成都医学院2005级《药理学》考试题(B卷)Word格式.doc

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3.质反应：

4.稳态血药浓度：

5.内在拟交感活性

二、单项选择题（每题1分，共40分）

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以下每一考题下面有A、B、C、D、E5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并把答案写在上表对应的题号下方框中，否则不计分。

1.药动学研究的是

A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

2.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净

A.2天B.1天C.4天D.5天E.3天

3.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的

A.作用强度B.是否具有亲和力C.剂量大小

D.脂溶性E.是否具有效应力（内在活性）

4.α肾上腺素受体分布占优势的效应器是

A.皮肤、黏膜血管B.肾血管C.脑血管D.冠状动脉E.骨骼肌血管

5..某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用

A.不变B.减弱C.消失D.增强E.不变或消失

6.关于毛果芸香碱的叙述，错误的是

A.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸

B.激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩C.对闭角型青光眼效果好

D.对开角型青光眼无效E.可用于虹膜炎的治疗

7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是

A.兴奋大脑皮层B.激动骨骼肌M胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成

D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流

8.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是

A.毒性较大B.易通过血脑屏障C.抑制唾液分泌作用较强

D.可用于前列腺肥大者E．对痉挛血管的解痉作用选择性较高

9.有关琥珀胆碱的叙述，错误的是

A.肌松作用出现快B．作用维持时间短C.静脉滴注适用于较长时间的手术

D．过量可用新斯的明解救E．可增加腺体分泌

10.治疗急性肾功能衰竭，与利尿药配伍增加尿量的药物是

A．肾上腺素B．多巴胺C．间羟胺D．去氧肾上腺素E．麻黄碱

11.哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?

A．M受体阻断药B．α受体阻断药C．β受体阻断药

D．H1受体阻断药E．N受体阻断药

12.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是

A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用B．治疗量口服可产生心血管抑制

C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象

D．长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性

E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠

13.下列哪种药物能引起叶酸吸收及代谢障碍?

A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．丙戊酸钠E．乙琥胺

14.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是

A．提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

B．减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C．卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D．抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

E．卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

15.关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误

A．帕金森综合征B．急性肌张力障碍C．静坐不能

D．迟发性运动障碍E．“开-关”现象

16.胆绞痛病人最好选用

A．阿托品B．哌替啶C．氯丙嗪十阿托品

D．哌替啶+阿托品E．阿司匹林+阿托品

17.阿司匹林预防血栓形成的机制是

A．激活环加氧酶，增加血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成

B．抑制环加氧酶，减少前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成

C．抑制环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成

D．抑制环加氧酶，增加前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成

E．激活环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成

18.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是

A．提高心肌自律性B．β受体阻断作用C．促进Na+内流D．抑制K+外流

E．缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期

19.下列关于利尿药的作用部位的叙述错误的是

A．呋塞米作用于髓袢升支粗段B．氢氯噻嗪作用于远曲小管近端

C．布美他尼作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端

D．氨苯蝶定作用于远曲小管和集合管E．乙酰唑胺作用于近曲小管

20.关于β受体阻断药的降压机制，下列叙述哪项不正确?

A．减少心排出量B．扩张血管平滑肌C．抑制肾素释放

D．减少交感递质释放E．中枢降压作用

21.强心苷不具有下列哪项作用?

A．减慢心率B．利尿作用C．加速房室结传导

D．T波幅度减少，S-T段降低E．中毒量可引起中枢神经兴奋

22.关于硝酸甘油和普萘洛尔的联合应用，下列哪项叙述是错误的?

A．可减少硝酸甘油的用量、延缓耐药性的产生

B．避免普萘洛尔引起的降压作用C．避免普萘洛尔引起的心室容积增加

D．消除硝酸甘油引起的反射性心率加快E．降低心肌耗氧量有协同作用

23.关于他汀类药物的叙述错误的是

A．是目前最强的降血浆胆固醇的药物B．糖尿病性、肾型高脂血症的首选药

C．原发性高胆固醇血症D．升高高胆固醇血症的HDL

E．可降低高胆固醇血症的LDL-C

24.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用

A．维生素B12B．叶酸C．叶酸+维生素B12

D．甲酰四氢叶酸钙E．红细胞生成素

25.H1、H2受体激动后均可引起

A．肠蠕动增强B．血管扩张C．心率减慢

D．支气管平滑肌收缩E．胃酸分泌减少

26.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是

A．肾上腺素B.倍氯米松C．沙丁胺醇D。

丙肾上腺素E．异丙基阿托品

27.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是

A．中和胃酸B．阻断壁细胞胃泌素受体

C．阻断壁细胞H受体D．阻断壁细胞M受体E．保护细胞或黏膜作用

28.糖皮质激素治疗慢性炎症是由于

A．降低毛细管通透性B．减轻渗出、水肿C．减少前列腺索的释放

D．抑制肉牙组织增生，防止黏连及瘢痼形成E．抑制NO的生成

29.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是

A．弥漫性甲状腺肿B．结节性甲状腺肿C．黏液性水肿

D．轻症甲亢内科治疗E．甲状腺危象

30.关于胰岛素的叙述不正确的是

A．口服有效B．主要在肝肾脏灭活C．酸性蛋白质

D．精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素E．长效胰岛素不能静滴给药

31.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的结果是

A．拮抗B．无关C．增强D．相减E．相加

32.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是

A．头霉素类B．克拉维酸C．头孢菌素类D．青霉素类E．羧苄西林

33.关于红霉素，不正确的描述是

A．对金葡萄有抑菌作用B．对肺炎支原体无抑制作用

C．抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成

D．可引起肝损害E．青霉素过敏病人可用红霉素

34.对耳蜗神经损害最小的氨基苷类药物是

A．卡那霉素B．链霉素C．庆大霉素D．妥布霉素E．阿米卡星

35.下列有关四环素的正确叙述是

A．对G+球菌比青霉素更强B．其吸收不受离子和食物的影响

C．仅对G+菌G-菌有效D．天然四环素类药物间有交叉耐药性

E．其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染

36.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是

A．抑制细菌二氢叶酸合成酶B．抑制细菌二氢叶酸还原酶

C．抑制细菌细胞壁合成D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制细菌蛋白质合成

37.下列哪种药物主要外用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病?

A．红霉素B．灰黄霉素C．多黏菌素BD．两性霉素BE．制霉菌素

38.对阿昔洛韦不敏感的病毒是

A．乙型肝炎病毒B．单纯疱疹病毒C．牛痘病毒

D．带状疱疹病毒E．水痘病毒

39.应用异烟肼时补充维生素B6的目的

A．增强疗效B．减轻肝损害C．促进吸收

D．延缓耐药性E．降低对神经的毒性

40.伯氨喹作用于

A．红细胞外期B．红细胞内期C．红细胞期

D.红细胞内期和外期E．以上均不是

三、选择题（每题1分，共10分）

1.红细胞内G-6-PD缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是

A.奎宁B.乙胺嘧啶C.氯喹D.伯胺奎E.磺胺嘧啶

2.可翻转肾上腺素升压作用的药物有：

A.氯丙嗪B.普奈洛尔C.酚妥拉明D.麦角新碱E.间羟胺

3.具有抗厌氧菌作用的抗生素是：

A.头孢氨苄B.头孢他定C.甲硝唑D.头孢呱酮E.氧氟沙星

4.激动β受体同时阻滞α受体，可引起下述效应：

A.瞳孔散大B.血管扩张C.子宫收缩D.支气管扩张E.心输出量增加

5.可与阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是

A.香豆素类抗凝血药B.磺酰脲类降血糖药

C.甲氨蝶呤D.巴比妥类E.苯妥英钠

6.对后遗效应的理解是

A.血药浓度已降至阈浓度以下B.血药浓度过高C.残存的药理效应

D.短期内残存的药理效应E.机体产生依赖性

7.与吗啡治疗心源性哮喘有关的是

A.扩张外周血管,减轻心脏负荷B.镇静,消除焦虑恐惧情绪

C.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅

D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸E.加强心肌收缩力

8.肝素钠禁用于

A.血小板减少症B.血友病C.颅内出血

D.内脏肿瘤E.外伤及手术后

9.关于肝药酶的正确叙述是

A.存在于肝及其它许多内脏器官

B.其反应专一性很低

C.其作用不限于使底物氧化

D.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

E.以上说法都正确

10.关于消除t1/2的论述，正确的是

A.按一级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关.

B.按零级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关

C.按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除

D.按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除

E.是指血浆药物浓度降低一半所需时间

四、简答题（每题5分，共30分）

1.分别说明非甾体抗炎药解热、镇痛、抗炎作用及其机制？

2.TMP和磺胺类药物合用的药理学基础是什么？

3.请根据高血压的病理说明各类抗高血压药的作用位点？

4.以图示的方式简述各抗消化性溃疡药的作用机制

5.简要说明各类抗菌药物的抗菌机制

五、论述题（10分）

请分析《药理学》知识在药品学术推广中的地位和作用（适合药学专业）

药理学中各类具体药物学习的步骤是什么？

并以抗抑郁药举例说明（适合检验专业）