英语2必做选择第1次作业文档格式.docx
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8.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其：
∙A口服吸收迅速
∙B口服吸收完全
∙C口服的生物利用度低
∙D口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏
∙E口服吸收缓慢
D
9.21、零级消除动力学的特点是：
∙A体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
∙B血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
∙Ct1/2＝0.5C0/K
∙D单位时间内体内药量以恒定的量消除
∙E以上都正确
10.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当：
∙A碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
∙B碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
∙C碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
∙D酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
∙E酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
11.药物的生物利用度是：
∙A根据药物的表观分布容积来计算
∙B根据药物的消除速率常数来计算
∙C舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
∙D药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
∙E药物分布至作用部位的相对量和速度
12.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为：
∙A副反应
∙B毒性反应
∙C后遗效应
∙D变态反应
∙E应激反应
13.对药物生物利用度影响最大的因素是：
∙A给药间隔
∙B给药剂量
∙C给药速度
∙D给药时间
∙E给药途径
14.弱碱性药物在碱性尿液中:
∙A解离多，再吸收多，排泄慢
∙B解离多，再吸收少，排泄快
∙C解离少，再吸收多，排泄慢
∙D解离少，再吸收少，排泄快
∙E排泄速度不变
15.药物的副反应是指：
∙A治疗量时出现的变态反应
∙B用药时间过长引起机体损害
∙C用药量过大引起的不良反应
∙D药物对老年及儿童的有害作用
∙E治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
16.弱酸性药物在碱性尿液中
∙A解离多，再吸收少，排泄快
∙B解离多，再吸收多，排泄慢
17.药物的首过消除可能发生于：
∙A舌下给药后
∙B吸入给药后
∙C皮下注射给药后
∙D口服给药后
∙E静脉注射后
18.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：
∙A18小时左右
∙B27小时左右
∙C36小时左右
∙D45小时左右
∙E54小时左右
19.药动学是研究:
∙A药物如何影响机体
∙B药物在机体影响下的变化及其规律
∙C药物发生的动力学变化及其规律
∙D合理用药的治疗方案
∙E药物对机体的作用和作用机制
20.药物t？
的长短取决于：
∙A吸收速度
∙B消除速度
∙C转化速度
∙D转运速度
∙E表观分布容积
21.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
∙A主动转运
∙B易化扩散
∙C膜孔滤过
∙D简单扩散
∙E胞饮
22.能使肝药酶活性增强的药物是：
∙A氯霉素
∙B苯巴比妥
∙C异烟肼
∙D奎尼丁
∙E西咪替丁
23.62、易引起肝药酶诱导作用的药物是：
∙A硫喷妥钠
∙B地西泮
∙C水合氯醛
∙D苯巴比妥
24.74、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？
：
∙A体位性低血压
∙B不随意运动
∙C牙龈增生
∙D精神障碍
∙E胃肠道反应
25.与治疗目的无关的有害反应统称为：
∙A不良反应
∙B治疗作用
∙C副反应
∙D毒性反应
∙E特异质反应
26.氯丙嗪可治疗：
∙A晕动病所致呕吐
∙B癫痫大发作
∙C抑郁症
∙D焦虑症
∙E精神分裂症
27.65、苯妥英钠的药理学基础是：
∙A对细胞膜稳定
∙B阻滞Na+通道
∙C激动GABA受体
∙D增加对K+通透性
∙E对神经递质释放的抑制
28.对癫痫小发作首选的药物是：
∙A乙琥胺
∙B苯妥英钠
∙C氯硝西泮
∙E地西泮
29.药物受体的激动药是：
∙A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
∙B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
∙C对受体既无亲和力也无药理效应的药物
∙D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
∙E对其受体有亲和力又有内在活性的药物
30.单独应用无抗帕金森病作用的药物是：
∙A卡比多巴
∙B左旋多巴
∙C溴隐亭
∙D苯海索
∙E金刚烷胺
31.药物产生副反应的药理学基础是：
∙A用药剂量过大
∙B血药浓度过高
∙C患者肝肾功能不良
∙D药理效应选择性低
32.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为：
∙A耐药性
∙B耐受性
∙C依赖性
∙D成瘾性
∙E个体差异性
33.71、对各类癫痫均有治疗作用的药物是：
∙B扑米酮
∙C酰胺咪嗪
∙D苯妥英钠
∙E丙戊酸钠
34.长期应用抗生素，细菌可能产生：
∙A个体差异性
∙E耐药性
35.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：
∙A排泄加快
∙B被单胺氧化酶破坏
∙C再分布于脂肪组织
∙D被假性胆碱酯酶破坏
∙E诱导肝药酶，使自身代谢加快
36.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示
∙A效价强度的大小
∙B最大效应的大小
∙C安全性的大小
∙D分布范围的大小
∙E毒性的大小
37.地西泮的作用机制是：
∙A直接抑制中枢神经功能
∙B诱导生成一种新的蛋白质而起作用
∙C作用于GABAB受体，促进神经细胞膜去极化
∙D增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性
∙E增强GABA与GABAA受体的结合力，进而降低突触后膜对氯离子的通透性
38.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是：
∙A戊巴比妥
∙B卡马西平
∙C苯巴比妥
∙D硝西泮
∙E乙琥胺
39.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是：
∙A苯妥英钠
∙B维生素B6
∙C卡比多巴
∙E阿司匹林
40.药物的治疗指数是指：
∙A治愈率/不良反应发生率
∙B治疗量/半数致死量
∙CLD50/ED50
∙DED50/LD50
∙EED95/LD5
41.药物与受体的亲和力是指：
∙A药物穿透生物膜的能力
∙B药物与受体的结合能力
∙C药物水溶性大小
∙D受体激动时的反应强度
∙E药物脂溶性大小
42.40、药物的效价强度是指同一类型药物之间：
∙A产生治疗作用与不良反应的比值
∙B在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
∙C产生相同效应时需要的剂量的不同
∙D引起毒性剂量的大小
∙E以上都不是
43.75、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是：
∙C金刚烷胺
∙E司来吉兰
44.静脉麻醉可选用的药物是：
∙D艾司唑仑
45.地西泮不具有下列哪一项作用？
∙A抗抑郁作用
∙B抗焦虑作用
∙C抗惊厥作用
∙D镇静、催眠作用
∙E中枢性肌肉松弛作用
46.药物的质反应是指
∙A某种反应发生与否
∙B不良反应发生与否
∙C药物效应程度的大小
∙D药物效应的定量测定
∙E药物效应的个体差异
47.溴隐亭能治疗帕金森病是由于：
∙A中枢抗胆碱作用
∙B激动DA受体
∙D提高脑内DA浓度
∙E使DA降解减少
48.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起：
∙B停药反应
∙C过敏反应
∙D后遗效应
49.56、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：
∙A中脑网状结构
∙B下丘脑
∙C边缘系统
∙D大脑皮层
∙E纹状体
50.药物的最大效应（效能）是
∙B在足够大的剂量时产生效应的强弱
51.59、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是：
∙D地西泮
∙E水合氯醛
52.治疗癫痫持续状态的首选药物是：
∙C地西泮
∙D硫酸镁
∙E异戊巴比妥
53.药物的非特异性作用包括：
∙A离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
∙B受体阻断药抑制受体激活
∙C酶抑制药抑制酶的活性
∙D利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
∙E消毒防腐药对蛋白质的变性作用
54.89、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是：
∙A过敏反应
∙B体位性低血压
∙C锥体外系反应
∙D内分泌失调
∙E消化道症状
55.97、属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是：
∙A马普替林
∙B氯普噻吨
∙C去甲替林
∙D阿米替林
∙E氟西汀
56.85、氯丙嗪降温作用的特点：
∙A产热减少，散热减少
∙B产热减少，对散热过程无影响
∙C降温作用随环境温度变化而变化
∙D可降低正常与发热者体温
∙E只降低发热者体温
57.主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是：
∙A氯氮平
∙B硫利哒嗪
∙C地昔帕明
∙D氟奋乃静
∙E三氟拉嗪
58.下列关于美多巴的叙述，正确的是：
∙A与多巴胺组成的复方制剂
∙B能减少在中枢的多巴胺含量
∙C与左旋多巴组成的复方制剂
∙D与a-甲基多巴组成的复方制剂
∙E其药理作用和临床应用完全不同于左旋多巴
59.碳酸锂主要用于治疗：
∙A帕金森综合症
∙B精神分裂症
∙C焦虑症
∙D抑郁症
∙E躁狂症
60.100、与吗啡的镇痛机制有关的是：
∙A激动中枢阿片受体
∙B抑制外周PG合成
∙C抑制中枢PG合成
∙D阻断阿片受体
∙E阻断胆碱受体
61.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？
∙A肝脏损伤
∙B严重呕吐
∙C体位性低血压
∙D帕金森综合征
∙E急性肌张力障碍
62.氯丙嗪的不良反应不包括：
∙A粒细胞减少
∙C口感及视力模糊
∙D成瘾性及戒断症状
∙E肌肉震颤
63.92、具有抗抑郁作用的抗精神病药是：
∙A氯丙嗪
∙B奋乃静
∙C氯普噻吨
∙D三氟拉嗪
∙E氟奋乃静
64.吗啡不具有以下哪一项作用？
∙A镇痛
∙B镇吐
∙C镇咳
∙D抑制呼吸
∙E扩张血管
65.86、氯丙嗪不宜用于：
∙A精神分裂症
∙B人工冬眠疗法
∙C晕动病所致呕吐
∙D顽固性呃逆
∙E有惊厥和癫痫史的患者
66.83、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过：
∙A激动D2受体
∙B阻断D2受体
∙C激动M受体
∙D阻断M受体
∙E激动a受体
67.14、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
∙A结合型药物有较强的药理活性
∙B药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
∙C血浆蛋白减少可使结合型药物减少
∙D同时用两个药物可能会发生置换现。
∙E结合型药物一般难以分布到全身组织
68.28、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会：
∙A不变
∙B减弱
∙C增强
∙D消失
∙E改变
69.38、长期应用可乐定后停药可能引起：
∙A后遗效应
∙D副反应
70.31、属于一级动力学的药物，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为：
∙A10小时
∙B20小时
∙C30小时
∙D40小时
∙E50小时
71.32、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为：
∙A安全性
∙B有效性
∙C耐受性
∙D选择性
∙E敏感性
72.16、药物透过血脑屏障的特点之一是：
∙A透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
∙B治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
∙C治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
∙D为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
∙E多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
73.22、按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量：
∙A增加0.5倍
∙B增加1倍
∙C增加2倍
∙D增加3倍
∙E增加4倍
74.20、一级消除动力学的特点是：
∙A血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
∙B血浆消除半衰期随给药量大小而增减
∙C单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
∙E体内药物过多时，以最大能力消除药物
75.10、弱碱性药物在酸性尿液中:
76.37、药物过量时出现对机体损害的反应：
∙A治疗作用
∙B不良反应
∙C毒性反应
77.23、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物：
∙A组织内药物浓度低
∙B血浆蛋白结合较少
∙C血浆浓度较低
∙D生物利用度较小
∙E能达到的稳态血药浓度较低
78.2、药效学是研究：
∙A药物对机体的作用和作用机制
∙B机体如何对药物进行处置
∙C提高药物疗效的途径
∙D如何改善药物质量
∙E药物临床疗效
79.7、弱酸性药物在酸性尿液中:
80.1、药理学研究的是：
∙A药物
∙B药物效应动力学
∙C药物代谢动力学
∙D与药物有关的生理学
∙E药物与机体相互作用及其规律
81.82、氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能：
∙A阻断多巴胺受体
∙B兴奋M受体
∙C兴奋b受体
∙D阻断a受体
∙E阻断b受体
82.51、药物受体的阻断药是：
∙C对其受体有亲和力又有内在活性的药物
∙E对受体既无亲和力也无药理效应的药物
83.60、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是：
∙D甲丙氨酯
84.81、下列关于苯海索的叙述，错误的是：
∙A减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放
∙B阻断中枢胆碱受体，减弱ACh的作用
∙C抗震颤效果好，改善动作迟缓的效果差
∙D对心脏的影响较阿托品弱
∙E禁用于前列腺肥大者
85.57、地西泮不用于治疗：
∙A焦虑症或焦虑性失眠
∙B麻醉前给药
∙C高热惊厥
∙D癫痫持续状态
86.49、药物的内在活性是指：
∙B药物对受体的亲和能力
87.78、维生素B6与左旋多巴合用可：
∙A增强左旋多巴的治疗作用
∙B减少左旋多巴的副作用
∙C抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度
∙D增强多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度
∙E增加左旋多巴的外周副作用
88.87、下列哪一药物可引起锥体外系反应？
∙B新斯的明
∙C山莨菪碱
∙D吲哚美辛
∙E琥珀酰胆碱
89.64、因有局部刺激，溃疡病患者禁用的药物是：
90.66、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是：
∙A对中枢神经系统普遍抑制
∙B具有肌肉松弛作用
∙C抑制脊髓神经元
∙D与减少K+内流有关
∙E与减少Na+内流有关
91.73、硫酸镁用于治疗惊厥的给药途径是：
∙A肌肉注射
∙B静脉注射
∙C直肠给药
∙D局部应用
∙E口服
92.43、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此
∙A吗啡的效能是哌替啶的10倍
∙B哌替啶的效能是吗啡的10倍
∙C吗啡的效价强度是哌替啶的10倍
∙D哌替啶的效价强度是吗啡的10倍
∙E吗啡的安全性比哌替啶高10倍
93.52、药物受体的部分激动药是：
∙C对受体既无亲和力也无内在活性的药物
∙D只能激动部分受体的药物
∙E只能结合部分受体的药物
94.45、药物的半数致死量（LD50）是指：
∙A抗生素杀死一半病原菌的剂量
∙B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
∙C引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
∙
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