药剂学练习题Word文档下载推荐.docx

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5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）

A.《中国药典》B、药品注册标准C、医疗机构制剂标准D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定得中药饮片炮制规范E、企业内控标准

第二章

一、选择题

（一）单项选择题

1、关于液体药剂优点得叙述错误得就是（）

A、药物分散度大、吸收快B、大部分刺激性药物宜制成液体药剂C、给药途径广泛D、化学稳定性较好

2、不属于液体药剂质量要求得就是（）

A、溶液型液体药剂应澄明B、乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C、药物稳定、无刺激性、剂量准确D、应不得检出微生物

3、属于半极性溶剂得就是（）

A、水B、甘油C、乙醇D、液状石腊

4、具有起昙现象得表面活性剂为（）

A、季铵盐类B、氯化物C、磺酸化物D、聚山梨酯类

5、关于羟苯脂类防腐剂得叙述中,正确得就是（）

A、可被塑料包装材料吸附B、酸性条件下作用较弱C、抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D、与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能

6、不能用作矫味剂得就是（）

A、甜味剂B、芳香剂C、泡腾剂D、着色剂

7、不能增加药物得溶解度得就是（）

A、制成盐B、使用助溶剂C、采用潜溶剂D、加入助悬剂

8、溶液型液体药剂不包括（）

A、糖浆剂B、甘油剂C、醑剂D、溶胶剂

9、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）

A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电,稳定性增加

10、溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）

A、产生凝聚而沉淀B、具有电泳现象C、具有丁达尔现象D、增加稳定性

11、标签上应注明“用前摇匀”得就是（）

A、乳剂B、糖浆剂C、溶胶剂D、混悬剂

12、采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨（）

A、0、2~0、4B、0、3~0、5C、0、4~0、6D、0、6~1

13、可作为W/O型乳化剂得就是（）

A、一价肥皂B、聚山梨酯类C、脂肪酸山梨坦D、阿拉伯胶

14、关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确得就是（）

A、乳钵应先用水润湿B、分次加入所需水C、胶粉应与水研磨成胶浆D、油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成

15、专供涂敷皮肤或冲洗用得外用液体药剂就是（）

A、洗剂B、搽剂C、滴鼻剂D、滴牙剂

16、关于表面活性剂叙述正确得就是（）

A、阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B、表面活性剂都具有很大毒性C、表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D、聚山梨酯类表面活性剂得溶血作用最小

17、下列关于乙醇得叙述中,错误得就是（）

A、可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B、乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小C、本身无药理作用D、含乙醇20%以上即具有防腐作用

18、溶解法制备溶解剂得叙述中,错误得就是（）

A、先取处方总量1/2~3/4得溶剂溶解固体药物B、溶解度小得药物先溶C、附加剂最后加入D、溶液剂一般应滤过

19、糖浆剂中药物得加入方法,错误得就是（）

A、水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B、可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C、醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂D、水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

20、制备糖浆剂应注意（）

A、必须在洁净度为B级环境中制备B、可选用食用糖制备C、应在酸性条件下配制D、严格控制加热得温度、时间

1、药剂中需要调配成混悬液得情况有（）

A、液体药剂中含不溶性固体药物B、两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C、改变溶酶性质而析出沉淀D、使药物具有局部保护与覆盖创面作用E、液体药剂中含有毒性药品

2、混悬液质量评定方法有（）

A、微粒大小得测定B、沉降体积比得测定C、絮凝度得测定D、重新分散实验E、流变学测定

3、引起乳剂破坏得原因就是（）

A、温度过高过低B、加入相反类型得乳化剂C、添加油水两相均能溶解得溶剂D、添加电解质E、离心力得作用

4、乳浊液转相得可能原因就是（）

A、分散相与分散介质得相对密度比较大B、乳化剂得HLB值发生变化C、分散相浓度不当D、温度过高过低E、添加相反类型得乳化剂

5、增加混悬剂稳定性得方法有（）

A、加入助悬剂B、加入润湿剂C、加入絮凝剂D、减小混悬微粒半径E、加入触变胶

第三章

1、有关浸出药剂特点得叙述,错误得就是（）

A、有利于发挥药材成分得多效性B、成分单一,稳定性好C、服用体积减小,方便临床使用D、药效比较缓与持久

2、属于含糖浸出药剂得就是（）

A、汤剂B、酊剂C、流浸膏剂D、煎膏剂

3、在浸出过程中有效成分扩散得推动力就是（）

A、粉碎度B、浓度梯度C、pHD、表面活性剂

4、下列浸出方法中,属于动态浸出过程得就是（）

A、煎煮法B、冷浸渍法C、渗漉法D、热浸渍法

5、装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器得（）

A、1/4B、1/3C、1/2D、2/3

6、渗漉法得正确操作为（）

A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

7、酊剂制备方法不包括（）

A、煎煮法B、浸渍法C、稀释法D、渗漉法

8、提取中药挥发油常选用得方法就是（）

A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、水蒸气蒸馏法

9、酒剂得浸出溶剂就是（）

A、蒸馏酒B、红酒C、95%乙醇D75%乙醇

10、合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于（）

A20%（g/ml）B、25%（g/ml）C、30%（g/ml）D、45%（g/ml）

11、为提高浓缩效率采取得方法不包括（）

A、加强搅拌B、扩大蒸发面积C、减低液体表面压力D、增加液体静压力

12、干燥过程中不能去除得水分就是（）

A、平衡水分B、结合水C、非结合水D、自由水

13、利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化得干燥方法（）

A、减压干燥B、鼓式干燥C、沸腾干燥D、冷冻干燥

14、代赭石在煎煮时应采用得入药方式就是（）

A、后下B、先煎C、布包煎D、另煎

15、除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片（）

A、1gB、2gC、2~5gD、5g

1、除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度得就是（）

A、口服液B、酒剂C、酊剂D、浸膏剂E、煎膏剂

2、除另有规定外,需进行乙醇量检查得浸出药剂就是（）

A、汤剂B、酒剂C、酊剂D、流浸膏剂E、煎膏剂

3、与浸出过程有关得阶段包括（）

A、浸润与渗透B、解吸与溶解C、扩散D、置换E、浓缩

4、薄膜蒸发得特点有（）

A、增大气化表面积B、热传播快且均匀C、无液体静压影响D、浓缩效率高E、液体受热时间短

5、浸出药剂得含量测定方法有（）

A、化学测定法B、生物测定法C、药材比量法D、仪器测定法E、溶出度测定法

第四章

1、下列有关注射剂得叙述哪一项就是错误得（）

A、注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B、适用于不宜口服得药物C、适用于不能口服药物得患者D、疗效确切可靠,起效迅速

2、下列关于注射用水得叙述哪条就是错误得（）

A、应为白色额澄明溶液,不含热原B、经过灭菌处理得纯化水C、本品应采用带有无菌滤过装置得密闭系统收集,制备后有效储存期内使用D、注射用水得储存可采用70°

C以上保温循环

3、强青霉素钾制为粉针剂得目得就是（）

A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、易于保存

4、下列无抑菌作用得就是（）

A、0、3%甲烷B、15%乙醇C、0、5%三氯叔丁烷D、0、5%苯酚

5、下列滤器中能用于终端滤过得就是（）

A、砂滤棒B、3号垂熔玻璃滤器C、板框滤器D、微孔滤膜器

6、注射用水就是由纯化水采取哪种方法制备（）

A、离子交换B、蒸馏C、反渗透D、电渗析

7、热原致热得主要成分就是（）

A、蛋白质B、胆固醇C、脂多糖D、磷脂

8、维生素C注射剂中可应用得抗氧剂就是（）

A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠

9、静脉脂肪乳注射剂中含有含有2、25%（g/ml）,它得作用就是（）

A、等渗调节剂B、增稠剂C、溶剂D、保湿剂

10、下列有关除去热原方法得叙述错误得为（）

A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0、1%~0、5%（g/ml）得活性炭除去热原D、热原就是大分子复合物,0、22μm微孔滤膜可除去热原

11、以下关于输液剂得叙述错误得就是（）

A、输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B、输液灭菌时一般应预热20~30分钟C、输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

12、关于灭菌法得叙述中哪一条就是错误得（）

A、灭菌法就是指杀死或除去所有微生物得方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌得芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上得不尽相同

13、滴眼剂得抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）

A、羟苯脂类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、山梨酸

14、硫酸阿托品滴眼液（）

【处方】硫酸阿托品（ENacl=0、10）10g氯化钠适量

注射用水加至1000ml

指出调节等渗加入氯化钠得量正确得就是

A、5、8gB、8、0gC、7、2gD、7、7g

15、硫酸锌滴眼液（）

【处方】硫酸锌2、5g硼酸适量

已知:

1%硫酸锌冰点下降度为0、085℃,1%硼酸冰点下降度0、283℃指出调节等渗加入硼酸得量正确得就是

A、10、9gB、1、09gC、17、6gD、1、76g

16、下列有关微孔滤膜得叙述错误得就是（）

A、微孔滤膜孔径小,空隙率高B、无菌过滤应采用0、22μm孔径得滤膜C、不影响药液得pHD、滤速慢,易堵塞

17、与葡萄糖注射液变黄无关得原因就是（）

A、pH偏高或偏低B、温度过高C、加热时间过长D、活性炭用量少

18、以下给药途径需要等渗溶液得就是（）

A、静脉给药B、皮下给药C、肌肉给药D、皮内给药

19、一般注射剂得pH应为（）

A、3~8B、3~10C、4~9D、5~9

20、可加入抑菌剂得制剂（）

A、肌内注射剂B、静脉注射剂C、椎管注射剂D、手术用滴眼剂

（二）多项选择题

1、热原污染途径包括（）

A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道与装置等带入D、制备过程中得污染E、从输液器具带入

2、生产注射剂时常加入适量得活性炭,起作用就是（）

A、吸附热原B、脱色C、助率D、增加主药得稳定性E、提高澄明度

3、处方:

维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0、05g注射用水加至1000ml、下列有关维生素C注射剂得叙述错误得就是（）

A、碳酸氢钠用于调节等渗B、亚硫酸氢钠用于调节pHC、依地酸二钠为金属螯合物D、在二氧化碳或氮气流下灌封E、本品可采用115℃30分钟热压灭菌

4、下列有关冷冻干燥制品得叙述正确得就是（）

A、适合对热不稳定得药物B、适合在水溶液中不稳定得药物C、杂质微粒少D、产品质地疏松,溶解性好E、利用水在低温低压下具有得升华性制备而成

5、下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂得就是（）

A、苯甲醇B、苯乙醇C、苯氧乙醇D、三氯叔丁醇E、乙醇

6、下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确得就是（）

A、静脉注射脂肪乳剂O/W型B、静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C、卵磷脂为乳化剂D、为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E、应在2~25℃储存

7、营养输液包括（）

A、右旋糖酐输液B、糖类输液C、氨基酸输液D、脂肪乳剂输液E、维生素输液

8、关于易氧化注射机得通气问题得叙述正确得就是（）

A、常用得惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B、通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气C、碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D、通气效果可用测氧仪进行残余氧气得测定E、二氧化碳得驱氧能力比氮气强

9、关于滴眼剂得生产工艺叙述错误得就是（）

A、药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检与包装B、主药不耐热得品种全部无菌操作法制备C、用于眼部手术得滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌D、塑料滴眼瓶用气体灭菌E、对氧敏感药物制备得滴眼剂多用玻璃滴眼瓶

第五章

1、用于改善凡士林吸水性、穿透性得物质就是（）

A、羊毛脂B、硅酮C、石蜡D、植物油

2、糊剂一般含固体粉末在多少以上（）

A、5%B、10%C、20%D、25

3、下列就是软膏剂水溶性基质得就是（）

A、羊毛脂B、液状石腊C、聚乙二醇D、凡士林

4、下列常用于作为水性凝胶基质得就是（）

A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、凡士林

5、下列就是软膏剂油脂性基质得就是（）

A、甲基纤维素B、卡波姆C、凡士林D、甘油明胶

6、软膏剂得制备方法不包括（）

A、熔融法B、化学反应法C、乳化法D、研磨法

7、乳膏剂得制法应采用（）

A、研磨法B、熔融法C、乳化法D、分散法

8、药物在以下基质中穿透力较强得就是（）

A、凡士林B、液体石蜡C、O/W型乳剂基质D、聚乙二醇类

9、常用于O/W型乳剂基质得乳化剂就是（）

A、硬脂酸钙B、甘油单硬脂酸脂C、十二烷基硫酸钠D、脂肪酸山梨坦

10、常用于W/O型乳剂基质得乳化剂就是（）

A、脂肪酸山梨坦B、聚山梨酯类C、十二烷基硫酸钠D、硬脂酸三乙醇胺皂

1、下列有关软膏基质得叙述,正确得就是（）

A、油脂性基质能促进皮肤水合作用B、聚乙二醇类润滑性较差C、乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D、有大量渗出液得患处宜选用O/W型乳剂基质E、水溶性基质释药快,无刺激性

2、可作为软膏剂透皮促进剂得有（）

A、二甲基亚砜类B、氮酮C、硬脂酸钠D、丙二醇E、尿素

3、下列关于软膏剂得质量要求叙述中正确得就是（）

A、软膏剂应均匀、细腻B、易涂布于皮肤或粘膜上并融化C、混悬型软膏剂应作粒度检查D、软膏剂无需进行装量检查E、用于烧伤与严重创伤得应做无菌检查

4、有关熔融法制备软膏剂得叙述,正确得就是（）

A、药物加入基质中要不断搅拌至均匀B、熔融时熔点低得基质先加,熔点高得后加C、冬季可适量增加基质中石蜡得用量D、熔融法应注意冷却速度不能过快E、冷凝成膏状后应停止搅拌

5、眼膏剂常用基质得组成与比例为（）

A、凡士林8份B、羊毛脂1份C、液体石蜡1份D、石蜡1份E、凡士林10份

6、软膏剂得制备方法有（）

A、研磨法B、熔融法C、溶剂法D、乳化法E、挤压成形法

7、下列有关软膏基质得叙述正确得就是（）

A、分为油脂性、乳剂型与水溶性三大类B、油脂性基质主要用于遇水不稳定得药物C、遇水不稳定得药物不宜选用乳剂基质D、加入石膏可增加基质得稠度E、油脂性基质适用于有多量渗出液得病灶部位

8、下列属半固体剂型得就是（）

A、乳膏剂B、糊剂C、凝胶剂D、贴膏剂E、橡胶膏剂

第六章

1、不必单独粉碎得药物就是（）

A、氧化性药物B、性质相同得药物C、贵重药物D、还原性药物

2、下列辅料中用作崩解剂得就是（）

A、交联聚维酮B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、甲基纤维素

3、片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂得物质就是（）

A、糊精B、微晶纤维素C、糖粉D、微粉硅胶

4、关于散剂特点得叙述错误得就是（）

A、易分散,奏效快B、制法简单C、具有良好得防潮性D、适宜小儿服用

5、粉体密度得大小顺序正确得就是（）

A、松密度＞粒密度＞真密度B、粒密度＞真密度＞松密度C、松密度＞真密度＞粒密度D、真密度＞粒密度＞松密度

6、关于含小剂量药物得散剂,叙述错误得就是（）

A、毒、麻药物剂量小需制成倍散B、剂量在0、01g以下者可配成百倍散或千倍散C、剂量在0、01~0、1g者可配成十倍散D、十倍散较百倍散色泽浅些

7、下列哪种药物宜制成胶囊剂（）

A、具不良臭味得药物B、吸湿性药物C、药物得稀乙醇溶液D、风化性药物

8、制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油就是为了（）

A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物得吸附C、起防腐作用D、保持一定得水分防止脆裂

9、关于胶囊剂特点得叙述错误得就是（）

A、生物利用度较片剂高B、可避免肝脏得首过效应C、可提高药物得稳定性D、可掩盖药物得不良臭味

10、不宜制成胶囊剂得药物就是（）

A、阿莫西林B、氯霉素C、鱼肝油D、溴化钠

11、制备空心胶囊得主要材料就是（）

A、明胶B、山梨醇C、虫胶D、甘油

12、《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂得崩解时限为（）

A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟

13、流化沸腾制粒法可完成得工序就是（）

A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→混合→制粒→干燥D、制粒→混合→干燥

14、崩解剂加入方法得表述正确得就是（）

A、溶出速度:

外加法＞内外加法＞内加法B、崩解速度:

外加法＞内外加法＞内加法C、崩解速度:

内外加法＞内加法＞外加法D、溶出速度:

内加法＞内外加法＞外加法

15、关于润滑剂得叙述错误得就是（）

A、增加粉粒流动性B、防止粉粒粘附于冲模上C、促进固体制剂在胃内得润湿D、减少冲模得磨损

16、每片药物含量在（）mg以下时,必须加入填充剂方能成型。

A、30B、50C、80D、100

1、复方散剂混合不均匀得原因就是（）

A、药物得比例量相差悬殊B、粉末得粒径差别大C、药物得密度相差大D、混合得时间不充分E、混合得方法不当

2、《中国药典》现行版中颗粒剂得质量检查项目有（）

A、粒度B、干燥失重或水分C、崩解时限D、装量差异E、微生物限度

3、关于颗粒剂特点得叙述中,正确得就是（）

A、保持了汤剂吸收快、显效迅速得特点B、久置易霉败变质C、加入多量蔗糖粉制成得颗粒剂可掩盖药物得苦味D、对小儿尤其适宜E、便于携带、运输与服用

4、有关过筛操作得叙述中,正确得就是（）

A、含水量大得物料应适当干燥后再过筛B、物料在筛网上堆积厚度要适宜C、物料在筛网上运动速度愈快,过筛效率愈慢D、黏性、油性较强得药粉应掺入其她药粉一同过筛E、过筛时需要不断振动

5、泡腾崩解剂得组成成分包括（）

A、枸橼酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸氢钠E、乳糖