神经系统定位定性诊断思路之欧阳美创编Word文档下载推荐.docx

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㈠末梢型：

四肢远端性、对称性，伴周围性瘫。

㈡神经干型：

受损神经所支配的皮肤各种感觉障碍，伴周围性瘫痪。

㈢后根型：

节段性各种感觉障碍，伴神经根痛（放射性剧痛）。

㈣脊髓型：

1.脊髓横贯性损害：

损害平面以下各种感觉障碍。

2.脊髓半切综合征（Brown-SequardSyndrome）：

同侧深感觉障碍（伴肢体瘫痪），对侧痛温觉障碍。

㈤脑干型：

1.延髓（一侧）病损时：

交叉性感觉（痛温觉）障碍。

2.中脑、桥脑病变：

对侧偏身感觉障碍，多伴交叉性瘫痪。

㈥丘脑型：

对侧偏身感觉障碍，常伴自发性疼痛和感觉过度。

㈦内囊型：

“三偏”对侧偏身感觉障碍，伴偏瘫、同向偏盲。

㈧皮质型：

对侧单肢感觉障碍。

1.刺激性：

感觉型癫痫发作。

2.破坏性：

感觉减退、缺失。

运动系统

神经病学所讲的“运动”，指的是骨骼肌的运动。

神经运动系统是由四个部分组成:

①下运动神经元；

②上运动神经元；

③锥体外系统；

④小脑系统。

随意运动系统

一.解剖生理（随意运动神经通路）

由上、下（两级）运动神经元组成。

①运动中枢②上运动神经元（锥体束）③下运动神经元

二.临床表现

肌力：

是指肌肉自主（随意）收缩的能力。

1.肌力分级（６级计分法）

０度 

完全瘫痪；

Ⅰ度 

仅有肌肉有轻微收缩，而无肢体运动；

Ⅱ度 

只能平移运动；

Ⅲ度 

能作抬高运动，不能对抗外力；

Ⅳ度 

能抵抗阻力运动；

Ⅴ度 

正常肌力。

2.瘫痪的性质

上、下运动神经元瘫痪的鉴别诊断

中枢性瘫痪 

周围性瘫痪

肌张力 

增 

高 

减 

低

腱反射 

强 

减弱或消失

病理反射 

有 

无

肌萎缩 

无 

明 

显

3.瘫痪的形式

⑴单瘫、⑵偏瘫、⑶交叉瘫、⑷截瘫、⑸四肢瘫。

三.瘫痪的定位诊断（瘫痪的类型）

㈠.中枢性瘫痪

1.皮质型：

⑴刺激性：

对侧肢体乍克逊癫痫发作。

⑵破坏性：

（“单瘫”）

2.内囊型：

（“三偏”）:

对侧肢体偏瘫，伴偏身感觉障碍、同向偏盲。

3.脑干型（“交叉瘫”）:

同侧颅神经瘫，及对侧身体中枢性瘫。

⑴中脑：

Weber综合征 

（同侧动眼神经麻痹，对侧肢体偏瘫）

⑵桥脑：

Millard-Gubler综合征（同侧展、面神经麻痹，对侧肢体偏瘫）

4.脊髓型：

无颅神经损害，损害平面以下的肢体瘫痪。

⑴高颈段（C1-4：

四肢中枢性瘫

⑵颈膨大（C5-T1）：

上肢周围性瘫，下肢中枢性瘫

⑶胸 

段（T2-12）：

下肢中枢性瘫

⑷腰膨大（L1-S2）：

下肢周围性瘫

▲脊髓半切征（Brown-Sequard综合征）

同侧肢瘫及深感觉障碍，对侧痛、温觉障碍。

㈡.周围性瘫痪

5.前角型：

节段性弛缓性瘫，无伴感觉障碍，可伴肌束或肌纤维颤动。

6.前根型：

节段性弛缓性瘫，常伴根痛和节段性感觉障碍。

7.末梢型：

四肢远端性对称性弛缓性瘫伴感觉障碍。

锥体外系统

㈠.解剖生理

㈡.临床表现

1.旧纹状体病变

病变部位：

黑质、苍白球。

表现为：

肌张力增高（铅管样、或齿轮样），运动减少，静止性震颤。

2.新纹状体病变

尾状核、壳核。

肌张力减低，运动增多（不自主运动）。

小脑系统

㈡.小脑病变的主要症状是：

共济失调，平衡障碍，肌张力减低。

1.小脑中线（蚓部）损害：

头、躯干、双下肢共济失调；

醉汉步态；

言语障碍。

2.小脑半球损害：

引起同侧肢体的共济失调（意向性震颤），上肢较下肢重，精细动作最重；

眼球震颤；

肌回跳现象阳性。

反 

射

反射弧５个组成部分：

①感受器

②传入神经元

③连络神经元

④传出神经元

⑤效应器

㈠深反射（腱反射、肌牵张反射）：

1.肱二头肌反射 

（颈5-6）

2.肱三头肌反射 

（颈6-7）

3.桡骨膜反射 

（颈5-8）

4.膝反射 

（腰2-4）

5.踝（跟腱）反射 

（骶1-2）

●深反射减弱或消失：

①周围性瘫痪，②肌肉疾病（如周期性麻痹、重症肌无力）

③神经性休克，④深昏迷、深睡、深麻醉、或大量镇静，

④某些健康人（另外：

精神紧张、注意力集中于检查部位者，可转移注意力克服）

●深反射增强：

锥体束损害（因为深反射正常情况下受锥体束的抑制。

常伴反射区扩大）

某些神经肌肉兴奋性增高的疾病：

（神经症、甲亢、手足搐搦症、破伤风等）

㈡浅反射：

（皮肤、粘膜、角膜反射）

1.腹壁反射（上：

胸7-8）、（中：

胸9-10）、（下：

胸11-12）

2.提睾反射（腰1-2）

3.肛门反射（骶4-5）

●浅反射减弱或消失

中枢性或周围性瘫痪；

昏迷、麻醉、深睡、一岁以内婴儿。

㈢病理反射：

指在正常情况下不出现，当中枢神经有损害时才出现的异常反射。

1.Babinski

2.Chaddock

3.Oppenheim

4.Gordon

5.Hoffmann

6.Rossolimo

●病理反射阳性的临床意义：

锥体束受损的重要体征（最重要）。

一岁以下婴儿则是正常的原始保护反射（由于锥体束发育未成熟）。

昏迷、深睡、大量镇静药后呈阳性。

附：

脑膜刺激征（脑膜、神经根受激惹的体征）：

1.颈强直；

2.克匿格（Kernig）征；

3.布鲁金斯基（Brudzinski）征。

●脑膜刺激征阳性：

脑膜炎，蛛网膜下腔出血；

颅神经

概述：

1.颅神经属周围神经，共12对，可用罗马数字依次命名。

2. 

颅神经Ⅰ、Ⅱ属大脑的神经纤维束，其他10对均系于脑干，脑干内有其神经核。

Ⅰ、Ⅱ 

大脑

Ⅲ、Ⅳ 

中脑┓

Ⅴ～Ⅷ 

桥脑┣脑干

Ⅸ～Ⅻ 

延髓┛

（主要支配头面部）

3. 

颅神经核多属双侧皮质延髓束支配，唯Ⅶ核下部和Ⅻ只受对侧皮质延髓束单侧支配。

所以，一侧皮层脑干束损害时，多数颅神经不呈现上运动神经元（核上）性瘫痪的症状，而只出现病灶对侧下面部表情肌和舌肌瘫痪。

一.嗅神经（Ⅰ）

临床症状 

嗅神经病变时，有以下两种症状：

1.嗅觉减退或消失──见于鼻炎（双侧）、嗅沟瘤等。

2.嗅幻觉发作──见于嗅中枢病变，⑴精神病，⑵皮质性癫痫。

二.视神经（Ⅱ）

视觉传导路（要求掌握！

）

临床症状：

1.视力及视野障碍：

⑴. 

视神经─────同侧全盲

┏中 

部─双颞侧偏盲

⑵.视交叉┫

┗外侧部─鼻侧偏盲

⑶.视 

束─────对侧同向偏盲

⑷.视辐射─────对侧同向象限盲（光反射存在、黄斑回避）

⑸.枕叶（视中枢）──对侧同向偏盲 

（刺激性病变：

视幻觉）

2.视乳头异常：

⑴视乳头水肿──颅内高压

⑵视神经萎缩──视神经炎

三.动眼神经、滑车神经、外展神经

主要是眼肌瘫痪和复视，伴瞳孔改变。

1、眼球运动障碍和复视：

⑴.周围性眼肌瘫痪

①动眼神经麻痹：

上睑下垂，外斜视，复视；

眼球向内、向上、向下运动障碍；

瞳孔散大，光反射及调节反射消失。

②滑车神经麻痹：

眼球向下外注视障碍，复视。

③展神经麻痹：

眼球外展不能，内斜视，复视。

⑵.核性眼肌麻痹

见于脑干病变，引起眼球运动神经核邻近结构的损害。

中脑：

Weber综合征

桥脑：

Millard-Gubler综合征

⑶.核间性眼肌麻痹：

见于内侧纵束受损（如多发性硬化）

⑷.核上性眼肌麻痹

眼球侧视中枢。

①额中回后部：

a.刺激性病变：

向对侧偏斜

b.破坏性病变：

向同侧凝斜

②脑桥展神经核旁：

方向与①相反

2.瞳孔改变：

⑴.瞳孔缩小（＜2.5mm）：

①一侧性──Horner综合征（“三小”）

②双侧性──桥脑出血（针尖样缩小）

⑵.瞳孔散大（＞5mm）反射改变：

直接、间接光反射消失

②视神经完全性损害：

直接消失，间接存在

四.三叉神经（Ⅴ）

1.感觉障碍（面部）：

①周围性──呈神经干型支配

②中枢性──呈同心圆分布（分离性感觉障碍）

2.运动障碍：

咀嚼无力，颞肌、咬肌萎缩；

张口下颌偏向病侧。

3.反射异常：

角膜反射消失、下颌反射亢进

五.面神经（Ⅶ）

1.运动障碍（面瘫）：

①周围性面神瘫（病变同侧面部表情肌全瘫痪）

②中枢性面瘫 

（病变对侧眶部以下表情肌麻痹）

2.舌前1/3味觉障碍 

（鼓索神经水平以上病变）

六.听神经（Ⅷ）

蜗神经损害

1.耳聋

神经性：

蜗神经或耳蜗病变；

传导性：

外耳道和中耳疾病。

2.耳鸣

低音性：

传导径路病变；

高音性━━感音器（蜗神经）病变。

前庭神经损害

眩晕，恶心、呕吐，眼球震颤，平衡障碍（Romberg征阳性）等。

七.舌咽神经 

迷走神经

1.延髓麻痹：

声音嘶哑，语言不清，吞咽障碍，饮水呛咳；

咽喉、舌后（1/3）感觉及味觉障碍，咽反射消失。

2.假性延髓麻痹（两侧锥体束病变）：

咽反射存在，下颌反射亢进，双侧锥体束征（＋），强哭强笑。

八.副神经（Ⅺ）

1.一侧副神经周围性麻痹：

胸锁乳突肌和斜方肌萎缩，转颈（向对侧）和耸肩乏力。

2.二侧胸锁乳突肌无力：

头向后，不能前屈（抬起）。

九.舌下神经（Ⅻ）

一侧舌瘫───伸舌偏患侧；

两侧舌瘫───伸舌受限或不能。

周围性舌瘫──舌肌明显萎缩；

中枢性舌瘫──无舌肌萎缩。

大脑损害的定位诊断

㈠.额叶

1.精神障碍（额叶前部）

记忆减退，注意力不集中，智能障碍，个性与人格改变，情绪改变，

甚至定向障碍、痴呆，大小便也不能自理。

2.癫痫 

（中央前回刺激性病变）

3.单瘫或偏瘫 

（中央前回破坏性病变）

4.运动性失语 

（左侧额下回后部）

5.失写 

（左侧额中回后部）

6.两眼同向侧视障碍 

（额中回后部）

7.强握与摸索反射 

（额叶后部）

8.尿潴留伴截瘫 

（旁中央小叶）

9.Foster-Kennedy综合征 

（一侧额底肿瘤）

10.共济失调 

（额桥小脑束）

㈡.顶叶

1.感觉性癫痫 

（中央后回刺激性）

2.偏身感觉障碍 

（中央后回破坏性）

3.失用（双侧） 

（左缘上回）

4.失读 

（左角回）

5.体象障碍 

（右侧顶叶）

⑴自体失认：

不能认识对侧身体存在。

（右侧近角回）

⑵病觉缺失：

否认左侧偏瘫存在（偏瘫无知症）。

（右侧近缘上回）

6.触觉忽略：

同时触觉刺激，病灶对侧不知。

（任一侧顶叶）

7.对侧同向下象限盲 

（视辐射上部）

8.Gerstmann综合征：

（主侧角回）

手指失认症；

失写症；

失左右定向症；

失算症。

㈢.颞叶

1.感觉性失语 

（主侧颞上回后部）

2.颞叶癫痫 

（钩回，等）

3.精神症状：

主要为人格改变，情绪异常。

类偏执狂、记忆障碍，精神迟钝。

4.健忘性失语 

（主侧颞中、下回后部）

5.对侧同向上象限盲 

（视辐射下部）

6.听觉障碍 

（颞上回后部或听觉联络区）

㈣.枕叶 

（左顶枕区）

视觉障碍：

同向偏盲、幻视、视觉失认。