光学瓦斯检定器的操作使用方法Word文件下载.docx
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矿用本安型 防爆标志：
ExibI
使用环境条件：
温度–10℃～40℃湿度≤98%
三、光学瓦斯检定器由：
气路、光路、电路三大系统及辅助部件组成。
1、气路由：
①、吸气胶管 ②、水分吸收管
③、二氧化碳吸收管 ④、吸气球
⑤、气室组 ⑥、盘形管
2、其作用是：
①、气室组用于分别储存新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体。
②、水分吸收管内装药品为变色硅胶或氯化钙，用于吸收气体中的水分，使气室玻璃上不产生雾气，灰尘就不容易附在上面，就不会造成干涉条纹不清晰，也不会使里面短吸收管内的钠石灰受潮而提前失效。
③、二氧化碳吸收管内装药品为钠石灰，用于吸收气体中的二氧化碳气体，使之不进入气样室内，以使测定的瓦斯浓度数据更精确。
④、盘形管的作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室。
四、怎样分段检查光学瓦斯检定器的进出气系统
1、检查吸气球是否漏气：
将吸气球的连接胶管用手捏死使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明吸气球气密。
2、检查仪器抽气口到进气口之间各接头连接处是否气密：
将仪器进气口上的胶管拔出，用手堵住仪器上的进气口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明仪器进气口到抽气口各接头都气密。
3、检查仪器外接水分吸收管与取样进气胶管是否气密：
在上述检查后，将仪器外接水分吸收管又接在仪器进气口上，用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位则证明水分吸收管与取样进气胶管口连接气密。
4、检查仪器从进气到出气整个气路系统是否气密、畅通：
用手堵住取样进气胶管口使之不能进气，再将吸气球捏瘪，如吸气球不能鼓起复位，松开取样进气胶管口，吸气球迅速鼓起复位，则证明仪器整机气密性好，气路畅通。
五、怎样检查光学瓦斯检定器光路、电路系统
电路系统要求接触良好，电池不失效，将按钮键按下时灯炮亮，松开按钮键后灯炮熄灭，不得出现忽明忽暗或按下按钮键时灯炮不亮的现象，或松开按钮键后灯炮不熄等不良现象。
1、按下按钮键，从目镜观察电路系统的灯炮发光亮度是否正常，分划板上的刻度尺、数字、干涉条纹是否清晰明亮，以及干涉条纹宽度是否在标准宽度之间。
2、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察电路系统的灯炮发光亮度是否正常，测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰明亮。
六、光学瓦斯检定器的构造及作用：
1、照明装置组：
是仪器产生干涉条纹的光源部分。
①、电池一节，1号干电池。
规格：
，灯炮型号、，发光亮度为。
②、有0～100%型号的是装有2节电池，具有白色反光面的灯炮效果较好。
2、聚光镜组：
聚光镜组和镜座用胶粘牢，该镜用以聚集由光源发出的光，以增强亮度。
3、平面镜组：
是产生干涉的重要部件。
平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定在镜座上。
通过聚光镜的光线以45°
交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，由于镜座的作用，该镜向后55′，以便得到所需的干涉条纹宽度即一条条纹到另一条条纹间的距离，两条纹之间的宽度读数是%。
4、折光棱镜组：
它将光弦进行两次90°
反射后折回平面镜。
5、反射棱镜组：
反射棱镜组的作用是将光线作90°
转向。
6、物镜组：
其上的光屏是用以改善干涉条纹的清晰度，调节物镜前后距离，可使干涉条纹在分划板上成像清晰。
7、目镜组：
目镜组包括分划板和两个放大透镜，起放大作用，便于观测。
它利用旋转保护玻璃框来调节视度，使看到的条纹、刻度、数字清晰明显。
8、吸收管组：
因矿井的情况不同。
检测瓦斯和二氧化碳两种气体时（如：
安源煤矿就是瓦斯和二氧化碳两种气体都要检测的矿井），仪器外有一支较长的吸收管，内装药品是变色硅胶，作用是吸收空气中的水分。
在仪器内的短吸收管，内装药品是钠石灰，作用是吸收气样中的二氧化碳。
这种装药方法的特点是：
当空气中的水分过大时，不会引起仪器内的钠石灰药品受潮而降低药品的吸收能力。
9、气室组：
是测定气体的主要部分。
共分为三格，两侧的两格称为空气室，中间的一格为瓦斯室（或叫气样室）。
在各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接胶皮管。
对气室的要求是：
空气室和瓦斯室之间不漏气、不串气。
10、盘形管：
盘形管又叫毛细管，一般是由8～9圈盘成，作用是自动平衡气压变化，因仪器在井下使用时，污浊空气可能渗入到空气室，使测定的结果偏低。
因此必须定期拆出橡皮堵头和盘形管，用新鲜空气清洗盘形管和空气室。
盘形管受压变形，折断或被堵塞，都将失去调压作用，如盘形管不足8～9圈，应更换。
盘形管每周应在地面用新鲜空气冲洗一次。
11、按钮组：
仪器上有两个按钮键，上面按钮键是用来控制测微读数的照明电路开关；
下面按钮键是用来看干涉条纹在分划板上对零和检查瓦斯时读数的照明开关。
在按钮的接触金属片处，要注意煤尘粘在上面或金属片氧化造成接触不良，因此使用时应在按钮键上罩上橡胶保护套。
12、吸气球：
吸气球连接在仪器的吸气接口（也叫抽气接口）上，将要采取的气样吸入瓦斯室的作用。
吸气球一端接橡皮胶管，另一端是排气阀（即出气口）内有活塞芯，使气体单方向导通。
通过反复握压气球，将被测气体抽进气样室内，使气样室内原有的气体从吸气球的出气口排出。
（吸气球容积为：
65毫升）
13、测微组：
当转动测手轮时，由齿轮带动刻度盘和测微螺杆，又推动了测微玻璃座上的测微玻璃偏转而产生光线偏折，使干涉条纹移动，当测微刻度盘全部转完，干涉条纹在分划板上的移动量应为1%，否则应移动连接座进行调整。
转动测微手轮时，顺时针转（从右向左转动）是读数变大，相反，逆时针转（从左向右转动）是读数变小。
测微刻度盘上的刻度是10大格，每1大格又分为5小格，共有50小格，每小格的读数是%。
14、分划板：
分划板上有刻度、数字，作用是在采取气样后，对零黑线在分划板上移动位置、读数。
从而方便读出该地点所检查的瓦斯浓度是多少。
转动粗动手轮时，顺时针转（从右向左转动）是对“0”黑线所对的刻度读数变大，相反，逆时针转（从左向右转动）是对“0”黑线所对的刻度读数变小。
在0～10%的范围内共有21道刻度线，干涉条纹经物镜成像，在分划板上显示出来。
分划板上的刻度是10大格，每1大格又分为2小格，共有20小格，每小格的读数是%。
七、光学瓦斯检定器在使用前的检查有哪些
拿到瓦斯检定器时，首先要检查背带、护套、各管路连接处是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件（如：
粗动手轮保护盖、目镜保护盖及连接小链条，按钮组橡胶保护套等）是否齐全。
1、检查整机是否气密
用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球在1min内不鼓起，就证明整机气密。
如不气密，吸气球捏瘪后就会慢慢鼓起，则从吸气球开始查找漏气原因。
在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气路是否畅通，手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的声响；
松开手后，吸气球能迅速鼓起；
则证明仪器的进、出气路畅通。
2、检查吸收剂药品是否失效
①、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶或氯化钙，作用是吸收空气中的水分。
变色硅胶本色为天蓝色或蓝色，失效后变粉红色（变色硅胶在20%空气湿度下呈天蓝色，50%的湿度下呈粉红色）。
变色硅胶失效后，经过高温烘干，可以再次使用,但吸收水分效果会有所下降。
氯化钙本色为黄白色颗粒，失效后呈糨糊状,有粘连性、结块或融化。
②、二氧化碳吸收剂，内装药品为钠石灰（又叫苏打石灰），作用是吸收空气中的二氧化碳。
钠石灰本色是粉红色颗粒，作用极易吸收二氧化碳，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。
（但用后静置稍久时间仍能变为粉红色，但其吸收能力下降，所以不能再用，要定期更换。
）
3、检查分划板的刻度、数字、干涉条纹及测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰
①、按下按钮键，从目镜观察，如不清晰，可上旋或是下旋目镜，调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。
如调整后干涉条纹还是不清晰，则可将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，直到清晰为止。
②、按上按钮键，从测微玻璃窗观察，检查测微刻度盘上刻度、数字是否清晰。
（以上三项要在地面检查好）
4、清洗气室
使用前必须用新鲜空气清洗瓦斯室，但清洗地点与被测地点的温度不应超过10℃，如果温度超过10℃，则会引起检测的读数不准。
因此清洗气室应在井下井底车场，或被测地点附近空气新鲜风流处，捏挤吸气球7～8次。
5、基线对零
要注意：
在基线对零过程中，当用手推动粗动手轮和测微手轮时，两个手轮推动时一定要灵活，手轮在推动时刻度盘及干涉条纹走动要平稳，不能出现晃动。
①、先按上按钮键，从测微玻璃窗观察，推动测微手轮把刻度盘上“O”刻度与指标线重合。
对零时人的视线应与刻度盘成90°
的夹角。
②、再按下按钮键，从目镜观察，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“0”刻度上，再旋上保护盖，以免对零基线移动。
八、检查分划板的刻度、数字、干涉条纹是否清晰要分两步检查。
答：
目镜的作用只能调整视度，不能调节光源的亮度。
1、先微调目镜，上旋或下旋使不同视力的眼睛都能看到清晰的刻度、数字。
2、再看干涉条纹，在刻度、数字清晰而干涉条纹不清晰的情况，则要对光源进行调整。
可将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，直到清晰为止。
九、有一单选题：
检查瓦斯检定器的光路系统时，若干步条纹不清晰应调整（B）。
A、目镜B、光源C、微调旋钮D、主调旋钮
答案选B，在调整目镜后，干涉条纹还是不清晰，应对光源进行调整，将光源灯炮盖打开，稍微转动灯炮座，调到清晰为止。
十、为什么瓦斯检定器在使用前，前三项要在地面下井前检查好
因为这三项检查中，如检查出有一项不合格，可以在地面立即修理好或是更换一台，假如到了井下检测地点才发现，是处理不了的。
《煤矿安全规程》规定，瓦斯检定器在井下是不能拆开维修的，井下也没有拆开的工具和配件，所以这三项必须在下井前要检查好。
十一、用光学瓦斯检定器怎样检查瓦斯、读数
1、取样：
在需要检查的地点，离棚距约20cm的位置，将瓦斯检定器进气胶管口伸入要检查地点，捏挤吸气球7～8次，待被测气体进入气样室后。
2、按下按钮键，从目镜观察对“O”的黑线在分划板上移动位置，并读出数。
⑴、如果对“O”的黑线移动位置正好在1%刻度上，则可直接读出瓦斯浓度是1%。
⑵、如果对“O”的黑线在2%～3%之间，不能准确读出。
则可以推动测微手轮，将对“O”的黑线（往左边）退回到2%的整数刻度上。
①、再按上按钮键，从测微刻度盘上读出小数。
②、把整数加上小数，就是瓦斯的浓度。
③、如果小数是%。
则：
瓦斯的浓度＝分划板上的整数＋刻度盘上的小数
＝2%＋%
＝%
注意：
当读数时如推动了测微手轮，读完数后一定要将测微手轮小数退回到“O”指标线，以便于在下一地点检查瓦斯读数时不产生误差。
十二、在检测地点采取气样时，应注意什么
1、有人取样时，是将瓦斯检定器拿在手里，再将手里的瓦斯检定器伸入要检测的地点捏挤吸气球取样，这是错误的方法。
2、捏挤吸气球时，一只手将进气胶管口伸入到离棚距约20cm的位置来回水平移动，同时另一只手捏挤吸气球。
有人取样时，就是将进气胶管口伸入到离棚距约20cm的位置后不会来回移动进气胶管口，这是错误的方法。
3、每次捏挤吸气球时，一定要让吸气球全部鼓起后再挤压，最后一次挤压后，一定要使吸气球全部鼓起才能将进气胶管收回，使待测气体完全进入气样室内。
十三、怎样用光学瓦斯检定器检查二氧化碳气体、读数
1、要采取二氧化碳气样，首先要去掉二氧化碳吸收管（即将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接）。
为什么要将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接
因为交换位置连接后，捏挤吸气球时，所采取的气样进气过程：
从进气口→水分吸收管→气样室→二氧化碳吸收管→吸气球→捏瘪吸气球时仪器内原有的气体被挤出到空气中。
这样就把二氧化碳吸收管接在气样室后面了，所采取的二氧化碳气样就进入到了气样室内。
2、采取气样，因为二氧化碳气体的比重为，比空气重，通常积聚在通风不良的下山巷道底部，在检查地点采取气样时，要将仪器进气胶管伸入巷道中下部（一般是巷道底部上来20cm的位置），也是要来回水平移动进气胶管口，捏挤吸气球7～8次。
3、按下按钮键，从目镜观察对“O”的黑线在分划板上移动的位置，读出数后，再乘以系数得出的结果就是二氧化碳的真实浓度。
要求测得的数字达精确，要连续测三次，取平均数值。
十四、在有瓦斯的地点测定二氧化碳浓度时，要怎样检查、读数
1、先测瓦斯浓度，但取样地点要在巷道中下部（巷道底部上来20cm位置），取样完后，读出瓦斯浓度是多少，并记住这个数。
2、再测混合气体的浓度（即瓦斯和二氧化碳混合在一起的浓度），将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸收剂胶管交换位置连接，将仪器进气胶管口伸入测瓦斯的同一地点、同一位置采取气样后，读出混合气体的浓度是多少，并记住这个数。
3、进行换算：
二氧化碳的浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×
例如：
测得混合气体的浓度是%，瓦斯的浓度是%，求该地点二氧化碳的浓度是多少
二氧化碳浓度＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×
＝（%－%）×
＝1%×
十五、在有瓦斯的地点测定二化氧化碳浓度时，为什么检测混合气体和瓦斯要在同一地点、同一位置取样
因为瓦斯在巷道风流中从上到下的含量是不同的，所以只有在测混合气体的同一地点、同一位置测定瓦斯浓度。
十六、用光学瓦斯检定器测定二氧化碳时，校正系数是多少
校正的系数是。
十七、在测定二氧化碳时，所测得的读数为什么要乘以系数
因为光学瓦斯检定器是利用光干涉原理来测定气体浓度的，而且是以沼气的折射率为基准的，因此用于测定其它气体时，仪器所指示读数不是被测气体的实际浓度，必须进行换算。
而二氧化碳的折射率比瓦斯的折射率大，相对于测定二氧化碳时就有一个校正的系数即。
十八、在地面安排你到井下某一掘进巷道去检查二氧化碳气体浓度，请你将整个操作程序边说边做口述出来
第一、拿到瓦斯检定器时，首先检查背带、护套、各管路连接处是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件是否齐全等。
1、检查整机是否气密、气路是否畅通
在检测整机气密的同时应注意，还要检测进、出气路是否畅通。
手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的声响，松开手后，吸气球能迅速鼓起，则证明仪器的进、出气路畅通。
①、水分吸收剂，内装药品为变色硅胶，作用是吸收空气中的水分；
变色硅胶本色是天蓝色，失效后变粉红色。
②、仪器里面二氧化碳吸收剂，内装药品是钠石灰（又叫苏打石灰），作用是吸收空气中的二氧化碳。
钠石灰本色是粉红色颗粒，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。
3、检查分划板上的干涉条纹、刻度、数字及测微刻度盘上的刻度、数字是否清晰
①、按下按钮键，从目镜观察，如不清晰，可上旋或下旋目镜，调整视度，达到干涉条纹、刻度、数字清晰为止。
②、再按上按钮键，从测微玻璃窗观察，测微刻度盘上的刻度、数字要清晰。
在井下井底车场或被测地点空气新鲜风流处，捏挤吸气球7～8次。
②、再按下按钮键，从目镜观察，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“O”刻度上，再旋上保护盖。
第二、在检测地点取样、读数
1、先在掘进巷道中下部（靠巷道底板上来20厘米的位置）检测瓦斯浓度是多少，并记住这个数。
2、再将吸气球与水分吸收管交换位置连接好，在刚才检测瓦斯的同一地点、同一位置，检测混合气体的浓度是多少，并记住这个数。
二氧化碳的真实含量＝（混合气体的浓度－瓦斯的浓度）×
该掘进巷道的二氧化碳浓度是%。
十九、达标检查时，问光学瓦斯检定器各部件名称有哪些
仪器主要由12个部分组成：
1、照明装置组2、聚光镜组3、平面镜组
4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组
7、测微组8、目镜组9、吸收管组
10、气室组11、按钮组12、盘形管组
二十、使用光学瓦斯检定器应注意的事项有哪些
1、测定中空气湿度大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘容易附在上面，造成干涉条纹不清晰。
因此必须用变色硅胶或氯化钙来吸收气样中的水分。
如果湿度过大，必要时，可在仪器的水分吸收管前面再加装一支氯化钙吸收管。
2、药品的颗粒大小以3～5mm为宜，药品太小则粉末太多，容易随气体进入气室，使光线模糊或损坏仪器，药品太大，则药品不能充分发挥吸收作用，使测得的结果引起误差。
3、仪器不能受过大的振动，携带时不要与其他东西碰撞，以防止损坏仪器内部零件和光学镜片，而且要斜挂在肩上。
4、必须保持干涉条纹清晰明亮、气路通畅、气密性良好。
5、一台仪器不能连班使用，因为连班使用，可能造成盘形管内空气不清新，起不到应有的作用，引起零位不稳，影响测定的效果。
（因此通风区早、中、晚三班的瓦斯检查员规定每人一台）
6、应将仪器装入用动物（如：
牛、羊、猪等）皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用。
（严禁将本仪器装入塑料、人造皮革之类的外套中使用）
二十一、为什么要将瓦斯检定器装入用动物（如：
牛、羊、猪等）皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用
因为用动物（如：
牛、羊、猪等）皮制作的外套，与其他东西碰撞、摩擦不会产生静电火花。
（因为在检查地点取样时，瓦斯浓度多少不知道，假如取样地点的瓦斯浓度在爆炸浓度之间，怕外套与东西摩擦产生静电火花引起瓦斯爆炸。
二十二、检测的瓦斯读数偏高（跑正）的原因有哪些
偏高的原因有：
1、钠石灰失效，或是吸收能力下降，有二氧化碳成分混入到瓦斯浓度里面，使测得的瓦斯读数偏高。
2、有时钠石灰的吸收能力很好，但由于药品颗粒过大，不能充分发挥吸收作用，也会造成测得的瓦斯读数偏高。
3、由于盘形管的堵塞也可能造成测得的瓦斯读数偏高。
4、或是在严重缺氧的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏高。
5、干涉条纹宽，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏高。
二十三、如果从瓦斯浓度高地点检测后，转到瓦斯浓度低地点进行测定，发生读数偏高（跑正）原因有哪些
1、可能是吸气球漏气。
2、吸气球与气室出气口连接处之间漏气。
3、进气管路有堵塞或被挤压。
以上三种情况都会造成前一地点（即瓦斯浓度高地点）进入仪器中的气体不能被后一地点（瓦斯浓度低地点）的气样完全置换，造成读数偏高。
因此在采取气样前一定要检查仪器的进、出气系统是否堵塞，是否畅通。
4、或是在前一地点检查瓦斯读数时，推动了测微手轮后，没有将测微手轮退回到“O”刻度。
二十四、检测的瓦斯读数偏低（跑负）的原因有哪些
1、气室上所装盘形管和橡皮堵头，以及与空气室连接的各接头松动或有破裂漏气情况，使空气室的空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯室和空气中的气体折射率的差降低，故读数也随着降低。
2、瓦斯的进、出气口和吸气球有漏气，各接头连接处不紧有漏气，造成吸气能力降低，并在吸取气样时，附近的气体渗入瓦斯室，冲淡了要测定的气体浓度，使读数偏低。
3、在准备工作地点调零时，空气不新鲜，或是空气室与瓦斯室之间互相串气。
4、在温度较高的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏低。
5、干涉条纹窄，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏低。
二十五、全国第八届矿山救援技术竞赛理论500题，多项选择题第51题：
瓦斯检测仪在使用中“跑负或跑零”的原因是（ABC）。
A、气室漏气B、吸收水分的药品失效
C、对零地点的空气不新鲜D、氧气偏低
二十六、在空气湿度大的巷道检测瓦斯时，测得的瓦斯读数比实际偏高还是偏低
检测的瓦斯读数比实际偏低，因为水蒸气的折射率比沼气的折射率低，故读数会偏低。
二十七、在缺氧巷道中测定瓦斯时，所测得的读数比实际偏高还是偏低
所测得的读数比实际偏高。
当氧含量降低时，读数产生正值差，在严重缺氧的密闭火区中检测瓦斯时，往往测值偏高。
当氧气含量每降低1%时，相对检测的瓦斯读数将偏高%。
二十八、当被测地点的温度与清洗气室地点对零时的温度相差超过10℃时，对检测的读数有影响吗
有影响，因为不同温度的气体折射率是不同的，因此对零地点和被测地点温度差太大，会引起测得的数据产生误差；
另外这种仪器对温度的变化比较敏感，温度变化还会引起零位漂移。
当被地点温度高于清洗气室对零地点温度10℃以上时，所测得的瓦斯读数比实际偏低。
反之当被地点温度低于清洗气室对零地点温度10℃以下时，所测得的瓦斯读数比实际偏高。
二十九、光学瓦斯检定器发生零位漂移（或移动）的原因有哪些
1、仪器空气室内的空气不新鲜。
2、仪器各接头连接处不紧有漏气。
3、仪器的橡皮胶管或吸气球有破裂漏气。
4、空气室和瓦斯室之间互相串气。
5、仪器气路不畅通。
（如吸收管内装药品时：
应注意，药品颗粒过细、或两端的脱脂棉压得过紧、过厚，以及橡皮管受挤压、或被堵塞，都会造成气路不通畅，使进气少，出气多，而引起零位漂移。
6、盘形管失去作用。
7、对零地点与被测地点的温度差大（即超过了10℃）。
8、对零地点与被测地点标高差大，也会引起零位漂移。
三十、怎样防止光学瓦斯检定器发生零位漂移
1、按规定定期用新鲜空气清洗气室。
2、一台仪器不能连班使用。
3、井下对零时，一定要在与被测地点附近温度相接近，标高差相接近的新鲜风流巷道中进行。
三十一、光学瓦斯检定器分划板里面的干涉条纹偏移或弯曲是什么原因
干涉条纹偏移或弯曲，是由于仪器的内部零件不清洁或变位引起光路不正常所造成的。
三十二、干涉条纹消失的原因有哪些
干涉条纹消失的原因：
是由于光源系统的故障，如：
灯泡烧坏、线路不通、灯泡位置移动、光屏移动，内部各光学零件变位等造成的。
三十三、光学瓦斯检定器常见的故障及原因有哪些
1、仪器不气密：
原因是：
①、检查各接头连接处是否完好。
②、检查吸气球是否老化、破裂；
吸气球活塞芯是否气密。
③、检查胶皮吸收管是否老化、破裂。
2、气路不畅通：
①、药品太小、太碎堵塞气路。
②、更换仪器内面的钠石灰药品时，胶管扭折。
3、光谱不清晰：
①、电池电量不足、电弱。
②、光谱有斑迹。
③、目镜没调到最佳位置。
④、仪器内各光学镜片及分划板上粘有灰尘。
三十四、怎样校正
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