一文带你了解生物药的研发与申报流程Word文件下载.docx
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确定目的化合物具有新药的可能性。
3、中间试制阶段
（1）生产工艺基本定型,产品质量和产率相对稳定，并能放大生产。
（2）有产品质量标准、检定方法和保存稳定性资料，并有测定效价的参考品或对照品。
（3）全面、系统地完成临床前研究工作。
括断药的药物化学硏究，药理学硏究（主要药效学硏究，一般药理学研究，药物代谢动力学研究）,毒理学研究，以及生物等效性、生物利用度硏究和耐受性、依赖性试验等。
（4）提供自检和中国药品生物制品检定所复检报告及能满足临床试验硏究用量的连续三批产品。
（5）制定较完善的制造检定试行规程和产品使用说明书（草案）。
在新药临床前研究项目中,最重要的是新药的安全性及其有效性是否优于已知药物，因此取得临床试验批件的最重要资料是满意的药理学学和毒理学硏究结果。
03
临床试验研究阶
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过CFDA批准；
必须执行《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。
申请新药注册，应当进行临床试验。
临床试验分为I、n、vi期。
新药在批准上市前，应当逬行I、n.m期临床试验。
经批准后，个别情况下可仅逬行a期和in期临床试验或者仅迸行m期临床试验。
1.I期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
2、口期临床试验
治疗作用初步评价阶段。
其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为设计m期临床试验硏究和确定给药剂量的方案提供依据。
此阶段的硏究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机双盲法对照临床试验。
3、m期临床试验治疗作用确证阶段。
其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价其利益与风险关系，最终为药物注册申请的市在提供充分的依据。
试验一般应采用具有足够样本量的随机双盲法对照试验。
4、VI期临床试验
新药上市后由申请人进行的应用硏究阶段。
其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应、评价在晋通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
新生物药物的种类繁多,如天然生物药物、反义药物、新型疫苗、治疗性抗体、基因工程药物、基因治疗药物等。
药物种类不同，新药申报和审批程序大同小异、但这些药物的研究过程是不同的。
现仅以基因工程药物为例来说明它的研究过程。
（1）实验室研究阶段基因工程药物是生物药物的重要组成部分，硏究开发个新的基因工程药物，并把研究成果推向产业化生产，这中间有很多步骤和技术环节。
首先选择有药用价值的蛋白质，也称"
目的蛋白"
，硏究该蛋白的结构、功能、性质和作用。
其次,构建具有目的基因的高效表达的工程细胞。
目的基因的来源有全合成法、以mRNA为模板的RTFCR法、以eDNA文库为模板的PCR法等。
一般大目的基因可从总RNA文库中分离出总mRNA,利用亲和层析分离出目标蛋白的mRNA,并经反转录获得cDNA或从cDNA文库通过PCR扩增所需的eDNA,测eDNA序列以确定为目的DNA;
选择一种合适的宿主细胞系统（细菌、酵母、动物细胞等）和合适的载体；
重组（构建）高效表达载体，并转染人宿主细胞；
筛选阳性克隆,获得工程细胞或工程菌株，测定该工程细胞或工程菌株的稳定性（传代50〜100代）和载体结构稳定性以及表达产率的稳定性（SDS-PAGE）;
符合预定目标后，建立生产种子细胞库，为了保证种子细胞库的稳定性，要建立两级种子库，包括主细胞库和生产细胞库，要保证建细胞库时细胞的均一性。
建立生产细胞库后,要在实验室规模的条件下，硏究细胞培养和发酵最佳方案。
初步建立目标蛋白的高效分离、纯化和制剂方案。
这两个方案确定后，写出工艺规程。
参照有关基因工程药物质量标准，建立目标蛋白质量控制方法和标准。
在得到少量的纯目的蛋白后，初步进行药物体内、外疗效试验，基本明确目的蛋白疗效后，再进行以下硏究。
（2）中试硏究阶段这一阶段的主要任务是把实验室硏究成果扩大成中试规模的产业化生产。
将实验室规模扩大成中试生产，所采用的工艺路线基本与实验室工艺规程致，要最大可能地提高目标蛋白的得率及保证蛋白的纯度和活性，并能有效的去除核酸、内毒素及其他有害杂质。
要有工艺路线优化记录；
对发酵培养、粗提、纯化各步的体积、蛋白量、浓度、纯度、活性及比活性、回收率等均应记录;
要有中间产品质量控制要求等。
中试规模连续生产三批产品，要求工艺稳定，质量稳定，有工艺规程和质量控制标准。
三批产品的总量要达到:
自检和中检所全部检用量,加上临床前动物试验全部用量和I、I期临床试验用量。
如果临床剂量大、疗程长，需要产品的量就大，要银据不同产品来确定中试规模。
同时必须在CFDA认证过的GMP厂房内生产。
对于目的蛋白制剂的研究在新药硏究与开发中也占有重要的地位，要提供处方依据；
进行主药与辅料相互作用硏究；
要依据《中国药典》制剂通则的要求进行制剂稳定性试验硏究等。
（3）临床前动物试验阶段药物临床前硏究应当执行有关管理规定，其中安全性评价硏究必须执行《药物非临床硏究质量管理规范》（GLP）。
从事药物硏究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员，场地设备、仪器和管理制度:
所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有试验数据和资料的真实性。
临床前所有动物试验最好在SFDA包认证的GLP实验室进行，包括:
1体内、体外药效试验:
2般药理试验；
3过板试验；
4急性毒性试验；
5长期毒性试验：
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药代动力学试验;
这些试验的目的是对中试产品进行综合性评价,并初步确定产品的临
床试验方案。
生物药物新药申请和生物制品的分类
已有国家标准的药品申请，是指生产CFDA已经颁布正式标准的药品的注册申请，此类新药申请，按照已有国家标准药品申请的程序和要求办理。
药品注册申请人（以下简称申请人）,是指提出药品注册申请，承担相应法律责任、并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。
申请药品注册，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。
单独申请注册药物制剂的，硏究用原料药必须具有药品批准文号、（进口药品注册证》或者《医药产品注册证》，该原料药必须通过合法的途径获得。
硏究用原料药不具有药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的，必须经CFDA批准。
治疗用生物制品分类如下：
（1）未在国内外上市销售的生物制品；
（2）单克隆抗体；
（3）基因治疗、体细胞治疗及其制品；
（4）变态反应原制品；
（5）由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组分制品；
（6）由己上市销售生物制品组成新的复方制品；
（7）已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品；
（8）含未经批准菌种制备的微生物制品；
（9）与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品；
（10）与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系，宿主细胞等）；
（11）首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术。
生物组织提取
或者发酵技术等）;
（12）国内外尚来上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给
药的制品；
（13）改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品；
（14）改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）；
（15）已有国家药品标准的生物制品。
新药注册申请应报送的资料
2、药学研究资料
1药学硏究资料综述。
2生产用原材料硏究资料：
生产用动物、生物组织或细胞、原料血浆的来源、收集及质量控制等
研究资料；
生产用细胞的来源、构建（或筛选）过程及鉴定等硏究资料；
种子库的建立、检定、保存及传代稳定性资料；
生产用其他原材料的来源及质量标准。
3原液或原料生产工艺的硏究资料，确定的理论和实验依据及验证资料。
4制剂处方及工艺的研究资料，辅料的来源和质量标准，及有关文献资料。
5质量硏究资料及有关文献，包括参考品或者对照品的制备及标定，
以及与国内外已
上市销售的同类产品比较的资料。
6临床试验申请用样品的制造和检定记录。
7制造和检定规程草案，附起草说明及检定方法验证资料。
8初步稳定性硏究资料。
9直接接触制品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
3、药理毒理研究资料
1药理毒理硏究资料综述。
2主要药效学试验资料及文献资料。
3一般药理硏究的试验资料及文献资料。
4急性毒性试验资料及文献资料。
5长期毒性试验资料及文献资料。
6动物药代动力学试验资料及文献资料。
7致突变试验资料及文献资料。
8生殖毒性试验资料及文献资料。
9致癌试验资料及文献资料。
10免疫毒性和（或）免疫原性硏究资料及文献资料。
⑪溶血性和局部（血管、皮肤、黏膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和文献资料。
⑫复方制剂中多种组分药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。
⑬依赖性试验资料及文献资料。
4、临床试验资料
1国内外相关的临床试验资料综述。
2临床试验计划及研究方案草案。
3知情同意书草案。
4临床硏究者手册及伦理委员会批准文件。
5临床试验报告。
5、其他相关资料
1临床前硏究工作简要总结。
2临床试验期间进行的有关改进L艺、完善质量标准和药理毒理硏究等方面的工作总结及试验硏究资料。
3对审定的制造和检定规程的修改内容及修改依据。
4稳定性试验硏究资料。
5连续3批试产品制造及检定记录。
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