高考化学一轮复习 分层限时跟踪练39 有机化学基础 第4节 生命中的基础营养物质 合成有机高分子化合物Word格式文档下载.docx

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【答案】　C

2．聚乳酸

可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是（　　）

A．聚乳酸是一种纯净物

B．聚乳酸的单体是

C．聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的

D．聚乳酸是一种酸性高分子材料

【解析】　高分子聚合物为混合物，A错误；

由聚乳酸的结构可知，该物质是由羟基和羧基脱水而形成的，属于缩聚反应，B正确，C错误；

乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，D错误。

【答案】　B

3．（2015·

福建高考）下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键

B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯

C．丁烷有3种同分异构体

D．油脂的皂化反应属于加成反应

【解析】　聚氯乙烯是由氯乙烯发生加聚反应生成的，聚氯乙烯分子中不含碳碳双键，A项错误；

淀粉经水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，乙醇经氧化最终生成乙酸，乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸乙酯，B项正确；

丁烷只有正丁烷和异丁烷两种结构，C项错误；

油脂的皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，不属于加成反应，D项错误。

4．下列有关物质水解的说法正确的是（　　）

A．蛋白质水解的最终产物是多肽

B．淀粉水解的最终产物是葡萄糖和果糖

C．纤维素不能水解成葡萄糖

D．油脂水解产物之一是甘油

【解析】　蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A错误；

淀粉水解的最终产物是葡萄糖，B错误；

纤维素在适当条件下可以水解成葡萄糖，C错误；

油脂的水解产物是甘油和高级脂肪酸，D正确。

【答案】　D

5．下列对合成材料的认识不正确的是（　　）

A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的

C．聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的纯净物

D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类

【解析】　有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。

对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。

6．有4种有机物：

①CH2===C（CH3）CN，

④CH3—CH===CH—CN，

其中可用于合成结构简式为

的高分子材料的正确组合为（　　）

A．①③④　　　　　B．①②③

C．①②④D．②③④

【解析】　根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知，主链上碳原子为不饱和碳原子。

根据碳原子的4个价键规则可作如下的断键处理（断键用虚线表示）：

7．（2015·

北京高考）合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是（　　）

A．合成PPV的反应为加聚反应

B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

C．

和苯乙烯互为同系物

D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度

【解析】　A．加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。

结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚

不可能互为同系物。

D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。

8．（2016·

烟台四校联考）物质A有如图所示的转化关系（部分产物已略去），已知H能使溴的CCl4溶液褪色。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为________。

（2）1molE与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为______mol。

（3）M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：

________、________。

（4）写出化学方程式：

H→I：

________________________________________，

反应类型为________；

C＋H→F：

_________________________________________。

（5）E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“A→B→C→…”的形式写出反应流程，并在“→”上注明反应类型。

【解析】　由题可知，A中有4个碳原子，而B中只有3个碳原子，可猜到A在NaOH溶液中反应得到B，故A中应有酯基且是甲醇酯基。

又因为M不能发生银镜反应，则A中Cl原子不在链端碳原子上，故A的结构简式为

CH3CHClCOOCH3，E为CH3CH（OH）COOH，只能消耗1molNaOH。

E的合成路线：

【答案】　

（1）CH3CHClCOOCH3

（2）1

（3）OHCCH2COOH、OHCCH（OH）CHO、OHCCOOCH3（任选两种即可，其他合理答案均可）

9．（2016·

临川二中模拟）我国科研人员从天然姜属植物中分离出一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H，H的合成路线如下：

（1）A→B的反应类型是________。

（2）化合物B中的含氧官能团为________和________（填官能团名称）。

（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：

_________________________________________________________。

Ⅰ.苯环上有两个取代基

Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢原子

Ⅲ.既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应

（4）实现F→G的转化中，加入的化合物X（C12H14O3）的结构简式为_________________________________________________________。

（5）写出F与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：

（6）化合物

是合成紫杉醇的关键化合物，请写出以

和CH3CHO为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：

CH2===CH2

CH3CH2OH

CH3CHO。

【解析】　

（1）对比A、B结构简式可知A→B发生的是取代反应。

（2）B中含氧官能团为醛基和醚键。

（3）B分子中除苯环外还有3个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度，水解产物也能发生银镜反应，说明有甲酸酯结构，另外还有酚羟基，还有2个饱和碳原子，结合分子中有6种不同化学环境的氢原子，可写出满足条件的B的同分异构体的结构简式。

（4）对比F、G的结构及题给信息判断。

（5）F与新制Cu（OH）2悬浊液反应，实质是—CHO的变化，抓住官能团变化即可。

【答案】　

（1）取代反应　

（2）醛基　醚键

10．（2016·

郑州第三次质量预测）纷繁复杂的转化关系是有机化学的魅力之一。

已知部分有机物的转化关系如下（生成物中所有无机物均已略去）：

请回答下列问题：

（1）将酯化反应看成取代反应，写出3个上述流程图中发生反应的有机反应类型：

（2）写出C的结构简式：

________，E、H中所含官能团的名称分别是________、________。

（3）分别写出①、②发生反应的化学方程式：

_________________________________________________________

（4）验证G中含有氯元素的方法是

（5）F的同分异构体中，符合含有苯环结构，且能和NaHCO3溶液反应放出气体要求的共有________种（不考虑立体异构）。

其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6∶2∶1∶1的是_____________________________________

（写出其中一种的结构简式）。

子，2个氧原子，1个不饱和度，有—COOH，另外还有2个饱和碳原子。

若为3个取代基，则2个甲基在苯环上有邻、间、对三种位置，—COOH取代分别为2、3、1种，共6种；

若为—CH2CH3和—COOH2个取代基，则有邻、间、对3种位置，有3种同分异构体；

若为—CH2COOH和—CH32个取代基，也有3种；

若为1个取代基，则有—CH2CH2COOH、—CH（CH3）COOH，有2种，共14种。

【答案】　

（1）取代反应、氧化反应、消去反应、加成反应、加聚（聚合）反应（任意3种）　

（2）

　羟基　碳碳双键

（4）取少量G加NaOH溶液煮沸，再加稀HNO3至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则G中含氯元素，否则，不含氯元素