届高三新课标生物配套月考试题三生物试题B卷.docx
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届高三新课标生物配套月考试题三生物试题B卷
2019届高三新课标生物配套月考试题三B
适用地区：
新课标地区
考查范围：
生物的遗传、变异和进化
建议使用时间：
2019年10月底
注意事项：
1.本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。
答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第I卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题没有的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，写在本试卷上无效。
3.回答第II卷时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第I卷（选择题共40分）
一、选择题：
本大题共20小题，每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中不正确的是（）
A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法
B.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
C.“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容
D.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上的
2.【2019·丰台区期末】大豆子叶的颜色受一对等位基因控制，基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，黄色个体在幼苗阶段死亡。
下列说法错误的是（）
A．浅绿色植株自花传粉，其成熟后代的基因型为AA和Aa，且比例为1:
2
B．浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代的表现型为深绿色和浅绿色，且比例为l:
1
C．浅绿色植株连续自交n次，成熟后代中杂合子的概率为1/2n
D．经过长时间的自然选择，A的基因频率越来越大，a的基因频率越来越小
3．人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。
AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。
若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（AaBbEe×AaBbEe），则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种（）
A．27,7B．16,9C.27,9D．16,7
4.某种蛇体色的遗传如下图所示，当两种色素都没有时表现为白色，选纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列说法错误的是（）
A．亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBoo、bbOO
B．F1的基因型全部为BbOo，表现型全部为花纹蛇
C．让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子的比例为1/16
D．让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/8
5.【2019·温州一模】右图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ－Ⅳ）中遗传物质或其载体①－③的数量。
下列表述与图中信息相符的是（）
A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合
B．Ⅲ代表初级精母细胞
C．②代表染色体
D．Ⅰ－Ⅳ中的数量比是2:
4:
4:
1
6.【2019·江苏卷】某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见右图）。
如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是（ ）
A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
7.【2019·天津卷】果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
8.【2019·西安质检】菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是（）
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
9.【2019·武汉调研】高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。
控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示。
Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血症和白化病（A、a表示相关基因）患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是（）
A.Ⅰ1的基因型为AaDd，Ⅰ2的基因型为AaDD
B.Ⅱ9的基因型为aaDD
C.Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为1/6
D.Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/18
10.【2019·江南十校第二次联考】为证明蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质？
赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验（T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内）。
下图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。
下列关于本实验及病毒、细菌的有关叙述正确的是（）
11.【2019·苏北二模】右图为细胞内某基因（15N标记）结构示意图，A占全部碱基的20%。
下列说法错误的是（）
A．该基因中不可能含有S元素
B．该基因的碱基（C+G）/（A+T）为3∶2
C．限制性核酸内切酶作用于①部位，DNA解旋酶作用于②部位
D．将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的脱氧核苷酸链占1/4
12.【2019·石家庄一模】已知一基因片段（如图）以乙链为模板转录某传染病致病因子，现开发一小核酸分子药物，能成功阻止该因子在人体内的表达过程而大大减缓病情。
下列相关叙述不正确的是（）
A. 这种药物成分最可能具备的结构简图是UAA…GGCC
B. 小核酸分子可使翻译过程受阻从而抑制基因的表达
C. 该基因可以来自于病毒
D. 开发的小核酸分子药物是一种酶
13．【2019·豫北六校第三次联考】黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶造成的遗传病。
溶酶体内含有多种酶，内部的pH为5，细胞质基质的pH为7.2。
以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是（）
A．黑朦性白痴产生的根源是基因发生了突变
B．溶酶体膜能主动运输H+进入溶酶体，故其基质pH较低
C．溶酶体内少量的酶进入细胞质基质后，仍有很高的活性
D．溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基加工，由囊泡转运而来
14.【2019·合肥一模】豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示，下列相关叙述正确的是（）
A．皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异
B．插入外来DNA序列属于基因重组
C．插入外来DNA序列导致基因的选择性表达
D．豌豆吸水减少成皱粒是表现型
15.【2019·滨州模拟】下图表示培育某种二倍体农作物不同的育种方法，据图判断正确的是（）
A．通过③④⑤途径培育成新品种的过程中，E、F的染色体组成相同
B．若A、B两品种的基因型分别是AABBdd、aabbdd（三对基因独立遗传），则D植株中不能稳定遗传的个体占总数的3/4
C．⑤过程中也可用秋水仙素处理E萌发的种子获得F植株
D．④过程使用的花药在A、B、C三个品种的植株上都可以采集到
16．【2019·九江一模】右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
有关说法正确的是（）
A．染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近
B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是
基因检测
C．调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病
家族进行调查
D．染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿
期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了
17.【2019·安徽卷】假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占
，抗病植株RR和Rr各占
，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。
则子一代中感病植株占（ ）
A.
B.
C.
D.
18.【2019·山东考前冲刺】在某小岛上的一种啄木鸟，其喙长分布如甲图，而其唯一的食物是一种在树干中的虫。
这种虫在树干的深度分布如乙图。
有四位同学围绕“下一代鸟喙的可能长度如何”这一问题展开讨论，四位同学的观点分别阐述如下，其中合理的是（ ）
①下一代鸟的喙都比亲本长，因为较长的鸟喙是生存所必需的
②下一代鸟的喙都比亲本短，因为在树干浅处就很容易捕捉到虫
③下一代鸟的喙不一定比亲本长，因为变异是随机的
④下一代鸟的喙不一定比亲本长，仅一代的时间还不能进化成较长的喙
A．②③B．①④C．①③D．③④
19.【2019·淮安三调】大约一万年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生了明显的分化，过程如下图所示，相关说法正确的是（）
A．地球上新物种的形成都必须先经历a过程
B．b过程的实质就是定向改变种群的基因频率
C．①～⑥只能表示物种形成过程中基因突变是不定向的
D．品系1和品系2种群基因库出现了较大差异，立刻形成物种1和物种2
20．【2019·江西联考】下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ）
A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞
B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16
D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后经染色体加倍后选育，其花药经离体培养得到的植株是可育的
第
卷（非选择题共60分）
21.【2019·课标全国卷】（10分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。
分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：
一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。
假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。
为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。
请预测结果并作出分析。
（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为________，则可推测毛色异常是________性基因突变为________性基因的直接结果，因为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为________，另一种是同一窝子代全部表现为________鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。
22.【2019·银川一中第5次月考】（18分）拟南芥是遗传学研究的模式植物，某突变体可用于验证相关的基因的功能。
野生型拟南芥的种皮为深褐色（TT），某突变体的种皮为黄色（tt）,下图是利用该突变体验证油菜种皮颜色基因（Tn）功能的流程示意图。
（1）图中①应为 。
若②不能在含抗生素Kan的培养基上生长，则原因是。
若③的种皮颜色为，则说明油菜Tn基因与拟南芥T基因的功能相同。
（2）所得的转基因拟南芥与野生型拟南芥（填是或者不是）同一个物种。
（3）为筛选出具有抗盐性状的突变体，需将③播种在含的培养基上，获得所需个体；经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。
为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与植株进行杂交，再自交代后统计。
（4）与拟南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA变为AGA，其末端序列组成为“－ＡＧＣＧＣＧＡＣＣＡＧＡＣＵＣＵＡＡ”，则Tn比ｔ多编码 个氨基酸（起始密码子位置相同，ＵＧＡ、ＵＡＡ为终止密码子）。
23.【2019·山东卷】（16分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为________，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________条。
（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、________和________四种类型的配子。
该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________。
（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。
F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为________，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。
（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。
M果蝇出现的原因有三种可能：
第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。
请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：
_________________________________________________________________。
结果预测：
Ⅰ.若________，则是环境改变；
Ⅱ.若________，则是基因突变；
Ⅲ.若________，则是减数分裂时X染色体不分离。
24.【2019·重庆卷】（16分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。
请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有________种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为____________________，该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为________。
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。
推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是________________。
四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为____________。
（3）从青蒿中分离了cyp基因（如图为基因结构示意图），其编码的CYP酶参与青蒿素合成。
①若该基因一条单链中（G＋T）/（A＋C）＝2/3，则其互补链中（G＋T）/（A＋C）＝________________。
②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶，则改造后的cyp基因编码区无____________（填字母）。
③若cyp基因的一个碱基对被替换，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，则该基因突变发生的区段是__________（填字母）。
2019届高三新课标原创月考试题三（B卷）
课标生物答案和解析
1.A【解析】假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、验证假说、得出结论”四个基本环节。
提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交实验基础上的；假设的核心内容是“生物体形成配子时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中”；孟德尔在杂交实验中仅提出了“遗传因子”的说法，没有提出等位基因的说法。
A选项错误。
2．C【解析】浅绿色植株自交，其后代中基因型：
AA:
Aa:
aa=1:
2:
1，即深绿色:
浅绿色:
黄色=1:
2:
l，但由于aa的个体幼苗阶段死亡，在成熟后代中只有AA和Aa，且比例为1:
2,A选项正确。
若浅绿色植株与深绿色植株杂交，即Aa×AA，则后代中基因型及比例为AA:
Aa=1：
1，即表现型及比例为深绿色:
浅绿色=1:
1，B选项正确。
由于基因型为aa的个体在幼苗阶段死亡，故浅绿色植株连续自交n次时，成熟后代为AA:
Aa=1:
2，杂合子的概率为（2/3）n，C选项错误。
由于aa个体在自然选择中被淘汰，所以经过长期的自然选择，A的基因频率越来越大，a的基因频率越来越小，D选项正确。
3.A【解析】亲代为：
AaBbEe×AaBbEe，则子代基因型有3×3×3＝27种，据显性基因的多少，可确定子代基因含显性基因的个数分别为0、1、2、3、4、5、6，共7种，因此表现型为7种。
4.C【解析】根据题图分析，亲本黑蛇含基因B，橘红蛇含基因O，所以她们的基因型分别是BBoo、bbOO，A选项正确。
F1是由纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇杂交所得，所以基因型是BbOo，表现型全部为花纹蛇，B选项正确。
让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇占9/16，其中纯合子占1/9，C选项错误。
让F1花纹蛇BbOo与杂合的橘红蛇bbOo交配，后代出现白蛇bboo的概率为1/2×1/4＝1/8，D选项正确。
5.A【解析】II所处阶段细胞中染色体数目不变为8条，每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA，为有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂前期、中期、后期；III代表染色体数目减半为4条，染色体上含有染色单体，为减数第二次分裂前期或中期，为次级精母细胞；①为染色体，②为染色单体，③是DNA。
6．D【解析】本题考查减数分裂相关知识。
根据题意，缺失染色体的花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。
既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。
若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，故D正确。
B中减数第二次分裂中3与4的自由分离与产生红色性状后代没有关系。
减数第二次分裂时不发生非姐妹染色单体间交叉互换，故C项错。
7．C【解析】本题考查伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查减数分裂的相关内容，考查学生的综合分析能力。
据题干信息，可推出亲本基因型为B_X_X_和B_X_Y，又已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅（bbXrY），所以亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY，亲本产生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2，故A、B均正确；又推出F1代出现长翅几率为3/4，雄性几率为1/2，长翅雄果蝇应为3/8，C选项错误；白眼残翅雌果蝇（bbXrXr）在减数第二次分裂中能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，也是正确的。
8.B【解析】由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:
1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病的个体，可推测出不抗病为隐性性状。
子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，可见子代性状与性别相关，说明抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可以推出不抗霜为隐性性状。
9.C【解析】白化病是常染色体隐性遗传病。
Ⅰ1的基因型为ADd，Ⅰ2的基因型为ADD，而Ⅱ6为白化病患者，因此Ⅰ1的基因型为AaDd，Ⅰ2的基因型为AaDD。
Ⅱ9患白化病而无高胆固醇血症，基因型应为aaDD。
Ⅱ7无白化病而患中度高胆固醇血症，基因型为ADd，Ⅱ7是AADd的概率为1/3，是AaDd的概率为2/3。
Ⅰ3的基因型为ADD，Ⅰ4的基因型为ADd，Ⅱ9基因型应为aaDD，因此Ⅱ8基因型应为ADD，其中AADD占1/3，AaDD占2/3。
Ⅱ7（ADd）和Ⅱ8（ADD）的孩子患白化病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，患高胆固醇血症的概率为1/2，所以两病都患的概率为1/9×1/2＝1/18。
10.B【解析】从题干中可知，亲代噬菌体已用32P标记，因此本图中锥形瓶中的培养液是用来培养让噬菌体侵染的大肠杆菌的，其内的营养成分中不能加入32P。
根据题干中给出的实验目的，是要探究蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质，是一个“不知”结果的探究性实验，因此，两组相互对照，都是实验组。
病毒和细菌都没有染色体，也没有等位基因，所以都不遵循遗传定律。
本组实验用32P标记DNA实验的B（上清液）中正常情况下也会出现少量放射性，可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体还没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中，也可能是培养时间过长，噬菌体从大肠杆菌体内释放出来造成，因此能证明DNA是遗传物质。
11.D【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，其元素只含C、H、O、N、P。
在双链DNA分子中，A等于T也占全部碱基的20%，由于A+T+G+C=100%、C=G,得出C和G各占全部碱基30%，所以该基因的碱基（C+G）/（A+T）为3∶2。
限制性核酸内切酶作用于磷酸二酯键，DNA解旋酶作用于氢键。
复制3次共产生8个DNA，16条脱氧核苷酸链，有两条母链含15N，所以含15N的脱氧核苷酸链占1/8。
12.D【解析】该遗传病的致病因子是基因转录出来的RNA。
开发的药物能成功阻止致病因子在人体内的表达，应该是抑制翻译过程。
从翻译过程看，如果是该药物以甲链为模板转录出RNA与致病因子的RNA结合构成双链RNA，以阻止翻译过程。
该基因可以来自于RNA病毒的逆转录。
开发的小核酸分子药物不能是一种酶。
13.C【解析】黑朦性白痴是酶缺乏症，酶是基因控制合成的，因此黑朦性白痴产生的根源是基因发生了突变。
溶酶体内部的pH为5，细胞质基质的pH为7.2，推知溶酶体内的H+浓度比细胞质基质高，进一步推知溶酶体膜能主动运输H+进入溶酶体内。
酶在适宜的pH下才能发挥作用，溶酶体内外的pH相差很大，溶酶体内少量的酶进入细胞质基质后活性会丧失。
溶酶体内酶的合成和加工与分泌蛋白的合成和加工过程是一样的。
14.D【解析】由图可知，皱粒豌豆DNA中插入了一段外来的DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，导致淀粉分支酶不能合成，淀粉分支酶的缺乏又导致蔗糖不能合成为淀粉，这样蔗糖含量升高，淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩。
而圆粒豌豆编码淀粉分支酶的基因正常，淀粉分支酶正常合成，蔗糖合成为淀粉，淀粉含量升高，淀粉含量高，有效保持水分，豌豆显得圆鼓鼓。
外来DNA的插入导致原淀粉酶基因表达受到影响，而重组一般不影响其他基因，故应属于碱基序列增加的移码突变（基因突变），A、B、C项错误。
故D选项正确。
15.B【解析】③④⑤的育种方式为单倍体育种，主要包括花药离体培养获得单倍体幼苗和用秋水仙素处理获得正常植株，因此经过⑤形成的F植株比E幼苗的染色体数多一倍，A选项错
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