高考化学二轮复习专题09电化学专题卷文档格式.docx

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A.装置①中,盐桥中的K+移向ZnSO4溶液

B.装置②工作一段时间后,a极附近溶液的pH增大

C.用装置③精炼铜时,c极为粗铜

D.装置④中电子由Zn流向Sn,Sn为正极有气泡生成

BD

4.(2018·

八桂区联考)查处酒后驾驶采用的便携式乙醇测量仪以燃料电池为工作原理,在酸性环境中,理论上乙醇可以被完全氧化为CO2,但实际乙醇被氧化为X,其中一个电极的反应式为:

CH3CH2OH-2e-

X+2H+。

下列说法中不正确的是

 A.X是CH3CHO

 B.电池内部H+由负极向正极移动

 C.另一极的电极反应式为:

O2+4e-+2H2O=4OH-

 D.若负极上有2mol物质被氧化,正极上就有1mol物质被还原

A项,根据原子守恒、电荷守恒,可以推断X为CH3CHO;

B项,电池内部阳离子由负极向正极移动;

C项,在酸性环境下,另一极电极反应为:

O2+4e-+4H+=2H2O;

D项,负极上2molCH3CH2OH被氧化,失4mol电子,而正极上1molO2被还原得4mol电子,故被还原的O2为1mol。

C

5.(2018·

长春调研)下图为一原电池装置,下列叙述中正确的是()

A.铜离子在铜片表面被还原

B.盐桥中的K+移向ZnSO4溶液

C.电流从锌片经导线流向铜片

D.铜是阳极,铜片上有气泡产生

该原电池装置中Zn片作负极:

Zn-2e-=Zn2+,Cu作正极:

Cu2++2e-=Cu,盐桥中的K+移向正极、Cl-移向负极,电子从Zn片流向Cu片,电流从Cu片流向Zn片。

A

6.(2018·

南昌模拟)用惰性电极分别电解下列各物质的水溶液,一段时间后,向剩余电解质溶液中加入适量水能使溶液恢复到电解前的浓度的是()

A.AgNO3       B.Na2SO4

C.CuCl2D.HCl

7.(2018·

山东理综)下列与金属腐蚀有关的说法正确的是()

A.图a中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重

B.图b中,开关由M改置于N时,CuZn合金的腐蚀速率减小

C.图c中,接通开关时Zn腐蚀速率增大,Zn上放出气体的速率也增大

D.图d中,ZnMnO2干电池自放电腐蚀主要是由MnO2的氧化作用引起的

A项:

插入海水中的铁棒靠近液面的位置与氧气接触,易发生吸氧腐蚀;

B项:

开关由M改置于N时,Zn作负极,CuZn合金作正极,合金受到保护;

C项:

接通开关形成原电池,Zn作负极,Zn的腐蚀速率增大,但气体是在Pt电极上生成;

D项:

ZnMnO2中自放电腐蚀主要是Zn发生氧化反应而自放电。

8.“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。

下列关于该电池的叙述错误的是

A.电池反应中有NaCl生成

B.电池的总反应是金属钠还原三个铝离子

C.正极反应为:

NiCl2+2e-=Ni+2Cl-

D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动

考察原电池原理。

负极是液体金属Na,电极反应式为:

Na-e-=Na+;

正极是Ni,电极反应式为NiCl2+2e-=Ni+2Cl-;

总反应是2Na+NiCl2=2NaCl+Ni。

所以A、C、D正确,B错误,选择B。

9.一种新型环保电池是采用低毒的铝合金(丢弃的易拉罐),家庭常用的漂白水、食盐、氢氧化钠(化学药品店常见试剂)等原料制作的。

电池的总反应方程式为2Al+3ClO-+2OH-3H2O=3Cl-+2[Al(OH)4]-。

下列说法不正确的是()

A.该电池的优点是电极材料和电解质用完后可以更换

B.该电池发生氧化反应的是金属铝

C.电极的正极反应式为3ClO-+3H2O+6e-=3Cl-+6OH-

D.当有0.1molAl完全溶解时,流经电解液的电子个数为1.806×

1023

D

10.(2018·

宁波模拟)近年来,加“碘”食盐较多的使用了碘酸钾(KIO3),碘酸钾在工业上可用电解法制取。

以石墨和不锈钢为电极,以KI溶液为电解液,在一定条件下电解,反应的化学方程式为:

KI+3H2O

KIO3+3H2↑。

下列有关说法不正确的是

A.电解时,石墨作阳极,不锈钢作阴极

B.电解时的阳极电极反应式:

I-―6e-+3H2O=IO3-+6H+

C.当电解过程中转移3mole-时,理论上可制得KIO3107g

D.电解一段时间后,电解质溶液的pH变小

A项,电解时阳极为I-放电,则阳极为惰性电极(石墨),阴极为不锈钢;

B项,阳极上I-发生氧化反应;

C项,该反应中转移电子数为6e-,电解过程中转移3mole-时,理论上可制得0.5molKIO3,质量为214g/mol×

0.5mol=107g;

D项,根据电解总反应,电解一段时间后,电解质溶液的pH不变。

11.(2018·

长沙模拟)世博会中国馆、主题馆等建筑使用光伏并网发电,总功率达4兆瓦,是历届世博会之最。

通过并网,上海市使用半导体照明(LED)。

已知发出白光的LED是由氮化镓GaN芯片与钇铝石榴石(YAG,化学式:

Y3Al5O12)芯片封装在一起做成的。

下列有关叙述正确的是

A.光伏电池实现了太阳能和电能的相互转化

B.图中N型半导体为正极,P型半导体为负极

C.电流从a流向b

D.LED中的Ga和Y都显+3价

12.电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。

在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。

已知:

3I2+6OH—=IO3—+5I—+3H2O

下列说法不正确的是

A.右侧发生的电极方程式:

2H2O+2e—=H2↑+2OH—

B.电解结束时,右侧溶液中含有IO3—

C.电解槽内发生反应的总化学方程式KI+3H2O==KIO3+3H2↑

D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学方程式不变

13.(2018·

长沙质检)1L某溶液中含有的离子如下表:

离子

Cu2+

Al3+

NO

Cl-

物质的量浓度(mol/L)

1

a

用惰性电极电解该溶液,当电路中有3mole-通过时(忽略电解时溶液体积变化及电极产物可能存在的溶解现象),下列说法正确的是()

A.电解后溶液呈酸性

B.a=3

C.阳极生成1.5molCl2

D.阴极析出的金属是铜与铝

1molCu2+放电的过程中,另一极Cl-和OH-各放电1mol,故溶液显酸性,A正确;

根据电荷守恒可推知a=4,B不正确;

Cl-的物质的量为1mol,阳极不会产生1.5molCl2,C不正确;

铝较活泼,在溶液中Al3+不会放电,D不正确。

A

14.用石墨电极电解CuCl2溶液(见下图)。

下列分析正确的是

A.a端是直流电源的负极

B.通电使CuCl2发生电离

C.阳极上发生的反应:

Cu2++2e-=Cu

D.通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体

15.(2018·

南昌一模)如下图所示,用铁棒和石墨棒作电极电解1L1mol/L的食盐水,下列有关说法正确的是

A.电键K与N连接,铁棒被保护而免受腐蚀

B.电键K与N连接,正极反应式为:

4OH--4e-=2H2O+O2↑

C.电键K与M连接,当两极共产生标准状况下气体33.6L时,理论上生成lmolNaOH

D.电键K与M连接,将石墨棒换成铜棒,就可实现在铁棒上镀铜

A项,电键K与N连接,为原电池,铁棒作负极,发生氧化反应:

Fe-2e-=Fe2+而被腐蚀;

B项,电键K与N连接,为原电池,铁棒发生吸氧腐蚀,正极反应为:

2H2O+O2+4e-=4OH-;

C项,电键K与M连接,为电解池,根据2NaCl+2H2O

2NaOH+H2↑+Cl2↑,当NaCl溶液全部电解时,两极共产生1mol气体,现产生33.6L气体,说明还发生了电解水,因此理论上生成1molNaOH;

D项,电键K与M连接,将石墨棒换成铜棒,要实现铁棒上镀铜,电解质溶液应换为可溶性铜盐。

16.(2018·

揭阳联考)控制适当的条件,将反应2Fe3++2I-

2Fe2++I2设计成如图所示的原电池。

下列判断不正确的是

A.反应开始时,乙中电极反应为2I--2e-=I2

B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原

C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态

D.平衡时甲中溶入FeCl2固体后,电流计读数为零

17.(2018·

湖北武汉调研)新型NaBH4/H2O2燃料电池(DBFC)的结构如右图所示,该电池总反应方程式:

NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O,有关的说法不正确是()

A.电极b为正极

B.放电过程中,Na+从正极区向负极区迁移

C.电池负极的电极反应为:

BH4-+8OH-―8e-=BO2-+6H2O

D.在电池反应中,每消耗1L6mol/LH2O2溶液,理论上流过电路中的电子为12NA

A项,电极b上H2O2得电子转化为OH-,为正极;

B项,放电过程中阳离子从负极移向正极;

C项,负极上BH4-失电子转化为BO2-;

D项,根据H2O2+2e-=2OH-,每消耗1L6mol/LH2O2溶液,转移的电子为12NA。

18.(2018·

银川一中月考)利用下图装置进行实验,开始时,a、b两处液面相平,密封好,放置一段时间。

A.a管发生吸氧腐蚀,b管发生析氢腐蚀

B.一段时间后,a管液面高于b管液面

C.a处溶液的pH增大,b处溶液的pH减小

D.a、b两处具有相同的电极反应式:

Fe-2e-=Fe2+

19.【2018新课标1卷】最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。

示意图如图所示,其中电极分别为ZnO石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:

①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+

②2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+

该装置工作时,下列叙述错误的是

A.阴极的电极反应:

CO2+2H++2e-=CO+H2O

B.协同转化总反应:

CO2+H2S=CO+H2O+S

C.石墨烯上的电势比ZnO石墨烯上的低

D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性

【答案】C

C、石墨烯电极为阳极,与电源的正极相连,因此石墨烯上的电势比ZnO石墨烯电极上的高,C错误;

D、由于铁离子、亚铁离子均易水解,所以如果采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需要酸性,D正确。

答案选C。

二、非选择题

20.按照要求完成下列电极反应式:

(1)MnO2的生产方式之一是以石墨为电极,电解酸化的NnSO4溶液。

阳极的电极反应式是。

(2)已知H2O2是一种弱酸,在强碱性溶液中主要以HO2-形式存在。

目前研究比较热门的Al-H2O2燃料电池,其原理如图所示,电池总反应如下:

2Al+3HO2-

2AlO2-+OH-+H2O

①正极反应式为。

②Al电极易被NaOH溶液腐蚀,这是该电池目前未能推广使用的原因之一,电极被腐蚀的离子方程式为。

(3)已知反应:

2CO(g)+O2(g)

2CO2(g)H<0,根据原电池原理判断该反应能否设计成燃料电池。

若能,请写出当电解质溶液为KOH溶液时的负极反应式(若不能,该空可不作答):

(4)资料提示:

①将氨气通入双氧水中可发生反应:

3H2O2+2NH3

N2+6H2OH<0,此反应可设计成原电池。

②用如图所示装置电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液可以制取N2、H2(注:

电解池中隔膜仅阻止气体通过)。

上述原电池的正极反应式为;

上述电解池的阳极反应式为。

(2)可以根据铝的性质,先写出负极铝极的电极反应式为:

2Al-6e-+8OH-

2AlO2-+4H2O,用已知的总反应式2Al+3HO2-

2AlO2-+OH-+H2O减去负极电极反应式,然后化简可得:

HO2-+2e-+H2O

3OH-。

(3)放热的氧化还原反应可设计成原电池。

因为在碱性条件下,CO要转化为CO32-:

CO-2e-+OH-→CO32-+H2O,根据电荷守恒和元素守恒配平为CO-2e-+4OH-

CO32-+2H2O。

(4)正极是H2O2得到电子发生还原反应,联想到氢氧燃料电池的正极反应,其电极反应式为H2O2+2e-

2OH-;

由图可知,阳极是尿素[CO(NH2)2]失去电子生成N2和K2CO3,电极反应式为CO(NH2)2-6e-+OH-

CO32-+N2+H2O,由电荷守恒得CO(NH2)2-6e-+8OH-

CO32-+N2+H2O,由元素守恒得CO(NH2)2-6e-+8OH-

CO32-+2N2+6H2O。

(1)Mn2++2H2O-2e-

MnO2+4H+

(2)①HO2-+2e-+H2O

3OH-

②2Al+2OH-+2H2O

2AlO2-+3H2↑

(3)CO-2e-+4OH-

CO32-+2H2O

(4)正极:

H2O2+2e-

2OH-

阳极:

CO(NH2)2-6e-+8OH-

CO32-+2N2+6H2O

21.(2018·

上饶模拟)用惰性电极电解NaCl与NaHCO3混合溶液,测得溶液pH变化如图所示。

(1)在O→t1时间内,两个电极上的电极反应式为:

          ;

阴极:

__________________________。

(2)用离子方程式表示O→t1时间内,溶液pH升高比较缓慢的原因:

________________________________________________________________________。

(3)将等物质的量的KI和CuCl2溶于水,用惰性电极电解,该电解反应可分为    个阶段(填表不一定填满)。

阶段

相当于电解液

离子方程式

画出过程中溶液pH值随时间变化的曲线(假定生成的Cl2全部逸出)。

(1)由于HCO

、Na+均不易放电,故阳极反应式为:

2Cl--2e-=Cl2↑;

阴极反应式为:

2H++2e-=H2↑

(2)随着反应的进行c(OH-)增大,HCO

+OH-=CO

+H2O,故而开始pH变化缓慢,当HCO

完全反应后,pH增幅加大。

(1)2Cl--2e-=Cl2↑ 2H++2e-=H2↑

(2)HCO

+H2O

(3)4 ①CuI2 Cu2++2I-

Cu+I2

②CuCl2 Cu2++2Cl-

Cu+Cl2↑

③KCl 2Cl-+2H2O

Cl2↑+H2↑+2OH-

④KOH 2H2O

2H2↑+O2↑

22.A、B、C三种强电解质,它们在水中电离出的离子如表所示:

阳离子

Ag+Na+

阴离子

NO3-SO42-Cl-

如图1所示的装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放足量的A、B、C三种溶液。

电极均为石墨电极。

接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极质量增加了27克。

常温下各烧杯中溶液的pH与电解时间t的关系图如图2所示。

据此回答下列问题:

(1)M为电源的______极(填写“正”或“负”),甲为__________(填写化学式)。

(2)计算电极f上生成的气体在标准状况下的体积_________。

(3)写出乙烧杯中的电解池反应______________________。

(4)若电解后甲溶液的体积为25L,则该溶液的pH为_______。

(5)要使丙恢复到原来的状态,应加入_______g______。

(填写化学式)[]

(3)乙烧杯中为硝酸银,电解硝酸银溶液生成银单质、硝酸和氧气;

(4)甲中的反应为:

2NaCl+2H2O

2NaOH+H2↑+Cl2↑,转移0.25mol电子可以生成NaOH为0.25mol,则c(OH-)=0.01mol·

L-1,则pH=12;

(5)丙溶液中实质为电解水,由上述可知,加入2.25g的水可以恢复到原来的状态。

(1)负NaCl

(2)1.4L

(3)4AgNO3+2H2O

4Ag+O2↑+4HNO3

(4)12(5)2.25H2O

23.下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100g5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g10.00%的K2SO4溶液,电极均为石墨电极。

(1)接通电源,经过一段时间后,测得丙中K2SO4浓度为10.47%,乙中c电极质量增加。

据此回答问题:

①电源的N端为极;

②电极b上发生的电极反应为;

③列式计算电极b上生成的气体在标准状态下的体积:

④电极c的质量变化是g;

⑤电解前后各溶液的酸、碱性大小是否发生变化,简述其原因:

甲溶液;

乙溶液;

丙溶液;

(2)如果电解过程中铜全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?

丙中为电解水,对于K2SO4而言,其pH几乎不变。

(2)铜全部析出,可以继续电解H2SO4,有电解液即可电解。

(1)①正极②4OH──4e─══2H2O+O2↑。

③2.8L④16g⑤甲增大,因为相当于电解水;

乙减小,OH─放电,H+增多。

丙不变,相当于电解水。

(2)可以因为CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液,反应也就变为水的电解反应。

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