegg）见“非混交卵”。

64.混交生殖（micticreproduction）亦称“两性生殖”。

见“两性生殖”。

65.混交雌体（micticfemale）某些甲壳动物和轮虫在环境条件不良时进行非孤雌生殖的雌体个体。

其染色体是双倍体，所产的卵其染色体是单倍体，需经交配受精后，才形成双倍体的休眠卵。

66.出芽生殖（budding）无脊椎动物无性生殖方式之一。

生物体在一定部位长出与母体相似的芽体，芽体逐渐长大，以后脱离母体长成新个体的过程。

海绵动物、腔肠动物以及被囊动物中普遍存在。

67.接合生殖（conjugation）有性生殖方式之一。

某些绿藻和纤毛虫纲的原生动物行有性生殖时，两个配子或两个个体细胞互相靠拢形成接合部位，并发生原生质融合而生成接合子，由接合子发育成新个体的过程。

近年来发现大肠杆菌也行接合生殖，合子细胞分裂为二时，染色体彼此分开，形成两个细菌。

68.裂殖（fission）单细胞生物中常见的以细胞横分裂进行繁殖的一种方式。

裂殖后形成子细胞与母细胞大小不相等，称异形裂殖；子细胞与母细胞大小相等，称为同形裂殖。

营养体多重分裂的无性生殖称为裂殖生殖。

少数种类的酵母菌如裂殖酵母属（Schizosaccharomyces）、海鞘以及钵水母类的钵口幼体常营裂殖生殖。

69.精子囊（spermatogonium）某些藻类（如绿藻、红藻、褐藻等）和菌类植物进行卵式生殖时，配子体上出现的一种能够产生精子的雄性繁殖器。

红藻门的通常称精子囊器。

70.卵（egg）亦称“卵子”。

成熟的雌性生殖细胞。

一般呈球形或卵圆形，多不能活动。

卵子围有一层至数层卵膜，表面多生有微绒毛，卵核一般偏位，体积大，卵内贮有营养物质。

不同种类的卵，大小差别取决于卵中所积累的营养物质（如卵黄）的多寡。

71.卵黄囊（yolksac）位于胚体腹方包围在卵黄外具有丰富血管的膜囊。

囊壁是由内层的胚外内胚层和外层的胚外中胚层组成。

卵黄囊随胚体的增长及卵黄的消耗而逐渐萎缩，最终被完全吸收，融合形成小肠的一部分。

低等哺乳动物的卵富含卵黄，其卵黄囊相当发达；胎生哺乳动物的卵为少黄卵，其卵黄囊小且不含卵黄。

由于原始生殖细胞最早也出现于卵黄囊壁，因而卵黄囊又是生殖细胞的最初发源地。

卵黄囊也可出现于其他脊椎动物如鱼类及软体动物头足类等。

72.世代（generation）大体上同时期出生的一群个体称为一个世代。

从亲体出生到子体出生的平均时间，称为世代长度或世代时间。

不同世代的各龄期个体同时共存时，称为完全世代重迭；只存在一部分龄期的，称为不完全世代重迭。

73.有性世代（sexualgeneration）亦称“配子体世代”。

在世代交替中以配子体作为生活主体进行有性生殖的世代。

配子的核相为单倍核。

蕨类植物、原生动物、腔肠动物、轮虫等都存在有性世代和无性世代进行世代交替的现象。

74.无性世代（asexualgeneration）亦称“孢子体世代”。

在世代交替中以孢子体为生活主体或以裂殖方式进行无性生殖的世代。

孢子的核相为双倍核。

从受精后的合子开始，直到孢子形成前发生减数分裂时为止。

蕨类植物、原生动物、腔肠动物、轮虫等都存在有性世代和无性世代进行世代交替的现象

75.群育（asogeny）亦称“群体形成”。

即以出芽的方式形成一群体。

如苔藓动物的群体发育。

76.滞育（diepause）动物生活史中出现的生长、发育或生殖暂时中止的生理现象。

滞育发生于不同发育阶段，主要与温度、湿度、食物以及光周期变化有关。

动物进入滞育状态后，须经过较长时间，在低温等因素的刺激下或者环境条件适宜的状态下，才能继续生长发育。

很多甲壳类动物和昆虫及它们的卵都具有滞育现象。

77.蜕皮（ecdysis,molt）昆虫纲和甲壳纲等节肢动物以及线形动物等把体表坚硬的几丁质层脱去再长出宽大的新表皮的现象。

坚硬的几丁质表皮虽有保护身体的作用，但限制动物的生长、发育。

动物必须在胚后发育过程中，进行1次或数次脱皮，才能长大或变成成虫。

如十足类甲壳动物，从卵孵化出幼体后，要经历多次蜕皮变态才成为成体，成体在生长发育中，还要多次蜕皮。

78.趋光性（phototaxis）某些鱼类和水生无脊椎动物等所特有的朝向光源移动的一种习性。

在渔业生产上，可利用这一特性，用灯光诱集捕捞经济水生动物。

79.趋触性（thigmotaxis）动物身体对固体表面主动接触的一种习性。

如鳗鲡具有穿越狭缝，底层鱼类具有使身体局部贴靠海底或岩礁等特性。

80.趋流性（rheotaxis）水生生物趋向水流的一种习性。

这些生物身体纵轴与水流平行，头部向着水流或背向水流，即正趋流性或负趋流性。

如降河洄游的鱼类为负趋流性。

81.趋氧性（aerotaxis）生物对氧气做出反应的一种习性。

如微生物在盖玻片下沿着气泡周围成同心圆的排列现象。

82.趋化性（chemotaxis）生物对某些化学物质做出反应的一种习性。

朝向化学物质浓度高的方向移动的称正趋化性，反之为负趋化性。

如大肠菌，其对单糖和氨基酸等是呈正的趋化性，对醋酸、吲哚、苯甲酸等便呈负的趋化性。

83.拟态（mimicry）动物具有与其它动、植物体或非生物体相类似的颜色、形态或姿势等的一种现象。

能起到御敌、保护的作用，或帮助动物突然袭击猎物的作用。

如十足类甲壳动物的藻虾类，体表色素随环境而改变，起隐蔽作用以御敌；海马的背鳍似海藻，轻轻摇动可以吸引以海藻为食物的小鱼，而捕食之。

84.休眠（dormancy）一般是指生物在发育过程中生长和活动一时性停止的现象。

在植物，如种子、孢子和芽的休眠；在动物，如一些种类如蛇等的冬眠和海参等的夏眠、原生动物的被囊孢子、枝角类和轮虫的冬卵、淡水苔藓虫的休眠芽、淡水海绵的芽球等，都是一种休眠现象。

85.生物钟（biologicalclock）亦称“生理钟”、“生物节律”。

生物体内存在的能够调节生物生命活动内在节奏性的一种类似时钟的生物学现象。

生物通过它能感受外界环境的周期性变化，如昼夜的转换、光线的强弱、温度的升降、气压的高低、湿度的大小、环境的静噪等变化，并调节本身生理活动的节律，使其在一定的时期开始、进行或结束以保持内环境稳态以及适应外环境。

植物在每年的一定季节开花，海滩动物在潮