信息检索报告解读Word文档格式.docx
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二、中外文数据库检索
关键词
光催化降解废水有机物
1、中国知网
数据库主页网址：
http:
//0-
年限：
（2001-2012）
检索途径：
全文
检索式：
光催化and降解and有机物and废水
题目
1、万方数据库资源
（取近11年）（2001-2012）限制类目：
全部
题录
3.中文科技期刊数据库—维普资讯网
//210.38.32.192/Visitnew.asp
（取近23年）（1989-2012）限制类目：
全部
全部检出篇数；
58
4、英文资源：
（1）、ChemicalAbstracts（化学文摘）：
搜索过程：
通过图书馆的ChemicalAbstracts平台进行搜索，检索方法包括关键词检索，全文检索，期刊导航。
搜索经过：
1
题目：
ComparativedegradationkineticsofalachlorinwaterbyphotocatalysiswithFeCl3,TiO2andphotolysis,studiedbysolid-phasediskextractionfollowedbygaschromatographictechniques.
作者：
Penuela,GustavoA.;
单位：
Barcelo,Damia（DepartmentofEnvironmentalChemistry,CID-CSIC,c/JordiGirona18-26,Barcelona08034,Spain）.
来源：
J.Chromatogr.,A,754（1+2）,187-195（English）1996ElsevierCODEN:
JCRAEY.ISSN:
0021-9673.DOCUMENTTYPE:
JournalCASection:
61（Water）Sectioncross-reference（s）:
5,67,74
2.
PhotocatalyticdegradationkineticsofhumicacidinaqueousTiO2dispersions:
Theinfluenceofhydrogenperoxideandbicarbonateion.
Bekbolet,Miray;
Balcioglu,Isil
InstituteEnvironmentalSciences,BogaziciUniversity,Istanbul80815,Turk..WaterSci.Technol.,34（9,WaterQualityInternational'
96,Part5）,73-80（English）1996Elsevier
CODEN:
WSTED4.ISSN:
0273-1223.
DOCUMENTTYPE:
67
3.
Applicationofnanoparticlesinthephotocatalyticdegradationofwaterpollutants.
Serpone,N.;
Khairutdinov,R.F.
LaboratoryofPureandAppliedStudiesinCatalysis,EnvironmentandMaterials,DepartmentofChemistryandBiochemistry,ConcordiaUniversity,Montreal,PQH3G1M8,Can..Stud.Surf.Sci.Catal.,103（SemiconductorNanoclusters:
Physical,Chemical,andCatalyticAspects）,417-444（English）1997Elsevier
SSCTDM.ISSN:
0167-2991.DOCUMENTTYPE:
Journal;
GeneralReview分类号：
CASection:
60（WasteTreatmentandDisposal）Sectioncross-reference（s）:
74
三、综述：
光催化氧化是一种有效的解决水和空气污染问题的方法。
在光催化氧化的研究中,研制出了基于HPLC技术的高通量光催化降解有机物的反应装置,大大缩短了催化剂筛选的时间,然而他们的检测速度很难跟上反应的速度。
因此,设计一套能实现光催化反应“现场直播”的组合化学反应器和快速检测系统成为当前比较重要的课题。
、首先研制出了一套组合化学反应装置,然后根据己二胺能与胺基荧光剂反应生成荧光性物质的原理,建立了一套多通道荧光分析系统来分析己二胺的降解程度,并且用这种方法来评价催化剂。
通过对比荧光成像检测技术和以甲基橙为反应液的紫外分光光度检测技术,我们发现两者的结果是吻合的,这证明了我们的检测方法的可靠性。
利用这套组合化学反应器和检测系统,我们可以最多同步检测121个样品,实现了催化剂筛选的批量化。
然后,我们研究了聚合物P1（HO（CH2CH2O）20（CH2CH（CH3）O）70（CH2CH2O）20H）在紫外光和可见光下对催化剂反应活性的影响。
选用比表面为1.73m2/g的二氧化硅作为催化剂的载体,我们采用溶胶-凝胶技术制备了同样组成的加聚合物P1的催化剂组和未加聚合物P1的常规催化剂组。
实验结果表明,前者的催化活性整体上优于后者。
同时,在加入聚合物P1的条件下,研究了掺杂ZrO2、Nb2O5和WO3的TiO2催化剂在紫外光照射下的反应活性。
研究表明,添加ZrO2对TiO2的催化活性影响不大,而添加Nb2O5或WO3时却增强了TiO2的催化活性。
组成为2030%Nb2O5-1020%WO3-5070%TiO2催化剂表现出了最高的催化活性。
此外,我们还对Nb2O5-WO3-ZrO2三元组分催化剂进行了研究,实验结果表明3040%WO3-6070%Nb2O5比传统的TiO2催化剂活性高。
最后,我们研究了加入聚合物P1的催化剂组ZrO2-WO3-TiO2、V2O5-MoO3-TiO2、ZrO2-Nb2O5-WO3在可见光照射下的催化活性,研究表明,添加ZrO2对TiO2并没有增强TiO2的催化活性,而添加WO3却增强了TiO2的催化活性;
在V2O5-MoO3-TiO2催化剂组中,活性最高区域为2030%TiO2-3050%MoO3-4060%V2O5;
在ZrO2-Nb2O5-WO3催化剂组中,添加ZrO2使得Nb2O5催化性能降低,当加入4090%的WO3时,Nb2O5的催化活性大大增加,其中,组成为80%WO3-20%Nb2O5催化剂表现出最高的催化活
Photocatalysisdegradationwasprovedtobeanefficientapproachforthepurificationofairandwater.InthisareadevelopedahighthroughputtechnologyforphotocatalyticdegradationoforganicpollutantbasedonHPLCscreeningtechnology,andshortedthetimeforcatalystdiscovering,howevertheanalysisrateofHPLCcannotcatchupthereactionrate.Hence,itisdesiredtodesignarealhighthroughputanalysismethodtomeettherequirementofthisinvestigation.wehavedesignedacombinatorialreactor,andafluorescenceimaginganalysissystem,whichcansimultaneouslyconductmorethan100catalyticreactionsandanalysisthesesamplesinseconds.TheresultsfromourfluorescenceimaginganalysiswerecomparedwiththatfromthetraditionalUVmethod.Forthesamecatalysts,wehaveobtainedthesameresultsbasedonbothofourfluorescenceimaginganalysisandthetraditionalUVanalysis.Inthecurrentinvestigation,theinfluenceofpolymerP1（HO（CH2CH2O）20（CH2CH（CH3）O）70（CH2CH2O）20H）employingincatalystsynthesisoncatalyticbehavourwasexplored.ThepolymerP1actsasatemplateinthecatalystsynthesis.Thecatalystlibrarywassynthesizedonaquartzsandsubstrat（specificsurfacearea1.73m2/g）.ItwasprovedthatthecatalystspreparedbyusingP1astemplateweremoreactivethantheregularcatalysts.TheinvestigationindicatethatunderUVlight,inboththeP1templatedZrO2-TiO2-Nb2O5-WO3catalystlibraryandregularZrO2-TiO2-Nb2O5-WO3catalyticlibrary,theadditionofZrO2toTiO2didnotresultinsignificantimprovementincatalyticactivities,whereasapparentimprovementwasobservedwhenNb2O5orWO3wasaddedintoTiO2.WhenNb2O5andWO3wereco-dopedintoTiO2,thetertiarycatalystsexhibitedhighercatalyticactivities.Thecatalystscontaining2030%ofNb2O5and1020%ofWO3（balancedwithTiO2）aresuperiortoanyofpureTiO2,Nb2O5,WO3,andthebinarycatalystscomposedofanytwoofTiO2,Nb2O5,andWO3.OurstudyhasdemonstratedthatbesidesthetraditionalTiO2-domaincatalysts,activephoto-degradationcatalystscanbepreparedbycombinationofNb2O5,WO3,andZrO2.ThecatalystlibrariesZrO2-WO3-TiO2,V2O5-MoO3-TiO2,andZrO2-Nb2O5-WO3preparedwithP1templateweretestedundervisiblelight.OurstudyhasdemonstratedthatZrO2toTiO2didnotresultinsignificantimprovementincatalyticactivities,whereasmarkedimprovementwasobservedwhenWO3wasaddedintoTiO2;
intheV2O5-MoO3-TiO2catalystlibrary,catalystwithcomposition20～30%TiO2-30～50%MoO3-40～60%V2O5isthemostactivecatalyst.IncatalystlibraryZrO2-Nb2O5-WO3,theadditionofZrO2intoNb2O5didnotimprovecatalyticactivities,buttheemployingofWO3couldenhancethecatalyticactivityofNb2O5.Thecatalystwithcomposition80%WO3-20%Nb2O5showedthehighestactivity.
参考文献：
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Areview，AppliedCatalysisB：
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1～8.
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