课时分层作业11 羧酸 酯Word文档格式.docx

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课时分层作业11 羧酸 酯Word文档格式.docx

C.乙酸乙酯在酸性条件下水解

D.乙酸乙酯在碱性条件下水解

D [A项,2CH3CHO+O2

2CH3COOH;

B项,CH3COONa+HCl―→CH3COOH+NaCl;

C项,CH3COOCH2CH3+H2O

CH3COOH+

CH3CH2OH;

D项,CH3COOCH2CH3+NaOH

CH3COONa+CH3CH2OH。

5.下列有机物滴入NaOH溶液中会出现分层现象,然后用水浴加热,分层现象逐渐消失的是(  )

A.乙酸B.苯酚溶液

C.己烯D.乙酸乙酯

D [乙酸、苯酚均能与NaOH反应,加入NaOH溶液后不分层,己烯加入NaOH溶液后出现分层现象,但加热后不与NaOH反应,分层现象无法消失;

乙酸乙酯常温下不溶于NaOH溶液,加热后发生水解反应,分层现象消失。

6.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种,鉴定时有下列现象:

①能发生银镜反应;

②加入新制Cu(OH)2,沉淀不溶解;

③与含有酚酞的NaOH溶液共热,溶液红色逐渐变浅。

下列叙述中正确的是

(  )【导学号:

40892142】

A.一定含有甲酸乙酯和甲酸

B.一定含有甲酸乙酯和乙醇

C.一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇

D.几种物质都含有

C [能发生银镜反应说明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯;

现象②说明混合物中无甲酸;

现象③说明混合物中含有酯,即甲酸乙酯,故该混合物中一定含有甲酸乙酯,一定不含甲酸,可能含有甲醇和乙醇。

7.分子式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯有(  )

A.1种B.2种

C.3种D.4种

D [羧酸A可由醇B氧化得到,则醇B结构简式为R—CH2OH。

因C的相对分子质量为172,故分子式为C10H20O2,即醇为C4H9—CH2OH,而—C4H9有四种同分异构体,故酯C可能有四种结构。

8.某种激光染料,应用于调谐激光器,该物质由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如图所示,下列有关叙述正确的是(  )

①分子式为C10H9O3

②能与溴水发生取代反应

③能与溴水发生加成反应

④能使KMnO4酸性溶液褪色

⑤1mol该物质最多能与含2molNaOH的溶液反应

A.①②③B.①③④⑤

C.②③④D.②③④⑤

C [根据该物质的球棍模型可知,其结构简式为

,分子式为C10H8O3,①错误;

该分子中含有酚羟基、、酯基等官能团,能与溴水发生取代反应,能与溴水发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色,②③④均正确;

该物质能与NaOH溶液反应,1mol该物质最多能与含3molNaOH的溶液反应,⑤错误,故选C。

9.某有机物A的结构简式为

,取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸),则Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为(  )

40892143】

A.2∶2∶1B.1∶1∶1

C.3∶2∶1D.3∶3∶2

C [有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基,因此它同时具有醇、酚、醛、酸四类物质的化学特性。

与钠反应时,酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应,1molA消耗3molNa;

与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基,1molA消耗2molNaOH;

与NaHCO3反应的官能团只有羧基,1molA能与1molNaHCO3反应。

故Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3∶2∶1。

10.某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应,生成化合物Z(C11H14O2):

X+Y

Z+H2O

(1)X是下列有机化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X是________(填字母)。

(2)Y的分子式是________,可能的结构简式是________和________。

(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。

F可发生如下反应:

F

+H2O,该反应的类型是__________,E的结构简式是__________________________________。

(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为________________。

【解析】 

(1)由于X的分子式为C7H8O,且不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X为

(2)根据X和Z的分子式以及反应方程式:

Z+H2O,可知Y的分子式为C4H8O2,又Y能与X(

)发生酯化反应,所以Y是羧酸,其可能的结构简式为CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH。

(3)由于属于五元环酯,则F的结构简式应为CH2(OH)CH2CH2COOH,相应的反应为酯化反应,而E的结构简式为CH2(OH)CH2CH2CHO。

(4)因Y与E具有相同的碳链,故Y的结构简式为CH3CH2CH2COOH,根据题意可推出Z的结构简式为

【答案】 

(1)D 

(2)C4H8O2 CH3CH2CH2COOH (CH3)2CHCOOH (3)酯化反应 

CH2(OH)CH2CH2CHO

(4)

11.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。

某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下:

【导学号:

40892144】

已知:

①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·

6C2H5OH

②2CH3CH2OH

CH3CH2OCH2CH3+H2O

③有关有机物的沸点

试剂

乙醚

乙醇

乙酸

乙酸乙酯

沸点/℃

34.7

78.5

118

77.1

Ⅰ.制备过程

装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。

(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式:

_______________________________________________

______________________________________________________________。

(2)实验过程中滴加大约3mL浓硫酸,B的容积最合适的是________(填入正确选项前的字母)。

A.25mLB.50mL

C.250mLD.500mL

(3)球形干燥管的主要作用是______________________________________。

(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞溶液,目的是______________

_____________________________________________________________。

Ⅱ.提纯方法

①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。

②有机层用5mL饱和食盐水洗涤,再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤,最后用水洗涤。

有机层倒入一干燥的烧瓶中,用无水硫酸镁干燥,得粗产物。

③将粗产物蒸馏,收集77.1℃的馏分,得到纯净干燥的乙酸乙酯。

(5)第①步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是________、________。

【解析】 

(1)乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O。

(2)实验过程中圆底烧瓶需要加热,最大盛液量不超过其容积的

,最小盛液量不低于其容积的

,烧瓶内液体的总体积为18.5mL,B的容积最合适的是50mL,选B。

(3)球形干燥管的主要作用是防止倒吸。

(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞溶液,目的是便于观察液体分层。

(5)第①步分液时,选用的两种玻璃仪器的名称分别是分液漏斗、烧杯。

【答案】 

(1)CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O

(2)B (3)防倒吸 (4)便于观察液体分层(答案合理即可) (5)分液漏斗 烧杯

12.下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题:

(1)D、F的化学名称是________、________。

(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。

②___________________________________________________________,

________;

④___________________________________________________________,

________。

(3)A的结构简式是_____________________________________________,

1molA与足量的NaOH溶液反应会消耗________molNaOH。

(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________个。

①含有邻二取代苯环结构

②与B有相同官能团

③不与FeCl3溶液发生显色反应

【解析】 本题为一道有机综合题,着重考查有机物的结构与性质。

由反应②的反应条件及产物E的结构

可知B为

由反应④易知D为乙醇,再结合反应③的反应条件及产物F的组成知C为乙酸,显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化的产物,A(C13H16O4)的结构简式为

B的同分异构体有多种,其中符合所给条件的结构有3种,它们是

【答案】 

(1)乙醇 乙酸乙酯

(2)

CH3CH2OH

CH2===CH2↑+H2O 消去反应

(3)

 2 (4)3

[能力提升练]

13.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。

下列叙述正确的是(  )

A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应

B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应

D.1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应

C [该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴发生取代反应和加成反应,故A项错。

1分子迷迭香酸中含有2个苯环,1个碳碳双键,则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,B项错。

1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应,D项错。

14.1mol

与足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为(  )

A.5molB.4mol

C.3molD.2mol

A [由有机物的结构可知,碱性条件下发生水解,产物中含酚羟基和羧基,均能与NaOH发生反应,1mol酚羟基消耗1molNaOH,1mol—COOH消耗1molNaOH,1mol该有机物的水解产物中共3mol酚羟基,2mol—COOH,所以消耗NaOH的物质的量为5mol,选项A符合题意。

15.分子式为C4H8O3的有机物,一定条件下具有如下性质:

①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应 ②在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构形式 ③在浓硫酸存在下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物,则C4H8O3的结构简式为(  )

40892145】

A.HOCH2COOCH2CH3

B.CH3CH(OH)CH2COOH

C.HOCH2CH2CH2COOH

D.CH3CH2CH(OH)COOH

C [据①知,其分子结构中含有—COOH和—OH,则A选项不合题意;

据②知,B选项不合题意,因其发生消去反应的产物有两种:

CH2===CHCH2COOH和CH3CH===CHCOOH;

据③知,D选项不合题意,因其生成的环状化合物为

,并非五元环;

只有C选项符合各条件要求。

16.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为(如图)

G的合成路线如下:

其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

请回答下列问题:

(1)G的分子式是________;

G中官能团的名称是________。

(2)第①步反应的化学方程式是____________________________________

(3)B的名称(系统命名)是_________________________________________。

(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。

(5)第④步反应的化学方程式是_____________________________________

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________

①只含有一种官能团;

②链状结构且无—O—O—;

③核磁共振氢谱只有2种峰。

【解析】 结合

和反应③的条件,可反推物质B为

,那么

与HBr加成反应的产物A为

结合G可反推F为

,E可通过加氢

原子得到F,结合信息知D、E中含有醛基,可知E为

,那么D为

(1)由G的结构简式可知G的分子式为C6H10O3,G中含有羟基、酯基。

(4)反应①④⑥为加成反应,③为氧化反应,②⑤为取代反应。

(5)结合信息可书写该反应方程式。

(6)E为

,分子式为C6H10O4,其中10个氢原子只有2种吸收峰,那么必含有—CH2—、—CH3,且要连接在对称位置上,只含有一种官能团且有4个氧原子,即有2个酯基,可写出:

CH3OOCCH2—CH2COOCH3、CH3COOCH2—CH2OOCCH3、CH3CH2OOC—COOCH2CH3、CH3CH2COO—OOCCH2CH3,但是不含—O—O—,即不包括CH3CH2COO—OOCCH2CH3。

【答案】 

(1)C6H10O3 羟基、酯基

(3)2甲基1丙醇 (4)②⑤

(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、

CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3

 

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