3奎宁环醇的合成研究Word格式文档下载.docx
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手性是自然界中存在的一种普遍现象,作为生命活动重要基础的物质如蛋白质、氨基酸、多糖、核酸、酶等大分子几乎都是手性的,从而在不同立体异构体之间产生药效学、药物动力学和毒理学之间的立体选择性,与手性药物异构体的作用区别很大,手性药物进入人体后,与人体的酶、核酸等手性大分子受体进行严格地手性匹配,不同构型的对映体同的药理、毒理作用及药物动力学过程。
手性分子的重要性不仅表现在与生物相关的领域,在功能材料领域,如液晶、非线性光学材料、导电高分子方面也显示出诱人前景。
随着对手性分子认识的不断深入,人们对单一手性物质的需求量越来越大,对其纯度的要求也越来越高。
1992年,美国食品与药物监管局(FDA)的药物评价与研发中心(CDER)公布了光学活性药物的发展纲要。
此项政策要求药物发展商在新药的使用说明中必须明确量化每一种对映异构体的药效作用和毒理作用,并且当两种异构体有明显的药效和毒理作用差异时,必须以光学纯的药品形式上市。
FDA的决定大大促进了手性药物的研制和开发,使得世界药物市场中的药物销售类型发生了巨大的变化,手性药物的销售额正以迅猛的势头不断增长。
因此,研究、发展低成本、高效率的手性技术的重要性日益凸现,为广大医药工业领域的研究者带来了巨大的挑战和机遇。
(三)课题研究价值和内容
1、研究价值
R-3-奎宁环醇的化学名是1-氮杂环[2.2.2]辛R-3-奎宁环醇,是研究人类血红球乙酰胆碱酯酶、合成几种蕈毒碱受体拮抗剂类药物、治疗阿尔海默和哮喘药物的重要中间体,同时也是手性液体催化剂的前体,被广泛应用于手性催化。
所以,其合成研究有极其重要的医学研究价值,将为人类的健康做出贡献。
2、研究内容
本文以3-奎宁酮盐酸盐为原料,用硼氢化钾在甲醇的溶液中还原,所得产物用D-(+)-二苯甲酰酒石酸在乙醇和丙酮的混合溶剂中拆分即得R-3-奎宁环醇。
通过不断的尝试,研究溶剂配比和反应时间的不同对产率的影响。
二、实验部分
(一)实验试剂与仪器设备
1、仪器设备(见表1)
表1
仪器名称生产厂家
85-2型恒温磁力搅拌器上海司乐仪器有限公司
X-4数字显微熔点测定仪北京福凯仪器有限公司
RE52CS-1旋转蒸发器上海亚荣生化仪器厂
B-260恒温水浴锅上海亚荣生化仪器厂
SHZ-D(Ⅲ)型真空泵巩义市予华仪器有限责任公司
DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器巩义市予华仪器有限责任公司
ZXZ-2型旋片式真空泵中国临海市精工设备厂
红外线灯泡杭州格瑞斯电器有限公司
WXG-11t电接点玻璃水银温度计上海天垒仪器仪表有限公司
ZDHW型调温电热套北京中兴伟业仪器有限公司
101型电热鼓风干燥箱北京市永光明医疗仪器厂
DT-200B天孚牌系列电子天平常熟市金阳砝码仪器有限公司
WQF-510傅里叶变换红外光谱仪北京第二光学仪器厂
WZZ-2B自动旋光仪上海易测仪器设备有限公司
BCD-215KAZ电冰箱青岛市海尔股份有限公司
2、试剂(见表2)
表2
试剂及规格生产厂家
3-奎宁酮盐酸盐(AR)山东中科泰斗化学有限公司
硼氢化钾(AR)洛阳昊华化学试剂有限公司
正丙醇(AR)洛阳昊华化学试剂有限公司
甲苯(AR)洛阳昊华化学试剂有限公司
D-(+)-二苯甲酰酒石酸成都丽凯手性技术有限公司
乙酸乙酯(AR)天津市瑞金特化学品有限公司
NaOH(AR)汕头市西陇化工厂有限公司
无水碳酸钠(AR)洛阳化学试剂厂
无水乙醇(AR)天津市天力化学试剂有限公司
丙酮(AR)洛阳市昊华化学试剂有限公司
二氯甲烷(AR)汕头市西陇化工厂有限公司
无水硫酸镁(AR)天津市福晨化学试剂厂
(二)3-奎宁环醇的制备
1、合成路线(见图1)
2、实验步骤
(1)向250mL单口瓶中加入6.50g硼氢化钾和19.40g3-奎宁酮盐酸盐,随后加入100mL甲醇,在油浴锅中110℃下反应6个小时。
(2)随后将单口瓶取出并冷却至室温,在冰浴情况下向单口瓶中缓慢滴加50g氢氧化钠的水溶液100mL,常温搅拌1小时。
(3)取出有机层,用正丙醇30mL萃取水层三次,合并有机层,用无水硫酸镁干燥;
减压蒸出溶剂,溶于100mL二氯甲烷中,搅拌1个小时。
(4)虑除不溶物,减压蒸除溶剂得浅黄色固体14.87g;
用甲苯重结晶可得白色固体3-奎宁环醇12.10g,重结晶产率81.37%,得3-奎宁环醇产率为78.90%。
(三)R-3-奎宁环醇的制备
1、制备路线(见图2)
(1)向50mL单口瓶中加入3.00g3-奎宁环醇,8.88gD-(+)-二苯甲酰酒石酸,15mL丙酮和4.2mL乙醇,放入恒温油浴锅中加热到100℃,回流30分钟,此时溶液已完全澄清。
(2)将温度调节至室温(28℃)以下,开始降温,低速搅拌8小时。
(3)将白色固体虑出,在烘箱中烘干,称重得2.64g,收率为23.05%。
(4)用混合溶剂(丙酮?
U乙醇=4?
U1)18mL对2.64g固体重结晶一次得白色固体2.41g。
(5)把2.41g白色固体用碳酸钠溶液(0.5g碳酸钠溶于6mL蒸馏水)中解析,然后用60mL乙酸乙酯分四次萃取。
(6)将萃取后的有机相用无水硫酸镁干燥24小时,然后在旋转蒸发器上40℃旋干,得到白色固体0.60g,收率20.00%,用甲苯对所得产品重结晶得0.55g,收率为18.33%。
(四)产品分析结果
1、熔点测定
(1)3-奎宁环醇熔点的测定。
3-奎宁环醇的熔点:
215℃-222℃。
现象:
100℃白色固体上有极细的白色颗粒出现,随着温度的升高,白色颗粒变多。
170℃时白色固体明显减少,但是减少的速度比较慢,并且一直未出现熔化为液体。
215℃出现明显熔化迹象,222℃固体完全消失,变为液体。
文献值为217℃-224℃。
(2)R-3-奎宁环醇熔点的测定。
R-3-奎宁环醇的熔点:
216℃-221℃。
216℃出现明显熔化迹象,221℃固体完全消失,变为液体。
2、红外测定
(1)R-3-奎宁环醇-D-二苯甲酰酒石酸盐。
用溴化钾做压片,测得IR图谱如图3所示,图谱中有:
3300cm-1(vOH)、3033cm-1(v苯环)、2973cm-1(v饱和甲基)、2852cm-1、1435cm-1(v亚甲基)、1700cm-1、1647cm-1、1536cm-1、1380cm-1(vC=O)IR图谱与标准图谱基本一致。
说明合成的3-奎宁环醇二苯甲酰酒石酸盐符合要求,合成路线切实可行。
(2)R-3-奎宁环醇红外测定。
用溴化钾做压片,测得IR图谱如图4所示,图谱中有明显吸收的吸收峰值为3100cm-1,2970cm-1,2790cm-1,分析如下:
2970cm-1,2790cm-1包括甲基、亚甲基和次甲基的对称及不对称伸缩振动;
3100cm-1是由于羟基的不饱和键的伸缩振动。
IR图谱与标准图谱基本一致。
说明合成的R-3-奎宁环醇符合要求,合成路线切实可行。
3、薄层色谱分析(TLC)
(1)3-奎宁环醇的薄层色谱分析用二氯甲烷做溶剂,乙醇和丙酮(2?
U1)的混合溶剂做展开剂,比移值是0.5。
(2)R-3-奎宁环醇的薄层色谱分析。
用二氯甲烷做溶剂,乙醇和丙酮(2?
4、比旋光度测定
将1.5g的R-3-奎宁环醇溶于50mL(1mol/L)的稀盐酸中,测得比旋光度[α]D=+43.6°
,文献值为[α]D=+44.5°
(C=3g/100mL,1NHCl),所测比旋光度与与文献值基本相符。
三、结果与讨论
(一)制备R-3-奎宁环醇最优条件研究
1、溶剂的选择
甲醇、乙醇、二氯甲烷等溶剂用作拆分时,在常温和冰水浴的情况下并没有沉淀从溶剂中析出;
而丙酮乙酸乙酯在加热回流的情况下对D-(+)-二苯甲酰酒石酸-3-奎宁环醇形成的盐不能完全溶解,所以只能选择混合溶剂。
本文选择丙酮和乙醇作混合溶剂进行试验,重点考察此混合溶剂的拆分效果的影响。
2、溶剂的配比
用丙酮和乙醇的混合溶剂(拆分条件:
3-奎宁环醇1g、D-DBTA2.96g、丙酮5mL,在常温下析出,析出时间为8小时)说明溶剂的配比对产率和光学纯度的影响(见表3)。
由表3可知,丙酮和乙醇的4?
U1的配比下可以得到较好的收率和ee值。
表3溶剂的配比对产率和ee值的影响
丙酮和乙醇的配比(V?
UV)产率%,ee值%重结晶一次后
产率%,ee值%
3?
U215,8513,95
U118,8315,97
4?
U120,8218,98
5?
U135,25--,--
3、溶剂的体积
3-奎宁环醇1g、D-DBTA2.96g、丙酮和乙醇的体积比为4?
U1,回流状态下溶解,在常温下析出,析出时间为8个小时)说明溶剂的体积对拆分的产率和ee值的影响(见表4)。
由表4可知,在丙酮和乙醇分别为5mL和1.3mL的情况下,拆分可以达到较好的产率和ee值。
表4溶剂的体积对拆分的产率和ee值的影响
丙酮和乙醇的体积(mL)产率%,ee值%重结晶一次后产率%,ee值%
4.0,1.025,27--,--
5.0,1.320,8218,98
6.0,1.517,8514,99
4、拆分剂与3-奎宁环醇的配比
3-奎宁环醇1g,丙酮和乙醇分别为5mL和1.3mL,回流状态下溶解,在常温下析出固体,析出时间为8小时)说明D-DBTA与3-奎宁环醇的摩尔比对拆分产率和ee值有影响(见表5)。
由表5可知,D-DBTA与3-奎宁环醇的摩尔比为1.05?
U1时,有较好的拆分产率和ee值。
虽然在1.2?
U1的比例下,拆分产率稍高,但是浪费了D-DBTA,使得成本升高。
表5D-DBTA与3-奎宁环醇的摩尔比对拆分产率和ee值的影响
D-DBTA与3-奎宁环醇的摩尔比产率%,ee值%重结晶一次后
1?
U116,8314,97
1.05?
1.2?
U121,8518,97
5、析出时间和温度的影响
3-奎宁环醇1g、D-DBTA2.96g,丙酮5mL,乙醇1.3mL,回流状态下溶解)说明析出时间、温度对拆分的产率和ee值的影响(见表6)。
由表6可知,此拆分条件下,在室温下8小时析出可以达到较好的ee值。
表6析出时间和温度对产率和ee值的影响
析出时间
(h)析出温度(℃)产率%,ee值%重结晶一次后产率%,ee值%
8室温(28)20,8218,98
8冰水浴(0)36,0--,--
24室温(28)26,8222,85
24冰水浴(0)46,0--,--
(二)实验注意事项
1、关于硼氢化钾应注意问题
用硼氢化钠进行还原反应时,水的存在会影响反应的效果,要尽量给反应提供一个无水的反应环境;
进行硼氢化反应时,反应剧烈,放出大量的热,硼氢化钠应该分批量加入,而且加入硼氢化钠的前后,反应容器应该置于冰水浴中或室温下。
2、反应时间和温度对R-3-奎宁环醇光学纯度的影响
随着反应时间的延长虽然可以增加目标产物的产率,但是却严重影响着目标产物的光学纯度,经过多次实验,本实验定的拆分后的析出时间为8小时,这样的反应时间是综合考虑产率和光学纯度而定的。
随着析出温度的降低,目标产物的产率增加,但是光学纯度急剧下降,有时几乎为零,本实验综合产率和光学纯度后定的反应温度为室温(28℃)。
所以,试验中要严格控制拆分后的析出时间和温度。
四、结论
用6.50g硼氢化钾在甲醇溶液中还原19.40g3-奎宁酮盐酸盐,收率为79%。
用红外光谱仪和熔点测定仪对3-奎宁环醇进行表征,所得数据与3-奎宁环醇的文献数据基本相符。
用D-(+)-二苯甲酰酒石酸拆分3-奎宁环醇,通过制备R-3-奎宁环醇最优条件研究,选用丙酮和乙醇比为4?
U1的混合溶剂6.3mL,2.96gD-(+)-二苯甲酰酒石酸,1g3-奎宁环醇,二者摩尔比为1.05?
U1,拆分后形成的盐在室温(28℃)下析出,对R-3-奎宁环醇-D-二苯甲酰酒石酸盐碱解,最终产物R-3-奎宁环醇的产率为18%,ee值为98%,且用旋光仪、红外光谱仪和熔点测定仪对R-3-奎宁环醇进行表征,所得数据与R-3-奎宁环醇的文献数据基本相符。
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