细胞生物学名词解释19244.docx

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细胞生物学名词解释19244

1、细胞cell

细胞是由膜包被的能独立进行繁殖的原生质团，是一切生物体结构和功能的基本单位，也是生命活动的基本单位。

2、构件分子buildingblockmolecules

细胞内的各种元素构成的30种的小分子化合物，它们是构成生物大分子的基本单位，所以把它们称为构件分子。

3、生物大分子biologicalmacromolecure

细胞内的大分子物质主要包括核酸，蛋白质，糖类，脂类以及它们的复合体，其分子质量巨大，结构复杂，功能多样，称为生物大分子。

它们是细胞生命活动的重要物质基础。

4、肽键peptidebond

一个氨基酸的a-氨基与另一个氨基酸的羧基在体外加热或体内由酶催化，可以脱水缩合成多肽，此新生成的酰胺键被称为肽键

5、肽peptide

氨基酸通过肽键相连的化合物

6、蛋白质的一级结构primarystructure

蛋白质肽链中氨基酸残基的排列顺序，包括生成二硫键的两个Cys残基的位置。

7、DNA的一级结构

DNA中脱氧核糖核苷酸残基的序列

8、特定化学物质的区室化分布（compartmentalization）

真核细胞有复杂的内膜系统，将细胞内环境分隔成许多功能不同的区室。

区室化使每一种细胞器都有其特有的酶系统和其他大分子物质，行使不同的代谢和生理功能，不同代谢过程既相互联系又互不干扰，充分发挥各自在生命活动中的特殊作用。

内膜系统。

真核细胞中，在结构、功能或发生上相关的，由膜围绕而成的细胞器或细胞结构，如核膜、内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等。

9、核酸nucleicacid

由核苷酸聚合而成的生物大分子

10、脱氧核苷酸deoxyribonucleicacid,DNA

由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四种脱氧核糖核苷酸聚合而成的生物大分子。

11、3’,5’磷酸二酯键

核酸链内的前一个核苷酸的3’羟基和下一个核苷酸的5’磷酸形成3’,5’磷酸二酯键

12、二级结构secondarystructure

多肽链中相邻氨基酸残基形成的局部肽链空间结构，是其主链各原子的局部空间排布

主要形式:

α螺旋、β折叠、β转角、π螺旋、随意卷曲

主要化学键：

氢键

13、超二级结构（supersecondarystructure）

蛋白质多肽链上的一些二级结构单元，可有规律地聚集起来，形成ααα，βββ，βαβ等结构称为超二级结构。

又称为模体（motif）

14、结构域（domain）

单个或多个超二级结构进一步集结形成在蛋白质分子空间结构中可明显区分的区域称为结构域。

结构域又是蛋白质分子上的一个功能单位，亦可称为功能域。

15、三级结构（tertiarystructure）

整条多肽链中所有氨基酸残基，包括相距甚远的氨基酸残基主链和侧链所形成的全部分子结构。

16、四级结构（quaternarystructure）

由两个以上具有三级结构的多肽链再以各自特定形式相互聚合而成的大分子蛋白质的空间结构。

17、亚基（subunit）

在蛋白质的四级结构中，每个各具独立三级结构的多肽链称为亚基。

亚基单独存在不具生物活性，只有按特定组成与形成方式装配形成四级结构时，蛋白质才具有生物活性。

18、分子病（moleculardisease）

DNA分子上基因结构的改变，使其编码相应蛋白质一级结构改变，从而引起其功能的异常或丧失所造成的遗传性疾病。

19、别构作用（allostericeffect）

一些生理小分子物质，作用于四级结构的蛋白质，与其活性中心以外的部位结合，引起亚基之间一些副键的改变，使亚基之间和蛋白质的四级结构发生轻微的改变，包括分子变得疏松或者紧密，从而使生物活性升高或者降低的调节过程。

20、分子伴侣（chaperone）#

通过提供一个保护环境从而加速蛋白质折叠成天然构象或形成四级结构。

21、蛋白质的等电点

分子呈电中性时溶液的pH值，由于羧基解离度略大于氨基，所以中性氨基酸PI略<7,酸性氨基酸PI<7，碱性氨基酸PI>7,在ph大于等电点的溶液中，氨基酸解离成不同的阴离子，反之解离成阳离子。

22、变性（denaturation）

在一些物理或化学因素（高温、高压、紫外线、乙醇）作用下，使蛋白质分子一级结构不变，次级键断裂，空间结构破坏，从而引起蛋白质生物活性丧失、溶解度降低，理化性质改变（粘度增加，呈色性增加，易为蛋白酶水解）过程。

23、复性（renaturation）

若变性时间短、变性程度较轻，理论上在合适的条件下，变性蛋白质分子尚可重新卷曲形成天然空间结构，并恢复其生物活性。

24、DNA二级结构

即双螺旋结构

25、DNA三级结构

DNA链进一步扭曲盘旋形成超螺旋结构

26、DNA的四级结构—DNA与蛋白质形成复合物

27、核小体（nucleosome）

线性双螺旋DNA折叠的第一层次是形成核小体，由组蛋白核心和盘绕在核心上的DNA构成。

1）核小体核心：

组蛋白八聚体（H2A,H2B,H3,H4各两分子）

1.75圈DNA超螺旋（146bp）

2）连接区：

组蛋白H1和约60bpDNA双螺旋

28、基因gene

是指能编码有功能的蛋白质多肽链或合成RNA所必须的一段核酸序列，是核酸分子的功能单位。

一个基因通常包括编码蛋白质多肽链或RNA的编码序列和各种非编码序列，后者包括保证转录和加工所必须的调控序列。

另外，内含子是真核生物基因中特有的非编码基因。

29、基因组genome

是指一个细胞或者病毒所有基因和间隔序列，储存了一个物种所有的遗传信息。

31、内含子（intron）真核生物，分隔开的基因中没有编码作用的序列

外显子（exon）有

32、核酸的变性denaturation：

在一定理化因素作用下，核酸双螺旋等空间结构中碱基之间的氢键断裂，变成单链的现象称为变性

增色效应：

内部碱基暴露，260nm的光吸收增加A260值的增加与解链程度有一定的比例关系，这种关系称为增色效应。

熔解温度（解链温度）（meltingtemperature,Tm）通常指加热变性时DNA溶液A260升高达到最大值一半时（紫外吸收增值达最大值50%时）的温度

一般为85-95℃

G-C含量越多，离子强度越高，Tm越高（DNA样品保存在纯水中很快变性）

33、复性（退火renaturation）

变性DNA在适当条件下，可使两条分开的单链重新形成双螺旋DNA的过程叫复性。

当热变性的DNA经缓慢冷却后复性称为退火。

33、杂交hybridization

具有互补关系的不同来源的单链核酸分子，按碱基配对原则，通过氢键连接生成新的DNA双链、RNA双链或杂交DAN-RNA双链的过程。

是分子生物学研究中常用的技术之一。

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34、核被膜（核膜）Nuclearenvelope（Nuclearmembrane）

内外层核膜：

构成细胞核和细胞质之间的分隔,外层核膜与内质网相连,内层核膜内表面与核纤层相贴附

核周间隙：

内、外层核膜交会形成的腔隙，与内质网腔相通

核膜包围物质形成特定的代谢环境，将RNA合成和蛋白质合成分开，让转录和翻译两个环节在时间上和空间上得以分离。

有助于基因表达的准确和高效。

35、核孔Nuclearpore

核膜上的孔洞，它们给细胞核和细胞质的物质交换留下通道，使核-质两个区室有分隔又有沟通。

其边缘为内、外层核膜融合形成。

36、核孔复合体（nuclearporecomplex）

组成核孔的一组蛋白质颗粒以特定排列方式形成的复合体，可以从核膜上分离出来。

使核质之间既有分隔又有沟通。

核孔复合体中央是一条直径9nm、长15的圆柱形含水通道

37、核纤层nuclearlamina

高等真核细胞内层核膜下由纤维蛋白构成的网络壳层.分布在内层核膜和染色质之间.整体结构呈一球形或笼形网络.其化学成分是和核纤层蛋白.功能在间期为染色质提供核周”锚定”部位,对核膜起到支撑作用.

38、异染色质heterochromatin

核膜下、核仁周围及核内散在，高电子密度,为高度卷曲紧缩的染色质，大部分为不含有基因的DNA部分，或所含的基因不进行转录。

39、常染色质euchromatin

异染色质之间的浅染区域，低电子密度,为松解伸展的DNA部分，正在进行活跃的基因转录活动。

40、染色体分子的必需元件Essentialelementsofachromosome

•多个复制起始点replicationorigines

•一个着丝粒centromere，有丝分裂期间提供纺锤体纤维附着的部位

端粒

使末端染色体不致被细胞修复装置误认为受损染色体；它有助于调控端粒长度，还有助于在有丝分裂期染色体准确配对和分开。

着丝粒

有助于在有丝分裂期动粒的装配和纺锤丝的附着以及染色体分开。

•两个端粒telomeres富含G碱基的简单重复序列

41.外显子exon是基因中用于编码的序列

•内含子intron是间隔在外显子之间的非编码序列

•调控序列sequencerégulatrice是可被基因调节蛋白结合的序列

41、组蛋白（histon）

•总量相当于DNA量

•分子量小

•含大量带正电氨基酸（精/赖），能中和DNA所带负电荷

•分成5种两类：

H1-H1组蛋白（H2A、H2B、H3、H4—核小体组蛋白）

非组蛋白

·量小

·种类多

·识别特异DNA序列并与碱基组成氢键——序列特异性DNA组成蛋白质

作用：

参与染色体构建；启动DNA复制；调控基因转录

核小体nucleosome线性DNA分子被折叠盘曲而包装的第一层次

Ø将核小体结构包装成30nm纤维

依赖两种机制：

1.H1组蛋白2.核小体组蛋白的尾部

Ø异染色质包装-核小体组蛋白尾部共价修饰

襻环间期染色质包装成染色体的形式，30nm染色质纤维以非组蛋白为骨架，折叠成一系列襻环为单位发生松解，伸展成串珠状纤维或DNA螺旋。

襻环结构中染色体高度紧缩，姐妹染色单体不会互相缠绕，排列整齐，且染色体不易转录。

42、半保留复制semiconservativereplication

亲代的DNA双链，每股链都可以作为模版，按碱基互补配对原则指导新链的合成，合成的新链，各含有1条原来的旧链和1条新链，两个新合成的双螺旋都是原来双螺旋的精确复制品

43、复制叉replicationfork

在电子显微镜下观察DNA复制前进部位伸展成叉状。

即已经打开的2条单链与未解开的双链间形成Y形。

43、转录transcription

在RNA合成酶系作用下，以DNA的一条链上的一段序列为模板，按照碱基配对原则，合成一个与模板序列互补的RNA分子。

44、基因链（genestrand）有意义链：

基因遗传信息所在的DNA单链。

反基因链（antigenestrand）反意义链：

与基因链互补的那条DNA单链。

mRNA链：

序列与基因链相同（T=U）

44、中心法则（Thecentraldogma）

细胞内的基因先将它的遗传信息转录在mRNA上，再经过翻译，将特定的遗传信息翻译为特定的蛋白质

44、核仁组织者（nucleolarorganizer，NOR）

在核仁这个特殊区域内，集结着这10条染色体的含rRNA基因的大襻环。

在襻环上，rRNA基因以前后串联（tandem）的方式成串排列。

每条袢环上的一串rRNA基因叫做一个“核仁组织者”。

细胞分裂完成后，以“核仁组织者”为中心组建新的核仁。

45.1） 纤维中心（fibrillarcenter）呈浅染区。

该部分含有从数条染色体上伸出的DNA

襻环，上有核糖体RNA（rRNA）基因。

2） 纤维成分（fibrilarcomponent）呈直径为5～10nm致密纤维。

该处含正在转录的rRNA分子。

3）颗粒成分（granularcomponent）呈致密的颗粒，颗粒直径15～20nm。

为已合成的核糖体前体颗粒，因此这些颗粒比细胞质中的核糖体颗粒略小些。

44、细胞器（organelles）

*具有独特的结构特点和化学组成的膜性结构，行使各自的功能。

彼此之间存在联系。

处于动态变化之中。

45、遗传信息的翻译是指以mRNA为模板，把核苷酸链上的三联遗传密码转换成蛋白质多肽链的氨基酸序列的过程，是基因表达的最终目的。

46、蛋白质合成时，一条mRNA上结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成。

翻译中的mRNA分子上常常有许多个核糖体结合，成为多聚核糖体（polyribosome或polisome）。

这种方法是翻译速度加快，提高mRNA的利用率，在一定时间内合成更多的蛋白质分子。

47、蛋白的分选和靶向运输细胞根据蛋白是否携有分选信号，以及分选

48、信号的性质，选择性地将其送到细胞不同的部位。

（蛋白的靶向运输－proteintargeting）

49、内质网广泛分布于各个细胞中，式幽默包围的封闭结构，又互相连续的囊状、管状和膜状膜结构构成，在细胞质内形成一个三维结构。

根据核糖体是否附着于内质网可分为糙面内质网和光面内质网两类。

50、微粒体p71

51、糖基化单糖或者寡聚糖通过共价键与多肽链的氨基酸侧链基团上形成复合物的过程，由寡聚糖转移酶等催化而成，在内质网中发生并在高尔基体中完成。

52、蛋白质折叠蛋白质从刚刚翻译出来的线性多肽链或随机螺旋状态折叠为具有功能特征的三维结构的过程。

首先是建立二硫键和二级结构，之后是形成三级结构，在已完成的三级结构亚基的基础上形成四级结构，完成蛋白质的组装。

53、伴侣蛋白chaperoneprotein可以特异地识别新生肽链或部分折叠的肽链并与之结合，帮助这些肽链进行正确的折叠和装配，其本身并不参与最终产物的形成，只起伴侣作用。

54、高尔基体主体部分是由膜包围的多层扁平膜囊组成，扁平膜囊中间较窄，周边较宽，每层膜囊之间的宽度在15-30nm之间。

3-10层扁平膜囊平行排列组成扁平膜囊堆。

整个高尔基体是由若干个扁平膜囊堆组成，位置靠近细胞核并与中心体为邻。

高尔基体是具有极性的细胞器。

55、分选高尔基体根据蛋白所携有的特定分选信号，以相应的受体与这些分选信号结合，并将不同的蛋白分装到各自的运输小泡中，分别运送至不同的目的地。

信号肽：

引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短肽链，用于指导蛋白质的跨膜转移的N-末端的氨基酸序列。

45、泛素－蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasomesystem,UPS）

蛋白质先被泛素（一种多肽）标记，然后被蛋白酶体识别和降解

泛素（ubiquitin）:

一种含76个氨基酸的多肽,作为标签结合到要被降解的蛋白质上。

26S蛋白酶体（proteasome）:

大型桶状蛋白复合体,具有蛋白水解酶的活性，能将蛋白质降解成肽和氨基酸。

细胞质和细胞核内均有分布。

泛素化Ubiquitnation：

靶蛋白通过共价键与泛素形成连接而被标记的过程

46、伴侣蛋白（chaperoneproteins）

内质网腔内有一些蛋白质能特异地识别新生肽链或部分折叠的肽链并与之结合，帮助这些多肽链进行正确的折叠和装配，但其本身并不参与最终产物的形成，只起伴侣作用。

47、蛋白质的糖基化proteinglycosylation

在内质网中，一种寡聚糖供体多萜醇把整个寡聚糖转移到多肽链上，已经部分糖基化的糖蛋白转移到高尔基体，进行加工和修饰，切除多余的甘露糖、加上其他必要的糖基，成为成熟的糖蛋白。

溶酶体富含酸性水解酶的囊泡，形态大小不一，是细胞内各种大分子和细胞器降解的主要场所，有一层界膜包围，界膜有质子泵，维持溶酶体内酸性环境；有转运蛋白，将消化水解的小分子运出溶酶体；高度糖基化，保护溶酶体膜不受水解酶的作用。

48、质子动力势proton-motiveforce：

驱动ATP合成的直接能量是跨内膜的电化学H+梯度，即质子动力势，是电子传递和质子泵送想偶联的结果。

氧化磷酸化oxidativephosphorylation

将生物氧化所释放能量的转移过程与ADP的磷酸化过程结合起来，而将生物氧化释放的能量转移到ATP的高能磷酸键中

呼吸连/电子传递链respiratory/electrontransferchain

由线粒体内膜上一系列多蛋白复合体按一定的顺序排列而成，能够通过可逆地接受、释放质子和电子，将电子最终传递至氧，将质子从线粒体基质腔泵送至膜间腔，在线粒体内膜两侧形成跨膜的电化学质子梯度。

49、膜受体membranereceptors：

位于细胞膜表面的特殊的跨膜蛋白质,能特异地识别信号分子（配体）,并以很高亲和力与之结合,自身激活后再激活细胞内的下游信号蛋白，从而启动细胞内信号转导通路，把信号传导下去。

包括1）.细胞表面受体（膜受体）－其配体为水溶性；2）.细胞内受体（核受体）－其配体为脂溶性。

膜受体又分离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶偶联受体

49、细胞质骨架cytoskeleton

细胞质骨架是在真核细胞中，由三类蛋白质纤维（微管、微丝和中间丝）组成的网状结构，是一种高度有序的结构，能在细胞活动中不断进行组装和去组装，而且在细胞的形态改变和维持、细胞的各种运动、细胞的物质运输、能量和信息传递、基因的表达以及细胞分裂与分化中起着重要作用。

50、微管microtubule

微管是由微管蛋白装配成细长的、具有一定刚性的圆管状结构，间期主要呈从细胞中央向周边放射状分布，分裂期形成纺锤丝。

微管参与细胞形态的维持、某些细胞结构的形成、胞内膜性细胞器的定位、细胞运动、胞内物质运输和细胞分裂等。

微管主要成分为微管蛋白和一些微管结合蛋白。

微管的装配总是先由微管组织中心开始，以γTuRC为形成微管的核心。

微管在生理状态或实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心，包括中心体、动粒、纺锤体的极体、基体（鞭毛、纤毛）等，在细胞内由微管组织中心决定微管的极性，负端指向微管组织中心，正端背向微管组织中心。

51、中心体centrosome

中心体由中心粒和中心球组成，是主要的微管组织中心，组织形成微管，在细胞分裂期指导纺锤丝排列和染色体的移动

52、微丝microfilament

是由肌动蛋白组成的细丝，成束地或分散地存在于真核细胞胞质中，使细胞具有一定的韧性和弹性。

在细胞的形态维持以及细胞运动中起着重要的作用。

微丝主要成分为肌动蛋白和一些微丝结合蛋白。

微丝在体内装配时在质膜下有成核作用，这种成核作用受ARP复合物的催化。

53、中间丝intermediatefilament

是由中间丝蛋白家族和相应的中间丝结合蛋白组成，分布于不同类型的真核细胞中，构成网状，有很强的抗拉强度，使细胞在被牵伸时能经受住机械力。

中间丝在组织构建、物质运输、信息传递、细胞分化等多种生命活动过程中起重要作用。

55.脂双层lipidbilayer

膜脂分子排列成连续的双层，两层分子的疏水尾部被亲水头部夹在中间。

两层结构不对称，且其中镶嵌了膜蛋白和膜糖等结构，脂双层构成了生物膜的基本骨架。

提供了物质运输和信息交流的功能。

既是屏障又是通道。

56．膜脂membranelipids

生物膜上的脂类，可以排列成连续的双层结构形成脂双层。

膜脂是由磷脂、胆固醇和糖脂组成，三种都是亲水脂分子。

磷脂疏水尾部增加其流动性,而胆固醇可以增加膜脂的稳定性。

57.膜蛋白membraneprotein

生物膜所含的蛋白质。

膜的大部分功能都是通过膜蛋白完成的。

膜蛋白具有流动性。

主要以旋转扩散和侧向扩散为主，不能翻转。

58.跨膜蛋白

肽链贯穿整个脂质双层的蛋白质，属于整合膜蛋白。

59.糖脂

生物膜上的糖类。

存在于膜上的糖类只有9种。

糖脂均位于膜的非胞质单层，主要是支撑和保护生物膜和特异性糖基和规则的糖链排列起到识别作用。

60.糖蛋白

寡糖链共价结合蛋白质分子形成糖蛋白。

一个蛋白质分子往往结合多条寡糖链。

糖链总是伸向非胞质面。

糖蛋白中糖含量低，有较多的支链。

寡糖链和蛋白质的链接有N-连接和O-连接。

脂筏lipidflat

鞘磷脂和胆固醇易与自聚成胶冻状结构。

鞘磷脂的脂肪酸链尾部主要是饱和脂肪酸。

比其他的磷脂尾部更长更直，因此这些微区显得比周围区域更厚而凸起于脂双层上，仿佛漂浮于相对液态和无序的人工脂双层上，被称为“脂筏”。

脂筏富含鞘磷脂、胆固醇和GPI锚定蛋白。

62.膜运输蛋白

不为脂双层所溶的物质是靠膜蛋白运输的，这样的膜蛋白成为膜运输蛋白。

膜运输蛋白都是多次穿膜的跨膜蛋白，每种蛋白质只运送一类特定的分子或离子。

主要有“多次穿膜”α-螺旋膜蛋白和β筒。

膜运输蛋白分为转运体蛋白和通道蛋白。

63.转运体蛋白transporter

能与所运输的特异性物质结合，经本身构象的改变而运送该物质穿过膜。

运输特点有主动运输和被动运输，与所运物质相互作用强和速度较慢。

可运送离子、氨基酸、单糖和核苷酸等。

64.通道蛋白channel

形成贯穿脂双层的充水孔道，当这些孔道在特异信号控制下打开时，能让特异性物质经过而穿越膜。

运输特点是只允许被动运输，与所运送物质的相互作用不强，但速度很快，能够运送各种离子和水。

65.主动运输

是一种物质逆化学梯度的跨细胞膜的运动，采用的形式全部是转运体蛋白，对抗运送物质的电化学梯度，将物质泵运过膜。

转运体蛋白的主动运输是定向的，总是偶联于一个能源。

相对于被动运输，主动运输需要消耗能量。

66.被动运输

又称为易化扩散。

膜运输蛋白使扩散变得容易。

采用的形式是全部的通道蛋白和一部分的转运体蛋白。

他们让所运送的物质顺着电化学梯度跨越过膜，不需要能量的供应。

运输的方向由所运物质在膜两侧的浓度差决定。

若所运物质带电，运输方向由跨膜浓度电位差和浓度差一起决定，浓度差和电位差构成了所谓的电化学浓度。

67.离子梯度驱动力

在运输过程中，离子和所运物质一同结合在转运体蛋白的不同位点上，所运物质是逆着电化学梯度跨越过膜，离子是顺着电化学梯度跨越过膜，因而生成离子推动驱动力在离子跨过膜的同时帮助所运物质一同跨越膜。

离子梯度驱动力为所运物质的主动运输提供能量，属于偶联转运体的功能。

68.ATP驱动泵

保障了大多数离子的跨膜浓度差

69.偶联转运体

偶联转运体的运行机制是一种物质的运输依赖第二种物质同时或者是后继的运输，利用前一种物质顺电化学梯度所储存的能量来完成后一种物质的逆化学梯度主动运输。

70.同向运输symport

偶联运输中两个物质运输方向相同。

71.反向运输antiport

偶联运输中两个物质的运输方向相反。

72.水通道

让水快速渗透、进出细胞，膜上有运输水的通道蛋白称为水孔蛋白。

水孔蛋白是由4个相同的亚基组成，每个亚基单体各形成一个水通道。

73.乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor）

递质门控的离子通道，大量分布于骨骼肌细胞神经肌接头处。

•5条肽链组成的糖蛋白五聚体

•每条肽链折叠成4个α螺旋穿越膜层

•其中2条是相同肽链,上面各有1个乙酰胆碱结合位点

•当2分子乙酰胆碱结合上五聚体时,就引发其构象变化,造成通道开放。

•神经肌接头处乙酰胆碱被释放后将被降解。

一旦乙酰胆碱与受体（即五聚体）解离,构象恢复,通道将关闭。

基膜：

用于连接上皮组织基底面和结缔组织。

54、细胞连接celljun