药理学初级复习试题培训Word下载.docx

药理学初级复习试题培训Word下载.docx

《药理学初级复习试题培训Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学初级复习试题培训Word下载.docx（44页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

C.研究开发新药

D.合成新的化学药物

E.创造适用于临床应用的药物剂型

9.新药研究过程有：

A.临床前研究

B.毒性研究

C.临床研究

D.疗效观察

E.售后药物监测

第二章药物对机体的作用——药效学

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对

2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用

3、下列关于受体的叙述，正确的是：

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：

A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性

6、完全激动药的概念是药物：

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变

8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

9、受体阻断药的特点是：

A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

10、治疗指数为：

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

12、安全范围为：

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：

A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

14．下述哪种剂量可产生副作用

A.治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量

15．药物半数致死量（LD50）是指

A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量

16．竞争性拮抗药具有的特点有

A.与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~3]

A、强的亲和力，强的内在活性

B、强的亲和力，弱的效应力

C、强的亲和力，无效应力

D、弱的亲和力，强的效应力

E、弱的亲和力，无效应力

1、激动药具有：

2、拮抗药具有：

3、部分激动药具有：

[4-6]

A．对症治疗B．对因治疗C．补充治疗

D．变态反应E．间接治疗

4．青霉素治疗肺部感染是

5．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是

6．胰岛素治疗糖尿病是

[7-10]

A．后遗效应B．停药反应C．特异质反应D．过敏反应E．副反应

7．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起

8．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等

9．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起

10．青霉素注射可能引起

11．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、同一药物是：

A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量

2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：

A、一次性用药超过极量B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝或肾功能低下E、高敏性病人

3、药物的不良反应包括：

A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用

4、受体：

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

5．竞争性拮抗剂具有下列特点

A．使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的D．不影响激动剂的最大效应E．与受体有高度亲和力，无内在活性

6．非竞争性拮抗剂的特点是

A．与受体结合非常牢固B.使激动药量效曲线降低C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．是不可逆性结合E．具有激动药与拮抗药两重特性

7.下列关于药物作用机制的描述中，正确的是

A．参与、影响细胞物质代谢过程B.抑制酶的活性C．改变特定环境的理化性质D．产生新的功能E.影响转运体的功能

8．可作为药物安全性指标的是：

A．TD50/ED50B.极量C.TC50/EC50D.常用剂量范围E.ED95---TD5之间的距离

9.下列属于药物毒性反应的是：

A．致畸B.肝功能下降C.致癌D.心悸E.血小板减少

10.关于药物副反应的叙述，下列哪些是正确的？

A．是在常用量下发生的B.与治疗目的无关C.由于药理效应选择性低D.难以避免E.是药物固有效应的延伸

第三章药物代谢动力学

一、A型选择题

1.下列情况可称为首关消除：

A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

2.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠

3.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

4.药物的t1/2是指：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

5、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h

6、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个

7、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.无变化

8、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度

9、药物产生作用的快慢取决于：

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度

10、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活

C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E.A和B

11、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反

12、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个

13、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h

14、药物的时量曲线下面积反映：

A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短

C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

15、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异

16、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A.药物血浆稳态浓度B.药物有效血浓度C.药物血浆浓度

D.药物血浆蛋白结合率E.药物阈浓度

17、关于坪值，错误的描述是：

A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

C.坪浓度的高低与每日给药总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

18、药物的零级动力学消除是指：

A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物

19、离子障指的是：

A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E.以上都不是

20、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集

21、药物进入循环后首先：

A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合

22、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小

23、时量曲线的峰值浓度表明：

A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好

24、药物的排泄途径不包括：

A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏

25、关于肝药酶的描述，错误的是：

A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物

26、某药的时量关系为：

时间（t）0123456

C（μg/ml）10.007.075.003.502.501.761.25

该药的消除规律是：

A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除

D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期

二、B型题：

问题27~28

A.消除速率常数B.血浆清除率C.半衰期D.一级动力学消除E.零级动力学消除

27、单位时间内药物按照恒定的量清除：

28、单位时间内能将多少容积血中的某药全部消除净：

问题29~33

A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度

29、作为药物制剂质量指标：

30、影响表观分布容积大小：

31、决定半衰期长短：

32、决定起效快慢：

33、决定作用强弱：

问题34~38

A.血药浓度波动小B.血药浓度波动大C.血药浓度不波动D.血药浓度高E.血药浓度低

34、给药间隔大：

35、给药间隔小：

36、静脉滴注：

37、给药剂量小：

38、给药剂量大：

三、C型题：

问题39~42

A.药物的药理学活性B.药效的持续时间C.两者均影响D.两者均不影响

39、药物主动转运的竞争性抑制可影响：

40、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：

41、药物的肝肠循环可影响：

42、药物的生物转化可影响：

四、X型题：

43、药物与血浆蛋白结合：

A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

44、属于药动学参数的有：

A.一级动力学B.半衰期C.表观分布容积D.二室模型E.生物利用度

45、经生物转化后的药物：

A.可具有活性B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加

D.失去药理活性E.极性升高

46、药物与血浆蛋白结合的特点是：

A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低

D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用

第四章影响药物效应的因素

1.三环类抗抑郁药增加肾上腺素的升压反应属于下列何种药物的相互作用？

A.血浆蛋白结合B.肝脏生物转化C.生理性协同D.受体水平协同E.干扰神经递质转运

2.安慰剂是一种：

A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂

D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型

3.药物滥用是指：

A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物

D.无病情根据的长期用药E.采用不恰当的剂量

4、药物的配伍禁忌是指：

A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性

6、利用药物协同作用的目的是：

A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收

D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效

7、遗传异常主要表现在：

A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常

C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常

E.对药物引起的效应异常

8、影响药动学相互作用的方式不包括：

A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗

问题9~12

A.习惯性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性

9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：

10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：

11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：

12、连续用药一段时间后停药，患者有主观不适而没有生理功能紊乱

三、X型题：

13、联合应用两种以上药物的目的在于：

A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效

D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

14、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：

A.耐药性B.耐受性C.依赖性

D.药物慢代谢型E.快速耐受

15、舌下给药的特点是：

A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收的药量有限

D.可避免首过效应E.吸收较迅速

16、联合用药可发生的作用包括：

A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量

17、影响药代动力学的因素有：

A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运

D.肾脏排泄E.肝脏生物转化

第五章传出神经系统药物概论

1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：

A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩

D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩

2.胆碱能神经不包括：

A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经

3.骨骼肌血管平滑肌上有：

A.α受体、β受体、无M受体B.α受体、M受体、无β受体C.α受体、β受体及M受体D.α受体、无β受体及M受体E.M受体、无α受体及β受体

4.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对

5.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体

6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩

D.汗腺分泌E.睫状肌舒张

7、M样作用是指：

A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩

D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

8、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：

A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌

9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

A.α-RB.β1-RC.β2-RD.M-RE.N1-R

10、α-R分布占优势的效应器是：

A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管

问题11~13

A.α-RB.β1-RC.β2-RD.M-RE.N-R

11、睫状肌的优势受体是：

12、肾血管的优势受体是：

13、骨骼肌血管的优势受体是：

问题14~18

A.α1受体阻断药B.α2受体阻断药C.N1受体阻断药D.N2受体阻断药E.β1受体阻断药

14、筒箭毒碱

15、美加明

16、阿替洛尔

17、哌唑嗪

18、育亨宾

问题22~24

A.胃肠蠕动加强B.心脏收缩加快C.两者都是D.两者都不是

19、M-R激动时：

20、N1-R激动时：

21、α-R激动时：

22、去甲肾上腺素消除的方式是：

A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢

23、M受体兴奋时的效应是：

A.腺体分泌增加B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小

D.房室传导加快E.心率减慢

24、N受体激动时可引起：

A.自主神经节兴奋B.肾上腺髓质分泌C.骨骼肌收缩

D.汗腺分泌减少E.递质释放减少

25、β受体激动是可产生下列那些效应：

A.心率加快B.血管收缩C.支气管平滑肌松弛

D.糖原分解E.瞳孔缩小

26.传出神经系统的药物作用机制包括：

A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的转化D.影响的转运E.影响递质的储存

第六章胆碱受体激动药

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：

A.阻断虹膜a受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

C.激动虹膜a受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：

A.激动M胆碱受体B.激动N胆碱受体C.用于术后腹气胀与尿潴留

D.作用广泛，副作用大E.禁用于青光眼

4、毛果芸香碱临床主要用于：

A.青光眼B.术后腹气胀和尿潴留C.眼底检查D.解救有机磷农药中毒E.治疗室上性心动过速

5、对于ACh，下列叙述错误的是：

A.激动M、N-RB.无临床实用价值C.作用广泛D.化学性质稳定

E.化学性质不稳定

6、毛果芸香碱对视力的影响是：

A.视近物、远物均清楚B.视近物、远物均模糊C.视近物清楚，视远物模糊D.视近物模糊，视远物清楚E.以上都不是

7、毛果芸香碱降低眼内压是由于：

A.睫状肌收缩B.瞳孔括约肌收缩C.房水产生减少D.瞳孔开大肌收缩E.后房血管收缩

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A.缩瞳、降低眼内压B.腺体分泌增加C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D.骨骼肌收缩E.心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A.作用强而久B.水溶液稳定C.毒副作用小

D.不引起调节痉挛E.不会吸收中毒