高考化学选择题强化练习有机化学.docx

高考化学选择题强化练习有机化学.docx

《高考化学选择题强化练习有机化学.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学选择题强化练习有机化学.docx（15页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

高考化学选择题强化练习有机化学

专题四有机化学

1．乳酸乙酯（

）是一种食用香料，常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。

乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质：

0.1molM分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应，产生的气体在相同状况下的体积相同，则M的结构最多有（不考虑空间异构）

A．8种B．9种C．10种D．12种

【答案】D

【解析】

【详解】

乳酸乙酯的分子式为C5H10O3，由题意可判断,M中含有两个官能团，一个是羧基，一个是羟基，则M可视作两个官能团分别取代丁烷后的产物

。

若羧基在1号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；若羧基在2号碳上，羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况；若羧基在6号碳上，羟基可以在5（同7、8号）碳一种情况;若羧基在5号碳，羟基可在5、6、7号（同8号）碳三种情况，因此共有12种。

结合上述分析可知答案：

D。

2．下列关于有机化合物的说法正确的是

A．煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通过干馏得到

B．C4H8Cl2的同分异构体有7种

C．甲苯和乙苯分子内共平面的碳原子数最多均为7

D．由乙醇和乙酸生成乙酸之酯属于取代反应

【答案】D

【解析】

【详解】

A.煤的干馏属于化学变化，将煤进行干馏可以得到焦炭、焦炉气、煤焦油，从煤焦油中可分离出苯、甲苯和粗氨水。

煤中不含苯、甲苯和粗氨水，A错误；

B.C4H8Cl2的同分异构体可以先确定碳链，再将两个氯原子采取“定一移一”法确定位置：

，

，共有9种，故B错误；

C.与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则甲苯有7个碳原子共平面，考虑三点确定一个平面，则乙苯可能有八个碳共平面，故C错误；

D.乙醇和乙酸发生酯化反应可以看做乙酸中的羟基被CH3CH2O-取代生成乙酸乙酯,该反应属于取代反应，故D正确；

答案：

D

【点睛】

易错选项B注意二氯代物的同分异构体可以采用“定一议二”法解题。

3．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。

工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：

下列说法正确的是

A．反应①、②均是取代反应

B．反应③、④的原子利用率均为100％

C．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种

D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别

【答案】D

【解析】

【详解】

A.反应①为酯化反应，属于取代反应，反应②不饱和度降低，为加成反应，A项错误；

B.反应③产物只有乙酸乙酯，其原子利用率为100％，而反应④为C4H10+O2→C4H8O2，H原子没有全部进入到目标产物，原子利用率不为100%，B项错误；

C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3共3中，C项错误；

D.乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别，D项正确；

答案选D。

【点睛】

有机物中的化学反应类型是常考点，其中取代反应与加成反应的特点很显著，判断依据可归纳为：

若为取代反应，以甲烷与氯气在光照下反应为例，甲烷分子内的一个H被取代，消耗一个Cl2，同时产生一个无机小分子HCl；若为加成反应，以CH2=CH2与Br2反应为例，其原理是：

C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br原子结合成键，其特点就是双键变单键，不饱和变饱和。

依据两者的区别，本题的A选项反应②显然为加成反应，而不是取代反应。

因此抓住有机反应类型的主要特点才能万变不离其宗，解答此类题型时游刃有余。

4．2019年“两会”政府工作报告指出：

开展蓝天、碧水、净土保卫战。

煤的综合利用可减少直接燃烧造成的污染。

下列有关煤干馏的产品说法正确的是

A．

和

互为同系物

B．

的一氯代物共有3种

C．CH2=CH2水化制乙醇属于取代反应

D．甲烷能被氧气或酸性高锰酸钾溶液氧化

【答案】B

【解析】

【详解】

A.苯的同系物指一个苯环和烷烃基组成的芳香烃，易知苯和萘不是同系物，A项错误；

B.观察该有机物的结构特点可知，

，因而一氯代物共有3种，B项正确；

C.乙烯水化指乙烯和水加成生成乙醇，C项错误；

D.甲烷比较稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但可以燃烧，被氧气氧化成二氧化碳和水，D项错误。

故答案选B。

5．中美元首G20峰会确定携手采取积极行动管制芬太尼。

芬太尼为一种麻醉、镇痛药物，超剂量使用该药物会导致严重后果，其结构简式如图所示。

下列说法正确的是（）

A．芬太尼分子中含有碳碳双键官能团

B．芬太尼分子中所有的碳原子可能共面

C．芬太尼的一氯取代物有13种

D．芬太尼的分子式为C22H22N2O

【答案】C

【解析】

【详解】

A.由芬太尼

的结构简式分析，分子中没有碳碳双键，故A错误；B.由芬太尼分子的结构简式分析所有的碳原子不可能共面，故B错误；C.芬太尼中含有13种不同类型的氢原子，所以一氯取代物有13种，故C正确；D.芬太尼的分子式为C22H28N2O，故D错误；答案：

C。

6．关于有机物（

）的结构、性质有关的叙述正确的是

A．该物质所有原子可能在同一平面

B．与该物质具有相同官能团的芳香烃同分异构体有2种

C．该物质在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、加聚反应

D．1mol该物质最多可与1moBr2反应

【答案】C

【解析】

【分析】

结构中含苯环，且含碳碳双键，根据官能团的性质与芳香烃的化学反应分析作答。

【详解】

A．分子内存在甲基，甲基为四面体结构，所有原子不可能共平面，A项错误；

B．若苯环上含2个取代基，且含碳碳双键，甲基、乙烯基还存在邻、间位，若只有一个侧链时，为-CH=CHCH3或-C（CH3）=CH2，因此与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有4种，B项错误；

C．化合物内含碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应和加聚反应，甲基或苯环上H可发生取代反应，C项正确；

D．碳碳双键与溴单质发生加成反应，苯环上的H原子可与液溴在一定条件下发生取代反应，则1mol该物质最多可与2molBr2反应，D项错误；

答案选C。

7．羟甲香豆素（

）是一种治疗胆结石的药物，下列说法正确的是

A．二氯代物超过两种

B．所有原子均处于同一平面

C．1mol羟甲香豆素与氢气加成，最多需要5molH2

D．分子中的两个苯环都可以发生加成反应

【答案】A

【解析】

【详解】

A、甲基、苯环、酯环的H都可以被取代，有5种以上的位置可以被取代，则二氯代物超过两种，故A正确；

B、含有甲基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能处于同一平面上，故B错误；

C、能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol羟甲香豆素与足量氢气加成，最多需要4molH2，故C错误；

D、分子中只含有一个苯环，故D错误。

正确答案选A。

8．下列说法正确的是

A．苯乙烯分子中所有原子一定处于同一平面

B．C5H12O能与金属钠反应的同分异构体有8种

C．苯与浓硝酸在常温下发生取代反应制备硝基苯

D．乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色

【答案】B

【解析】

【详解】

A.苯环及碳碳双键均为平面结构，当直接相连，单键可以旋转，所以苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一个平面，不是一定，故A项错误；

B.分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11结构有：

-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的同分异构有8种，选项B正确；

C.苯与浓硝酸在50℃—60℃，浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应生成硝基苯，C错误；

D.聚乙烯不含双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯、乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。

答案：

B。

【点睛】

本题考查有机物的性质判断、同分异构体的书写、原子共面等，利用烃基异构书写戊醇的同分异构体简单容易。

9．阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（COOHOCOCH3），可以用水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐[（CH3CO）2O]为原料合成。

下列说法正确的是

A．可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸

B．已知HCHO为平面形分子，则乙酸酐中最多8个原子共平面

C．1mol乙酰水杨酸最多消耗2molNaOH

D．服用阿司匹林时若出现水杨酸反应，应立即停药并静脉注射Na2CO3溶液

【答案】A

【解析】

【详解】

A.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙酰水杨酸不易被氧化，故A正确；

B.HCHO为平面形分子且单键可以旋转，因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面，甲基上的碳原子为饱和碳原子，每个甲基上有2个氢原子不能共平面，所以乙酸酐中最多有9个原子共平面，故B错误；

C.乙酰水杨酸中的羧基和酚酯基都能与NaOH反应，因每1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故最多可消耗3molNaOH，故C错误；

D.阿司匹林为感冒用药，服用过量会造成水杨酸中毒，出现水杨酸反应应静脉注射NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液，Na2CO3溶液碱性太强，故D错误；

故选A。

10．有机物X、Y、M相互转化关系如下。

下列有关说法不正确的是

A．可用碳酸氢钠区别X与Y

B．Y中所有原子在同一平面上

C．X、Y、M均能发生加成、氧化和取代反应

D．X环上的二氯代物共有11种（不考虑顺反异构）

【答案】B

【解析】

【详解】

A.Y不含羧基，与碳酸氢钠不反应，X含有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应，故A正确；

B.甲烷分子为四面体结构，Y分子中含有-CH2-，所以Y中所有原子不可能处于同一平面上，故B错误；

C.X分子中含有碳碳双键和羧基，Y分子中含有碳碳双键和羟基，M分子中含有碳碳双键和酯基，所以均能发生加成、氧化和取代反应，故C正确；

D.采用定一移二的方法分析，X环上的二氯代物共有11种，故D正确。

答案选B。

【点睛】

本题考查有机物的结构和性质，掌握官能团的结构和性质是解题的关键，本题难点是D选项，注意采用定一移二的方法分析同分异构体的种数。

11．下列表述正确的是

A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应

B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2

C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl

D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O

【答案】D

【解析】

【详解】

A.苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为

，反应类型是加成反应，A项错误；

B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；

C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C项错误；

D.酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D项正确。

故答案选D。

12．傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。

有机物a（－R为烃基）和苯通过傳克反应合成b的过程如下（无机小分子产物略去）

下列说法错误的是

A．一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺［2．3］己烷

互为同分异构体

B．b的二氯代物超过三种

C．R为C5H11时，a的结构有3种

D．R为C4H9时，1molb加成生成C10H20至少需要3molH2

【答案】C

【解析】

【详解】

A.环己烯

分子式为C6H10，螺［2．3］己烷

分子式为C6H10，所以互为同分异构体，故A正确；

B.若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图

所示4种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图

所示2种取代位置，有2种结构,若考虑烃基上的取代将会更多，故B正确；

C.若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1－氯戊烷、2－氯戊烷和3－氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2－甲基－1－氯丁烷、2－甲基－2－氯丁烷、3－甲基－2－氯丁烷和3－甲基－1－氯丁烷；若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3－二甲基－1－氯丙烷。

综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种，故C错误；

D.-C4H9已经达到饱和，1mol苯环消耗3mol氢气，则lmolb最多可以与3molH2加成，故D正确。

答案：

C

【点睛】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，常考查同分异构体数目、氢气加成的物质的量、消耗氢氧化钠的物质的量、官能团性质等，熟悉官能团及性质是关键。

13．抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如图所示，下列有关它的叙述不正确的是

A．分子式为C13H18O3

B．能发生加成、酯化反应

C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．分子中所有碳原子可能在同一平面上

【答案】D

【解析】

【详解】

A.根据该物质的结构简式可以判断其分子式为C13H18O3，故A正确；

B.该物质含有碳碳双键和羟基，能发生加成反应和酯化反应，故B正确；

C.含有碳碳双键的有机物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D.分子中有2个碳原子以碳碳单键与多个碳原子相连接，根据甲烷的正四面体结构可知，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上，故D错误。

故选D。

14．四氢噻吩（

）是家用天然气中人工添加的气味添加剂具有相当程度的臭味。

下列关于该化合物的说法正确的是

A．不能在O2中燃烧B．

与Br2的加成产物只有一种

C．

能使酸性KMnO4溶液褪色D．生成1molC4H9SH至少需要2molH2

【答案】C

【解析】

【分析】

由四氢噻吩结构简式（

）可知，分子中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能发生加成反应和氧化反应，据此分析解答。

【详解】

A.由组成可知，该有机物为烃的含硫衍生物，故能在O2中燃烧，故A错误；

B.

分子中含有两个共轭碳碳双键，与Br2可以发生1，2加成或1，4加成，或1，2，3，4全加成，因此加成产物有3种，故B错误；

C.该有机物分子中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；

D.该有机物分子式为C4H4S，根据氢原子守恒，生成1molC4H9SH至少需要3molH2，故D错误。

答案选C。

【点睛】

本题考查有机物的结构和性质的关系，掌握烯烃的性质是解题的关键，易错选项B，要注意共轭二烯烃和Br2的加成反应的方式有多种，注意知识的迁移应用。

15．轮烷的某种合成原料由C、H、O三种元亲组成，其球棍模型如图所示。

下列说法正确的是

A．该化合物的名称为乙酸乙酯

B．该化合物与Br2的四氯化碳溶液不反应

C．该化合物能发生水解反应，不能发生加聚反应

D．该化合物的链状同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的只有3种（不考虑立体异构）

【答案】D

【解析】

【详解】

A.由有机物的球棍模型可知，该有机物的结构简式为CH3COOCH=CH2，名称为乙酸乙烯酯，A项错误；

B.该化合物中含有碳碳双键，可以和Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，B项错误；

C.该分子中含有酯基和碳碳双键，可以发生水解反应和加聚反应，C项错误；

D.能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基，符合条件的链状同分异构体有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C（CH3）COOH，共有3种，D项正确。

故答案选D。