HACCP概述.docx
《HACCP概述.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HACCP概述.docx（16页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
HACCP概述
HACCP概述
HACCP体系是通过识别、评估食品中潜在的安全危害，建立预防控制措施并实施监控，从而达到对食品安全危害的控制目的。
HACCP是控制食品安全危害的一种预防性体系，是用来确保食品安全、保护消费者的有效方法。
相对于传统的反应性控制，HACCP克服传统食品安全控制方法（现场检查和最终成品检验）的缺陷。
传统的现场检查只能反映检查当时的情况，而HACCP可以将精力集中到加工过程中最易发生安全危害的环节上，通过审查工厂的监控和纠正记录，查看发生在工厂中的所有事情，使食品安全控制更加有效。
HACCP体系不是零风险体系，不能完全保证消灭所有的危害。
HACCP可用于尽量减少食品安全危害的风险，达到一个可接受的水平。
HACCP不是一个孤立的体系，它必须建立在已有的GMP和SSOP的基础上。
食品安全食品按照预期用途进行制备和（或）食用时，不会对消费者造成伤害的概念。
HACCP起源
20世纪60年代由美国承担开发宇航食品的皮尔斯伯利（Pillsbury）公司、美国国家航空航天管理局（NASA）及美国陆军Natick研究所共同开发。
1971年在美国第一次国家食品保护会议上Pillsbury公开提出了HACCP的原理，立即被食品药品管理局（FDA）接受，并决定在低酸罐头食品的良好操作规范中采用。
1995年12月，美国发布海产品HACCP法规，规定1997年12月18日开始在美国水产加工业及水产品进口时强制推行HACCP。
1997年12月18日海产品HACCP法规正式实行。
HACCP的七个原理
原理一危害分析和预防措施（HA）
原理二确定关键控制点（CCP）
原理三建立关键限值（CL）
原理四对关键控制点进行监控（M）
原理五纠正措施程序（CA）
原理六验证程序（V）
原理七记录保持程序（R）
HACCP循环控制模式
V
“PDCA”戴明循环
P—策划：
根据顾客的要求和组织的方针，为提供结果建立必要的目标的过程；
D—实施：
实施过程；
C—检查：
根据方针、目标和产品要求，对过程和产品进行监视和测量，并报告结果；
A—处置：
采取措施，以持续改进过程业绩。
PA
DC
食品中的危害
食品安全危害食品中所含有的对健康有潜在不良影响的生物、化学或物理的因素或食品存在状况。
危害产生的四个方面
食品本身含有或自身变化产生的有毒有害物质
食品加工过程中自身形成的有害物质
食品加工过程中有意加入的物质
外界污染或加工引入
危害按其性质可分为生物性的、化学性的和物理性的危害。
生物性危害
有害的细菌、病毒、寄生虫。
细菌危害是指某些有害细菌在食品中存活时，可以通过活菌的摄入引起人体感染（食品感染），或预先在食品中产生的细菌毒素导致中毒（食品中毒）。
与食品有关的致病菌有肉毒梭菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等。
食源性病毒主要有甲肝病毒（水果、蔬菜、贝类、冷饮、乳、水源）、诺沃克病毒（贝类、沙拉）、疯牛病病毒（病牛产品）、口蹄疫病毒（偶蹄动物）。
能引起食品发生变质的微生物种类很多，主要有细菌、酵母和霉菌。
细菌中一般都有分解蛋白质的能力。
多数是通过分泌胞外蛋白酶来完成。
其中分解能力较强的属有：
芽孢杆菌属、梭状芽孢杆菌属、假单抱菌属、变形杆菌属等。
分解淀粉的细菌种类不及分解蛋白质的种类多，其中只有少数菌种能力较强。
例如引起米饭发酵、面包黏液化的主要菌种是枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、马铃薯芽孢杆菌。
分解脂肪能力较强的细菌有荧光假单胞菌等。
从食品腐败变质的角度来讲，以下几属的细菌应引起注意。
假单孢菌属引起食品腐败变质的主要菌属，能分解食品中的各种成分，并使食品产生各种色素。
微球菌属和葡萄球菌属食品中极为常见，主要分解食品中的糖类，并能产生色素，是低温条件下的主要腐败菌。
芽孢杆菌属和梭状芽孢杆菌属分布广泛，食品中常见，是肉、鱼类主要的腐败菌。
肠杆菌科各属除志贺氏菌属与沙门氏菌属外，均为常见的食品腐败菌。
多见于水产品和肉、蛋的腐败。
弧菌属和黄杆菌属主要来自海水或淡水。
在低温环境和含5%食盐的环境中可生长，在鱼类食品中常见。
黄杆菌还能产生色素。
嗜盐杆菌属和嗜盐球菌属在高浓度（28%-32%）食盐的环境中可生长，多见于腌制的咸肉、咸鱼中，可产生橙红色素。
乳杆菌属和丙酸杆菌属主要存在于乳品中使其产酸变质。
霉菌生长所需要的水分活性（即aw）较细菌低，所以在水分活性较低的食品中霉菌比细菌更易引起食品的腐败。
霉菌利用分解有机物的能力很强，无论是蛋白质、脂肪、还是糖类，都有很多种霉菌能将其分解利用，如根霉属、毛霉属、曲霉属、青霉属等霉菌既能分解蛋白质，又能分解脂肪或糖类。
也有些霉菌只对某些物质分解能力较强，例如绿色木霉分解纤维素的能力特别强。
造成食品腐败变质的霉菌以曲霉属和青霉属为主，是食品霉变的前兆。
根霉属和毛霉属的出现往往表示食品已经霉变。
酵母一般喜欢生活在含糖量较高或含一定盐分的食品上，但不能利用淀粉。
大多数酵母具有利用有机酸的能力，但是分解利用蛋白质、脂肪的能力很弱，只有少数较强。
例如解脂假丝酵母的蛋白酶、解脂酶活性较强。
微生物生长的基本条件
营养、水分活度、适宜的温度、气体（需养菌、厌养菌、兼性厌养菌、微嗜养菌）、酸碱度（PH值）、抑制物质
细菌的生长规律
延迟期：
这是第一期，细菌细胞形态上可能增大，但细菌数未增加。
对数生长期：
细胞通过二分体裂解，一个变成两个，条件适宜时细菌呈对数增加。
稳定期：
由于营养短缺细菌数量保持稳定。
衰亡期：
持续的营养短缺和有毒代谢物使细菌开始减少。
化学性危害
化学危害可分成天然存在的化学物质、有意加入的化学物质（食品添加剂）和无意或偶尔进入食品的化学物质（农用化学物质杀虫剂、除草剂，工厂化学用品润滑油、清洁剂）。
霉菌毒素，黄曲霉毒素是黄曲霉和寄生曲霉产生的一组代谢产物。
海产品
鲭鱼毒素即组胺，鲭科鱼，海产鱼的青皮红肉鱼类，如金枪鱼、马哈鱼、鲭鱼等可引起类过敏性食物中毒，其原因是这些鱼中含有较高量的组氨酸，在细菌生长时产生的脱羧酶作用后，产生组胺。
预防主要是防止鱼类腐败变质，鱼捕捞后，冷藏或加工、运输、出售的各个环节应尽量保持冷冻条件下。
雪卡毒素又称之为鱼肉毒素，是西加鱼毒的一种，能兴奋神经及骨骼肌细胞的钠通道，增加膜对钠的通透性，是钠通道兴奋剂。
中毒机制复杂，不宜简单用此解释。
主要是热带和亚热带的礁石鱼类，较大的珊瑚礁食肉海鱼吞吃了食藻类和珊瑚礁碎渣的鱼。
雪卡毒素对鱼类没有明显的毒性作用，故而可以在鱼体内积累，这种通过食品链使毒素逐级传递及积累的现象，是雪卡毒素等海洋毒素引起人类中毒的主要方式。
河豚毒素，是一种生物碱类天然毒素。
主要作用于神经系统，它对神经细胞膜Na+通道具有高度专一性作用，即使在很低浓度下也能选择性地抑制Na+通过神经细胞膜，从而阻断神经与肌肉间的传导。
最初症状是接触毒素局部的麻痹感，接着运动神经麻痹，大多数情况下，患者直到死亡前意识仍然清晰，意识消失后，呼吸停止，心脏很快停跳。
发病最迟不超过8小时，若超过8小时未死亡者一般可恢复。
在鲀科鱼的卵巢、肝和肠中含量最高，肌肉基本不含毒。
人工养殖池塘中的河豚鱼不含有河豚毒素。
贝类毒素，原产于海洋有毒藻类中，主要存在于软体贝类中。
PSP麻痹性贝类毒素，在美国阿拉斯加的大石房蛤（ge2）中发现的浓度最高，石房蛤毒素（STX）是首先被确定的PSP成分。
尤其在软体动物中富集，是比较普遍以及对人类健康威胁较大的一种贝毒，摄入少量即会引起神经系统疾病，严重时会导致死亡。
DSP腹泻性贝类毒素，与赤潮关系密切，倒卵形鳍藻和渐尖鳍藻是产生者，危害以腹泻为主。
NSP神经性贝类毒素，发生与海洋短裸甲藻赤潮有关。
1971年夏秋季节在佛罗里达中西部沿岸水域，当时的短裸甲藻赤潮导致萨拉索萨塔沿岸155km暗礁区的生物几乎全部灭绝。
ASP健忘性贝类毒素，短时间失去记忆。
植物
豆类毒素，豆科植物中常含有一些危害因子，包括蛋白酶抑制剂（胰蛋白酶抑制剂存在最普遍）、脂肪氧化酶（氧化产物可能与大豆的腥味有关）、植物红细胞凝集素（使红细胞发生凝集作用，损害胃肠细胞）等。
植物红细胞凝集素被认为是引起豆角中毒的有毒成分之一，高压蒸汽加热30min去除，对干热钝化有抗性，有人用干热加热18小时，仍可以检出有活性。
茄碱或称龙葵碱、龙葵素，新鲜马铃薯组织中含量较少，贮藏过程中逐渐增加，幼芽和芽眼含量高。
无直射光照射贮藏、不吃生芽过多黑绿色皮的、彻底挖去芽和芽眼。
龙葵碱遇醋易分解，烹调时可加食醋。
氰甙，可水解生成毒性很强的氰氢酸（HCN），存于在木薯、亚麻仁、苦杏仁、桃仁、高粱及玉米的幼苗，当他们细胞结构破坏后，使得其体内含有的特殊的糖甙水解酶被释放出来，和氰甙作用产生HCN。
苦杏仁毒素危害最为常见，后果最严重，反复用水浸泡，充分加热可使其失去毒性。
亚硝酸盐，在叶菜类蔬菜（菠菜、小白菜、韭菜、萝卜叶）中含有较多的硝酸盐、极少的亚硝酸盐。
一般说来，因为能主动从土壤中富集硝酸盐，蔬菜中的硝酸盐高于粮谷类，叶菜类的含量更高。
当蔬菜中硝酸盐在一定条件下还原为亚硝酸盐，并蓄积到较高浓度时，食用后就能引起中毒。
亚硝酸盐是强氧化剂进入血液后，迅速将血液中的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，使其血红蛋白失去运氧功能，导致机体缺氧。
蔬菜中硝酸盐在硝酸盐还原菌（如大肠杆菌、副大肠杆菌、沙门氏菌、枯草杆菌等）的作用下还原为亚硝酸盐。
有以下几个情况：
蔬菜腐烂，亚硝酸盐增加。
新腌制的蔬菜，7-8天最高，变质腌菜含量更高。
烹调后的熟菜存放过久，在硝酸盐还原菌作用下。
一个时期内集中吃大量叶菜，就会有大量的硝酸盐进入胃肠道，若同时胃肠消化功能低下，使肠内硝酸盐还原菌大量繁殖，也会引起肠源性紫绀（gan4）。
过敏原物质
机体对一般外来物质具有天然的抵抗能力，这些能力包括机体消化道的正常消化、吸收和排泄过程，以及免疫反应。
人体天生的免疫反应机制，能够将食品中未消化的蛋白质和多肽等作为抗原，由于抗原可以刺激淋巴细胞活化产生抗体（即称之为免疫球蛋白，如IgG、IgE等）或细胞免疫因子，而相应的细胞和抗体就会和特异性抗原发生结合反应，称之为免疫反应。
如果人体对某些外来食品成分的反应过火或对某些蛋白质以及某些食品成分缺乏消化能力，就会产生食品不良反应。
食品不良反应的机制包括两类：
一类是免疫反应机制（食品的超敏反应或称食品过敏）；另一类是非免疫反应机制（不耐受性）。
加热有可能使大多数食品的致敏原性降低，但是食品致敏性不变，常规的巴氏消毒使牛奶蛋白质的致敏性增强。
正常情况下人体胃内的酸度增加和消化酶的存在，能够降低食品致敏性对人体的危害。
常见的致敏性食品，海鲜、坚果、鱼蛋奶、粮谷（大豆、小麦等主要是儿童发生）。
添加剂，亚硫酸盐、柠檬黄对少数敏感人群可产生过敏反应。
药残，经常食用一些低剂量抗菌药物残留的食品能使易感人群的个体出现过敏反应，如青霉素、磺胺类药。
物理性危害
食品中发现的不正常的有潜在危害的外来物。
金属、玻璃、石头、放射性（超剂量辐照）、其他硬性物质。
食品与金属的接触，特别是机器的切割和搅拌操作中部件可能破裂或脱落的设备。
最普遍的预防措施是对产品的目视检查、磁铁筛选或使用金属探测器。
原理1危害分析和预防措施（HA）
危害分析是HACCP体系的基础。
要建立一个HACCP体系对食品中的危害实施有效的控制，首先必须进行危害分析，识别食品中所有潜在的危害。
危害分析是一个过程，是一个收集和评估与食品有关的危害的信息，从而确定必须在HACCP体系中加以控制的显著危害的过程。
HACCP小组要从食品链的角度对所涉及的食品的所有过程，逐一进行分析，以确定哪一个环节可能会引入危害，在哪一个环节危害会增加，在哪一个环节可以实施控制。
食品链从初级生产直至消费的各环节和操作的顺序，涉及食品及其辅料的生产、加工、分销、贮存和处理。
注1：
食品链包括食源性动物的饲料生产和用于生产食品的动物的饲料生产。
注2：
食品链也包括与食品接触材料或原材料的生产。
（自ISO22000食品安全管理体系食品链中各类组织的要求）
危害分析实施过程定义危害、识别危害（多角度、食品链）、风险评估、控制措施、持续改进
定义危害
所谓的危害是相对的。
对不同的消费群体危害是不同的。
在进行危害分析之前，企业应该首先明确什么是危害，对危害按自己企业的情况进行定义。
但企业自己对危害的定义不可低于相关法规或行业标准的要求。
没有统一的对危害的认识，就无法取得相对一致的危害分析结果。
识别危害
食品链的思想，在危害分析时应从整个食品链的角度进行考虑，从源头到消费者。
根据企业的实际情况，食品链的长度是不一样的。
如果没有上一环节的导入信息，很可能会忽视某些可能发生的危害，或者无法判定产生危害的根源。
多角度，一个充分的危害分析不应受到某个行业、部门或专家的限制。
企业应该充分利用内外部资源和信息，客观地进行危害分析，以确保克服局限性和片面性，确保危害分析的充分性。
原料含有哪些生物危害、化学危害、物理危害？
食品内在的因素食品的自然特性和成分（PH、防腐性、酸的类型等）。
为了确保食品的安全，哪些内在因素必须控制呢？
在食品加工之前或是加工之中，食品自身是否为微生物的存在和繁殖提供的条件？
在食品加工的后续程序、贮藏和消费者购买阶段，食品自身是否为病菌和毒素的存在和繁殖提供了条件？
市场上类似产品的安全记录如何？
加工过程加工过程是否包括了可以杀死病菌和消除毒素的可操作步骤（要考虑细菌繁殖体和芽孢）？
在加工阶段到包装阶段，食品是否会被交叉污染？
食品中的微生物食品是否经过高温杀菌？
食品中是否有可能含有产芽孢或是不产芽孢的致病菌？
在食品被售出之前的贮藏阶段，微生物的数量是否有变化？
这种变化是否影响了食品的安全性？
设施的设计设备的布局是否考虑到原料与即食食品的充分隔离？
人流和物流是否会带来潜在的污染？
设备的设计设备是否提供时间/温度的控制以确保食品的安全？
设备的加工量是否恰当？
设备是否在有效的控制下，使得当设备的性能发生改变时，也不会生产出不安全的食品？
设备是否可靠或是设备是否经常出毛病？
设备的设计时是否考虑了清洁和消毒因素？
是否会引入可能造成食品污染的危害物质？
包装包装的方式是否影响了病菌的繁殖或毒素的形成？
包装材料除了可以防止食品的损害，是否还可以防止病菌的污染？
如果食品需要冷藏以确保安全，那包装上是否已标明“保持冷藏”？
包装上是否包括了关于消费者应对食品做的安全处理和准备的说明？
是否每一个包装都明了、准确地做了编码，以辨别生产批号？
标签说明是否符合要求？
卫生雇员的卫生习惯对加工中的食品安全有影响吗？
与食品接触的工器具清洁吗？
加工环境卫生如何？
雇员的健康、卫生和教育雇员是否了解食品加工工艺及为了确保食品的安全他们应控制的因素？
员工是否对影响食品安全的问题向管理者汇报？
预期用途消费者是否要对食品进行加热？
食品有可能有剩余吗？
目标消费者此种食品的消费群体是那些不易生病的普通大众吗？
或是那些易生病人群（婴儿、体弱）吗？
风险评估（确定显著危害）
风险评估模型包括四个组成部分：
危害识别、危害描述、摄入量的评估、风险描述。
显著危害：
有理由并且有可能发生（可能性），一旦发生了会对消费者造成不可接受的风险的危害（严重性）。
通过危害识别和风险评估，以确定哪些危害是显著的，而建立预防措施以实施控制。
控制措施
能够用于防止或消除食品安全危害或将其降低到可接受水平的行动或活动。
生物性危害致病菌时间/温度控制、加入盐或其它防腐剂、干燥、原料来源控制。
病毒加热蒸煮、原料来源控制。
寄生虫失活/去除、冷冻法。
化学性危害控制原料来源（区域、供方评估、检验）、生产过程控制（添加剂明确品种、数量）、标签控制（注明过敏物质）。
物理性危害磁铁、金属探测器、去石机、X光设备。
持续改进
人们对危害的认识是一个永无止境的过程。
食品危害的发生也随着诸多因素的变化而变化。
所以食品加工或操作者要注意收集相关的食品信息，不断地主动识别危害，不断完善控制措施，持续改进，实现良性循环。
原理2建立关键控制点（CCP）
关键控制点（CCP）：
能够进行控制，并且该控制对防止、消除食品安全危害或将其降低到可接受水平所必需的某一步骤。
危害的预防，危害可以被预防的点作为关键控制点的例子
能够在原料接受步骤预防危害的引入（供方声明）
化学危害可以在配料或混合步骤加以预防
有害微生物在成品中的增长可以通过配方或添加配料步骤来控制（如调整PH值或添加防腐剂）
有害微生物的增长可以通过冷藏或冷却来控制
危害的消除，危害可以被消除的点作为关键控制点的例子
致病菌和寄生虫可以通过热处理而杀死
金属碎片能通过金属探测器检出，从产品中剔除
危害的减少（到可接受水平），作为关键控制点的例子
外来物质的发生可以通过人工和自动设备挑除来控制到最低程度
一些化学危害如霉菌可以通过挑选和洗刷来减少到最低程度
CCP和危害
一个关键控制点可以控制多个危害，例果汁的杀菌步骤可以是一个CCP，用来控制致病菌的繁殖体和寄生虫。
一个危害可以由多个控制点来控制，例可以通过刷洗和消毒步骤来处理柑桔表面，以减少或消除鲜榨柑桔汁中的有害微生物。
CCP判断树关键控制点是能够对危害实施有效控制的点，在实践过程中，可能有很多工序对控制危害都有一定的作用，很容易对在哪里建立关键控制点产生困惑。
我们可以借助CCP判断树的帮助来确定关键控制点。
判断树是由四个连续的问题组成的，通过回答问题来确定此步骤是否是关键控制点。
特别说明：
判断树是非常实用的工具，但它不是HACCP法规的必要因素。
当应用判断树得出的结论与实际危害分析不一致时，以实际分析为准。
判断树不能代替专业知识。
不适用于判断树规则，按照FDA指南，人工逐个挑选不应作为CCP。
原理3建立关键限值（CL）
关键限值区分可接收和不可接收的判定值。
确定关键限值的信息来源在许多情况下，合适的关键限值不一定很明显或容易得到。
需要进行测试或从科学刊物、法规性指南、专家及实验室研究等渠道收集信息。
关键限值的确定，应做到合理、适宜、实用和可操作性强。
如果过严，会造成即使发生影响到食品安全危害，也要去采取纠正措施。
如果过松，又会生产出不安全的食品。
所选择的关键限值必须是科学的。
如果用来确定关键限值的信息得不到或不充分，应当选择一个保守的值。
用来确定一个关键限值的根据和参考资料要成为HACCP计划的支持性文件的一部分。
符合要求的关键限值应该是：
直观、容易监测、仅限于食品、仅销毁少量产品即可采取纠正措施、不能违反常规、不是GMP的标准、不是SSOP的标准。
关键限值的选择
关键限值选择1监控致病菌
危害因素肉饼中的致病菌（生物性危害）
CCP油炸
关键限值不得检出致病菌
关键限值选择2监控内部温度/时间
危害因素肉饼中的致病菌（生物性危害）
CCP油炸
关键限值最低中心内部66℃/时间1分钟
关键限值选择3监控影响杀菌的因素
危害因素肉饼中的致病菌（生物性危害）
CCP油炸
关键限值油温不低于177℃、肉饼厚度不超过0.6厘米、油炸时间不少于1分钟
以上三个例子表明关键限值的选择必须具有可操作性，要求快速准确，便于实际监测和控制。
通常采用诸如温度、湿度、时间、PH、水分活度（aw）、有效氯浓度等物理的或化学的参数作为关键限值。
微生物污染在食品加工中是经常发生的，但没一个微生物限度作为一个生产过程中的关键控制点的关键限值，因为时间的原因，不能用于监视。
操作限值（OL）：
比关键限值严格的，操作人员用来减少偏离风险的操作标准。
操作限值的设立便于操作者发现失控的趋势，使操作人员在超过关键限值以前采取措施，以避免违反关键限值。
操作限值的选择
从食品质量方面考虑（例如，提高油温以后，既可以改进食品风味，又可以控制微生物）
避免超过关键限值（例如，高于OL的烹饪温度，应当用来提醒操作人员温度已接近CL，需要进行调整）
考虑正常的误差范围（例如，油锅温度最小偏差为2℃，OL与CL相差至少大于2℃，否则无法操作）
加工调整（PA）：
为使加工恢复到操作限值内而采取的措施。
加工人员可以通过加工调整，避免失控和采取纠正措施，及时发现失控的趋势，并采取行动，以防止产品返工或造成报废。
超过操作限度时，只进行加工调整且不用记录。
超过关键限度时，必须采取适当的纠偏行动，并将纠偏行动记录在HACCP的记录文件中。
原理4建立监控程序（M）
监控：
实施有计划的一定顺序的观察和测量，以评价一个过程、点或者程序是否处于受控之中，并且准确地记录以供将来验证使用。
监控是对已确定的关键控制点进行观察或测试，将结果与关键限值指标进行比较，从而判定它是否得到完全控制或是否发生失控。
并且真实地、准确地进行记录，为将来的验证备用。
监控的目的
跟踪生产加工操作过程，并观察和注视可能偏离关键限值的趋势，及时采取措施，进行加工调整。
当某一个关键控制点失控，发生偏离关键限值时，要查明何时失控，进而应采取纠正措施。
提供生产加工控制系统的书面材料，过程控制记录，充分说明食品是在HACCP计划要求下生产的，为以后的审核验证提供有力的证据。
监控程序就是为了确定预防措施是否被实施以及关键限值是否被满足。
监控计划的四个基本要素
监控什么（What）
通常是指一个关键控制点是否在关键限值内操作的观察或测量的目标。
例，对温度敏感的产品，测量贮存室的温度；对酸化产品，测量酸性成分的PH值；测量巴氏杀菌温度等。
也可以包括观察预防控制的措施。
例，检查供方的许可证；检查供方的原料来源（原产地）等。
监控方法（How）
监控是通过对生产加工或关键控制点的观察和测量来实现的。
一般来说，观察可以获得定性的指标，而测量可获得定量的指标。
关键控制点上的大多数监控需要迅速完成，因监控涉及到现场操作，没有时间进行长时间的分析试验。
由于费时较多，微生物试验几乎对监测关键控制点无效。
因此，物理或化学测量应优先，而且还可实现连续监测。
物理和化学测量是很好的监控方法，例子如PH值、时间、温度常常与微生物控制联系起来。
时间和温度这种测量组合常用来监控杀死或控制病原体生长的有效程度。
监控时间和温度，使用温度计、钟表。
水分活度，可以通过限制水分活度来控制病原体的生长。
监控水分活度高低、使用水分活度计。
酸度，可以通过在食品中加酸调节PH值至4.6及以下，控制肉毒梭状芽孢杆菌产和，使用PH计。
监控频率（Frequency）
监控频率可以是连续的也可以是间歇的。
如果有可能，应该采用连续监控。
对很多物理或化学的参数进行连续的监控是完全可行的。
巴氏杀菌过程的温度和时间可以连续监控并记录到一个温度记录表中。
金属探测器对产品中金属碎屑的探测。
需要注意的是一个可连续地记录测量结果的监控设备本身并不能控制危害，定期检查这些记录，必要时采取纠正措施，这种检查也是监控的一部分。
当发现偏离关键限值时，检查的时间间隔将直接影响到返工和产品损失的数量。
无论如何，这些检查必须能够确保在出厂前所有偏离时受影响的产品得到识别。
当不能连续监控时，缩短监控的时间间隔是十分必要的。
非连续监控的频率应当部分地根据生产和操作经验来确定。
以下问题可以帮助正确地确定非连续监控的频率。
加工过程一般有多大变化？
如果数据变化大间隔应缩短。
正常值与关键限值相差多大？
如相差小间隔应缩短。
如果超过关键限值，加工人员准备冒多少返工或产品报废的风险？
监控人员（Who）
在HACCP计划制定的过程中，监控人员的选派是一个很重要的考虑。
监控人员可以是：
生产线上的生产或操作人员、设备操作人员、生产现场
升级会员 