紫外可见分光光度法测定某有色配合物的络合比及其稳定常数解析Word下载.docx

紫外可见分光光度法测定某有色配合物的络合比及其稳定常数解析Word下载.docx

《紫外可见分光光度法测定某有色配合物的络合比及其稳定常数解析Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《紫外可见分光光度法测定某有色配合物的络合比及其稳定常数解析Word下载.docx（7页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

若M与R均不干扰MRn的吸收，且其分析浓度分别为CM，CR。

那么固定金属离子M的浓度，改变配位体R的浓度，可得到一系列CR/CM值不同的溶液。

在适宜波长下测定各溶液的吸光度，然后以吸光度A对CR/CM作图（图1）。

当加入的配位体R还没有使M定量转化为MRn时，曲线处于直线阶段；

当加入的配位体R已使M定量转化为MRn并稍有了过量时，曲线便出现转折；

加入的R继续过量，曲线便成水平直线。

转折点所对应的摩尔比数便是配合物的组成比。

若配合物较稳定，则转折点明显；

反之则不明显，这时可用外推法求得两直线的交

此法简便，适合于离解度小、组成比高的配合物组成的测定。

若形成的配合物稳定，可得到两条相交于转折点的直线，若稳定性较差，则得图1的曲线。

由于配合物的离解，使吸光度减小A＇至A，A＇减小的程度取决于配合物的稳定性。

稳定常数表示为:

设配合物不离解时在转折点处的浓度为C，配合物的离解度为α，则

达到平衡时

式中

在转折点处可求得n，吸光度A由实验测得，A＇由外推法求得，则

2.等摩尔连续变化法（又称Job法）

设配合反应为：

设CM与CR分别为溶液中M与R物质的量浓度（原始浓度），配置一系列溶液，保持CM＋CR=C（C值恒定）。

改变CM与CR的相对比值，在MRn的吸收波长下测定各溶液的吸光度A。

当A值达到最大时，即MRn浓度最大，该溶液中CM/CR比值即为配合物的组成比。

如以吸光度A为纵坐标，CM/C比值为横坐标作图，即绘出连续变化法曲线（图2）。

由

两曲线外推的交点所对应的CM/C值即可计算配合物的组成M与R之

图2.连续变化法

该法适用于溶液中只形成一种离解度小的、配合比低的配合物组成的测定。

若以［M］、［R］和［MRn］分别表示金属离子、配位体和配合物平衡时的浓度，f为金属离子在总浓度中所占的分数，f=CM/C，则

实例:

邻菲啰啉分光光度法测定微量铁和配合物的稳定常数

邻菲啰啉（又称邻二氮杂菲）是测定微量铁的一种较好的试剂在pH值在2～9的条件下，Fe2与邻菲啰啉生成稳定的橙红色配合物，

反应式如下：

该配合物的lgK稳21.3，摩尔吸收系数51011000，离解度小，组成比较高，可用摩尔比法。

在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3还原成Fe2，其反应式如下：

.4Fe32NH2OH==4Fe2+H2O+4HN2O

显色时溶液的酸度过高（pH<

2），反应进行较慢；

酸度太低，则Fe2离子水解，影响显色。

故要控制PH在2-9，可用醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH=4.6）来调节。

取一定体积的铁标准溶液，加入缓冲溶液，再加入不同体积的邻菲啰啉，定容后测其吸光度，做A～cR/cM曲线，用外推法求得两直线的交点，即可知道配合物的络合比。

在A～cR/cM曲线的直线部分，取几点计算，相应的配合物稳定常数Ki和它们的平均值K。

2.酸碱离解常数的测定光度法是测定分析化学中应用的指示剂或显色剂离解常数的常用方法，因为它们大多数是有机弱酸或弱碱。

以一元弱酸HL为例，在溶液中有下列的离解平衡

其离解常数

可见只要在某一确定的pH值下，知道的比值，就可算出Ka。

HL

与L－是共轭酸碱对，它们的平衡浓度之和等于弱酸HL的分析浓度C，

即[HL]+[L]=C。

只要两者对光的吸收都遵循吸收定律，就可以通过测定溶液的吸光值（两者吸光度之和）求得比值。

作法是：

配置n个

浓度均相同为C而pH值不同的HL溶液，其中一个高酸度，一个高碱度，在某一确定的波长下（一般选择酸型或碱型的最大吸收波长），用1.0cm的吸收池测量各溶液的吸光度A，并用酸度计测量各溶液的

pH值。

各溶液的吸光度为

在高酸度介质中，可认为，其吸光度为定值，记为AHL，。

在高碱度介质中，可认为，其吸光度为定值，记为AL，。

将上面的关系式联合、整理后，得到

对于一系列（如n个）C相同而pH值不同的HL溶液，测出AHL，及其余的各个A后，就可以算出各个Ka值，然后求平均值。

也可以用作图法求Ka值，把上式变为

算出各pH所对应的值，作～pH图，得一直线，直

线在pH轴上的截距即为pKa。

实例：

甲基红离解平衡常数的测定

甲基红（对一二甲氨基一邻一胺基偶氯苯）,是一种弱酸型的染料指示剂，具有酸（HMR）和碱（MR）两种形式。

其分子式为：

它在溶液中部分电离，在碱性浴液中呈黄色，酸性溶液中呈红色。

它在酸性溶液中它以两种离子形式存在：

对一化学反应平衡体系，

A总520=K'

HMR520[HMR]+K'

MR-520[MR-]

A总430=K'

HMR430[HMR]+K'

MR-430[MR-]

整理后化简得：

[MR-]/[HMR]=（A总430K'

HMR520-A总520K'

HMR430）/（A总520K'

MR-430-A总

甲基红在水中电离平衡，其离解平衡常数：

由于HMR和MR两者在可见光谱范围内具有强的吸收峰，溶液离

子强度的变化对它的酸离解平衡常数没有显著的影响，而且在简单CH3COOH—CH3COONa缓冲体系中就很容易使颜色在pH＝4~6范围内改变，因此比值[MR]／[HMR]可用分光光度法测定而求得。

对一化学反应平衡体系，分光光度计测得的光密度包括各物质的贡献，因为式Ｄ＝lgI0／I＝acl中，当c单位为mol／L,l的单位为cm时，a为摩尔吸光系数。

由此可推知甲基红溶液中总的光密度为：

DA＝aA,HMR[HMR]l＋aA,MR－[MR]l

DB＝aB,HMR[HMR]l＋aB,MR－[MR]lDA、DB分别为在HMR和MR－的最大吸收波长处所测得的总的光密度。

aA,HMR、aA,MR－和aB,HMR、aB,MR－分别为在波长λA和λB下的摩尔吸光系数。

各物质的摩尔吸光系数值可由作图法求得。

例如，首先配制pH≈2的具有各种浓度的甲基红酸性溶液，将在波长λA分别测定各溶液的光密度对浓度作图，得到一条通过原点的直线。

由直线斜率可求得aA,HMR值，其余摩尔吸光系数求法类同，从而求出[MR－]与[HMR]的相对量。

再测得溶液pH值，最后按pK＝pH－lg[MR－]／[HMR]即可求出pK值。