有机推断题综合训练(含答案).doc
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有机推断题综合训练
1、（2010-海淀零模）
25．（16分）有机物F、G是常见的塑料，可通过下图所示路线合成：
两种官能团
（1）有机物B中的含氧官能团是____________________。
（2）高分子化合物G的结构简式是____________________。
（3）反应①的化学方程式是__________________________________________________。
（4）反应②的化学方程式是__________________________________________________。
H
HO
（5）PBT（）是一种重要的工程塑料。
已知：
①
②
请设计方案以CH2=CHCH=CH2、为原料合成PBT（请用反应流程图表示，并注明反应条件）。
示例：
由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2
合成PBT的反应流程图为：
____________________________________________________________________________
答案25．（16分）
（1）-OH（羟基）…………………………………………………………2分
OH
H
（2）…………………………………………………………2分
（3）+2NaOH+2NaBr……………………3分
（化学方程式书写，反应条件1分，配平1分，化学式或结构简式写错1个扣1分。
以下同）
（4）n………………………………3分
（5）
（和上一步互换，给分）
H
HO
……6分
（反应条件写错1个扣1分，结构简式少写、写错1个扣1分）
2、（2010西城零模）
—OCOCH3
\\
—COOH
\\
25．（14分）有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林（）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠
（C14H8O6N2Na2）的原料。
（1）实验室用A和乙酸酐［化学式为（CH3CO）2O］反应合成阿司匹林。
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是。
②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是。
HNO3
浓H2SO4
Fe/HCl
iNaOH
ii冰醋酸
A
B
C
D
E
CH3OH
H2SO4
iiB
iNaNO2/HCl
奥沙拉嗪钠
调pH=6
（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如下图所示：
—NO2
\\
Fe/HCl
—NH2
\\
iNaNO2/HCl
—NH2
\\
—OH
\\
—OH
\\
—N＝
\\
N—
\\
ii
已知：
I
II
①C含有的官能团名称是。
②D可能发生反应的反应类型是。
a．取代反应b．加成反应c．消去反应d．氧化反应
③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是。
④符合下列条件的B的同分异构体J有种。
a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应
b．1molJ与足量的Na反应生成0.5molH2
答案—OH
\\
—COOH
\\
+
CH3CO
CH3CO
O
—OCOCH3
\\
—COOH
\\
+
CH3COOH
\\
25．（14分）
（1）①（2分）
②（2分）饱和溴水或FeCl3溶液（2分）测其红外光谱
（2）①（2分）羟基、酯基和硝基
—OH
\\
—N＝
\\
N—
\\
HO—
\\
COONa
\\
NaOOC
\\
②（2分）abd
③（2分）
④（2分）6（以下两种结构邻位、间位和对位共6种同分异构体）
—OH
\\
—CH2OOCH
\\
—CH2OH
\\
—OOCH
\\
3、（2010西城期末）—COOC2H5
O—
C
CH3
CH3
—
\\
Cl—
26．（10分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）
O—
—O
—
—C
CH3
CH3
—O
—C
—
H—
［
］
n
O
和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。
已知：
—OH
R—
C
OH
OH
—OH+H2O
R—
C
O
①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
nHOCH2CH2OH+
+（2n－1）ROH
C—OR
O
nRO—
一定条件
C
O
—
\\
—OCH2CH2O—
OR
］
n
［
H
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示。
—OH
\\
Cl—
A
C2H5OH
一定条件
NaOH
H2O
B
C
C10H10Cl4O
安妥明
F
D
H+
E
工程塑料
一定条件
—O
—O
—C
—
O
CHCl3
NaOH
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36LCO2和2.7gH2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。
则A的分子式是。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是。
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）。
a．取代反应b．加成反应c．消去反应d．还原反应
（4）F的结构简式是。
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2，与足量Na反应生成1molH2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
答案26.（10分）
一定条件
—COOH
O—
C
CH3
CH3
—
\\
Cl—
—COOC2H5
O—
C
CH3
CH3
—
\\
Cl—
+C2H5OH
+H2O
（1）（2分）C3H6O
（2）（2分）
（3）（2分）a、b、d
HO—
—OH
—
—C
CH3
CH3
（4）（2分）
（5）（2分）写出以下任意1种即可
—CH2COOH
CH
CH2Cl
—
HO—
—COOH
C
CH2Cl
CH3
—
\\
HO—
或
或
或
—COOH
CH
CH2Cl
—
HO—
CH2
—CHCOOH
CH2
CH2Cl
—
HO—
4、（2010海淀期末）
15．（10分）有机物A是常见的有机物。
现有如下反应关系：
A
D
E（C3H6O3）
）
F
G
C
B
H2O/H+
O2/Cu
①HCN
②H2O/H+
催化剂
－H2O
C3H4O2
C7H6O3
已知：
①醛可以发生如下反应：
（R为烃基）
②B与乙酸酐（）能发生取代反应生成阿司匹林（）
③F为一种可降解高分子聚合物
（1）A生成D的化学方程式是
（2）B分子中的含氧官能团是。
（3）G的结构简式是。
（4）E生成F的化学方程式是
（5）H与C互为同分异构体，H分子中苯环上取代基与C相同，H的结构简式可能是
。
答案Cu
15．（10分）
（1）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（2分）
（2）羧基、羟基（2分）
（3）（2分）
（4）
（2分）
（5）
（2分）
5、（2010朝阳期末）
28．（22分）已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
O2
Ag
银
HCl
HN（CH2CH3）2
F
A
B
D
GC
HOCH2CH2Cl
E
一定条件
HCl
①
NH3
②
（1）B的结构简式是。
（2）A可能属于下列哪类物质___________。
a．醇b．卤代烃c．酚d．羧酸
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的加成反应，则D的分子式是___________。
反应②可表示为：
G+NH3→F+HCl（未配平），该反应配平后的化学方程式是
（有机化合物均用结构简式表示）：
。
NO2
还原
NH2
化合物E（HOCH2CH2Cl）和F[HN（CH2CH3）2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：
（已知：
）
④
（普鲁卡因）
NH2
C
OCH2CH2
O
N（CH2CH3）2
NO2
C
OCH2CH2Cl
O
③
E
丙
F
还原
CH3
浓HNO3
浓H2SO4
乙
氧化
甲
（甲苯）
（4）甲的结构简式是_________________。
由甲苯生成甲的反应类型是_________________。
（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：
。
（6）丙中官能团的名称是。
（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_____________________。
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。
该聚合反应的化学方
程式是。
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。
则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
。
答案28．（22分）（每空2分）
（1）CH2==CH2
（2）ab
（3）C2H4ONO2
CH3
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
（4）取代反应
NO2
COOH
NO2
COOCH2CH2Cl
+H2O
+HOCH2CH2Cl
（5）
（6）酯基、氯原子、氨基
NH2
COOH
（7）①
C
O
OH
H2N—
酸或碱
C
O
OH
H —N—
Ｈ
ｎｎ
ｎ
+（n-1）H2O
△
②
CH2—CH2
O
+HN（CH2CH3）2
一定条件
HOCH2CH2N（CH2CH3）2
③
6、（2010丰台期末）
24．（8分）乙醇在浓硫酸作用下制取乙烯时，浓硫酸容易使乙醇碳化，用氧化铝替代浓硫酸重新设计实验如下。
请回答：
（1）开始加热时应先点燃酒精灯（填“a”或“b”）。
（2）水的作用是，可以将该瓶中收集到的物质分离的常用方法是。
（3）可利用和乙烯合成世界上产量最大的合成纤维（PET），
其结构简式为：
。
按下列示例写出
和乙烯合成PET的反应流程图（其他原料自选，并注明必要的
反应条件）。
反应流程图例如：
－Br
答案
24．（8分）
（1）b
（2）吸收乙醇蒸馏
（3）
（合理给分）
7、（2010丰台期末）
25．（14分）那格列奈是一种新型的餐时血糖调节剂，适用于2型糖尿病。
其合成路线如下：
已知：
请回答：
（1）有机物A蒸气密度是相同状态下氢气密度的74倍，A分子中碳元素的质量分数是氢元素质量分数的10倍，A的1个分子中含有1个氧原子，A中含氧官能团的名称为；
A的分子式为。
（2）A的结构满足以下条件：
①含有苯环，苯环上有两个取代基
②苯环上的一溴取代物只有两种
③取代基上有三种不同的氢
写出A的结构简式：
。
（3）写出流程中制取D的化学方程式。
（4）由F制取那格列奈的反应类型是。
（5）1molB与3molH2加成得到C，写出由C和E制取F的化学方程式:
。
（6）物质B分子的取代基上一个氢原子被1个溴原子取代后，再消去1个HBr得到G，下列关于G的说法正确的是。
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色
②核磁共振氢谱有7种类型氢原子的吸收峰
③能与碳酸氢钠反应放出气体
④B经上述过程可以得到两种同分异构体
答案
25．（14分）
（1）醛基C10H12O
（2）
（3）
（4）水解（取代）反应
（5）
（6）①③
8、（2010延庆期末）
16．（18分）芳香族化合物在生产生活中有广泛的用途。
Ⅰ。
实验室一试剂瓶标签严重破损，只能隐约看到一部分：
取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：
16.6g该物
质完全燃烧得到39.6gCO2与9gH2O。
（1）通过计算可知该有机物的分子式为：
。
（2）进一步实验可知：
①该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。
②16.6g该物质与足量NaOH反应，消耗0.1molNaOH。
请写出一种符合该物质结构的结构简式：
图1
Ⅱ。
滴露是一种常用消毒剂。
它的主要成分结构如图1：
（1）它具有的官能团的名称：
（2）该分子在核磁共振氢谱图中显示出种峰，
其峰面积比为
图2
（3）写出它与氢氧化钠溶液反应的化学方程式
Ⅲ。
多巴胺是在大脑的相应部位传递快乐信息化学物质，结构如图2：
（1）多巴胺可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得。
合成过
程示如下：
写出上述过程中①的反应类型：
写出②、⑤两步的化学方程式：
②：
⑤：
（2）写出香兰素的银镜反应的化学方程式
（3）写出符合下列条件的香兰素的所有同分异构体的结构简式：
①苯环上有两个取代基，其苯环上的一溴代物有两种；
②能发生水解反应；
③显弱酸性
答案
16．（18分）
Ⅰ．
（1）（1分）C9H10O3
（2）（1分）
Ⅱ．
（1）（2分）羟基氯原子（写卤原子不给分）
（2）（2分）36：
2：
1
（3）（2分）
Ⅲ．
（1）（5分，其中方程式各2分）
加成反应
（2）（2分）
（3）（3分）
9、（2010石景山期末）
26．（5分）下图中X是一种具有果香味的合成香料，D蒸气的密度是相同条件下氢气密度的14倍，E是生活中常见的一种有机物。
回答下列问题：
⑴A分子中官能团的名称。
⑵B→C的化学反应类型为反应。
⑶A的一种同分异构体F不能发生消去反应，则F的结构简式为。
⑷C+E→X的化学方程式为。
答案
26．
（1）羟基
（2）氧化
（3）CH3CH2OCH3
（4）
10、（2010石景山期末）
27．（10分）已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如下：
图2：
红外光谱图
不对称CH3
C=O
C—O—C
回答下列问题：
⑴结合以上谱图推断：
有机物A的相对分子质量为，分子式为，
有机物A的核磁共振氢谱图中有种吸收峰，峰面积之比为；该有机
物与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为：
。
⑵直链烃B的相对分子质量比A小4，含2个甲基，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，
写出B所有可能的结构简式：
、。
⑶链烃C是B的同系物，且其对乙烯的相对密度为3，C的核磁共振氢谱显示：
C中
只含有一种氢原子。
则C在一定条件下发生聚合反应的方程式为：
。
答案27．
（1）74；C3H6O2；2；1：
1；
CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH3OH
（2）
（3）
11、（2010宣武期末）
21．某水质稳定剂是由马来酸酐和乙酸乙烯酯聚合而成，可有效防止水垢的产生。
（1）马来酸酐可由马来酸分子内脱水制得。
马来酸酐分子中含有五个原子构成的环状结构；马来酸的相对分子质量为116，实验式为CHO，其核磁共振氢谱显示有两个波峰，面积比为1:
1。
①马来酸的分子式为
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