化学选修5第一章《认识有机化合物》复习学案.doc
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《认识有机化合物》复习学案
要点一 有机化合物的分类
1.按碳的骨架分类
2.按官能团分类(重点)
类别
官能团结构及名称
类别
官能团结构及名称
烷烃
烯烃
(碳碳双键)
炔烃
—C≡C—
(碳碳三键)
芳香烃
卤代烃
—X(X表示卤素原子)
醇
—OH(羟基)
酚
醚
(醚键)
醛
(醛基)
酮
(羰基)
酯
(酯基)
羧酸
(羧基)
特别提醒
(1)烃是只有C、H两种元素构成的有机化合物。
(2)烯烃、炔烃的官能团分别为、—C≡C—,不能写成C===C和C≡C。
(3)烯烃、炔烃的结构简式中必须有官能团。
如乙烯的结构简式为CH2===CH2,不能写成CH2CH2。
(4)结构决定性质。
官能团的多样性,决定了有机物性质的多样性。
如
具有醇、醛、酸的性质。
(5)不是官能团。
(6)含有的烃叫芳香烃;含有且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为
过关练习
1.官能团相同的物质一定是同一类有机物吗?
2.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类,填在横线上。
3.2011年央视3·15特别行动节目抛出一枚食品安全重弹,曝光了双汇在食品生产中使用含有“瘦肉精”的猪肉。
瘦肉精的学名为盐酸克伦特罗,其结构简式如图所示:
,下列说法正确的是 ( )
①瘦肉精属于芳香烃②瘦肉精能发生水解反应③瘦肉精的分子式为C12H18Cl2N2O,其属于蛋白质
④瘦肉精在一定条件下能与酸、碱反应⑤瘦肉精中含有—NH2、NH、—Cl、—OH、等官能团
⑥瘦肉精在一定条件下能发生加成反应
A.①②③ B.④⑤⑥ C.②⑤⑥ D.②⑥
要点二 有机化合物的结构特点
1.有机化合物中碳原子的成键特点
2.有机化合物的同分异构现象
(1)
(2)同分异构体的常见类型
异构类型
异构方式
示例
碳链异构
碳链骨架不同
CH3CH2CH2CH3和
位置异构
官能团位置不同
CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3
官能团异构
官能团种类不同
CH3CH2OH和CH3OCH3
3.书写同分异构体的方法
一般先写碳链异构,再写位置异构,最后考虑官能团异构。
烷烃只存在碳链异构,其写法一般采用“减链法”,可概括为“两注意,四句话”。
(1)两注意:
①选择最长的碳链为主链;②找出中心对称线。
(2)四句话:
主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边不到端,排列对邻到间。
4.同系物
过关练习
4.下列有关有机物种类繁多的原因说法错误的是 ( )
A.碳原子间能以单键、双键或三键等多种方式结合
B.多个碳原子可以形成长短不一的碳链,碳链也可以含有支链
C.每个碳原子都能与氢原子形成四个共价键
D.多个碳原子间可以形成碳链或碳环,碳链和碳环也能相互结合
5.下列各组物质不属于同分异构体的是 ( )
A.2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇
B.邻氯甲苯和对氯甲苯
C.2甲基丁烷和戊烷
D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
6.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构) ( )
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
7.分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构) ( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
要点三 有机化合物的命名
1.烷烃的习惯命名法
2.烷烃的系统命名
3.烯烃和炔烃的命名
(1)选主链:
将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
(2)定号位:
从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。
(3)写名称:
将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。
例如:
命名为3甲基1丁炔。
4.苯的同系物命名
(1)苯作为母体,其他基团作为取代基。
例如:
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。
(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。
过关练习
8.判断下列有关烷烃的命名是否正确
(1)2甲基丁烷 ( )
(2) 2,2,3三甲基戊烷 ( )
(3)(CH3CH2)2CHCH3 3甲基戊烷 ( )
(4) 异戊烷 ( )
9.判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确
(1)CH2===CH—CH===CH—CH===CH2 1,3,5三己烯 ( )
(2) 2甲基3丁醇 ( )
(3) 二溴乙烷 ( )
(4) 3乙基1丁烯 ( )
(5) 2甲基2,4己二烯 ( )
(6) 1,3二甲基2丁烯 ( )
10.判断下列有关芳香化合物的命名是否正确
(1) 甲基苯酚 ( )
(2) 2,4二硝基甲苯 ( )
要点四 研究有机物的一般步骤和方法
1.研究有机化合物的基本步骤
↓ ↓ ↓ ↓
纯净物 确定______ 确定______ 确定______
2.分离提纯有机物常用的方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯液态有机物
①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的____相差较大
重结晶
常用于分离、提纯固态有机物
①杂质在所选溶剂中______很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中______受温度影响较大
(2)萃取和分液
①常用的萃取剂:
________、________、________、石油醚、二氯甲烷等。
②液-液萃取:
利用有机物在两种____________的溶剂中的____________不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
③固-液萃取:
用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
(3)色谱法
①原理:
利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同,分离、提纯有机物。
②常用吸附剂:
碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。
特别提醒 依据被提纯物质的性质,选择适当的物理方法和化学方法可以解决有机物的分离提纯问题。
在分离和提纯时要注意以下几点:
(1)除杂试剂需过量;
(2)过量试剂需除尽;(3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序;(4)选择最佳的除杂路径。
3.元素分析与相对分子质量的测定
(1)元素分析(含C、H、O的有机物)
(2)________法测定相对分子质量
4.分子结构的鉴定
(1)红外光谱——获得分子中所含________或__________的信息。
(2)核磁共振氢谱——获得不同种类的________及它们的________的信息。
过关练习
11.要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是 ( )
①蒸馏 ②过滤 ③静止分液 ④加足量钠 ⑤加入足量H2SO4 ⑥加入足量NaOH溶液 ⑦加入乙酸与浓H2SO4混合液后加热 ⑧加入浓溴水
A.⑦③ B.⑧⑤②
C.⑥①⑤② D.⑥①⑤①
12.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。
A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。
关于A的下列说法中,正确的是 ( )
A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应
B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应
C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种