基础化学题库Word文档下载推荐.docx

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A、PH=1～3B、以K2CrO4为指示剂

C、滴定酸度威0.1～1mol·

L-1D、以荧光黄为指示剂

10、下列试剂中，可用直接法配制标准溶液的是：

（A）。

A、K2Cr2O7B、NaOHC、H2SO4D、KMnO4

11.下列说法正确的是：

（D）。

A、指示剂的变色点即为化学计量点B、分析纯的试剂均可作基准物质

C、定量完成的反应均可作为滴定反应D、已知准确浓度的溶液称为标准溶液

12．将Ca2+沉淀为CaC2O4，然后溶于酸，再用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4，从而测定Ca的含量。

所采用的滴定方式属于：

（B）。

A、直接滴定法B、间接滴定法C、沉淀滴定法D、配位滴定法

13．下列误差中，属于终点误差的是：

A、在终点时多加或少加半滴标准溶液而引起的误差

B、指示剂的变色点与化学计量点不一致而引起的误差

C、由于确定终点的方法不同，使测量结果不一致而引起的误差

D、终点时由于指示剂消耗标准溶液而引起的误差

14．下列试剂中，可作为基准物质的是：

A、NaOHB、HClC、KMnO4D、K2Cr2O7

15．下列说法中，正确的是：

A、凡能满足一定要求的反应都能用直接滴定法

B、一些反应太慢或没有适当指示剂确定终点的可以用返滴法

C、凡发生副反应的均可采用置换滴定法

D、一些物质不能直接滴定，必定可以采用间接滴定法

16．指示剂的变色点与化学计量点不相符引起的误差称为：

（C）。

A、随机误差B、方法误差C、终点误差D、试剂误差

17．下列说法中，正确的是：

A、滴定反应的外观特征必须明显B、滴定反应的速度要足够迅速

C、计量点时溶液的pH=7D、终点误差是终点时多加半滴标液所引起的误差

18．配制NaOH标准溶液的正确方法是：

A、用间接配制法（标定法）B、用分析天平称量试剂

C、用少量蒸馏水溶解并在容量瓶中定容D、用上述B和C

19．用酸碱滴定法测定CaCO3含量时，不能用HCl标液直接滴定而需用返滴法是由于：

A、CaCO3难溶于水与HCl反应速度慢B、CaCO3与HCl反应不完全

C、CaCO3与HCl不反应D、没有适合的指示剂

20．直接碘量法的标准溶液是：

A、I2的水溶液B、I2溶于一定浓度的KI溶液中C、Na2S2O3溶液D、KI的水溶液

21．标准溶液是指下列哪种溶液：

A、由纯物质配制成B、由基准物配制成C、能与被测物完全反应D、已知其准确浓度

22．下列纯物质中可以作为基准物质的是：

A、KMnO4（易氧化）B、Na2B4O7·

10H2O（符合条件）C、NaOH（易吸水）D、HCl（易挥发）

23．分析测定中，偶然误差的特点是：

A、大小误差出现的几率相等B、正、负误差出现的几率相等

C、正误差出现的几率大于负误差D、负误差出现的几率大于正误差

24．下列叙述错误的是：

A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差

C、系统误差又称可测误差D、系统误差呈正态分布

25．对某试样进行多次平行测定，获得试样中硫的平均含量为3.25％，则其中某个测定值（如3.15％）与此平均值之差为该次测定的：

A、绝对误差B、相对误差C、相对偏差D、绝对偏差

26．在滴定分析法测定中出现下列情况，哪种导致系统误差：

（D）。

A、试样未经充分混匀B、滴定管的读数读错C、滴定时有液滴溅出D、砝码未经校正

27．下列各项中属于过失误差的是：

A、实验中错误区别两个样品滴定终点时橙色的深浅B、滴定时温度有波动

C、滴定时大气压力有波动D、称量吸湿性固体样品时动作稍慢

28．用滴定管滴出的溶液体积应记录为：

A、24mlB、24.0mlC、24.00mlD、24.000ml

29．滴定分析要求相对误差为±

0.1％。

若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样：

A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4g

30．下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是：

A、反应必须有确定的化学计量关系B、反应必须完全

C、反应速度要快D、反应物的摩尔质量要大

31．用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生：

A、标定结果偏高B、标定结果偏低

C、对标定结果无影响D、指示剂不变色，无法指示滴定终点。

32．莫尔法用AgNO3标准溶液滴定NaCl时，所用指示剂为：

A、KSCNB、K2Cr2O7C、K2CrO4D、铁铵矾

33.一般情况下，金属离子与EDTA形成的配合物的配位比是（C）。

A、1:

2B、2:

1C、1:

1D、1:

3

34．间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是：

A、滴定一开始就加入B、接近终点时加入

C、滴定至中途加入D、滴定至碘的颜色退去后加入

35．下列叙述的那个不属于系统误差的特点：

A、单向性B、随机性C、重复性D、可测性

36．在pH＝10时，以EDTA为标准溶液，铬黑T为指示剂测定水的总硬度，终点时溶液呈现的颜色是：

A、纯蓝色B、无色C、橙色D、酒红色

37．随机误差也叫偶然误差，下列叙述不属于随机误差特点的是：

A、可变性B、可测性C、服从正态分布D、与精密度有关

38．在碘量法中，标定碘溶液的标准溶液通常是：

A、NaClB、Na2SO3C、Na2S2O3D、Na2S4O6

39．下列说法中正确的是：

A、金属指示剂也是一种有机配位体

B、弱酸溶液总是可以用NaOH标准溶液直接进行滴定

C、用KMnO4溶液滴定H2O2时，需进行加热

D、用KMnO4标准溶液进行滴定时，可以在中性或弱碱性介质中进行

40．下列哪一条不是基准物质所应具备的条件：

A、与化学式相符的物质组成B、不应含有结晶水

C、纯度应达99.9%以上D、在通常条件应具有相当的稳定性

41．在滴定分析中，化学等量点与滴定终点间的关系是：

A、两者含义相同B、两者必须吻合C、两者互不相干D、两者愈接近，滴定误差愈小

42．已知准确浓度的试剂溶液称为：

A、分析试剂B、标定溶液C、标准溶液D、基准试剂

43．用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作：

A、移液管悬空载液面上B、移液管管口浸在液面下

C、移液管管口紧贴容器内壁D、移液管置容器外

44．HCl溶液滴定未知碱，读滴定管读数时，最后一位数字估计不准，如何减小或消除误差：

A、空白试验B、对照试验C、增加平行测定次数D、进行仪器校准

45．下列哪些操作产生正误差：

A、滴定管位于眼睛上方读取起始读数B、滴定管位于眼睛下方读取起始读数

C、移液管未用试液淋洗三遍，直接移取试液D、采用固定重量称量法称取无水碳酸钠。

46．现需配制0.1000mol·

L-1Na2CO3溶液，最合适的仪器是：

A、酸式滴定管B、容量瓶C、刻度烧杯D、量筒

47．可用哪种方法减少分析测试中的偶然误差：

A、进行对照试验B、进行空白试验C、增加平行试验的次数D、进行仪器的校准

48．误差的正确定义是：

A、某一测量值与其算术平均值之差B、含有误差之值与真值之差

C、测量值与其真值之差D、错误值与其真值之差

49．微量分析天平可称准±

0.001mg，要使称量误差不大于1‰，至少应称取试样为：

A、0.05gB、0.1gC、0.15gD、≥0.2g

50．用加热法驱除水分以测定CuSO4•5H2O中结晶水的含量，称取试样0.2000g，已知天平称量误差为±

0.1mg。

试问分析结果应以几位有效数字报出：

（D1克1000毫克）

A、一位B、二位C、三位D、四位

51．PH=12.04其有效数字位数为多少：

A、一位B、二位（只算小数点后的位数）C、三位D、四位

52．对于速度较慢的反应，可以采用下列哪种方式进行测定：

A、返滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、直接滴定法

53．佛尔哈德法测定卤化物的含量采用下列哪种方式进行测定：

A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法

54．用于标定Na2S2O3溶液的基准物质是：

A、KMnO4B、KIO3C、K2Cr2O7D、H2O2

55．在水溶液中共轭酸碱对Ka与Kb的关系是：

（B）

A、Ka·

Kb=1B、Ka·

Kb=KwC、Ka/Kb=KwD、Kb/Ka=Kw

56．下列哪个是自身指示剂:

A、KMnO4（即参加反应又指示终点）B、EBTC、萤光黄D、酚酞

57．高锰酸钾法测定草酸的滴定反应开始时，滴定速度应：

A、较慢B、较快C、先快后慢D、很快

58．可用于测定水硬度的方法是：

A、碘量法B、K2Cr2O7法C、EDTA法D、酸碱滴定法

59．K2Cr2O7与KI反应时，溶液一般为宜的酸度是：

A、0.01mol·

L-1B、0.02～0.04mol·

L-1C、0.2～0.4mol·

L-1D、0.8～1.0mol·

60．高锰酸钾法一般在哪种介质中进行：

A、酸性B、碱性C、中性D、不限制酸碱

61．用来标定KMnO4溶液的基准物质是：

A、K2Cr2O7B、KBrO3C、CuD、Na2C2O4

62．沉淀滴定的银量法中，莫尔法使用的滴定终点指示剂是：

A、K2Cr2O7溶液B、K2CrO4溶液C、FeCl3溶液D、NH4SCN溶液

63.莫尔法测定天然水中的Cl-，酸度控制为：

A、酸性B、碱性C、中性至弱碱性范围D、强碱性

64.莫尔法可以测定下列那种试样中Cl-的含量：

A、NaClB、BaCl2C、CaCl2D、FeCl3

65.沉淀滴定法中佛尔哈德法的指示剂是：

A、铬酸钾B、重铬酸钾C、铁铵矾D、荧光黄

66.指出下列条件适用于佛尔哈德法的是：

A、pH＝6.5～10B、以铬酸钾为指示剂

C、滴定酸度为0.1～1mol·

67.莫尔法测定Cl－含量时，要求介质的pH在6.5～10.0范围内，若酸度过高，则：

A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀易形成溶胶

C、AgCl沉淀吸附Cl－增强D、Ag2CrO4沉淀不易形成

68.以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN标准液滴定Ag＋时，应在下列哪种条件下进行：

A、酸性B、弱碱性C、中性D、碱性

69.酸碱滴定突跃范围为7.0～9.0，最适宜的指示剂为:

A、甲基红（4.4～6.4）B、酚酞（8.0～10.0）

C、中性红（6.8～8.0D、甲酚红（7.2～8.8）

70.Na2CO3和NaOH混合物可用HCl标准溶液来测定，测定过程中用到的两种指示剂是：

A、酚酞和百里酚蓝B、酚酞和溴甲酚绿C、酚酞和甲基红D.酚酞和甲基橙

71.缓冲溶液的缓冲容量大小与下列何种因素有关:

A、缓冲溶液的总浓度B、缓冲溶液的pH值

C、缓冲组分的浓度比D、缓冲溶液的总浓度和缓冲组分浓度比

72.下列玻璃仪器不能用烘干法干燥的是：

A、烧杯B、三角烧瓶C、移液管D、量筒

73.下列几种情况对中和滴定结果无影响的是：

A、滴定管用水冲洗后即注入标准液B、滴定管尖端末充满液体

C、滴定前标准液在“O”刻度以上D、锥形瓶里有少量水

74.酸碱滴定时所用的标准溶液的浓度：

A、越大越适合滴定B、越小越适合滴定，标准溶液消耗少

C、标准溶液浓度一般大于1mol/LD、标准溶液浓度一般在0.01～1mol/L之间

75.用NaOH标准溶液滴定HAc的过程中，化学计量点偏碱性，应选用的指示剂是：

A、甲基橙B、酚酞C、溴酚蓝D、甲基红

76.酸碱滴定的突跃范围是：

A、化学计量点前后±

0.1%相对误差范围内溶液的pH变化

B、化学计量点前后±

0.1%相对误差范围内溶液的[H+]变化

C、化学计量点前后±

1%相对误差范围内溶液的pH变化

D、化学计量点前后±

1%相对误差范围内溶液的[H+]变化。

77.对于滴定的突跃范围叙述正确的是：

A、溶液浓度大10倍，突跃范围增加2个pH单位

B、滴定的突跃范围与溶液浓度无关

C、酸或碱越弱滴定的突跃范围越大

D、当cKa≥10-8时滴定的突跃范围很小，无法用指示剂指示滴定终点

78.标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是：

A、硼砂和EDTAB、草酸和K2Cr2O7C、CaCO3和草酸D、硼砂和邻苯二甲酸氢钾

79.酸碱滴定中选择指示剂的原则是：

A、Ka=KHIn

B、指示剂的变色范围与计量点完全重合

C、指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内

D、指示剂应在pH＝7.00时变色

80.测定Ca2+的含量时,钙红为指示剂，溶液的pH应为：

A、大于12B、3～5C、小于1D、等于7

81.测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是：

A、加入浓HClB、加入饱和的NaCl

C、加入适当过量的稀HClD、在冷却条件下加入NH4Cl+NH3

82.有效数字运算应遵循的规则为：

A、加减以有效数字位数最小的为准进行取舍

B、乘除以有效数字位数最小的为准进行取舍

C、乘除以小数点后位数最小的为准进行取舍，即小数保留位数与小数点后位数最小的相同D、加减以相对误差最大的为准进行取舍

83.将有机化合物分成链状化合物和环状化合物的分类依据是：

A、有机物的元素组成B、来源C、碳链D、官能团

84.下列各对物质，互为同系物的是：

A、CH4和C4H8B、C5H12和C5H10C、C2H6和C6H14D、C3H4和C3H8

85.烷烃的通式为：

A、CnH2nB、CnH2n+2C、CnH2n-2D、CnH2n-6

86.直接与四个碳原子相结合的碳原子称为：

A、伯碳原子B、仲碳原子C、叔碳原子D、季碳原子

87.下列化合物所有原子都在同一平面上的是：

A、乙烯B、乙烷C、甲苯D、环丙烷

88.苯与苯的同系物

B、加成反应C、氧化反应D、消除反应

89.将醇分为一元醇和多元醇的分类依据是：

A、醇的价钱B、醇中羟基的数目C、醇中羟基所连碳原子的类型D、醇中苯环的个数

90.卢卡斯试剂是：

A、浓盐酸与氯化锌的混合物B、浓硫酸与氯化锌的混合物

C、浓硝酸与氯化锌的混合物D、浓盐酸与氯化钠的混合物

91.能与乙醛溶液发生银镜反应的试剂是：

A、溴水B、托伦试剂C、费林试剂D、KMnO4溶液

92.醇与氢卤酸发生取代反应难易顺序正确的是：

A、HCl＞HBr＞HIB、HI＞HBr＞HClC、HBr＞HI＞HClD、HI＞HCl＞HBr

93．对于苯酚下列叙述正确的是：

A、苯酚呈弱酸性，可使蓝色石蕊变红B、苯酚中有羟基，与醇相同羟基易被取代C、苯酚中有苯环，与苯的性质相同难被氧化D、苯酚能与氢氧化钾发生中和反应

94.下列各胺是叔胺的有：

A、叔丁基胺B、乙胺C、二甲胺D、三甲胺

95.下列对于醛酮叙述正确的是：

A、醛酮中都含有羰基，能与托伦试剂反应B、醛酮的性质相同

C、醛酮都能与费林试剂反应D、醛酮都能与氢发生加成反应

96.下列物质碱性由强到弱的顺序正确的是：

A、二甲胺＞甲胺＞三甲胺＞苯胺B、三甲胺＞甲胺＞苯胺＞二甲胺

C、苯胺＞三甲胺＞甲胺＞二甲胺D、甲胺＞二甲胺＞苯胺＞三甲胺

97.在稀碱溶液中能发生羟醛缩合反应的有：

A、乙醛B、乙醇C、乙醚D、乙酸

98.下列能发生银镜反应的有：

A、丙酮B、丙醛C、丙醇D、丙酸

99.用滤纸过滤时，玻璃棒下端应尽可能接近滤纸，并：

A、对着一层滤纸的一边B、对着滤纸的锥顶

C、对着三层滤纸的一边D、对着滤纸的边缘

100.直接干燥法测定硫酸钠试样中硫酸钠含量时，达到恒重是指两次称重前后质量差不超过：

A、0.0002gB、0.0020gC、0.0200gD、0.2000g

判断题

1.衣服着火时，应立即离开化验室，也可用厚衣物、湿布包裹压灭或躺到滚灭，或用水浇灭。

对

2.有机物在敞口容器中燃烧时，可用水浇灭。

错

3.电线或精密仪器着火时，可以用水和泡沫灭火器。

4.稀释硫酸时，必须在烧杯等耐热容器中进行，而且必须在玻璃棒不断搅拌下，仔细缓慢将水加注到浓硫酸中。

5.胶头滴管加液时，可以伸入容器。

6.滴瓶上的滴管无需清洗。

7.在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。

8.放出溶液时将移液管或吸量管直立，接受器直立，管下端不得靠在接受器内壁上。

9.干凈的移液管应置于干凈的移液管架上，先竖着放，控干水分之后再横着放。

10.对于“蓝线”滴定管，应读取三角交叉点所对应的刻度。

11.待装液应从试剂瓶直接倒入滴定管中。

12.滴定结束后，滴定管内的溶液应弃去，不可倒回原瓶中，以免玷污标准溶液，随后用自来水洗净滴定管。

13.容量瓶定容时，如果不小心将水加过刻度线，用滴管吸出就行。

14.容量瓶即用于配制溶液，又能储存溶液。

15.精密度是指在相同条件下，多次测定值间相互接近的程度。

16.精密度高不等于准确度好，这是由于可能存在系统误差。

控制了偶然误差，测定的精密度才会有保证，但同时还需要校正系统误差，才能使测定既精密又准确。

17.系统误差影响测定结果的准确度。

18.随机误差影响到测定结果的精密度。

19.误差是指测定值与真实值之间的差，误差大小说明了分析分析结果的准确度的高低。

20.偶然误差是定量分析中的主要误差来源，它影响分析结果的准确度。

21.4d法适用于测定4到6个数据的测量实验中。

22.分析实验中，已经知道某测定值是操作中的过失所造成的，应立即将此数据弃去。

23.pH=10.05的有效数字是四位。

24.有效数字能反映仪器的精度和测定的准确度。

25.从误差的基本性质来分可以分为系统误差，偶然误差和过失误差三大类。

26.所有纯度非常高的物质都为基准物质。

27.标准溶液的浓度只能用物质的量浓度表示。

28．用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质，KMnO4是基准物质。

29．间接法配制的标准溶液，其准确浓度需要用基准物质或已知准确浓度的标准溶液标定。

30．用每mL标准溶液相当于被测物质的质量表示溶液的浓度称为滴定度。

31.同离子效应可以使弱电解质的电离度降低。

32.离解平衡常数不受浓度的影响，只与电解质的本性和温度有关。

33.缓冲溶液的缓冲作用有一定的限度，超过这个限度，缓冲溶液就会失去缓冲能力。

34.滴定分析中，滴定至溶液中指示剂恰好发生颜色突变时即为计量点。

35.不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。

36.滴定分析法测定结果准确度较高，相对误差不超过0.2%，所以也适用于微量组分的测定。

37.指示剂的用量不宜过多，因浓度大时，溶液颜色较深，变色不敏锐。

38.混合指示剂的变色范围更窄，变色更敏锐。

39.强酸滴定强碱的pH突跃范围与所选用的指示剂的变色范围有关。

40.在滴定分析时，错误判断两个样液滴定终点时指示剂的颜色的深浅属于工作过失。

41.在一定温度下，改变溶液的pH值，水的离子积不变。

42.当溶液中H+浓度与OH-浓度相等时，酸碱指示剂显示其中间色。

43.用NaOH溶液滴定HCl溶液，选用酚酞为指示剂。

因产物为NaCl，所以终点时溶液的pH值为7。

44.酸碱滴定的突跃范围与酸碱的浓度成反比。

45.甲基红指示剂变色范围为4.4～6.2，故在pH＝5.2的溶液应呈现红与黄的混合颜色。

46.高锰酸钾是氧化剂，所以高锰酸钾法只能用于还原性物质的测定。

47.用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少与空气接触，滴定时不宜过度摇动。

48.过滤高锰酸钾标准溶液时可采用滤纸过滤。

49.KMnO4与H2C2O4反应加热75～85℃为宜。

50.为了防止KMnO4溶液分解,滴定时应使用棕色滴定管进行滴定。

51.将配制好的KMnO4溶液贮存在棕色瓶中，密闭保存。

52.Na2S2O3滴定I2时,要滴定到淡黄色时加淀粉,不易过早加入。

53.配制硫代硫酸钠溶液时用新煮沸并冷却的蒸馏水，除去CO2、O2及细菌。

54.配制碘标准溶液时，加入KI是为了增加碘在水中的溶解度。

55.配制I2标准溶液时，必须加入KI，其目