最新环境监测上岗证理论试题 1文档格式.docx

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最新环境监测上岗证理论试题 1文档格式.docx

水温填空

(1)水温测定时,当气温与水温相差较大时,应注意立即(读数),避免受(温度)影响。

判断(答:

(1)水温计和颠倒温度计用于湖库等深层水温的测定(错)温计用于地表水、污水等浅层水温的测定)1、水温计法测定水温的步骤,(10分)2、温度特殊时有哪些注意事项,(20分)答:

当现场温度高于35或低于30度时,水温计在水中的停留时间要适当延长,已达到温度平衡;

在冬季的东北读数应在3秒内完成,否则温度计表面形成薄冰,影响读数。

溶解氧填空

(1)用碘量法测定水中溶解氧时,应选择溶解氧瓶采集水样,采集过程中要注意不使水样(曝气或者有气泡残存)在采样瓶内。

(2)碘量法测定水中溶解氧时,若水样有色或含有消耗碘的悬浮物时,应采用(明矾絮凝修正)法消除干扰。

判断

(1)碘量法测定水中溶解氧时,碱性碘化钾溶液配制后,应储于细口棕色瓶中,并用磨口玻璃塞塞紧,避光保存。

(橡胶塞)(错)

(2)碘量法测定水中溶解氧时,采样时,应沿瓶壁注入至溢出瓶容积的1/3-1/2(对)1、碘量法测定溶解氧的原理是什么,(10分)答:

水中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价氢氧化锰沉淀,加酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放游离碘。

以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘。

2、测定溶解氧时对硫酸锰溶液有何要求(10分)答:

此溶液加酸化过的碘化钾,遇淀粉不得产生蓝色。

3、采集溶解氧的水样应怎样固定,(10分)电导率电导率仪法测定水的电导率时,实验用水的电导率应小于

(1)μS/cm,一般是蒸馏水再经过离子交换柱制得的纯水。

电导率仪法测定水的电导率使用的标准溶液是(氯化钾)溶液。

水样采集后,其电导率应尽快测定,不能及时进行测定时,水样应加酸保存(错)不能加保存剂。

简述水样电导率测定中的干扰及消除方法,答:

水样中含有粗大悬浮物质、油和酯将干扰测定。

可先测定水样,在测定校准溶

液,以了解干扰情况。

若有干扰,应过滤或萃取除去。

氧化还原电位电极法测定水的氧化还原电位时,配制试剂用水的电导率应小于

(2)μS/cm,即将去离子水煮沸数分钟,以去除水中的二氧化碳气体,然后(密塞冷却)。

高锰酸盐指数1、简述测定原理。

(10分)2、填空:

(12分)

(1)测定高锰酸盐指数时,取样量应保持在:

使反应后,滴定所消。

耗的KMnO4溶液的量为加入量的(1/5—1/2)

(2)在酸性条件下,KMnO4滴定草酸钠的反应温度应保持在(60-80)。

(3)测定高锰酸盐指数时,加热时间超过规定的30分钟,会使结果(偏高)。

(KMnO4浓度)(加热温(4)高锰酸盐指数测定结果与溶液的酸度、、、度)(时间)有关。

(5)测定水中高锰酸盐指数时,吸取水样体积过少时,测定结果会(偏高)选择

(1)测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水,须加入(B)溶液后进行重蒸馏A、氢氧化钠B、高锰酸钾C、亚硫酸钾

(2)测定水中高锰酸盐指数时,对于浓度高的水样进行稀释,稀释倍数以加热氧化后残留的高锰酸钾溶液为其加入量的(A)为宜A、1/3-1/2B、1/3-2/3C、1/3-3/4(3)测定水中高锰酸盐指数时,在沸水浴加热完毕后,溶液

A、加入浓度为0.01mol/L的高锰酸钾溶液B、颜色若变浅或全部退去,应(C)

继续加热30分钟C、将水样稀释重测判断

(1)测定水中高锰酸盐指数时,沸水浴后的水面要达到锥形瓶内液(要高于反应液面)面的2/3高度(错)

(2)应为高锰酸钾溶液见光分解,故必须贮于棕色瓶中(对)(83、写出水样不经稀释和经过稀释的计算公式。

分)化学需氧量1、重铬酸钾法测定化学需氧量原理,(10分)

(1)COD是指水体中(含有机物及还原性无机物)的污染物。

(82、填空:

分)

(2)在测定化学需氧量的过程中。

水中的有机物被氧化为(二氧化。

碳)和(水)(3)测定化学需氧量时如果冷却水有温感,会使结果(偏低)。

(4)氯离子含量大于(1000)mg/l的废水为高氯废水。

(5)欲保存用于测定COD的水样,需加入(硫酸),是ph(〈2)(6)化学需氧量是指在一定条件下,用(强氧化剂)消解水样时,所消耗(氧化剂)的量,以(氧的mg/L)表示。

判断

(1)重铬酸钾法测定水中化学需氧量使用的试亚铁灵指示液,是邻菲啰啉和硫酸亚铁铵溶于水配制而成的(错)(答:

硫酸亚铁)

(2)取欲配制2mol/l硫酸溶液,945ml水缓慢倒入55ml浓硫酸中,(错)并不断搅拌。

(答:

将硫酸倒入水中)(3)在一定条件下,水中能被重铬酸钾氧化的所有物质的量,称为化学需氧量,以氧的毫克数表示。

以氧的浓度表示)(错)选择:

(1)测定化学需氧量时,0.4g硫酸汞最高可络合(C)mg氯离子A、30B、35C、40D、45

(2)重铬酸钾测定水中化学需氧量过程中,用硫酸亚铁铵回滴时,溶液的颜色有黄经绿色至(B)即为终点。

A、棕褐色B、红褐色C、黄绿色3、重铬酸钾法测定COD,回流后加水至140ml目的是什么,(4分)答:

如果体积少于140,酸度过大,滴定终点不明显。

(84、在化学需氧量测定中,哪些条件对结果有影响。

分)答:

氧化剂的种类、浓度;

反应溶液的酸度;

反应温度和时间以及催化剂等条件。

5、BOD如何制备用于测定COD、的试验用水,制备过程中应注意什么,答:

于水中加入高锰酸钾的碱性溶液,进行蒸馏即得。

但在整个蒸馏过程中,水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾碱性溶液。

生化需氧量填空

(1)生化需氧量是指在规定条件下,水中有机物和无机物在(生物氧化)作用下,所消耗的溶解氧的量。

判断

(1)稀释与接种法测定BOD5时,水样采集后应在2-5度温度下保存,一般在稀释后6小时之内测定(对)简答

(1)稀释与接种法测定BOD5时,水样呈酸性,COD在

正常污水范围内,应如何处理,答:

调整pH范围在6.5-7.5;

进行接种。

1、测定BOD5时,哪些类型的水样需要接种,哪些水样需要加含驯化菌种的稀释水,(10分)答:

对不含微生物或微生物过少的水样,应进行接种(或高温废水、过酸过碱的废水以及含氧化剂的废水);

含有害物质或不易被一般菌种分解的有机物水样,都要加含驯化菌种的稀释水;

当水样含有害物质或其中有机物不易被一般菌种生化分解时,都需要进行菌种驯化处理。

2、测定BOD5的溶液应满足什么条件,才能获得可靠结果。

否则应如何做(5分)答:

培养五天后,剩余溶解氧大于等于1,消耗溶解氧大于等于2,否则舍掉重新稀释培养。

3、测定水样BOD5时,用稀释水稀释水样的目的是什么,稀释水中(10分)应加入什么营养物质。

答:

稀释的目的是为了降低水样中有机物浓度,并保证其中含有充足的溶解氧。

加入的营养物质有磷酸盐、硫酸镁、氯化钙和三氯化铁。

4、某分析人员测定水样BOD5时,经稀释,测得当时溶解氧为8.32mg/L,五日后溶解氧为0.7mg/L,问此水样的BOD5值为多少,何故,应如何处理,(5分)甲醛填空

(1)乙酰丙酮分光光度法适

)用于测定地表水和工业废水中的甲醛,但不是用于测定(印染废水)中的甲醛。

(2乙酰丙酮分光光度法测定甲醛,最低检出浓度为(0.05)mg/L,测定上限为(3.20)mg/L。

判断

(1)乙酰丙酮分光光度法测定甲醛时,乙酰丙酮的纯度对空白实验吸光度没有影响。

(错)简答

(1)简述乙酰丙酮法测定甲醛的优点答:

试剂来源方便、选择性好、操作简便、准确度高。

1、什么样的水样可以直接测定,什么水样需调至弱碱性再进行蒸馏测定,(6分)答:

对无色、不浑浊的情节地表水调至中性后,可直接测定。

受污染的地表水和工业废水需调至弱碱性再进行蒸馏测定。

(102、乙酰丙酮法测定甲醛时,如何进行样品的采集和蒸馏于处理。

分)3、填空(14分)、

(1)乙酰丙酮法测定甲醛适用于(地表水)(工业废水),但不是用。

于测定(印染废水)

(2)在试样体积(25.0)ml,比色皿量程为(10mm)时,甲醛的最,测定上限为(3.20)低检出浓度为(0.05)凯氏氮

(1)以凯氏氮法测定氮的含量都包括什么,(5分)1、

(2)测凯氏氮主要了解水体什么,是一个什么指标,(5分)2、凯氏氮测定原理,(10分)3、测定凯氏氮主要注意事项是什么,(10分)氨氮1、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮哪些水样必需进行预蒸馏,(10分)答:

有色或浑浊的水样及含有较高浓度的钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛和酮类等干扰物质的水样,污染严重的水或工业废水需要进行预蒸馏。

2、(10分)水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定,如何消除。

余氯和氨氮可形成氯胺,可加入Na2S3O3消除。

3、测定氨氮时加入酒石酸钾钠的作用是什么,(5分)答:

消除金属离子的干扰。

4、测定氨氮时,如水样浑浊,可于水中加入适量的()进(5行沉淀。

分)挥发酚判断(不能用塑料瓶)

(1)测定挥发酚的水样可用塑料瓶或玻璃瓶保存(错)

(2)现行生活饮用水的挥发酚标准限值是(0.002)mg/L。

在排污单位排口取样,挥发酚的最高允许排放浓度为(0.5)mg/L。

(3)含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为:

加入磷酸使水样pH,保存在5-10度,贮存值在(0.5-4.0)之间,并加入适量的(硫酸铜)于玻璃瓶中。

判断:

(1)4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时,若缓冲液的pH不在(重新配置)10.0?

0.2范围内,可用HCl或NaOH调解(错)简答:

(1)测定水中挥发酚时,一定要预蒸馏,为什么,答:

根据水质标准规定,挥发酚是指能与水蒸汽一并蒸出的酚类化合物,因此样品必须经过蒸馏。

蒸馏操作还可消除色度、浊度和金属离子等干扰。

1、测酚水样如不能及时做如何调pH值,采样后如何保存,目的是什么,(6分)答:

加磷酸使pH在0.5-4.0之间。

加入硫酸铜保存,抑制微生物氧化。

2、无酚水如何制备,写出两种方法(10分)

(1)答:

于每升水中加入0.2g经200度活化的30min的粉末活性炭,充分振摇后,放置过夜,用双层中速滤纸过滤。

(2)用氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,加热蒸馏。

3、填空GBZB1-1999地表水环境质量标准中,挥发酚?

类标准是(小于;

?

类标准是(小于0.1)分)0.002)(44、测定水样中的挥发酚时,如在预蒸馏过程中,发现甲基橙红色退去,该如何处理,(10分)答:

在蒸馏结束后,放冷,在加1滴甲基橙指示剂,如蒸馏后残液不呈酸性,则应重新取样,增加磷酸加入量进行蒸馏。

石油类填空1、测定石油类时样品直接萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定(总萃取物),另一份经(硅酸镁)吸附后,用于测定(石油类)2、红外分光光度法测定水中的油所用的四氯化碳试剂应在()、(、)()处进行扫描。

3、测定石油类时,应使用()mm的比色皿,方法检出限为(。

)判断题:

(对的

×

共12分,每小题3分)、含油水样如不能在24小时内测定,采样打?

错的打

后应加HNO3酸化至pH1)?

2并于2—5?

下保存。

()2、石油类物质要单独采样,不允许在实验室内分样()3、红外分光光度法对含油较低的水样,采用萃取法()4)、在测定水样中矿物油含量时,加入NaCl破除溶液中融化态的油。

()1、红外光度法适于哪几种水质的石油类和动、植物油的测定(10分)答:

、简述油类红外法测定的步骤,(20分)用于地表水、地下水、生活污水和工业废水3

将一定体积的水样全部倾入分液漏斗中,加盐酸酸化总氰化物填空

(1)异烟酸-吡唑啉酮分光光法测定水中氰化物时,显色温度不需要控制。

(错)(21分,每题7分)1、回答下列问题:

1)、简单氰化物与总氰化物与蒸馏方法有何不同,馏出液用什么吸收,答:

加入酒石酸-硝酸锌,在pH为4的条件下,蒸馏出的是简单氰化物,在水中加磷酸和EDTA在pH小于2的条件下,加热蒸馏,是总氰化物。

馏出液用氢氧化钠吸收。

、2)测定氰化物的水样采集后,为什么要尽快分析,样品最长保存多长时间,答:

氰化物以HCN存在,易挥发。

最长保存24小时。

、测定水中总氰化物进行预蒸馏时,加入EDTA目的是什么,3)答:

使大部分络合氰化物离解。

(92、简述用异烟酸—吡唑啉酮比色法测定氰化物的基本原理。

分)总硬度填空

(1)EDTA滴定法测定水的总硬度,整个滴定过程应在(5)分钟内完成,以便使(碳酸钙)的沉淀减至最少。

(2)EDTA滴定法测定水的总硬度时,若水样中铁离子?

30mg/L,应在滴定前加入250mg(氰化钠)或加入数毫升(三乙醇胺),以掩蔽铁离子。

判断

(1)EDTA几乎能与所有的金属离子形成络合物,其组成比例几乎为1:

1(对)

(2)总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子的总量(错)(是钙镁的总浓度)选择

(1)我国规定的硬度单位用每升水含有(B)A、CaO毫克数B、CaCO3毫克数C、10mgCaO毫克数简答:

(1)用络合滴定法测定水的硬度时,应将pH控制在什么范围,为什么,被滴定的红色是什么物质的颜色,亮蓝色是什么物质的颜色,答:

应将pH控制在10.0?

0.1,主要是考虑钙镁离子与EDTA络合的稳定性

(2)用EDTA滴定水样硬度时,主要注意哪些问题(12分)

(1)水样如偏酸或碱性,应用氢氧化钠中停诩尤牖撼迦芤骸,穑?

(2)临近滴定终点时,每次加入滴定剂应少量,并充分振摇。

(3)在加入铬黑T指示剂后要立即进行滴定,整个滴定过程应在5min内完成。

(4)控制缓冲溶液的pH为10加减0.1。

2、测定水样硬度时,水中含有较多的悬浮物,应如何处理,为什么,(10分)答:

可在水浴上将水样至于瓷蒸发皿中,再置放在550度的高温炉中灼烧适当时间,然后取出,冷却后,用1mol/L盐酸溶解,再用1mol/L氢氧化钠溶液中和至pH为7,用水稀释后至50ml供测定用。

这是因为悬浮物的存在可是滴定终点不明显,只有通过上述手段将其皮坏,才能准确测定。

3、用EDTA滴定法测定水的总硬度时,为什么要加入缓冲溶液(8分)答:

为了控制溶液的pH值。

同时由于缓冲溶液中含镁,可增加镁离子的浓度,能得到稳定、敏锐的终点。

悬浮物1、填空(18分)秤量悬浮物前应检查分析天平是否、((水平放置)防震、防潮)、(避免阳光直射)。

若用双盘天平称量,应注意影响称量准确度的关键因素,即天平的(不等臂性)。

无论使用何种天平都应(每)年检定一次,其检定指标是天平的(不等臂性)(示值变动性)、(灵敏性)、。

2、测定悬浮物采集的水样是否要加入保护剂,为什么,(5分)答:

不能加入任何保护剂,以防破坏悬浮物质的固、液间的分配平衡。

3、怎样确定微孔滤膜已恒重,(7分)答:

滤膜放于事先恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103105?

反复烘干、冷却、称重,直至两次称量的重量差?

0.2?

,才确定已恒重。

色度1、填空(18分)(轻度污染并略带黄色调的)

(1)铂钴比色法适用于(清洁)水、(比较清洁的地表)水、水、(地下水和饮用)水等。

稀释倍数法适用于(污染较严重的地表)水和(工业废)水。

(1)铂钴比色法色度标

)中,存放于(暗处)。

准溶液应放在(严密盖好盖)的玻璃瓶,温度不能超过(30

2、铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使用(×

)。

两者有可比性。

(×

)(4分)3、说出稀释倍数法测定水质色度的原理,(8分)答:

将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数,作为表达颜色的强度,单位为倍。

同时用目视观,色调(红、察样品,检验颜色性质:

颜色的深浅(无色、浅色或深色)橙、黄、绿、蓝和紫等),如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明),用文字予以描述。

结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。

4、试述铂钴比色法测定水质色度的原理,(8分)答:

用氯铂酸钾和氯化铂配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的强度,即色度。

样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。

六价铬填空

(1)二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,显色酸度一般控,以(0.2)mol/L是显色最好。

显制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)色前,水样应调至中性。

显色时,(温度)和(放置时间)对显色有影响。

判断(pH

(1)测定水中总铬时,水样采集后,需加入硝酸调节pH〈6(错)〈21、用分光光度法测定六价铬时,加入磷酸的作用是什么。

加入磷酸,与三价铁离子形成稳定的无色络合物,从而消除三价铁的干扰,同时,磷酸也和其他金属离子络合,避免一些盐类析出后而产生浑浊。

2、测定六价铬或总铬的器皿能否用重铬酸钾洗液洗涤,为什么。

不能,因为重铬酸钾洗液中的铬成六价,容易玷污器壁,使结果偏高。

应用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤3、测定六价铬,应如何消除有机及还原性无机物。

(1)可调节溶液ph为8,加入4ml2二苯碳酰二肼-丙酮显色溶答:

液,放置5-10min,在酸化显色。

(2)水样经沉淀分离三价铬后,用高锰酸钾氧化,以除去还原性物质的干扰。

(3)先加入过硫酸铵氧化还原性物质后在测定。

4、六价铬水样如何保存,为什么。

在弱碱性条件下,保存在聚乙烯瓶中。

在弱碱性条件下,六价铬的氧化还原点为大大降低,可

与还原剂在短期内共存不起反应。

5、测定总铬时,加入高锰酸盐指数作用是(将三价铬氧化成六价铬),加入亚硝酸钠是(还原过量的高锰酸钾),加入尿素是(分解过量的。

亚硝酸钠)氟试剂比色法项目题填空

(1)测定氟化物的水样,必须用(聚乙烯)容器采集

(2)氟试剂分光光度法适用于测定含氟(较低)的水样,当取样体积为25ml、使用.

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