春中国医科大学《药剂学》在线作业参考资料.docx

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春中国医科大学《药剂学》在线作业参考资料

2021春季学期-中国医科大学《药剂学》在线作业-0001

试卷总分:

100得分:

100

一、单选题（共50道试题,共100分）

1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小

[A.项]比表面积愈大

[B.项]比表面积愈小

[C.项]表面能愈小

[D.项]流动性不发生变化

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

[A.项]氢化植物油

[B.项]脂肪

[C.项]淀粉浆

[D.项]蔗糖

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

3.以下应用固体分散技术的剂型是

[A.项]散剂

[B.项]胶囊剂

[C.项]微丸

[D.项]滴丸

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

4.以下方法中，不是微囊制备方法的是

[A.项]凝聚法

[B.项]液中干燥法

[C.项]界面缩聚法

[D.项]薄膜分散法

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

5.构成脂质体的膜材为

[A.项]明胶-阿拉伯胶

[B.项]磷脂-胆固醇

[C.项]白蛋白-聚乳酸

[D.项]β环糊精-苯甲醇

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%

[A.项]QW%＝W包／W游×100%

[B.项]QW%＝W游／W包×100%

[C.项]QW%＝W包／W总×100%

[D.项]QW%＝（W总－W包）／W总×100%

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

[A.项]变性蛋白质只有空间构象的破坏

[B.项]变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

[C.项]变性是不可逆变化

[D.项]蛋白质变性是次级键的破坏

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

8.包衣时加隔离层的目的是

[A.项]防止片芯受潮

[B.项]增加片剂硬度

[C.项]加速片剂崩解

[D.项]使片剂外观好

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

9.微囊和微球的质量评价项目不包括

[A.项]载药量和包封率

[B.项]崩解时限

[C.项]药物释放速度

[D.项]药物含量

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

[A.项]浸渍法

[B.项]渗漉法

[C.项]煎煮法

[D.项]回流法

[E.项]蒸馏法

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是

[A.项]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

[B.项]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

[C.项]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

[D.项]骨架型缓释片一般有三种类型

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

12.下列哪种物质为常用防腐剂

[A.项]氯化钠

[B.项]乳糖酸钠

[C.项]氢氧化钠

[D.项]亚硫酸钠

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

[A.项]多晶形

[B.项]溶解度

[C.项]pKa

[D.项]油/水分配系

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

[A.项]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

[B.项]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

[C.项]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

[D.项]药物在直肠粘膜的吸收好

[E.项]药物对胃肠道有刺激作用

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

15.固体分散体存在的主要问题是

[A.项]久贮不够稳定

[B.项]药物高度分散

[C.项]药物的难溶性得不到改善

[D.项]不能提高药物的生物利用度

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

16.下列哪项不能制备成输液

[A.项]氨基酸

[B.项]氯化钠

[C.项]大豆油

[D.项]葡萄糖

[E.项]所有水溶性药物

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

17.防止药物氧化的措施不包括

[A.项]选择适宜的包装材料

[B.项]制成液体制剂

[C.项]加入金属离子络合剂

[D.项]加入抗氧剂

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

[A.项]粒子大小及分布

[B.项]含湿量

[C.项]加入其他成分

[D.项]润湿剂

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

[A.项]与药物成盐增加溶解度

[B.项]保持溶液的最稳定PH值

[C.项]使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

[D.项]与金属离子络合，增加稳定性

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是

[A.项]凝聚剂

[B.项]稳定剂

[C.项]阻滞剂

[D.项]增塑剂

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

21.下列有关灭菌过程的正确描述

[A.项]Z值的单位为℃

[B.项]F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

[C.项]热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

[D.项]注射用油可用湿热法灭菌

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

[A.项]发挥药效迅速，生物利用度高

[B.项]可将液体药物制成固体丸，便于运输

[C.项]生产成本比片剂更低

[D.项]可制成缓释制剂

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

23.下列哪项不属于输液的质量要求

[A.项]无菌

[B.项]无热原

[C.项]无过敏性物质

[D.项]无等渗调节剂

[E.项]无降压性物质

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

E

24.药物制成以下剂型后那种显效最快

[A.项]口服片剂

[B.项]硬胶囊剂

[C.项]软胶囊剂

[D.项]干粉吸入剂型

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是

[A.项]药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

[B.项]药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

[C.项]药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

[D.项]药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为

[A.项]真密度

[B.项]粒子密度

[C.项]表观密度

[D.项]粒子平均密度

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

[A.项]可采用分散法制备溶胶剂

[B.项]属于热力学稳定体系

[C.项]加电解质可使溶胶聚沉

[D.项]ζ电位越大，溶胶剂越稳定

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

[A.项]pH

[B.项]广义的酸碱催化

[C.项]溶剂

[D.项]离子强度

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

[A.项]增加贴剂的柔韧性

[B.项]使皮肤保持润湿

[C.项]促进药物的经皮吸收

[D.项]增加药物的稳定性

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

C

30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式

[A.项]牛顿流动

[B.项]塑性流动

[C.项]假塑性流动

[D.项]胀性流动

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

31.浸出过程最重要的影响因素为

[A.项]粘度

[B.项]粉碎度

[C.项]浓度梯度

[D.项]温度

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于

[A.项]潜溶

[B.项]增溶

[C.项]助溶

[解题提示：

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参考答案是:

C

33.下列关于包合物的叙述，错误的是

[A.项]一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

[B.项]包合过程属于化学过程

[C.项]客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

[D.项]主分子具有较大的空穴结构

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

34.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为

[A.项]15小时

[B.项]24小时

[C.项]<1小时

[D.项]2-8小时

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

D

35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

[A.项]吸收好，生物利用度高

[B.项]可提高药物的稳定性

[C.项]可避免肝的首过效应

[D.项]可掩盖药物的不良嗅味

[解题提示：

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参考答案是:

C

36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

[A.项]微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

[B.项]微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

[C.项]胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

[D.项]在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

B

37.在一定条件下粉碎所需要的能量

[A.项]与表面积的增加成正比

[B.项]与表面积的增加呈反比

[C.项]与单个粒子体积的减少成反比

[D.项]与颗粒中裂缝的长度成反比

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

38.影响药物稳定性的外界因素是

[A.项]温度

[B.项]溶剂

[C.项]离子强度

[D.项]广义酸碱

[解题提示：

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参考答案是:

A

39.压片时出现裂片的主要原因之一是

[A.项]颗粒含水量过大

[B.项]润滑剂不足

[C.项]粘合剂不足

[D.项]颗粒的硬度过大

[解题提示：

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参考答案是:

C

40.软膏中加入Azone的作用为

[A.项]透皮促进剂

[B.项]保温剂

[C.项]增溶剂

[D.项]乳化剂

[解题提示：

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参考答案是:

A

41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

[A.项]水解

[B.项]氧化

[C.项]脱羧

[D.项]聚合

[解题提示：

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参考答案是:

A

42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

[A.项]Z值

[B.项]D值

[C.项]F值

[D.项]F0值

[解题提示：

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参考答案是:

A

43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

[A.项]通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

[B.项]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

[C.项]若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

[D.项]若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

[解题提示：

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参考答案是:

C

44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是

[A.项]可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

[B.项]药物呈微粒状，在肺部吸收完全

[C.项]使用剂量小，药物的副作用也小

[D.项]常用的抛射剂氟里昂对环境有害

[E.项]气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

[解题提示：

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参考答案是:

C

45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

[A.项]促进药物吸收

[B.项]改善基质的吸水性

[C.项]增加药物的溶解度

[D.项]加速药物释放

[解题提示：

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参考答案是:

B

46.CRH用于评价

[A.项]流动性

[B.项]分散度

[C.项]吸湿性

[D.项]聚集性

[解题提示：

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参考答案是:

C

47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的

[A.项]筛号是以每英寸筛目表示

[B.项]一号筛孔最大，九号筛孔最小

[C.项]最大筛孔为十号筛

[D.项]二号筛相当于工业200目筛

[解题提示：

请从上述选项中选择您认为正确的一项，并从填写到答案栏]

参考答案是:

A

48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

[A.项]水中溶解度最大

[B.项]水中溶解度最小

[C.项]形成的空洞最大

[D.项]包容性最大

[解题提示：

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参考答案是:

B

49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

[A.项]在水中及在油中溶解度接近的药物

[B.项]离子型药物

[C.项]熔点高的药物

[D.项]每日剂量大于10mg的药物

[解题提示：

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参考答案是:

A

50.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是

[A.项]零级速率方程

[B.项]一级速率方程

[C.项]Higuchi方程

[D.项]米氏方程

[解题提示：

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参考答案是:

D