届苏教版 有机推断 单元测试.docx

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届苏教版有机推断单元测试

有机推断

1、下图A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物

　　根据上图回答问题：

（1）D的化学名称是__________，

（2）反应③的化学方程式是_________________________________。

　　（有机物须用结构简式表示）

　　（3）B的分子式是_______________。

　　A的结构简式是________________。

反应①的反应类型是________________。

　　（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。

　　（ⅰ）含有邻二取代苯环结构、（ⅱ）与B有相同官能团、（ⅲ）不与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一种同分异构体的结构简式________________。

　　（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途_______________________。

2、有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:

2:

2:

3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：

已知：

①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；

②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：

RCH=CHOH→RCH2CHO；

请回答下列问题：

（1）B中含氧官能团的名称是：

（2）反应⑤属于反应类型。

（3）写出结构简式：

A，J

（4）写出下列反应的化学方程式：

反应②：

反应④：

（5）同时符合下列要求的K的同分异构体有种；

写出其中任意两种的结构简式：

、。

Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构

Ⅱ．能发生银镜反应

Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应

3、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为

（1）由苯雨酸诺龙的结构推测，它能__________（填代号）。

　　a．使溴的四氯化碳溶液褪色b．使酸性KMnO4溶液褪色

　　c．与银氨溶液发生银镜反应d．与Na2CO3溶液作用生成CO2

　　苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：

　　提示：

已知反应

　　据以上信息回答

（2）～（4）题：

（2）B→D的反应类型是________________。

　　（3）C的结构简式为__________。

　　（4）F→G的化学方程式是______________。

4、香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料。

（1）香兰素含有C、H、O三种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6%，

碳、氢元素质量比为12︰1。

香兰素易溶于乙醇，熔点为81℃~83℃，沸点为284℃。

①从香草豆等植物中可以提取香兰素，部分流程如下图所示。

操作1的名称是。

②香兰素的分子式是。

（2）以香兰素为原料，经过一系列转化，可以得到药物利喘贝：

已知：

①写出实现下列转化的化学方程式：

G→利喘贝。

E→F。

②D分子内含有碳碳双键，C→D的反应类型为。

③B的结构简式是。

④下列说法正确的是（填选项序号）。

a．A分子中含有羟基和醛基

b．有机物C存在顺式和反式结构

c．有机物F生成G时，可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu（OH）2悬浊液

d．既能与盐酸又能与NaOH溶液反应

⑤香兰素能发生银镜反应，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。

1mol香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1molHBr，且最多能与1molNa反应。

则香兰素的结构简式是。

5、化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。

回答下列问题：

⑴B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。

则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。

⑵C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式是________。

⑶已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是。

另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是。

⑷A的结构简式是。

6、直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。

交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应，例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为________，其完全水解的化学方程式为________________

________________________________________________________________（注明条件）。

（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为______________________________

________________________________________________________________________（注明条件）。

（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为________________________________。

（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如下图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。

该芳香族化合物分子的结构简式为________。

在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构______________________；

1mol该产物最多可与________molH2发生加成反应。

7、工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

（1）聚合物F的结构简式是；

（2）D转化为E的化学方程式是；A转化为B的反应类型是。

（3）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。

（4）E有多种同分异构体，写出其中3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的结构简式：

、、

（5）写出E到G的化学反应方程式：

8、肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。

肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。

（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_______。

（2）反应A→B的化学方程式是_____________________________________________。

（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）___________。

a.取代反应b.加聚反应c.加成反应d.消去反应

（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是

___________________________________________________________________。

（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：

___________________________________________________________________。

①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应。

9、已知：

（1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是________，该物质在一定条件下能发生______（填序号）；

　　　①银镜反应　　②酯化反应　　③还原反应

（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内。

若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面内，R1可以是_____________（填序号）；　　　

　　（3）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：

　　　　结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链。

试回答：

　　　　①写出C的分子式：

__________________________________________；

　　　　②写出A、E的结构简式：

　　　　A__________________________________________________________、

　　　　E__________________________________________________________。

10、由苯合成香料K和解热镇痛药物G的路线如下：

请回答：

（1）芳香烃A中C、H原子数之比是4∶5，1molA在氧气中完全燃烧生成8molCO2，A的分子式是；A分子中只有7个碳原子一定共平面，A的结构简式是。

（2）B的结构简式是。

（3）E→F的反应类型是。

（4）D→E反应的化学方程式是。

（5）K与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式是。

（6）G与（5）中反应的有机产物互为同分异构体，含有相同的官能团，且位置与F中官能团的位置相同，G的结构简式是。

（7）K的同分异构体W，其分子内苯环上的氢原子只有1种，且仅含有2个甲基。

1molW最多与3mol饱和溴水反应，则W的1种结构简式是。

【答案与解析】

1、

（1）乙醇

　　（3）C9H10O3

水解（或取代）

　　（4）3

（或

或

）

【解析】解题突破口很容易找，由示意图可知反应④是实验室制乙烯的反应，反应③是制乙酸乙酯的反应，由E逆推可知B为：

，所以B的分子式是C9H10O3。

反应①的条件是酯水解生成羧酸和醇的条件，所以A为酯，再由B、C、D向前推可知A为

。

本题考查考生的逆向思维能力，酯的水解可以看成酯化反应的逆反应。

酯化反应的机理是羧酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子生成水，其余部分结合成酯。

由此可推出A。

2、

（1）酯基

（2）加聚反应

（3）

（4）

（5）3；

3、

（1）a、b　　

（2）加成反应（或还原反应）

【解析】

（1）苯丙酸诺龙的结构中含有C＝C，所以a、b成立，结构中不含有－CHO，所以不能发生银镜反应，结构中不含有－COOH，所以不会与Na2CO3溶液反应生成CO2。

（2）B与H2在Ni作催化剂下发生的是C＝C及C＝O的加成反应。

　　（3）由

可以逆推出H为

，根据H和题上的信息得F为：

，E为

，C为

。

4、

（1）①蒸馏②C8H8O3

（2）

【解析】本题是一道有机合成题，考查有机物的结构和性质。

（1）①香兰素易溶于乙醇，则浸取液为香兰素与乙醇的混合液，需经蒸馏后得香兰素，所以操作1的名称是蒸馏。

②由香兰素的相对分子质量和氧元素的质量分数可求得氧原子个数和为3，又因为该分子中碳、氢元素质量比为12∶1，所以可求得碳原子个数8，氢原子个数也是8，故香兰素的分子式为C8H8O3。

（2）由利喘贝的结构简式及由G生成利喘贝的转化关系可得其化学方程式。

G由F与氢氧化铜反应得到，则F中含有醛基，F由E催化氧化得到，则E中含有羟基，E由D与氢氧化钠水溶液反应得到，则D中应含有溴原子，即C生成D的反应类型应为取代反应。

③由G逆推至B，可得B的结构简式。

④由B的结构简式可得A中应含有醛基，但没有羟基，故a错误；有机物C中含有碳碳双键且存在顺式和反式结构，b正确；有机物F生成G时，若用酸性高锰酸钾溶液代替新制氢氧化铜悬浊液，则会将与苯环相连的一个侧链直接氧化为羧基，故c错误；d中所给物质含有羧基和氨基，所以既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应，d正确。

⑤由题意可得香兰素的结构简式。

5、

（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OH

CH3COOC2H5+H2O，酯化（取代）反应，HOCH2CHO、HCOOCH3

（2）C9H8O4（3）碳碳双键和羧基，

（4）

或

【解析】

（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。

则B的结构简式是CH3COOH，CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O该反应的类型是取代反应；能发生银镜反应的，说明B的同分异构体中含有醛基，则结构简式为：

HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2。

（2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，则含碳为9，氢的质量分数为4.4％，含氢为8，其余为氧，O原子个数为4，则C的分子式是C9H8O4。

（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是：

。

（4）A的结构简式是

或

。

6、

（1）C5H8O4

H3COOCCH2COOCH3＋2NaOH

NaOOCCH2COONa＋2CH3OH

（2）CH2OH—CH2—CH2OH＋2HBr

CH2Br—CH2—CH2Br＋2H2O

（3）OHC—CH2—CHO　CH2=CHCOOH

【解析】本题考查有机化学，意在考查有机物结构简式的推断、有机物同分异构体的书写、有机化学反应方程式的书写。

结合Ⅰ的结构简式可反推Ⅳ为HOOC—CH2—COOH，即知Ⅲ为OHC—CH2—CHO，则Ⅱ为CH2OH—CH2—CH2OH。

（1）酯类的完全水解是在碱性条件下进行的；

（2）醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水；

（3）OHC—CH2—CHO的同分异构体中，能与饱和NaHCO3反应生成CO2的分子中含有羧基（—COOH），根据分子式，分子中还含有一个碳碳双键，即Ⅴ为CHCH2COOH；

（4）结合信息知，脱氢剂得到两个氢原子，接入分子中的羰基，同时羰基与环的化学键

移位使分子中出现苯环，即得；

（5）所给两个有机物中均只有一个位置出现烃基，各自脱去一个氢原子后结合即得产

物，该有机物中含有2个苯环和1个碳碳叁

键，1mol该有机物最多能与8molH2发生加成反应。

7、

（1）

（2）CH3COCOOH+H2

CH3CHOHCOOH水解反应（取代反应）

（3）

（4）HOCH2COOCH3HCOOCH2CH2OHHCOOCHOHCH3

（5）

8、

（1）

（2）

（3）b

（4）

（5）

9、　

（1）醛基，　①③　　　

（2）②③　

　（3）①C6H10O2

　　　②A：

　　　　　E：

CH3COO（CH2）6OOCCH3　

10、