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高效液相色谱法

　　16.软膏剂的叙述错误的是：

　　17.，不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。

EVD应该选A

　　18.不是TDDS的组成的是：

　　19。

靶向性评价的参数：

A相对摄取率-1

　　20.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊

　　21.药物在体内主要经（C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄

　　22.遮光剂：

二氧化钛

　　23.不能做蛋白多肽内的稳定剂：

　　B型题

　　25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素C

　　A.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他韦

　　26.开环核苷类-------A

　　27蛋白酶抑制剂-------B

　　28神经氨酸酶抑制剂------E

　　A.C=C0e-ktB.lgC=（-k/2.303）t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg（XU-XU）=（-k2.303）t+lgkeX0/k

　　29单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式:

C

　　30总尿量亏量法量减量法：

D

　　A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运

　　31高浓度向低浓度扩散------A

　　32低浓度向高浓度扩散----B

　　33高浓度向低浓度扩散，需要载体-------C

　　34膜------D

　　A.KrafftpointB.起昙C.卵磷脂

　　35离子型表面活性剂------A

　　36两性离子表面活性剂-----C

　　37聚山梨酯类-----B

　　.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.

　　38一个有活性，一个无活性-----C

　　39具有相反活性-----A

　　40，具有相同的活性但强度不同D

　　7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂

　　41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂

　　42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------搽剂

　　43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂-1.5全部做错

　　44。

等量递加混合法------组分比例相差大

　　45加入硬脂酸镁-----组分吸附性与带电-0.5做错

　　.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素

　　4615元环大环内酯类------A共有四个题目

　　4714元环B

　　4814元环含有乙酯集的，C

　　49厌氧菌D

　　A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-.B-CDD.EC-B-CDE.

　　50已被《中国药典》收载最常用的包合材料----B

　　51水溶性环糊精衍生物------A

　　52疏水性的环糊精衍生物D

　　A.D值B.F值C.F0值

　　53一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间------A

　　54.121度杀灭所有微生物所需要时间------C

　　55.主动靶向制剂:

　　56物理化学靶向制剂：

　　多选（12题），

　　1.影响筛分的因素有哪些?

不知道答案，知道的麻烦补充下啊

　　2.软膏剂的制备方法：

选三个研磨法，融合发，乳化法

　　3.甘油明胶可以做：

凝胶剂，栓剂，乳膏剂

　　4.栓剂的附加剂：

防腐剂与抗氧剂，乳化剂，硬化剂

　　5.均相液体制剂的分类：

D低分子E高分子DE

　　6.药典溶出度方法（ABD）

　　A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆

　　7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质?

　　9.乙醇跟水混合，在水中溶解度达到最大起的作用：

选择潜溶剂与氢键

　　10.注射剂检查中不包括：

　　11.影响药物制剂的处方因素，除了温度，其它的都选

　　12.TDDS的制备方法：

　　1.涂膜复合工艺

　　2.充填热合工艺

　　3.骨架粘合工艺

1.药物化学：

　　A型题

　　1.马来酸依那普利的修饰方法：

对羧基进行修饰C

　　2.自杀机制的酶的抑制剂：

克拉维酸选项是B还是D啊?

知道的告诉下啊?

-1

　　3.异烟肼的毒性-乙酰肼：

乙酰半胱氨酸

　　4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应，口服的：

帕罗西汀

　　5.莨菪生物碱结构的中枢作用：

含氧环的中枢作用大

　　6.利舍平的描述错误的是：

待更新..

　　7.戊硝酸异山梨酯：

作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类

　　8.丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：

β-硫代羧酸代谢失活

　　10.埃索美拉唑是单一的异构体

　　11.甲氧氯普胺：

和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应

　　12.乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方法）

　　13.盐酸西替利嗪的化学结构：

含有哌嗪结构

　　14.瑞格列奈：

一个手性碳S异构活性呈U型

　　15.维生素B2的活性形式：

黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸

　　16.维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素）

　　17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪

　　20.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素

　　23喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟）

　　24.左氧氟沙星的构型0.5

　　25抗病毒分类：

阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点

　　29多西他赛，长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）待更新..

　　33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（考结构）

　　37.福辛普利的活化形式福辛普利拉

　　38硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构

　　40含一个六元的内酯环，是前药：

辛伐他汀

　　41氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解

　　42非诺贝特的合并用药，与维生素K合用。

　　43克仑特罗是瘦肉精

　　44有中枢兴奋作用的是：

麻黄碱

　　45苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构

　　46非那雄胺，是非甾的抗雄激素药

　　47炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分

　　48左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代

　　X型题

　　1.西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了）

　　2.阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等

　　3.地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环

　　4.盐酸纳洛酮的结构和作用

　　5.地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）

　　6.昂丹司琼：

代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途）

　　7.布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化

　　8.地塞米松的结构结构修饰，1，2位成双键，9α-F，21-成酯，16-Me

1.下列不是润滑剂的是（A）

　　A.硬脂酸钠

　　B.滑石粉

　　C.微粉硅胶

　　D.硬脂酸镁

　　E.氢化植物油

　　2.置换价计算（）

　　18g

　　3.配制100ml2%~~溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（）

　　0.5g

　　4.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）

　　5.下降90%所需要多少个半衰期（）

　　6.64

　　6.丁铎尔现象属于（B）

　　A.电学性质B.光学性质

　　对乙酰氨基酚肝毒性解救（B）

　　B.乙酰半胱氨酸

　　7.代谢产物有严重肝毒性的是（B）

　　A.对氨基水杨酸B.异烟肼

　　8.药物在体内主要经（C）排泄

　　A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄

　　9.用于除菌过滤的滤膜孔径（E）

　　A.0.22mmB.0.45umE.0.22um

　　10.关于热原耐热性的错误表述是（E）

　　C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏

　　11.最容易溶解的（B）

　　B.舌下片C.D.

　　13.脂质体的制备方法不包括（B）

　　A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法

　　1.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素C

　　2.A.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他韦

（1）开环核苷类-------A

（2）蛋白酶抑制剂-------B

　　（3）神经氨酸酶抑制剂------E

　　3.A.C=C0e-ktB.lgC=（-k/2.303）t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg（XU-XU）=（-k2.303）t+lgkeX0/k

（1）单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式:

（2）总量减量法：

　　4.A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运

（1）高浓度向低浓度扩散------A

（2）低浓度向高浓度扩散----B

　　（3）高浓度向低浓度扩散，需要载体-------C

　　（4）膜------D

　　5.A.KrafftpointB.起昙C.卵磷脂

（1）离子型表面活性剂------A

（2）两性离子表面活性剂-----C

　　（3）聚山梨酯类-----B

　　6.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.

（1）一个有活性，一个无活性-----C

（2）具有相反活性-----A

　　（3）

（1）用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂

（2）专供揉搽皮肤表面的液体制剂------搽剂

　　专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂

　　8.

（1）等量递加混合法------组分比例相差大

（2）加入硬脂酸镁-----组分吸附性与带电

　　9.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素

（1）15元环大环内酯类------A

（2）14元环？

　　（3）14元环？

　　10.A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-.B-CDD.甲基-.B-CDE.

（1）已被《中国药典》收载最常用的包合材料----B

（2）水溶性环糊精衍生物------A

（1）一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间------A

（2）121度杀灭所有微生物所需要时间------C

多选：

　　下列为均相液体制剂的是（AB）

　　A.低分子溶液剂

　　B.高分子溶液剂

　　C.溶胶剂

　　2.药典溶出度方法（ABD）

　　A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆法

　　467页A马来酸依那普利的修饰方法 

1

　　361页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂 

　　378页A异烟肼的毒性-乙酰肼 

　　430页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应，口服的 

　　446页A莨菪生物碱结构的中枢作用：

含氧环的中枢作用大 

　　465页A利舍平 

　　477页A单硝酸异山梨酯：

作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类 

　　489页A丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：

β-硫代羧酸代谢失活 

　　492页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述 

　　498页A埃索美拉唑是单一的异构体 

　　502页A甲氧氯普胺：

和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应 

　　494页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方法） 

　　519页A盐酸西替利嗪的化学结构 

539页A瑞格列奈：

一个手性碳S异构活性呈U型 

　　548页A维生素B2的活性形式：

黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸（题目出了混淆的名称让你选择） 

　　550页A维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素） 

　　328页B手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪（此题三小题） 

1.5

　　363页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题） 

　　370页B关于喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟） 

0.5

　　372页B左氧氟沙星的构型 

　　385页B抗病毒分类：

阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点（此题四小题） 

2

　　415页B多西他赛（第一句话），长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）（此题四小题） 

　　420页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此题四小题） 

　　467页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构 

　　469页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此题两小题，和上边是一道题） 

　　473页B洛伐他丁含一个六元的内酯环，是前药 

　　448页B氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解 

　　474页B非诺贝特的合并用药，与维生素K合用 

　　453页B克仑特罗是瘦肉精 

　　529页B苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构 

　　530页B非那雄胺，是非甾的抗雄激素药 

　　531页B炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分 

　　534页B左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代 

　　497页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了） 

　　385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等 

　　418页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2和4，5开环 

　　437页X盐酸纳洛酮的结构和作用 

　　462页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了） 

　　503页X昂丹司琼：

代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途） 

　　513页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化 

　　526页X地塞米松的结构结构修饰，1，2位成双键，9α-F，21-成酯，16-Me 

　　合计 

40分