药械科制度汇总doc.docx

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药械科制度汇总doc

医院药事管理委员会工作职责

1,认真贯彻执行《药品管理法》.按照《药品管理法》等有关法律,法规,规章,制定切合本机构实际的有关药事管理工作的规章制度,并监督实施.

2,确定切合本机构的用药目录和处方手册;

3,制定本机构新药引进规则,建立新药引进评审专家库和评审制度,负责对新药引进的评审工作.

4,负责药品（器械）首营企业与首营品种资质的审查,备案;负责申报配制新制剂资料的审核;审批药品采购计划及实际执行情况.

5,定期分析本机构药物使用情况,指导,监督临床各科合理用药,研究提出防止用药事故和药源性疾病的措施,确保安全有效用药.组织（专家）评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见.

6,定期组织检查药学各部门药品使用和管理情况,及时处理重大用药问题.检查麻醉药品和精神药品等特殊药品的采购,保管,使用等管理情况,严防流入非法途径,发现问题及时纠正.

7,建立药品不良反应监测,上报制度,并监督实施.

8,组织药学教育与培训工作.

9,监督对过期失效,变质,淘汰药品的审核销毁工作.

10,每季至少召开一次药事会议,做好有关精神的传达及会议记录.

药剂科工作职责

1,在院长和分管院长领导下,按照《药品管理法》等有关法律,法规,规章和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作,负责组织管理临床用药和各项药学技术服务.

2,建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供药学技术,用药咨询服务.

3,建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程,并监督实施.各项工作记录和检验记录必须完整,书写清楚并经复核签字后存档.

4,熟悉药品市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应.做好药品成本核算和帐务管理.

5,药品采购实行集中管理,参加集中招标采购.制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用.对购入药品质量有疑问时,可委托国家认定资格的药检部门进行抽检.

6,制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检.药品仓库应具备冷藏,防冻,防潮,避光,通风,防火,防虫,防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量.

7,易燃,易爆,强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施.对麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品必须按国家有关规定进行管理,并监督使用.

8,定期对库存药品进行养护,防止变质失效.过期,失效,淘汰,霉烂,虫蛀,变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理.

药械科长岗位职责

1,按照《药品管理法》,《医疗机构药事管理暂行规定》等有关规定,在分管院长,片区负责人领导下全面负责药剂科管理工作.

2,制订并组织实施药剂科各项工作计划,采用新技术,新方法,提高科学管理水平.

3,组织药师调查,研究合理用药,分析本院药品使用情况,提出防止用药事故和药源性疾病的措施.

4,根据医药市场信息,药品消耗规律,药品库存储量情况和保障供应要求,制订科学合理的药品采购计划.

5,协助做好药事管理委员会（组）的日常工作.

6,定期组织检查全院药品,特殊药品,一次性使用无菌器械的采购,保管,使用等全面质量管理工作.

7,定期召开科务会议,研究决定药剂科重大问题,督促检查所属各部门各岗位工作完成情况,职责与制度等执行情况及档案资料的完备情况.

8,定期组织召开全科药学人员会议,全面分析药学管理情况（配方差错,处方用药分析,药品质量,服务质量,临床用药咨询等）.

9,加强继续教育工作,组织开展业务培训.对新进人员进行药学道德,组织纪律和责任心,事业心教育,不断提高全体药剂人员的政治,业务技术素质.

10,了解和熟悉本单位药品使用范围,经常听取临床用药的反馈意见,提出医院基本用药目录修订意见供药事委员会参考.

11,审阅,确定采购或保管人员拟订的采购单,提请分管领导审批.

12,负责对药剂科（组）全体人员的考核工作,供有关部门参考.

药库组长岗位职责

1,负责拟定药库的工作规程,规章制度和各工作人员的岗位职责,供科室审定.

2,熟悉本单位药品使用现状,经常听取临床用药的反馈意见,提出医院基本用药目录制（修）订意见供有关领导参考.

3,组织药库保管人员拟订采购单,提请科主任审批.

4,检查药库工作人员执行工作规程和规章制度情况.

5,审核药品报损原因,提出改进意见,并按规定程序,手续及时处理.

6,负责药库人员业务学习和参加继续医学教育,不断提高全员业务素质和库房工作质量

药品采购岗位职责

1,遵守和执行本部门的工作规范和职业道德守则.

2,随时了解,掌握,分析医药市场信息,熟悉,了解临床用药情况,研究本院药品消耗规律.根据医院用药情况,季度特点和库存情况,提出科学合理的采购计划,汇总填写药品采购单交药剂科负责人,分管领导审批.

3,按有关规定负责药品的采购工作,坚持从合法的主渠道进货,药品质量须符合国家药品标准,药品的包装,标签与说明书须符合法定标准.首营企业,首营品种,（医疗器械）,一次性使用器械,进口药品等须有完整资料,杜绝伪劣药品,不合格药品进入医院.

4,新药采购,须经临床科室提出新药申请审批表,经药事管理委员会（组）讨论批准后方可进行.

5,严格按照药品入库质量验收程序,配合药品验收人员做好药品购进,验收工作,并及时在药品入库质量验收登记,发票凭证上签字.

6,负责收集购药渠道,新产品等的合法性资料,并填写有关审批表,交有关部门审批.

7,参加继续医学教育和业务培训,不断提高自身业务素质.

药品验收岗位职责

1,由具有较扎实专业理论知识和药学工作经验的药剂师以上药学专技人员担任本岗位工作.

2,根据药品采购单,接收送货单位送货凭证,随货同行联（或发票）.清点送货件数,检查药品外包装是否破损,拆零药品（拼箱）是否封箱严密.将包装合格的药箱移至待验区.

3,根据药品采购单和送货单位随货同行联（或发票）验收药品.验收药品应从外包装逐项验收到小包装.

4,查验药品采购数量,外包装,中包装内容,产品合格证,药品说明书内容,特殊,外用药品的包装标签与说明书内容是否符合《药品管理法》规定要求.

5,进口药品验收:

应有加盖供货单位原印章的符合规定的"进口药品注册证,进口药品检验报告书"复印件,检验报告齐全;药品包装标签应以中文注明药品名称,主要成份和注册证号,并有中文说明书.

6,中药饮片验收:

应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应注明品名,数量,产地,生产企业,生产日期.实施文号管理的中药饮片,在包装上应注明批准文号.

7,特殊药品验收:

须双人共同验收,并逐项验收至最小包装

8,将验收合格的药品按贮藏要求分别移至常温,阴凉库区或冷藏设备中保管.

9,验收时发现包装中有异常响声或不符合以上规定的药品视为不合格药品,应移至退货区;及时做好不合格药品登记并按有关规定作退货等处理.

10,如实及时填写"药品入库质量验收登记",并在登记薄及票据上签字.药品入库质量验收记录至少保存5年备查.

11,一般药品在2个工作日内完成验收.特殊药品应即时完成验收.

12,参加继续医学教育和业务培训,不断提高自身素质和工作能力.

药库保管,养护岗位职责

1,遵守和执行本部门的工作规程,职责,规章制度和职业道德守则.

2,药品未经验收不得接收,不得入合格库区.

3,将验收合格的药品按药品性质（剂型,药理）分类保管,合理安全贮存.特殊药品与危险物品分别按管理规定保管.做到药品建帐,出入有据;每季盘点,帐物相符.

4,负责库房药品养护和设施设备维护保养工作,每月检查,防止药品变质,失效,过期.凡过期失效,霉变,虫蛀,淘汰等伪劣药品不得出库使用,须按规定程序制表上报,经批准后作核销处理.

5,及时向采购人员提供库存药品信息（包括缺货采购品种）,合理贮存药品储量.

6,凭药品请领单,填写发放单.药品出库本着"先产先出,近期先出,按批号发货"等原则.

7,须严格执行发放复核,查对制度,当面详细清点,无误后双方签字负责.

8,认真做好药品进,销,存帐,药品在库质量检查,近效期和易变质药品养护,库房温湿度监测记录,特殊药品,进口药品,直销品种,器械,一次性使用灭菌器械等台帐记录与规定资料的索取备查工作.

9,参加继续医学教育和业务培训,不断提高自身素质和工作能力.

药房组长岗位职责

1,药房组长在药剂科长领导下,遵守《药品管理法》,《处方管理办法》及有关的管理规定与要求,负责本院药房中,西药调剂工作的实施,提供临床药学咨询等服务.

2,负责制定药房操作规程,工作制度与职责及有关规定措施,并认真抓好落实,检查,督促工作.

3,定期进行处方分析,就药品使用的科学性,合理性提出调查分析报告.

4,经常听取临床科室对药品供应的意见,密切医,药,护之间的联系和协调.

5,负责督查各岗位人员做好药品贮存,养护,处方调配,复核等工作.

6,检查中药煎剂工作质量和有关要求的执行情况,确保煎剂的治疗效果.

7,负责督促药剂人员认真如实做好每月的药品盘点,审核,汇总工作,并按要求及时上报财务部门.

8,负责督查药房内药品合理定位存放,必备贮存条件（冷藏,防潮,防虫,调节温湿度等设施）管理,定期检查养护等工作的具体执行情况,确保用药质量,保持正常的工作状态.

9,定期督查临床各科贮存的药品,急救药品,特殊药品的管理,使用,质量情况.

10,负责督查各岗位人员及时做好药品进,销,存帐,调价管理及特殊,贵重药品的消耗统计,严禁借药,调换药品等行为,按月盘点,做到帐物相符.账册按剂型分册管理,特殊药品专册管理.

11,安排好值班;检查值班人员履行职责,制度,操作规程情况.

12,负责本药房的考勤,安全,卫生等日常管理工作.

药房领药岗位职责

1,本岗位由药剂士以上药学专业技术人员担任.

2,遵守和执行本部门的工作制度,职责,操作规程及其他相关规定.

3,每天上班后检查本部门药品使用和存量情况,根据常规用量做好须补领药品的登记工作.

4,及时填写请领单,请领单包括:

品名,规格,剂型,数量,请领人,请领日期.一式两份,一份交库,一份自存.

5,根据药库请领制度,按期或临时特需时向药库领取所需药品.

6,根据药库的发药单据,按规定要求逐一验收,核对药品的品名,规格,剂型,数量,价格,产品批号,批准文号,注册商标,有效期,生产企业及包装等的完整性.核对无误后,与发药人员分别在发药单据上签字.

7,将所领药品按"发陈储新"的原则放置到规定的地方,特殊,贵重及冷藏药品按规定放置.发药单据交本部门会计或做帐人员登记入册.

8,负责药房药品周转管理工作,药品周转存量一般不得超过2周用药.

9,参加继续医学教育,业务培训,不断提高自己业务水平.

药房配方岗位职责

1,由具有一定理论知识和实践操作能力的药剂师（士）以上药学专业技术人员承担本岗位工作.

2,遵守和执行本部门工作规程,规章制度,职责及其他有关规定.

3,按要求做好药品的分装,清查药品存量及质量,及时补充,交换;分装药片时严禁用手直接取药.分装瓶等用后要及时放回原位,防止忙中出错.对新药,缺药及一些需告示内容,及时通知临床科室.

4,调配处方,须经过审查,核对,对处方前记,处方正文,药品配伍,用法用量,处方涂改,医师签字,特殊药品的使用等逐项审核;对有配伍禁忌或者超剂量的处方,缺药或有疑问的处方,应当拒绝调配,或经原处方医师更改,签字后方可调配.对处方所列药品不得擅自更改或者代用.

5,配方时应严格执行"四查十对"制度.严格按照操作规程,准确调配.调配结束后在处方上签名.

6,急诊处方实行手续简化或先办后补,优先调配的原则.

7,定期对称量器具进行校正,每次使用完毕后应及时整理清洁.

8,参加继续医学教育和业务培训,不断更新知识.

药房核发岗位职责

1,由具有较扎实专业理论知识和调剂工作经验的药剂师以上药学专业技术人员担任本岗位工作.

2,遵守和执行本部门工作职责,规章制度,操作规程及其他有关规定.

3,按照"四查十对"要求负责对处方和调配好的药品进行复核.

4,实行调配,复核分开,双签名制度.单人值班时应自行复核双签名（次日由负责药师再次审核签名）,须反复核对处方和药品的一致性,杜绝差错.

5,发药时,应唱名,并按要求耐心准确交待药品的用法用量,注意事项等内容.特殊药品应重点说明,处方另置,并及时做好各项登记,统计等工作.

6,核发结束后应在处方上签名.实行药学人员核发差错责任制,增强核发人员的责任心.

7,参加继续医学教育,业务技术培训,不断提高自己的业务素质.

药房值班岗位职责

1,由具有独立操作能力和值班资格的调剂人员承担本岗位工作.

2,按时值班,严守岗位,不得擅离职守.

3,严格执行配方,核发岗位职责,不得违章发药.值班配发时,由本人自行核对,双签名后方可发出（并于次日由负责药师审核签名）.

4,交接班须认真清点值班专用特殊与贵重等须交接的药品及其他指定移交的物品.交接时交接双方应在交接本上签字.

5,负责汇总,统计当日处方等工作,检出不合格处方,并做好登记等工作.

6,认真填写值班日记,记录当班处理和传达有关工作内容,须交待工作事项,工作中发现的问题和意见等.

7,值班时遇需特殊处理事宜,及时按规定程序向领导请示汇报.

西药库工作制度

1,负责全院医疗,科研用药等的供应,保管和分发等工作.

2,根据用药范围及各药品库存量与库存基数,拟订药品采购计划,经药剂科科长审核,报院长（分管院长）批准后执行.要保证临床基本用药和抢救药品的供应,避免脱销或积压.库存药品资金周转一般不得超过90天.

3,严格执行药品入库质量验收制度,严禁不合格药品入库,做好登记工作,药品进,销,存帐.发现问题及时提出处理意见.

4,药品应按剂型或类别分别上架摆放,并按药品性质做到冷藏,阴凉,避光保存.

5,库存药品建立电脑帐页,要求收有凭证,发有领单,做到及时登记,每季盘点,清理,做到帐物相符.药品收支凭证及帐册均装订成册妥善保管,不得遗失.药库不得直接凭处方发药.

6,按照有关规定要求做好药品的检查,养护工作,确保药品质量.麻,毒,精神药品,危险品的保管,应按特殊药品,危险品管理规定严格执行.

7,领发药品做到"先产先出,近期先出,按批号发货",发现积压,近效期药品要及时报告并调剂使用,防止造成浪费.凡过期,霉变及质量可疑药品不得发出使用.

8,到货,缺货品种,药价调整,应及时通知有关科室.

9,做好"五防"工作,保障库房安全.上,下班要进行安全检查,严禁烟火,非库房人员不得随便入内.

10,做好辖区内村卫生室的药品代购工作与工作台帐.

中药库工作制度

1,负责全院中药（饮片）的保管,供应工作.做到品种齐全,不脱销,不积压,有计划地采购;保证医疗和科研用药需要.

2,严格执行中药（饮片）入库质量验收制度.贵重,毒性中药入库前须双人验收.入库前饮片按规定内容验收,与采购合同不符或质量不合格者不得入库.

3,库存中药建立电脑帐页,要求收有凭证,发有领单,当面清点,核对,双方签字,做到及时登记.药库不得直接凭处方发药.

4,中药（饮片）按其性质分类定位,妥善管理.易虫蛀,易霉变的饮片必须特殊保管.贵重,毒性中药按其管理规定保管,单独做帐,专柜加锁保管,严格领发手续.

5,按药用部位或药用功效建立中药（饮片）帐册,每季盘点,清理,做到帐物相符.药品收支凭证及帐册,台帐资料均须及时整理,装订成册妥善保管,不得遗失.

6,药品出库遵守"先进先出,近期先出,按批号发货"原则,要加强与中药房,临床的联系,及时通知暂缺或新到的中药（饮片）品种.

7,对在库中药（饮片）应做到勤查,勤翻,定期检查饮片贮存养护条件,饮片有无潮湿变质,霉变,虫蛀,走油等现象.做好饮片养护记录与温湿度记录,保持库房干燥,整齐,清洁.发现积压,变质药品要及时报告,按规定处理.

8,熟悉各类安全设施的性能和使用方法,库内严禁吸烟,下班前注意关锁门窗,防止火灾,注意安全防盗等工作

药房工作制度

1,药品调剂工作须由取得药学专业技术职务任职资格的药学专技人员负责.独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承担.未取得药学专技任职资格的人员不得从事处方调剂工作.

2,药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格,药师签名或者专用签章式样须在本单位留样备查.

3,凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂.药师应按照操作规程调剂处方,做到"四查十对".处方调剂完成后,须经其他药学人员核对,做到审核,调配,核对,发药双签名,一人值班时应自行核对,双签名后方可发出,发出药品应注明患者姓名,用法,用量,并交代注意事项.发药复核率100%,出门差错率小于1/万.

4,凡有疑问或超剂量,配伍禁忌等因素处方,药剂人员须及时与处方医师联系,经医师更正后方可调剂.麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品必须专柜保存,专人负责,依法管理;处方调剂按有关管理规定执行.

5,药品周转存量不超过2周,周转药品质量合格率100%.药房工作人员除正常退药外,不得为他人兑换药品.药品按剂型或用途分类定位存放,贴有明显标记,做到内服与外用,药品与非药品分开,药品摆放有序,整洁.每月对本部门药品进行一次质量检查,做到无假药,劣药,过期,变质药品.

6,实行月盘点制度.盘点准确,帐物相符,误差率在±3‰内.

7,每季对已发出药品的处方进行一次分析评估.具体包括:

处方各项内容的完整性及书写的正确性,不合理用药或禁忌处方等.

8,药房的设施,用具应保持清洁,整齐,物品放置有序,无关人员不得进入药房.

9,药房工作人员应着装整洁,挂牌上岗,态度和蔼,讲解得体,主动热情为病人提供服务.

病区药房工作制度

1,负责本院各病区用药供应,督促合理用药,调配药品,保管药品,药品消耗统计盘点等工作.

2,药剂人员按各病区护士送达的"临床用药医嘱单"或输入电脑中的"医嘱发药信息"发药.首先审方,要注意药物的相互作用,配伍禁忌,如有疑问及时与病区联系,准确无误后方可调配,并经核对无误后送至各病区.拒绝调配有配伍禁忌,滥用药品,超剂量之医嘱,处方.

3,定期向药库请领药品,药品存放做到内服与外用分开,按药品剂型或类别分类定位,并贴有明显标记,排列整剂.

4,每月检查药房和病区备用药品质量,检查有无过期,变质,裂片等异常情况,确保临床用药安全.对过期,变质,破损等药品要制表上报,经批准后作报废处理.

5,麻醉药品和精神药品等特殊管理药品,按有关管理规定贮存保管,养护,使用,并及时做好有关台帐记录.

6,实行月盘制度.盘点准确,帐物相符,误差率在±3‰内.

7,建立差错事故登记制度,发生重大差错事故必须及时向上级报告.

8,遵守劳动纪律,坚守岗位,不串岗,脱岗.保持室内清洁卫生,安静有序,做好安全工作.

中药房工作制度

1,凭医师的中医处方,负责中药处方的调剂工作.调配本人或家属的处方须由其他药学人员调剂.

2,调剂前应认真审核处方内容,查处方前记有无缺项,处方内容有无错误,超剂量或配伍禁忌等情况,无误后准确划价.有疑问的处方经当事医师更正后方可调剂.处方中如有缺药,应征求处方医师意见并签字后方可配方.凡超剂量或配伍禁忌的处方有权拒配.

3熟记斗谱,熟练掌握药物炮制技术,配伍禁忌等知识,严格调剂操作规程,保证配方中药（饮片）的质量.

4,调配处方时须细心谨慎,按方称量,不得估量抓药.每剂药品称量误差不得超过±5%.小儿用药及贵重,毒性中药须逐味逐剂秤量.

5,矿石,贝壳,果实,种子等药品需打碎配发.对处方中如有先煎,后下,另煎,烊化,冲服,包煎等中药（饮片）须单包并注明煎服方法.凡伪劣,变质,虫蛀饮片不得配发.

6,调配完毕,应先按方逐一自行核对,无误后签名,再交核对人员复核签名,无误后方可包扎发药,并向患者或家属交代药品的煎服方法及注意事项.一人值班时应自行核对,双签名后方可发出（并于次日经负责药师审核）,发药复核率100%,出现差错率小于1/万.

7,中药处方的限量一般不超过1周.处方中凡未注明"生用"的毒性中药应给炮制药,毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量,处方单独保存2年备查.

8,贵重,毒性,麻醉饮片按有关规定管理,专人负责,专柜保管,建立专用帐册.每日做帐,做到帐物相符,当面清点,班班交接.

9,中药（饮片）须分类定位存放,药斗及贮药容器贴有标签.装斗及配方时应避免撒落,防止串斗.

10,定期检查周转及药斗内中药（饮片）有无虫蛀,霉变,并妥善处理,如实记录.每季盘点,做到帐物相符.

11,对患者或家属要礼貌服务,态度和蔼,要耐心解答病人的提问.调剂所用衡器须保持清洁,定位存放,定期检查灵敏度.

12,严格执行药房安全工作制度,保持调剂室整洁,无关人员不得随便入内.禁止工作场所吸烟.下班时,切断电源,关好门窗.

首营企业和首营品种资质审核制度

1,单位应把药品质量放在选择药品和供货企业条件的首位,并对其经营资质和质量情况进行审核.坚持从合法企业采购合格药品.

2,严格执行保证药品质量的进货质量管理程序.对首营企业,首营品种包括以下环节的审核:

一是确定供货企业的法定资格是否合法及质量信誉,查《药品经营（生产）许可证》《营业执照》,所销售药品的批准证明文件,GSP/GMP认证证书,上述证件所供复印件须加盖供货企业原印章;

二是对与本单位有业务联系的供货企业销售人员进行合法资格的验证,须提供加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或签名）,并载明授权销售的经营范围（或品种）,地域,期限,注明销售人员的身份证号码的授权书原件及销售人员身份证复印件.同时销售人员提供本人身份证原件,交药品采购员核实.

三是签订有明确质量条款的购货合同或质量保证协议书,协议书中须明确:

药品质量符合质量标准和有关质量要求;药品附有产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;购入的进口药品,生物制品,供方应提供盖有本企业原印章符合规定的证书和文件的复印件;购入首营品种须提供该药品每批号盖有生产企业质检部门原印章的产品质量检验合格报告书;购进的药品供方应提供合法票据,确保票,货相符.协议书应盖有购销双方单位的原印章,法定代表人印章（或签名）,注明有效期限与签署日期.

四是对首营品种合法性及质量情况的审核.内容包括核实药品的批准文号（或药品批准生产文件）,商标注册证和取得产品质量标准;审核药品的包装,标签,说明书等是否符合规定.了解药品的性能,用途,检验方法,储存条件以及质量信誉等内容.

五是采购员负责对首营企业和首营品种进行包括以上资格和质量保证能力的材料收集和初审,经初审合格后,填报"首营企业审核表"或"首次经营药品审批表",并交药事管理委员会（组）审核,经单位主管领导审核批准.

六是必要的情况下,单位应对供货企业进行实地考察（主要考察企业对药品质量的保证能力,如生产条件,储存条件,检验条件,管理制度等）,经审核批准后,方可从首营企业进货.

七是质量保证协议质量条款的执行.

3,药剂科应对首营企业和首营品种资质进行建档.每年应对所有供货的药品首营企业,首营品种资质进行索取与审核.

药品采购工作制度

1,须在依法核定的诊疗科目,计划生育技术服务项目的药品,医疗器械使用范围内购进药品和医疗器械.从审核批准的合法的供货企业购进合格的药品与医疗器械.

2,根据单位用药目录,药品库存量和库存基数,临床诊疗需求,合理制订药品,医疗器械购进计划,报经主管院长（或院长）审核批准.从首营企业采购或购进首营品种时按首营企业和首营品种的审核制度执行.采购人员不得擅自增加或更