六价铬的测定Word格式.doc
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当水中六价铬浓度为1mg/L时，水呈淡黄色并有涩味，三价铬浓度为1mg/L时，水的浊度明显增加，三价铬化合物对鱼的毒性比六价铬大。
铬的工业来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。
三、水样保存
水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。
如测总铬水样采集后，加入硝酸调节pH<
2；
如测六价铬，水样采集后，加NaOH使pH为8～9；
均应尽快测定，如放置不得超过24h。
四、干扰及清除
含铁量大于1mg/L水样显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。
钼和汞达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰测定。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
氧化性及还原性物质，如：
ClO—、Fe2+、SO32-、S2O32-等，以及水样有色或混浊时，对测定均有干扰，须进行预处理。
五、方法的选择
铬的测定可采用二苯碳酰二胼分光光度法、原子吸收分光光度法和滴定法。
清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。
如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。
六、测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
1.实验原理
在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
反应式如下：
O＝C
NH—NH—C6H5
二苯碳酰二肼
+Cr6+→O＝C
N=N—C6H5
苯肼羟基偶氮苯
+Cr3+→紫色络合物
如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。
2.仪器和试剂。
（1）仪器容量瓶、可见分光光度计、实验室常用仪器。
（2）试剂
①丙酮
②1+1）磷酸溶液
③（1+1）磷酸溶液将磷酸（H3PO4，优级纯，r=1.69g/ml）与水等体积混合。
④4g/L氢氧化钠溶液。
⑤氢氧化锌共沉淀剂用时将100ml80g/L硫酸锌（ZnSO4·
7H2O）溶解和120ml20g/L氢氧化钠溶液混合。
⑥40g/L高锰酸钾溶液称取高锰酸钾（KMnO4）4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
⑦铬标准储备液称取于110℃干燥2h的重铬酸钾（K2CrO7，优级纯）（0.2829±
0.0001）g，用于溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1ml含0.10mg六价铬。
⑧铬标准溶液A吸取5.00ml铬标准储备液置于500ml容量瓶中，用水稀释于标线线，摇匀。
此溶液1ml含1.00mg六价铬。
使用当天配制。
⑨铬标准溶液B吸取25.00ml铬标准储备液置于500ml容量瓶中，用水稀释于标线线，摇匀。
此溶液1ml含5.00mg六价铬。
10
200g/L尿素溶液将[（NH2）2CO]20g溶于水并稀释于100ml。
11
20g/L亚硝酸钠溶液将亚硝酸钠（NaNO2）2g溶于水并稀释至100ml。
12
显色剂A称取二苯碳酰二肼（C13N14H4O）0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释到100ml，摇匀，储于棕色瓶，置冰箱中（色变深后不能使用）
显色剂B，称取二苯碳酰二肼1g，溶于50ml丙酮中，加水稀释到100ml同上操作。
3.操作步骤
（1）采样按采样方法采取具有代表性水样，实验室样品应该用玻璃容器采集。
采集时，加入氢氧化钠，调节pH值约为8。
并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。
（2）样品的预处理
①样品中应不含悬浮物，低色度的清洁地表水可直接测定，不需预处理。
②色度校正当样品有色但不太深时，另取一份水样，以2ml丙酮代替显色剂，其他步骤同步骤（4）。
水样测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。
③对浑浊、色度较深的样品可用锌盐沉淀分离法进行前处理。
取适量水样（含六价铬少于100mg）于150ml烧杯中，加水至50ml。
滴加氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为7～8。
在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液pH值为8～9。
将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
用慢速滤纸过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。
④二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除。
取适量水样（含六价铬少于50mg）于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂B混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液摇匀。
5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。
用同法做校准曲线。
⑤次氯酸盐等氧化性物质的消除。
取适量水样（含六价铬少于50mg）于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液、0.5ml磷酸溶液、1.0ml尿素溶液，摇匀，逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，按步骤（4）（免去加硫酸溶液和磷酸溶液）的方法进行操作。
（3）空白试验按与水样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml蒸馏水代替水样。
（4）水样测定取适量（含六价铬少于50mg）无色透明水样，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。
加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。
加人2ml显色剂A，摇匀放置5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量（如经锌盐沉淀分离、高锰酸钾氧化法处理的样品，可直接加人显色剂测定）。
（5）校准曲线制作向一系列50ml比色管中分别加人0，0.20，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00和10.00ml铬标准溶液A或铬标准溶液B（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释至标线。
然后按照测定水样的步骤（4）进行处理。
以测得的吸光度减去空白试验的吸光度后所得的数据，绘制以六价铬的量对吸光度的校准曲线。
七、数据处理
按下式计算水样中六价铬含量（mg/L）
六价铬（Cr6+，mg/L）
式中m——由校准曲线查得的水样含六价铬质量，mg；
V一水样的体积，ml。
六价铬含量以三位有效数字表示。
八、注意事项
1.氧化性、还原性物质均有干扰，水样浑浊时亦不便测定。
2.所有玻璃仪器容器不能用铬酸洗液洗涤。
3.有机物有干扰，可加高锰酸钾氧化后再测定。
思考题
1.怎样保存测定六价铬的水样？
为什么？
2.在测定水样中的六价铬时，加入硫酸和磷酸溶液的目的分别是什么？
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