届 中图版遗传的基本规律 单元 测试Word文档格式.docx
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【解析】
试题分析：
女性有两条X染色体，一条来自父亲一条来自母亲，男性只有一条X染色体，一定传给女儿，选A。
考点：
本题考查伴性遗传，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
5．在孟德尔的两对相对性状的遗传试验中，F2黄色皱粒豌豆中杂合子所占的比例为（）
A．1/3B．2/3C．3/16D．1/8
【答案】B
在孟德尔的两对相对性状的遗传试验中，F2黄色圆粒豌豆的基因型及其比例为YYrr:
Yyrr＝1:
2，所以F2黄色皱粒豌豆中杂合子所占的比例为2/3，B项正确，A、C、D三项均错误。
本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能识记并理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
6．假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题.作出假设.演绎推理.实验检验.得出结论”五个基本环节。
利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。
下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是（）
A．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
B．为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
C．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程
D．测交后代性状比为1:
1可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质
【解析】孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子决定的”，A项错误；
为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，B项正确；
孟德尔依据假说进行“演绎推理”的过程，C项错误；
测交后代性状比为1:
1，可以从个体水平上说明基因分离定律的实质，D项错误。
7．已知子代遗传因子组成及比例为：
1YYRR：
1YYrr：
1YyRR：
1Yyrr：
2YYRr：
2YyRr，按自由组合规律推测双亲的遗传因子是
A．YYRR×
YYRrB．YYRr×
YyRr
C．YyRr×
YyRrD．Yyrr×
子代遗传因子组成及比例为1YYRR：
2YyRr，按自由组合规律推测双亲的遗传因子应为YYRr×
YyRr。
本题主要考查自由组合定律的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。
8．为确定果蝇A性状和B性状的相对显隐性，某研究者将正常的具有A性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有B性状的雌果蝇进行杂交，得F1。
已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，在减数分裂过裎中，染色体组成为XXY的细胞，其两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另—极；
染色体组成为XXY的个体为可育雌性，染色体组成为XYY的个体为可育雄性，染色体组成为XXX和YY的个体致死。
下列说法错误的是
A．亲本雌果蝇可产生4种配子，F1的雌雄比例为1:
1
B．A性状和B性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现
C．若雄性后代表现为A性状：
B性状=4:
1，则A性状是显性
D．若雄性后代表现为A性状：
B性状=3:
2，则B性状是显性
【答案】D
【解析】根据题意可知，亲本雌果蝇的染色体组成为XXY，其产生的4种雌配子及比例为2X、2XY、1XX、1Y，亲本雄果蝇的染色体组成为XY，其产生的配子有1X和1Y。
F1中个体的染色体组成及比例为2XX（雌性）、2XXY（雌性）、1XXX（致死）、XY（雄性）、2XY（雄性）、2XYY（雄性）、1XXY（雌性）、1YY（致死），因此，F1的雌雄比例为5∶5＝1∶1，A项正确；
已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，且染色体组成为XXY的个体为可育雌性，染色体组成为XYY的个体为可育雄性，由此可推知A性状和B性状的遗传雌雄果蝇中都可能出现，B项正确；
亲本中正常的具有A性状的雄果蝇基因型设为XYA，其产生的配子有1X和1YA，亲本染色体组成为XXY的具有B性状的雌果蝇的基因型设为XXYB，其产生的配子有2X、2XYB、1XX、1YB，则F1雄果蝇有1XYB、2XYA、2XYAYB。
若雄性后代表现为A性状∶B性状＝4∶1，说明XYAYB表现为A性状，则A性状是显性，故C项正确；
结合C选项分析，若B性状是显性，说明XYAYB表现为B性状，则雄性后代表现为A性状∶B性状＝2∶3，故D项错误。
【点睛】
本题设置了新的情境，考查伴性遗传的相关知识，解题的关键是要认真审题，并从中获取有用信息，再结合所学知识，对各选项进行分析判断。
9．基因型为AaBbCc的某个体产生aBC配子的概率为（）
A．1/8B．1/4C．3/4D．3/8
【解析】本题考查了减数分裂的相关知识。
在减数第一次分裂过程中，同源染色体分开，等位基因随之分离。
Aa产生A、a两种，各占1/2。
所以基因型为AaBbCc的个体产生aBC配子的概率为1/2×
1/2×
1/2=1/8。
10．将具有1对等位基因的杂合体作为亲本,逐代自交3次，在F3代中显性纯合体比例为
A．1/8B．7/8C．7/16D．9/16
【解析】试题分析：
若该对等位基因用A和a表示，则该杂合体逐代自交3次，有关杂合子的图解如下：
依据如上的图解可知，F3代中显性纯合子所占比例为（1－1/8）÷
2＝7/16，C项正确，A、B、D三项均错误。
本题考查基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
11．人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表，若一AB型男性和一O型血女性婚配，下列叙述不正确的是
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA，IAi
IBIB，IBi
IAIB
ii
A．他们生出A型血男孩的概率为1/4
B．他们B型血女儿和AB型血正常男性婚配，生B型血男孩的概率为1/4
C．他们A型血儿子和A型血女性婚配，有可能生出O型血的女儿
D．他们生的女儿可能是O型血
【解析】一AB型男性IAIB和一O型血女性ii婚配，生出A型血男孩的概率为（1/2）×
（1/2）=1/4，A项正确；
他们B型血女儿的基因型为IBi，和AB型血正常男性IAIB婚配，生B型血男孩的概率为（1/2）×
（1/2）=1/4，B项正确；
他们A型血儿子的基因型为IAi，和A型血女性IAIA或IAi婚配，有可能生出O型血的女儿，C项正确；
们生的女儿只可能为A型或B型血，不可能是O型血，D项错误。
【点睛】解答本题的关键是：
不要忽略后代是男孩或女孩的概率均为1/2；
血型和性别的遗传符合基因的自由组合定律。
12．下图为某种单基因遗传病的家系图。
下列描述错误的是
A．从该家系图可以判断出致病基因的显隐性
B．从该家系图不能判断出致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上
C．若该遗传病致病基因位于常染色体上,则III6是携带者,且致病基因一定来自于I2
D．若该遗传病致病基因位于X染色体上,则III5和III6婚配生下的女儿一定不患该病
【解析】分析：
根据系谱分析，II3所生子女中有一个儿子患病，符合“无中生有”，可确定该病必为隐性遗传病。
如果该隐性遗传病基因位于X染色体上，则女性患者的父子必定都患病，据此作答。
详解：
A.从家系图上看，该病符合“无中生有”，可以判断该病必为隐性遗传病，A正确；
B.I2所生儿子都患病，符合“母病子必病”，可推断该病基因可能位于X染色体上，但也可能位于常染色体上，因此无法确定致病基因的位置，B正确；
C.若该病致病基因位于常染色体上，假设致病基因为a，则I2和II4为aa，可推知I1和III6的基因型都为Aa，所以III6必是携带者，但III6的致病基因a可能来自于I2，也可能来自I1，C错误；
D.若该病致病基因位于X染色体上，假设致病基因为a，则II4基因型为XaY，III5基因型为XAY，III6基因型为XAXa，则III5和III6婚配生下的女儿必定含有XA，所以女儿都正常，D正确。
点睛：
本题考查遗传方式的判断，解答类似题目需要学生能掌握常见遗传病的遗传特征，在此基础上才能根据遗传特征迅速做出判断，同时学生要敢于大胆假设，认真推理。
13．遗传学斑秃又称早秃，是一种常染色体显性遗传病（假设由B、b基因控制），患者的性别、性状与基因型关系如下表所示。
一个早秃男性与一个正常（非早秃）女性结婚生了一个早秃女儿和一个正常（非早秃）儿子，若夫妇双方再生一个孩子患早秃的概率为
性别
性状
BB
Bb
bb
男性
早秃
非早秃
女性
A．1/2B．3/4C．1/4D．3/8
【解析】一个早秃男性（BB或Bb）与一个正常女性（Bb或bb）结婚生了一个早秃女儿（BB）和一个正常儿子（bb），说明双亲的基因型都是Bb。
因此，该夫妇再生一个孩子患早秃的概率为3/4×
1/2（男性）+1/4×
1/2（女性）=1/2，故选A。
14．下列据图所作的相关推测，错误的是
A．基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8
B．乙图中，b和d的碱基序列互补
C．甲图中基因A与a、B与b的分离发生在减数第一次分裂后期
D．乙图表示DNA复制方式是半保留复制
【解析】略
15．下列实验中科学家使用的手段或技术显著不同于其它的是（）
A．科学家对分泌蛋白的合成和分泌的研究
B．孟德尔通过豌豆杂交实验获得分离定律和自由组合定律
C．卡尔文探明C02中的碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径
D．鲁宾和卡门证明光合作用释放的氧气来自水
【解析】A选项，科学家利用同位素标记法对分泌蛋白的合成和分泌进行了研究你，发现3H标记的亮氨酸在细胞内出现的先后顺序分别是核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜外；
B选项，孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说一演绎法；
C选项，卡尔文利用同位素标记法探明CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径，即14CO2→14C3→（14CH2O）；
D选项，鲁宾和卡门用同位素标记法证明光合作用释放的氧气来自水，即2H218O→4【H】+18O2；
以上分析发现A、C、D都采用了同位素标记法，只有B选项不同，故选B。
16．在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律．任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表现型为：
黄色短尾：
黄色长尾：
灰色短尾：
灰色长尾=4：
2：
1．实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死）．以下说法错误的是（）
A．黄色短尾亲本能产生4种正常配子
B．F1中致死个体的基因型共有5种
C．产生F1的过程，不符合孟德尔的遗传定律
D．若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3
【解析】由题可知，黄色∶灰色＝2∶1，短尾∶长尾＝2∶1，所以黄色纯合致死，短尾纯合致死，即只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死）。
黄色短尾基因型为YyDd，能产生4种正常配子，A项正确；
由前面分析可知，F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YYdd、YyDD、yyDd，共有5种，B项正确；
F1的表现型为∶黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1，实际上是9∶3∶3∶1的变形，由此可确定，产生F1的过程，符合孟德尔的遗传定律，C项错误；
F1中的灰色短尾鼠的基因型为yyDd（yyDD胚胎致死），它们自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例为1∶2∶1，其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd两种，其中yyDd（灰色短尾鼠）占2/3，D项正确。
【考点定位】基因的自由组合定律
【名师点睛】致死基因的类型总结
异常情况
基因型说明
杂合子交配
异常分离比
显性纯合致死
1AA（致死）
2Aa、1aa
2∶1
隐性纯合致死
1AA、2Aa、
1aa（致死）
3∶0
伴X染色体遗传的隐性基因致雄配子死亡（XAXa×
XaY）
只出现雄
性个体
1∶1
提醒在解答此类试题时都要按照正常的遗传规律进行分析，在分析致死类型后，再确定基因型和表现型的比例。
17．已知某种植物果皮的有毛和无毛由常染色体上的一对等位基因（D、d）控制，让多个果皮有毛的亲本自交，F1的表现型及比例为有毛：
无毛=7:
1（不考虑越因突变、染色体变异和致死情况）。
下列有关分析不正确的是
A．该植物果皮的有毛对无毛为显性B．F1中d基因的频率为1/4
C．亲本的基因型有DD、Dd两种，且比例为1:
1D．F1果皮有毛植株中DD：
Dd=4:
l
【解析】根据题干信息分析，多个果皮有毛的亲本自交，后代出现了无毛，说明有毛对无毛是显性性状，A正确；
后代有毛：
1，说明亲本基因型及其比例为DD：
Dd=1:
1，则F1中d基因的频率为1/4，BC正确；
F1果皮有毛植株中DD：
Dd=5:
2，D错误。
18．18．人类色盲有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。
某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图。
下列有关说法错误的是
A．蓝色盲的致病基因位于常染色体上
B．Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因
C．若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两并兼患男孩的概率为11/800
D．若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率为11/200
【解析】据图分析，图中Ⅱ3与Ⅱ4正常，而他们的女儿Ⅲ8患有蓝色盲，是蓝色盲是常染色体隐性遗传病，A正确；
Ⅲ10是两病兼患的个体，基因型为aaXbY，则其体内最多含有6个色盲基因，B错误；
由于Ⅲ12患蓝色盲，Ⅳ15患红绿色盲，则Ⅳ16基因型为AaXBXB或AaXBXb，与表现型正常的男性（44%AaXBY）结婚，后代生一个两并兼患男孩的概率=44%×
1/4×
1/4=11/800，C正确；
若只考虑蓝色盲，Ⅳ13的基因型为Aa，与正常男性（44%Aa）结婚，后代为蓝色盲男孩的概率=44%×
1/2=11/200，D正确。
【点睛】解答本题的关键是根据图示典型特征判断蓝色盲的遗传方式以及相关个体的基因型，并结合题干信息“正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者”分析和进行概率计算。
19．孟德尔用豌豆做两对相对性状的遗传实验不必考虑的是
A．亲本的双方都必须是纯合子
B．两对相对性状各自要有显隐性关系
C．对母本去雄，授以父本花粉
D．显性亲本作父本，隐性亲本作母本
【解析】不管显性性状做父本还是做母本，都可以得到相同的结果，所以选D。
【考点定位】杂交遗传实验的条件
20．圆叶牵牛有蓝紫色和紫红色花，花的颜色受两对基因A、a与B、b控制，每一对基因中至少有一个显性基因时（AB）时，表现为蓝紫色，其他的基因组合是紫红色的。
亲本蓝紫花与紫红花杂交，得到子一代蓝紫花：
紫红花＝3:
5，亲本组合为（）
A．AaBB×
AabbB．aaBb×
aabbC．AaBb×
aabbD．AaBb×
Aabb
根据题意，每一对基因中至少有一个显性基因（A—B—）时花就是蓝紫色的，其他组合的基因是紫红色的，A选项组合后代有3/4蓝紫色和1/4的紫红色，A错误；
B选项组合后代全为紫红色，B错误；
C选项组合后代中有1/4蓝紫色和3/4紫红色，C错误；
D选项组合后代中，考虑Aa×
Aa时，A—的概率为3/4，考虑Bb×
bb时，B—的概率为1/2，因此含A—B—的概率为3/8，因此后代有3/8的蓝紫花和5/8的紫红花，D正确。
本题考查自由组合定律的知识。
意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
21．某生物学家在某海岛上发现多年前某一单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。
基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐关系为Al对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合会致死。
据此下列有关说法不正确的是
A．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色
B．两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为2/3
C．海岛上不同毛色老鼠种群共有5种基因型
D．不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能
由于黄色基因纯合会致死，所以多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，A正确；
两只黄色老鼠交配，则黄色老鼠都是杂合体，基因型为A1-，所以交配的子代中，1/4A1A1（致死）、2/4A1-（黄色）、1/4（白色或黑色），因此子代中黄色老鼠概率为2/3，B正确；
海岛上不同毛色老鼠种群共有5种基因型（A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、A3A3），C正确；
A1A3与A2A3杂交，后代可以出现三种毛色的可能，D错误。
本题考查基因突变的特点及基因分离定律的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。
22．在确保取样的随机性前提下，对于得出下列实验与探究的正确结论不相关的是
A．调查某单基因遗传病在人群中的发病率
B．探究某植物生长调节剂对于土壤小动物丰富度的影响
C．设计并制作生态缸以观察群落演替的情况
D．验证孟德尔假说的性状分离比的模拟实验
【解析】调查某单基因遗传病在人群中的发病率，需要在人群中随机取样，A项正确；
探究某植物生长调节剂对于土壤小动物丰富度的影响，需采用取样器取样法对土壤小动物进行随机取样，B项正确；
设计并制作生态缸以观察群落演替的情况，生态缸中投放的几种生物必须具有很强的生活力，成分齐全（具有生产者､消费者和分解者），以保证生态缸中能够进行物质循环和能量流动，不需要随机取样，C项错误；
验证孟德尔假说的性状分离比的模拟实验，需要在表示雌雄生殖器官的甲乙小桶内随机抓取代表配子的小球，D项正确。
【点睛】本题考查的是教材中“生物知识内容表”所列的相关生物实验。
理解相关实验的目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，是解答此题的关键，这需要学生在平时学习时注意积累，以达到举一反三。
23．科学家在研究果蝇时，发现果蝇的眼色有红色、杏红色、
白色三种表现型，身色有黄身、黑身两种表现型。
若控制眼色的基因由两对位于常染色体上的等位基因控制（遵循基因的自由组合定律），其中ABB为红眼，ABb为杏红眼，其他基因型均表现白眼。
现有AaBb两只雌雄果蝇杂交得F1果蝇，若再让F1中杏红眼的个体自由交配，则子代的表现型及比例为（）
A．红眼：
杏红眼：
白眼=3:
6:
7B．红眼：
白眼=2:
4:
3
C．红眼：
白眼=9:
1D．红眼：
白眼=1:
1:
【解析】根据题意，控制眼色的基因由两对位于常染色体上的等位基因控制，遵循基因的自由组合定律遗传，AaBb两只雌雄果蝇杂交得F1果蝇，则F1果蝇的表现型及比例为红眼（ABB）：
杏红眼（ABb）：
白眼（Abb+aaB+aabb）=3:
7,若再让F1中杏红眼的个体（2AABb:
4AaBb）自由交配，两对基因分别讨论，即亲本中AA：
Aa=1:
2，故配子中A占2/3，a占1/3，所以子代中AA:
Aa:
aa=4/9:
4/4:
1/9=4:
1；
亲本全为Bb，则子代中BB:
Bb:
bb=1:
2:
1，综合分析，则子代的表现型及比例为红眼：
白眼=[（4/9+4/9）x1/4]：
[（4/9+4/9）x1/2]：
[（4/9+4/9）x1/4+1/9x3/4+1/9x1/4]=2:
3。
【考点定位】基因自由组合定律的应用
【名师点睛】本题的难点在于：
1．熟练应用自由组合定律9:
3:
1的变形3:
7得出F1中杏红眼个体的基因型及其比例为2AABb:
4AaBb。
2．分解两对基因，讨论F1中杏红眼个体（2AABb:
4AaBb）的自由交配后代，再综合出子代的表现型及比例。
24．人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。
一位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何（黑尿症的遗传方式与苯丙酮尿症相同，双亲都是纯合子）
A．全都有病B．全都正常
C．一半患有苯丙酮尿症，另一半正常D．一半患有黑尿症，另一半正常
【答案】选B
【解析】苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，据题意推知，父母双方基因型为aaBB和AAbb，其子代基因型为AaBb，表现型均正常。
25．紫茉莉的叶片有绿色、白色、花斑三种类型，属于细胞质遗传；
花色由一对核基因R、r控制，基因型RR为红色，Rr为粉红色，rr为白色。
根据图3判断，以下叙述正确是（）
A．①个体自交，后代全部为花斑叶
B．③个体有三种基因型、两种表现型
C．②能产生两种类型的配子
D．花色基因的遗传遵循孟德尔定律
【解析】由图可知，①个体自交，因为其细胞中既有叶绿体也有白色体，所以后代叶的颜色会发生性状分离，但没有一定的分离比，③个体的表现型为3种，②因为是纯合子，只能产生一种类型配子，花色基因位于细胞核中，所以符合孟德尔遗传定律。
二、非选择题
26．（10分）现有一个纯合果蝇品系D，该品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型，相关基因用A、a表示。
若让该猩红眼品系雄蝇
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