执业药师继续教育考试试题及答案.docx
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执业药师继续教育考试试题及答案
江西省执业（从业）药师考核试题与答案（95%以上对）
1、当代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”依然是药师一项重要工作。
“处方调剂”对“实行药学服务”作用重要体当前：
（1分）*cd
•A、处方调剂是治疗药物检测窗口
•B、处方调剂是参加将康教诲一种形式
•C、处方调剂是联系、沟通医药护患重要纽带
•D、处方调剂直接面向患者，便于指引、协助患者合理地使用药物
2、112.药师应树立“（）”理念，指引患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻与用药关于损害，以提高患者生存质量：
（1分）*d
•A.以药物为中心
•B.以药理为中心
•C.以价格为中心
•D.以病人为中心
3、什么是中药质量？
：
（1分）*
•A.中药中化学成分含量
•B.中药药效作用
•C.拟定中药药效物质基本
•D.涉及中药中化学成分含量也涉及了中药药效作用d
4、新复方大青叶片不适当与下列哪种药物同步服用：
（1分）*abcd
•A叶酸
•B磺胺类药物
•C红霉素
•D碳酸氢钠
5、高效液相色谱法有“四高一广”特点有哪些？
：
（1分）*abc
•A.高压
•B.高速、高效
•C.高敏捷度
•D.有效性
6、对于肾功能低下者，用药时重要考虑：
（1分）*a
•A.药物自肾脏转运
•B.药物在肝脏转化
•C.胃肠对药物吸取
•D.药物与血浆蛋白结合率
•E.个体差别
7、药物价格管制理论根据是：
（1分）*abc
•A外部性
•B垄断性
•C信息不对称
•D政府意志
8、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药物（）和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服务高档科学技术人才。
：
（1分）*abcd
•A.生产
•B.检查
•C.流通
•D.使用
9、中药学是由临床功能直接总结归纳出来，能直接地指引药物：
（1分）*ac
•A.应用
•B.安全
•C.生产
•D.吸取
10、维C银翘片中具有那些化学成分：
（1分）*abc
•A.对乙酰氨基酚
•B.马来酸氯苯那敏
•C.维生素C
•D.盐酸可乐定
11、新生儿出生后第一年，生长发育特别快，普通状况下体重可以增长：
（1分）*a
•A.3倍
•B.1倍
•C.2倍
•D.4倍
12、药学专业技术人员须凭（）调剂处方药物，非经医师处方不得调剂。
获得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。
：
（1分）*c
•A.医师
•B.服务
•C.医师处方
•D.处方
13、小儿对药物（）和排泄等与成人存在较大差别，因而对药物反映不但存在量差别，也也许有质区别，对药物敏感度高于成人：
（1分）*abc
•A.吸取
•B.分布
•C.代谢
•D.安全
•
14、中西药复方制剂监管存在哪些问题：
（1分）*abcd
•A管理类别混乱
•B质量控制存在缺陷
•C用药安全存在隐患
•D药物名称不规范
15、合理用药基本要素：
（1分）*abcd
•A.安全性
•B.有效性
•C.经济性
•D.恰当性
16、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
（1分）*d
•A.易穿透毛细血管壁
•B.易透过血脑屏障
•C.不影响其积极转运过程
•D.影响其积极转运过程
•E.仍保持其药理活性
17、信息沟通能力是开展药学服务工作核心，（）于药学服务全过程，而投诉应对能力是开展药学服务更高能力规定。
：
（1分）*db
•A.有效性
•B.药历制定
•C.不良反映
•D.修改贯穿
18、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热惯用药：
（1分）*cd
•A．复方氨基比林（安痛定）
•B．三氮唑核苷（病毒唑）口服液
•C．氯霉素
•D．含阿司匹林制剂
19、如下关于“药学服务（pharmaceuticalcare，PC）”论述总，最对的是：
（1分）*d
•APC是药师应用药学专业知识向用药患者提供服务
•BPC是药师应用药学专业知识向患者提供直接服务
•CPC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务
•DPC是药师以提供信息和知识形式，满足公众与药物使用关于某种特殊需要
20、中西药复方制剂涉及：
（1分）*acd
•A中药和化学药物
•B天然药物和化学药物
•C中药和天然药物
•D中药天然药物和化学药物
21、小儿感冒发热38.5℃时，不对的做法是：
（1分）*ab
•A．采用退热药退热
•B．及时用抗生素消炎
•C．选用治感冒中成药抗病毒
•D．采用物理降温
22、药学服务效果体当前提高药物治疗安全感、有效性、依从性和经济性，即减少和节约药物治疗费用、合理运用医药资源等方面：
（1分）*abcd
•A.安全感
•B.有效性
•C.依从性
•D.经济性
23、下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用：
（1分）*d
•A．氯霉素
•B．扑热息痛
•C．小儿止咳化痰颗粒
•D．妈咪爱
24、消渴丸中具有下列哪种化学成分：
（1分）*b
•A扑尔敏
•B格列本脲
•C碳酸氢钠
•D盐酸可乐定
25、儿心理上对药物（）也有一定规定，故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来：
（1分）*abcd
•A.色
•B.香
•C.味
•D.外观
26、自动化分析在ADMETox实验中应用：
（1分）*abd
•A离子通道药物
•B小肠上皮细胞系对药物吸取与排泄
•C靶向药物筛选
•DP45O酶代谢和细胞凋亡
27、药师提供药学服务，可以减少药物（）发生，减少医疗服务费用，能更好地保障公众用药安全、有效：
（1分）*ab
•A.不良反映
•B.药源性疾病
•C.良好反映
•D.药源性药理
28、药物分布重要因素是（）药物与蛋白质结合限度等：
（1分）*ad
•A.脂肪含量
•B.安全含量
•C.有效比例
•D.体液空隙比例
29、中西药复方制剂外用制剂常具有哪种化学药物：
（1分）*c
•A对乙酰氨基酚
•B扑尔敏
•C水杨酸甲酯
•D维生素E
30、合理用药含义涉及：
（）恰本地使用药物：
（1分）*acd
•A.安全
•B.含量
•C.有效
•D.经济
31、国内于（）颁布了《处方药与非处方药分类管理暂行办法》：
（1分）*c
•A.1999年7月20日
•B.1999年7月21日
•C.1999年7月22日
•D.1999年7月23日
32、国内医院药物加成政策最早在（）1954年设立：
（1分）*a
•A.1954年
•B.1955年
•C.1956年
•D.1957年
33、如下哪种价格规制办法是老式规制阶段重要办法：
（1分）*a
•A成本加成
•B价格上限
•C利润分享
•D成本调节契约
34、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少：
（1分）*d
•A30%
•B40%
•C50%
•D60%
35、从到合计起来，从真正新药定义来计算，国内真正自主创新药物也只有：
（1分）*b
•A.23个
•B.13个
•C.33个
•D.43个
36、通过0期实验，新药开发者可以实现如下目的：
（1分）*abcd
•A验证临床前研究中发现药物作用机制与否在人体上同样合用
•B提供重要药代动力学（pharmacokinetics，PK）信息
•C从候选药物中拟定最有但愿先导化合物
•D摸索药物生物分布特性。
37、“药学服务”一词在20世纪（）就已经浮现其理念源自“为药物使用负（drug-usecontrol）”思想：
（1分）*d
•A.90年代初
•B.80年代初
•C.60年代初
•D.70年代初
38、有研究显示：
国内新药申请10386件，批准新药：
（1分）*b
•A.1003个
•B.1113个
•C.1103个
•D.1123个
39、新版GMP认证申报资料中，成品放行程序规定：
放行程序总体描述以及负责放行人员基本状况（资历等）。
简历涉及：
（1分）*c
•Ａ受权人
•Ｂ转受权人
•Ｃ受权人和转授权人
•Ｄ以上都不是。
40、对乙酰氨基酚也许产生不良反映是：
（1分）*d
•A低血糖
•B低血压
•C痛风性关节炎
•D急性肝衰竭
41、政府在制定药物价格时，普通以药物（）称作为原则：
（1分）*d
•A.质价
•B.安全
•C.价格
•D.通用名
42、中华人民共和国药学界在20世纪（），就译介了药学服务概念：
（1分）*a
•A.90年代初
•B.80年代初
•C.60年代初
•D.70年代初
43、.依照（）通过《关于深化行政管理体制和机构改革意见》，国家发展和改革委员会负责价格管理：
（1分）*c
•A.3月
•B.3月
•C.3月
•D.3月
44、中西药复方制剂管理类别属于：
（1分）*c
•A中药管理类别三类新药
•B化学药管理类别三类新药
•C中药管理类别六类新药
•D化学药管理类别六类新药
45、依照《价格法》和《药物管理法》规定，政府价格主管部门应当依照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调节药物价格，做到（），消除虚高价格，保护用药者合法利益。
：
（1分）*a
•A.质价相符
•B.安全相符
•C.价格相符
•D.整体相符
46、新药临床研究适应性设计与老式设计比较具备什么长处：
（1分）*abcd
•A设计灵活
•B节约成本
•C缩短研发时间
•D加快新药上市
47、国内医院药物加成政策最早在设立于：
（1分）*a
•A1954
•B1996
•C
•D
48、（），原国家计委颁布《药物价格管理暂行办法》（计价管[1996]1590号），提出将临床应用量大面广少数国产药物及进口药物纳入到政府定价范畴，由价格主管部门制定出厂、批发和零售价格，揭开了制度整治序幕：
（1分）*a
•A.1996年9月
•B.1997年9月
•C.1998年9月
•D.1999年9月
49、下面关于GLP机构负责人对的说法为：
（1分）*acd
•A、应具备医学、药学或其他有关专业本科以上学历及相应业务素质和工作能力。
•B、组织制定和修改原则操作规程，保存原则操作规程副本。
•C、审核算验方案和批准总结报告。
•D、保证供试品、对照品质量和稳定性符合规定。
50、老式价格管制理论以为价格管制来源于市场失灵。
在完美市场下，通过竞争机制，价格可以促使公司为获利而努力：
（1分）*abc
•A.创新生产方
•B.研制新产品
•C.减少生产费用
•D.保持病人信任
51、服务应涉及全社会使用药物患者，涉及（），监护她们在用药全程中安全、有效、经济和适当：
（1分）*abcd
•A.住院患者
•B.门诊患者
•C.社区患者
•D.家庭患者
52、药物具备防病治病功能，但也也许具备不良反映，只有质量符合法定原则药物才干保证：
（1分）*b
•A.安全
•B.药效
•C.价格
•D.合理
53、GLP规定，从事药物非临床安全性评价研究机构应：
（1分）*abcd
•A、建立完善组织管理体系
•B、配备机构负责人
•C、配备质量保证部门负责人
•D、配备相应工作人员
54、药物价格管制可以分别从（）两个层面进行分析：
（1分）*d
•A.价格和体系
•B.体制和价格
•C.整体和体系
•D.体制和体系
55、ADMET（或ADMETox）实验，不包括下列哪项：
（1分）*abc
•A吸取实验
•B分布实验
•C代谢实验
•D药效实验
56、药学服务最基本要素是“与药物关于”：
（1分）*b
•A.锻炼
•B.服务
•C.基本
•D.含义
57、价格管制主体是政府，对象是公司价格行为，根据是市场活动因（）信息不对称等偏离帕累托最优：
（1分）*bc
•A.安全性
•B.外部性
•C.垄断性
•D.活跃性
58、GMP现场检查缺陷项目整治指引原则中，“整治方案”正文某些至少应涉及：
（1分）*abd
•Ａ缺陷描述
•Ｂ因素分析
•Ｃ有关风险分析评估
•Ｄ已（拟）采用整治办法、责任单位（人）及完毕时间
59、GLP规定，软件某些重要涉及：
（1分）*abcd
•A、组织机构和人员
•B、各项工作原则操作规程
•C、研究工作实行过程及有关环节管理
•D、质量保证体系。
60、药学服务于（）年由美国学者Hepler和Strand倡导：
（1分）*a
•A.1990
•B.1992
•C.1991
•D.1993
61、GLP硬件重要涉及：
（1分）*abcde
•A、动物饲养设施
•B、供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施
•C、供试品、档案等各类保管设施
•D、环境调控设施
•E、研究需要相应仪器设备。
62、期实验研究三种类型不涉及：
（1分）*b
•A用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和（或）代替组织药效学作用，验证非临床研究模型中发现作用机制
•B用修正药理学与毒理学研究成果来拟定临床起始剂量或剂量爬坡
•C比较研究两种以上作用于相似靶点构造类似物异同
•D研究合用于开发新型显影探针或显影技术，用于评价药物在人体内生物分布、组织结合及靶向作用等
63、“药学服务具备很强社会属性”其中涵义是指“药学服务对象”：
（1分）*d
•A.限于住院患者
•B.限于门患者
•C.限于家庭患者
•D.设计全社会使用药物患者
64、为提高药物非临床研究质量，保证明验资料（），保障人民用药安全，依照《中华人民共和国药物管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》：
（1分）*acd
•A、真实性
•B、可塑性
•C、可靠性
•D、完整性
65、新版GMP申报资料中，质量体系要素涉及：
（1分）*abcd
•Ａ合用范畴
•Ｂ质量体系构造（职责和权限、组织构造、资源管理、工作程序）
•Ｃ质量体系文献（质量手册、质量筹划、质量记录）
•Ｄ质量体系审核、评审、评价及持续改进办法等
66、GLP规定，所有数据记录应做到及时、直接、精确、清晰和不易消除，并应注明记录日期，（）签名：
（1分）*c
•A、研究人员
•B、专项负责人
•C、记录者
•D、质量保证人员
67、临床适应性设计类型不涉及：
（1分）*c
•A适应性随机化
•B样本量重估
•C、适应性生物等效
•D适应性治疗转换
68、有毒中药所含毒性成分有（）等，作用于人体不同系统或器官组织，而引起不同症状：
（1分）*abcd
•A.生物碱类
•B.毒苷类
•C.毒性蛋白类
•D.金属元素类
69、公司现场自我检查可采用12种办法，涉及：
（1分）*abcd
•Ａ顺向检查法、逆向检查法、横向检查法
•Ｂ记录分析法、对比分析法、举一反三法
•Ｃ抽样检查法、重点检查法、复查复核法
•Ｄ由浅入深法、时间顺序法、现场指引培训法
70、GLP规定，原则操作规程存储应以便使用。
研究过程中任何偏离原则操作规程操作，都应经（）批准，并加以记录。
原则操作规程改动，应经（）确认，（）书面批准。
：
（1分）*b
•A、部门负责人；质量保证部门负责人；机构负责人
•B、专项负责人；质量保证部门负责人；机构负责人
•C、质量保证部门负责人；专项负责人；机构负责人
•D、机构负责人；专项负责人；质量保证部门负责人
71、中药材来自于天然，它重要由：
（1分）*acd
•A.植物药
•B.动物药
•C.性状鉴别
•D.矿物药构成
72、临床适应性设计类型重要涉及：
（1分）*b
•Ａ8条
•Ｂ10条
•Ｃ12条
•Ｄ6条
73、医院制剂原料损耗，西药最高不得超过：
（1分）*d
•A20%
•B15%
•C16%
•D5%
74、实验数据电子采集系统长处在于实验与记录同步，成果：
（1分）*abc
•A.真实
•B.可信
•C.追溯性强
•D.检查
75、当前，国内质量控制体系对中药及其制剂质量控制内容重要涉及（）及有效成分含量测定：
（1分）*abcd
•A.外观鉴别
•B.性状检查
•C.定性鉴别
•D.检查
76、下列药物哪些不能用作小儿感冒发热惯用药：
（1分）*bd
•A．复方氨基比林（安痛定）
•B．感冒通片
•C．三氮唑核苷（病毒唑）口服液
•D．含阿司匹林制剂
77、生产管理，应重点抓好：
（1分）*abcd
•Ａ清洁程序风险评估
•Ｂ清洁验证成果
•Ｃ产品质量分析
•Ｄ偏差解决回顾分
78、气相色谱法是用（）作为流动相色谱法：
（1分）*b
•A.应用
•B.气体
•C.生产
•D.吸取
79、小儿感冒发热38.5℃时，不对的做法是：
（1分）*ab
•A．及时用退热药退热
•B．及时用抗生素消炎
•C．选用治感冒中成药抗病毒
•D．采用物理降温
80、高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称：
（1分）*abcd
•A.高压液相色谱
•B.高速液相色谱
•C.高分离度液相色谱
•D.近代柱色谱
81、如下所列药学服务效果中，对的是：
（1分）*abcd
•A、提高药物治疗效果
•B、提高药物治疗安全性
•C、提高药物治疗依从性
•D、提高药物治疗效益/费用比值
82、中药质量控制原则体系从内容上可以分为哪几种某些？
：
（1分）*abcd
•A药材（饮片）质量控制技术
•B过程质量控制技术
•C产品质量控制技术
•D技术原则
83、小儿服用喹诺酮类药易引起哪种不良反映，故应禁用：
（1分）*
•A．骨关节软骨组织损伤
•B．过敏反映
•C．影响造血系统
•D．雷氏综合症
84、中药中农药残留检测办法重要有哪些？
：
（1分）*acd
•A液相色谱一质谱联用法
•B电感耦合等离子体质谱法
•C免疫分析法
•D超临界流体色谱
85、下面哪一项不是公司现场自我检查讲究4个技巧：
（1分）*c
•Ａ多听
•Ｂ多看
•Ｃ多说
•Ｄ多问
86、中药复方配伍毒性研究重要涉及？
：
（1分）*abcd
•A机体参加中药配伍毒性研究
•B基于液质联用技术中药配伍毒性成分谱研究
•C基于基因组学及芯片技术中药配伍毒性研究
•D基于代谢组学中药配伍毒性研究
87、下列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏：
（1分）*d
•A．喹诺酮类
•B．止咳化痰类
•C．解热镇痛类
•D．氨基糖苷类
88、国内国家零售指引价属于：
（1分）*b
•A投资回报率管制
•B价格上限管制
•C利润分享筹划
•D成本调节契约管制
89、中药质量控制技术重要发展方向涉及哪些？
：
（1分）*abcd
•A中药安全性控制技术
•B中药质量控制原则体系
•C中药质量控制原创性技术
•D对照品生产技术
90、GLP规定，实验方案、标本、原始资料、文字记录、总结报告以及其他资料保存期，应在：
（1分）*b
•A、药物上市后至少三年
•B、药物上市后至少五年
•C、药物上市后至少八年
•D、药物上市后至少十年
91、如下关于“药学服务能提高药物治疗安全性”论述中，对的是：
（1分）*acd
•A、有助于患者提高依从性
•B、减少医疗资源挥霍
•C、可防止药物不良反映发生
•D、有助于患者明确药物办法
•
92、中药中重金属元素含量惯用检测办法有哪些？
：
（1分）*abcd
•A紫外分光光度法
•B原子荧光光度法
•C电感耦合等离子体质谱法
•D高效液相色谱法
93、下列药物中哪些不适合新生儿使用：
（1分）*abcd
•A．氧化锌药膏
•B．含激素软膏
•C．水杨酸或硼酸软膏
•D．酒精及碘酊
94、国内质量控制体系对中药及其制剂质量控制内容重要涉及什么？
：
（1分）*a
•A外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分含量测定
•B性状检查、定性鉴别、检查及有效成分含量测定
•C定性鉴别、检查及有效成分含量测定
•D检查及有效成分含量测定
95、《规范》第六十二条规定：
普通应当有单独物料取样区：
（1分）*ac
•Ａ取样区空气干净度级别应当与生产规定一致。
•Ｂ应有独立净化系统
•Ｃ如在其她区域或采用其她方式取样，应当可以防止污染
•Ｄ以上都不对
96、为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循：
（1分）*d
•A、GMP
•B、GCP
•C、GAP
•D、GLP
•E、GSP
97、运用选取性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立一种迅速检测重金属办法为下列哪种办法？
：
（1分）*a
•A免疫学办法
•B比色法
•C原子吸取分光光度法
•D电感耦合等离子体发射光谱法
98、小儿药效学重要特点有哪些：
（1分）*abc
•A．中枢神经发育迟缓
•B．水盐代谢不平衡，易受药物影响
•C．影响内分泌
•D．免疫能力削弱
99、对胃肠黏膜具备强烈刺激和腐蚀，能引起广泛性内脏出血是由于中药中具有哪种成分？
：
（1分）*cb
•A生物碱类
•B毒苷类
•C毒性蛋白类
•D金属元素类
100、GLP规定该规范合用于：
（1分）*b
•A、为申请药物临床实验而进行非临床研究
•B、为申请药物注册而进行非临床研究
•C、为申请新药证书而进行非临床研究
•D、为申请药物上市而进行非临床研究
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