实验室基础知识Word文档格式.docx
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4、蒸馏和提纯时不能离人，以防温度过高或冷却水突然中断。
5、化验室每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签，严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入别种试剂。
6、不准使用绝缘损坏或老化的线路及电器设备，保持电器及电线的干燥。
7、正确操作闸刀开关，应使闸刀处于安全合上或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。
8、使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的三分之二，灯内酒精不足四分之一容量时，应灭火冷却后添加酒精且周围不可有明火。
燃着的灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃，酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点以防失火，如不慎将乙醇撒在灯外部，一定要擦试干净后才能点火。
9、若局部起火，应立即切断电源，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭，若火势较猛，应立即与有关部门联系请求救援。
10、
打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应戴防护用具。
11、
打开高温烘箱前，须确认箱内温度小于100度后方可打开。
12、
若遇酸碱液烧伤时，速用大量自来水冲洗患处，属酸液烧伤，用2％碳酸氢钠冲洗，属碱液烧伤时，用2％硼酸冲洗再用清水冲洗。
二、
化学试剂的分类和规格
1、化学试剂按其用途分为一般试剂，基准试剂，无机离子分析用有机试剂，色谱试剂与制剂，指示剂与试纸等。
2、实验室最常见试剂的分类
1）
优级纯（GR）绿色标签，纯度高，可做基准物质。
2）
分析纯（AR）红色标签，纯度较高，用于一般分析科研。
3）
化学纯（CP）蓝色标签，用于工业分析实验。
4）
实验试剂（LR）棕色标签，用于一般化学试验。
3、特殊试剂的分类、规格
基准试剂：
用于标定滴定分析标准溶液的标准参考物质，可做为基准物使用，也可精确称量后直接配制标液。
含量在99.95％—100.05％，杂质含量略底于优先纯或相当标签，浅蓝色。
生物染色剂：
配制微生物标本的染色液、玫瑰红色、BS。
生化试剂：
配制生物化学检验试剂、咖啡色、BR。
光、色谱纯试剂、指示剂、缓冲试剂等、SP，GC，ind。
三、
化学试剂使用、存放注意事项
1、使用方法：
不同的分析方法对试剂有不同的要求，因不同等级的试剂价格往往相差很远，纯度越高价格越贵，不同等级试剂选择不当，会造成资金浪费或影响化验结果。
化验员应熟知试剂的性质，如市售酸碱的浓度、试剂在水中的溶解度、有机溶剂的沸点、燃点、试剂的腐蚀性、毒性、爆炸性等。
保护包装瓶上的标识，分装或配制试剂后应立即粘贴标签，决不可在瓶中装与标签不符的物质，无标签的试剂可取小样检定，不能用的要慎重处理，不应乱倒。
一般溶液标签上应注明的标识：
溶液名称、溶液浓度、配置人、配置日期；
标准溶液的标识：
溶液的名称、溶液浓度、标定人、标定日期、有效期。
取用试剂时，固体用洁净药勺从试剂瓶中取出，决不可用手抓取；
液体可用洁净量筒倒取，取出的试剂不可倒回原瓶。
5）
打开易挥发试剂时，不可把瓶口对准自己脸部或别人，化学试剂不可品尝，一般不能作为药用或食用，取出试剂后要盖紧瓶盖。
6）
不可用鼻子对准试剂瓶猛吸气，用手在试剂瓶上方扇动使空气吸向自己闻气味。
2、存放
易燃易爆试剂应贮于铁柜中，柜的顶部有通风口，严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。
发现试剂瓶上标签脱落或要模糊时应立即贴好标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当做危险品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
剧毒品，如氰化钾等，应锁在专门的毒品柜中，交由专人管理，领用时至少有2人签字，并做好登记。
化学实验室基础知识
发布日期：
[2008-8-26]
共阅[969]次
一、化学试剂
（一）化学试剂使用方法
1.试剂瓶的标签
标签内容：
名称、浓度、介质（水还是乙醇等等）、配制时间、有效期、配制人等，缓冲溶液还应标明pH，内容可以根据需要填写，原则是信息要全。
杜绝无标签或过期试剂或溶液出现，万一无标签，要取小样验明，不能使用的试剂慎重处理，不能乱倒；
注意保护试剂的标签，倒试剂的时候标签对着手心，以防腐蚀标签。
标签脱落应照原样贴牢。
2.防止试剂污染
取固体试剂不应用手抓，取液体试剂不应用吸管直接伸入原瓶中，取出的溶液不能再倒回原瓶；
打开的盖子应倒立在桌面上，不可错盖瓶盖，防止污染。
3.确保人身安全
打开易挥发试剂瓶塞时不可把瓶口对准人的脸部；
释放有毒有味气体的试剂瓶，应腊封；
嗅试剂味道，将瓶口远离鼻子，用手扇动，使空气流吹向自己，不可鼻子对准试剂瓶口猛吸气；
禁止用舌头品尝试剂。
（二）引起试剂变质的原因
1.氧化和吸收二氧化碳：
碘化钾、氢氧化钠
2.湿度：
氢氧化钠等易潮解的试剂、硫酸铜等含结晶水的试剂分子量确定不了
3.挥发和升华：
氨水易挥发、碘易升华
4.见光分解：
硝酸见光分解产生二氧化氮，所以见光易分解的试剂应采用棕色瓶储存
5.温度：
温度影响试剂的变化速度，也使挥发升华等变快，有些试剂低温析出沉淀。
（三）化学试剂存放
存放试剂应根据试剂的物理、化学性质：
如毒性、易燃性、腐蚀性、潮解性等不同特点，用不同的方式妥善管理。
1.有机试剂和无机试剂分类存放；
2.酸碱分类存放；
阴凉通风，低于30℃.
3.易燃类（醚类、醇类等）单独存放于阴凉通风处，远离火源；
4.剧毒类（由消化道侵入极少量即能引起中毒致死的）：
置于阴凉干燥处，与酸隔离，锁在专门的毒品柜中，双人双锁，双人登记领用。
5.强腐蚀类：
存放于阴凉通风处，与其他药品隔离，用抗腐蚀材料制成的架子，试剂架不宜过高，最好放在地面靠墙处，以保证安全存放。
6.燃爆类：
遇水反应十分猛烈发生燃烧爆炸，如锂、钠等，应存放于煤油中；
与空气接触能发生强烈氧化作用而引起燃烧的，如黄磷等，应存放于水中；
此类试剂应与易燃物、氧化剂均需隔离存放。
试剂架用砖和水泥砌成，有槽，
铺消防沙，试剂置于沙中。
7.强氧化剂类：
如高氯酸、铬酸酐、高锰酸钾等，存放于阴凉通风处，与酸类、木屑、炭粉、等易燃物、可燃物等隔离，不宜过高，注意散热，最高温度不得超过30℃。
二、简单玻璃仪器的使用
（一）清洗
用皂液刷洗，再分别用自来水、蒸馏水冲洗，必要的时候用溶液润洗。
洗不干净的用洗液泡后再分别用自来水、蒸馏水冲洗，注意不能用与实验中有关离子的溶液冲洗，尤其是痕量分析，以免引起分析误差，如分析铬离子的玻璃仪器不能用铬酸洗液泡，分析痕量氯离子的器皿不能接触盐酸等。
（二）烘干或晾干
相对精确量取液体体积的玻璃仪器不能烘干，以免变形，引起体积误差，影响数据的准确性，如：
容量瓶、移液管、量筒、滴定管等，必须自然晾干；
烧杯、三角瓶、比色管、试管等可以烘干。
（三）加热
玻璃仪器加热需要均匀，以防爆裂，比如烧杯、烧瓶、三角瓶。
但是有些仪器是不能用电炉或电热套加热的，比如试剂瓶、容量瓶等，如果需要升温可用温水浴加热。
（四）读数
1.拇指和食指捏住上端无刻度处，垂直，等到液体进或出30s~1min后，液面静止后读数；
2.读数一般情况视线与凹液面最低点相切，水银温度计则相反。
滴定管读数：
普通滴定管、无色溶液，看凹液面最低点，有色溶液读凹，读数应看这一点；
有色溶液读数同普通滴定管。
3.配置过程中产生热量的溶液，定容应在溶液完全冷却以后，否则容易引起误差。
（五）试漏
对于容量瓶和滴定管等玻璃仪器，使用之前应该检查其是否漏液。
1.容量瓶：
检查瓶塞是否密合，并保证容量瓶与瓶塞是配套的，在容量瓶内装水至刻度处，用手按住塞倒立，观察有无水渗出，如果没有，将瓶塞旋转180°
后，再倒立一次。
2.滴定管：
酸式滴定管试漏之前先将活塞及活塞槽内壁的水分擦干，再在活塞的大头和活塞槽小头内壁均匀涂抹凡士林，活塞插入活塞槽，同一方向旋转几次，用橡皮圈套住活塞，加液试漏；
碱式滴定管不涂油，只要把滴定管主体部分、干净胶管、玻璃珠、尖嘴连接好即可。
三、处理及称量
（一）干燥或灼烧
试剂在使用之前，若纯度已达到要求，处理过程相对简单，主要是干燥或者灼烧，除去水分、二氧化碳及其他微量杂质，灼烧可去除有机杂质。
放于干燥器内备用。
干燥或灼烧的温度根据其热稳定性等因素决定：
（二）称量
称量不能直接放在托盘上，而是应该放于容器或称量纸上称量。
1.增量称重法：
先称量空容器，再将待称量试剂加入到上述容器中，再次称量，读取两次质量差值，即为试剂的质量。
2.减量（差减）称量法：
先称量装有试剂的称量瓶的质量，倒出所需的试剂量，再称量剩下的试剂和称量瓶的质量，二者之差即为试剂的质量。
次法适用于易吸水、易氧化、或易与二氧化碳反应的试剂。
称量时应防止试剂损失，并带细纱手套，防止汗液或其他污渍沾于容量瓶，影响称量。
3.替代法：
用于称量准确要求较高的试剂的称量。
先称称量瓶，再加上要称量试剂质量的砝码，取下砝码，再在空称量瓶内加试剂，直到读数恢复到原来的数字。
4.固定称样量法，即指定法。
适用于称量某一指定质量的试剂。
在天平上先称容器的质量，再在容器上加试剂，直到天平显示所要称量的数字为至。
如：
配制指定浓度的重铬酸钾溶液，须计算并称量一定量的重铬酸钾
化学分析英文缩写列表
A
AAS原子吸收光谱法
AES原子发射光谱法
AFS原子荧光光谱法
ASV阳极溶出伏安法
ATR衰减全反射法
AUES俄歇电子能谱法
C
CEP毛细管电泳法
CGC毛细管气相色谱法
CIMS化学电离质谱法
CIP毛细管等速电泳法
CLC毛细管液相色谱法
CSFC毛细管超临界流体色谱法
CSFE毛细管超临界流体萃取法
CSV阴极溶出伏安法
CZEP毛细管区带电泳法
D
DDTA导数差热分析法
DIA注入量焓测定法
DPASV差示脉冲阳极溶出伏安法
DPCSV差示脉冲阴极溶出伏安法
DPP差示脉冲极谱法
DPSV差示脉冲溶出伏安法
DPVA差示脉冲伏安法
DSC差示扫描量热法
DTA差热分析法
DTG差热重量分析法
E
EAAS电热或石墨炉原子吸收光谱法
ETA酶免疫测定法
EIMS电子碰撞质谱法
ELISA酶标记免疫吸附测定法
EMAP电子显微放射自显影法
EMIT酶发大免疫测定法
EPMA电子探针X射线微量分析法
ESCA化学分析用电子能谱学法
ESP萃取分光光度法
F
FAAS火焰原子吸收光谱法
FABMS快速原子轰击质谱法
FAES火焰原子发射光谱法
FDMS场解析质谱法
FIA流动注射分析法
FIMS场电离质谱法
FNAA快中心活化分析法
FT-IR傅里叶变换红外光谱法
FT-NMR傅里叶变换核磁共振谱法
FT-MS傅里叶变换质谱法
GC气相色谱法
GC-IR气相色谱-红外光谱法
GC-MS气相色谱-质谱法
GD-AAS辉光放电原子吸收光谱法
GD-AES辉光放电原子发射光谱法
GD-MS辉光放电质谱法
GFC凝胶过滤色谱法
GLC气相色谱法
GLC-MS气相色谱-质谱法
H
HAAS氢化物发生原子吸收光谱法
HAES氢化物发生原子发射光谱法
HPLC高效液相色谱法
HPTLC高效薄层色谱法
I
IBSCA离子束光谱化学分析法
IC离子色谱法
ICP电感耦合等离子体
ICP-AAS电感耦合等离子体原子吸收光谱法
ICP-AES电感耦合等离子体原子发射光谱法
ICP-MS电感耦合等离子体质谱法
IDA同位素稀释分析法
IDMS同位素稀释质谱法
IEC离子交换色谱法
INAA仪器中子活化分析法
IPC离子对色谱法
IR红外光谱法
ISE离子选择电极法
ISFET离子选择场效应晶体管
L
LAMMA激光微探针质谱分析法
LC液相色谱法
LC-MS液相色谱-质谱法
M
MECC胶束动电毛细管色谱法
MEKC胶束动电色谱法
MIP-AAS微波感应等离子体原子吸收光谱法
MIP-AES微波感应等离子体原子发射光谱法
MS质谱法
N
NAA中子活化法
NIRS近红外光谱法
NMR核磁共振波谱法
P
PAS光声光谱法
PC纸色谱法
PCE纸色谱电泳法
PE纸电泳法
PGC热解气相色谱法
PIGE粒子激发Gamma射线发射光谱法
PIXE粒子激发X射线发射光谱法
R
RHPLC反相高效液相色谱法
RHPTLC反相液相薄层色谱法
RIA发射免疫分析法
RPLC反相液相色谱法
S
SEM扫描电子显微镜法
SFC超临界流体色谱法
SFE超临界流体萃取法
SIMS次级离子质谱法
SIQMS次级离子四极质谱法
SP分光光度法
SP（M）E固相（微）萃取法
STM扫描隧道电子显微镜法
STEM扫描投射电子显微镜法
SV溶出伏安法
T
TEM投射电子显微镜法
TGA热重量分析法
TGC薄层凝胶色谱法
TLC薄层色谱法
U
UPS紫外光电子光谱法
UVF紫外荧光光谱法
UVS紫外光谱法
X
XESX射线发射光谱法
XPSX射线光电子光谱法
XRDX射线衍射光谱法
XRFX射线荧光光谱法
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