初级药师专业实践能力模拟题28Word格式.docx

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C.医师签章

D.临床诊断

E.门诊病历号

C

[解答]医师签章在后记中。

前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。

6.下列处方中，处方笺是白色的普通药品处方是

A.急诊处方

B.儿科处方

C.医保处方

D.医用毒性药品处方

E.第二类精神药品处方

[解答]医保处方是普通处方，印刷用纸为白色。

D、E不是普通药品，尽管处方笺是白色，不是正确答案。

7.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色，且右上角有文字标注的是

A.西药处方

B.中药处方

C.普通处方

D.第二类精神药品处方

E.第一类精神药品处方

[解答]麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

8.医师开具处方的原则不是

A.根据患者要求

B.按照诊疗规范

C.按照药品说明书中的禁忌

D.按照药品说明书中的用量

E.按照药品说明书中的适应证

A

[解答]医师开具处方的原则不是根据患者要求。

医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌等开具处方。

9.《处方管理办法》规定，医师处方的有效期应该是

A.5日

B.4日

C.3日

D.2日

E.1日

[解答]处方开具当日有效。

10.门诊普通处方一般不得超过7日用量；

对于某些慢性病或特殊情况，最适当的措施是

A.处方用量可适当延长

B.可延长至10日用量

C.可延长至15日用量

D.可延长至20日用量

E.可延长至30日用量

[解答]对于某些慢性病、老年病或特殊情况，门诊普通处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

11.《处方管理办法》规定，开具处方时每一种药品均应当

A.写一行

B.写成一行

C.自成一行

D.另起一行

E.起首写一行

[解答]开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行。

12.书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写

A.出生时间

B.日龄

C.月龄

D.体重

E.身高

[解答]患者年龄应当填写实足年龄，新生儿写日龄、婴幼儿写月龄，必要时要注明体重。

13.麻醉药品处方“前记”书写必须完整，其中最重要的是患者的

A.身份证明、疾病

B.身份证号、病历号

C.身份证号、药品名称

D.身份证明编号、临床诊断

E.身份证号、药品名称与数量

[解答]麻醉药品和第一类精神药品处方“前记”还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

14.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是

A.1次用量

B.1次最大量

C.1次常用量

D.1日常用量

E.1日最大量

[解答]为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方为1次常用量。

15.《处方管理办法》规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的

A.中文、英文

B.中文、拉丁文

C.中文、英文或缩写体

D.中文、英文、拉丁文

E.中文、英文、拉丁文或缩写体

[解答]药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。

16.药剂师的权利与职责不包括

A.调配医师处方

B.修改不合理处方

C.调配、核发麻醉药品和精神药品

D.拒绝调配过期处方与不合法处方

E.审核，发现处方有错误时拒绝调配

[解答]具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；

但是没有修改不合理处方的权限。

17.审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是

A.药士以上任职资格

B.药师以上任职资格

C.主任药师任职资格

D.主管药师以上任职资格

E.副主任药师以上任职资格

[解答]审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是药师以上任职资格。

18.以下有关“审核处方内容与要求”的叙述中，不正确的是

A.药品剂量、用法

B.有无重复给药现象

C.处方药品单价与总金额

D.确认医师处方的合法性

E.处方用药与临床诊断的相符性

[解答]药师应当对处方用药适宜性进行审核，主要不是审核处方药品单价与总金额。

19.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是

A.认真审核处方

B.准确调配药品

C.始终执行“四查十对”

D.正确书写药袋或粘贴标签

E.向患者交付药品时，进行用药交代与指导

[解答]药师调剂处方时必须做到“四查十对”。

20.出现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是

A.无适应证用药

B.遴选的药品不适宜

C.无正当理由开具高价药

D.新生儿患者处方未写明日龄

E.前记、后记缺项或书写不规范

[解答]可判为用药不适宜处方包括：

①适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；

②无正当理由不首选国家基本药物；

③重复给药；

④有配伍禁忌或者不良相互作用，以及其他用药不适宜。

21.下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是

A.异烟肼配伍维生素B6

B.给予老年人常规量1/2的地高辛

C.给儿童长疗程的肾上腺皮质激素

D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注

E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注

[解答]儿童长期应用肾上腺激素或苯妥英钠可使骨骼脱钙和生长障碍，属于用药不良反应。

22.下述“用药与适应证不符”的例证中，“超适应证用药”典型的例子是

A.盲目补钙

B.小檗碱用于降低血糖

C.轻度感染给予广谱抗菌药物

D.盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物

E.应用两种以上一药多名的药品

[解答]超适应证用药包括：

①小檗碱用于降低血糖；

②罗非昔布用于预防结肠、直肠癌；

③二甲双胍用于非糖尿病患者减肥；

④坦洛新用于降压；

⑤阿托伐他汀钙用于补钙；

⑥黄体酮用于排出输尿管结石。

23.为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用

A.窗口发药

B.柜台发药

C.小窗口发药

D.大窗口发药

E.大窗口或敞开式柜台发药

[解答]大窗口或敞开式柜台发药便于向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导。

24.在“医疗机构药房调配室”，以下药品最需要单独摆放的是

A.贵重药品

B.调配率高的药品

C.调配率低的药品

D.同种药品不同剂型的药品

E.名称相近、包装外形相似的药品

[解答]药品名称、包装相似以及同种药品不同规格极易混淆的药品等需要单独摆放。

25.以下有关“差错的应对措施及处理原则”的叙述中，最重要的是

A.建立差错处理预案

B.依照差错处理预案处理

C.根据差错后果采取救助措施

D.得到药品差错反映，立即核对相关的处方和药品

E.患者自己用药不当、请求帮助时，酌情提供救助指导

[解答]一得到药品差错反映，应该立即核对相关的处方和药品，然后根据差错情况与后果妥善处理。

26.为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作中最有效的是

A.近期先用

B.调配效期最早的药品

C.货位卡注明效期与数量

D.实行按药品批号管理制度

E.每购进新货，按效期先后调整药品位置

[解答]实行按药品批号管理制度能有效地实施有计划地采购效期药品。

27.以下有关肠外营养液的配制工序叙述中，最关键的是

A.将磷酸盐加入葡萄糖液中

B.将微量元素加入氨基酸溶液中

C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中

D.将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入

E.最后轻轻摇动使混匀，备用

[解答]将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入是配制均匀、细腻的肠外营养液的关键工序。

28.下述药品中，最容易水解的药品是

A.硫酸钠

B.山梨醇

C.阿司匹林

D.胃蛋白酶

E.磷酸可待因

[解答]阿司匹林容易水解，甚至原料药吸湿也会水解。

29.肠内营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是

A.2℃

B.3℃

C.4℃

D.5℃

E.6℃

[解答]肠内营养液富含微生物滋生的营养成分，不立即使用必须在4℃保存。

30.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是

A.混合顺序与配伍量不合适

B.pH稳定范围差别较大

C.输液缓冲容量大

D.溶剂性质改变

E.直接反应

[解答]盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂pH差别很大，配伍或加入输液中会生成沉淀。

31.药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过

A.培训

B.考核

C.专业培训

D.考核合格

E.专业培训并经考核合格

[解答]药品入库验收是保证临床使用合格药品的重要关口，验收人员必须经过专业培训并经考核合格。

32.以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是

A.拆箱检查

B.数量清点

C.外包装检查

D.药品常规质量检查

E.每一最小销售单元质量检查

[解答]入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。

在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。

对“每一最小销售单元质量检查”错误。

33.药品剂型特征是其质量的重要表征，下列表明胶囊剂有质量问题的是

A_完整B．光洁

C．色泽均一D．胶壳脆化

E．内容物均匀

[解答]胶囊剂个别胶壳脆化可显示胶壳有质量问题或者内容物吸收胶壳水分。

34.中药饮片库房应该干燥通风、注意除湿，仓温不宜超过

A.20℃

B.25℃

C.28℃

D.29℃

E.30℃

[解答]中药饮片受潮或热量蓄积容易生霉、虫卯滋生。

仓温不宜超过30℃。

35.一般情况下，扭力天平的称量限度为

A.100g

B.50g

C.20g

D.10g

E.5g

[解答]扭力天平的称量限度一般为100g。

超微量天平、微量天平和半微量天平的称量限度依次为5、50和100g。

36.实施小量结晶性药物的粉碎-混合操作的最有效的方法是

A.过筛混合

B.剪切混合

C.搅拌混合

D.对流混合

E.研磨混合

[解答]研磨混合是小量结品性药物的粉碎-混合操作的最有效的方法。

37.“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×

104个/m3”的工作区的洁净度为

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.E级

[解答]C级洁净区应该控制≥5μm动态悬浮粒子数低于2×

104个/m3。

38.以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是

A.固体药物

B.塑料制品

C.纤维制品

D.橡胶制品

E.含氯的药品或物品

[解答]环氧乙烷能与含氯的药品或物品发生作用。

39.能够保证注射用水质量的储存条件是密封、循环保存在

A.55℃以上

B.60℃以上

C.65℃以上

D.70℃以上

E.75℃以上

[解答]注射用水保温65℃以上、密封、循环保存可以保证质量。

40.玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是

A.不出现水迹

B.器壁水分布均匀

C.器中水分布均匀

D.内壁残留水均匀分布

E.内壁残留水呈一薄层而不出现水珠

[解答]玻璃器皿内壁残留水呈一薄层而不出现水珠，显示其洁净程度符合药品检验要求。

41.以下量器中，不属于量出式液体量器的是

A.量杯

B.吸量管

C.滴定管

D.容量瓶

E.移液管

[解答]容量瓶是量入式液体量器。

42.以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是

A.盐酸

B.碘化钾

C.硝酸银

D.氟的盐类

E.过氧化氢

[解答]氟的盐类溶液能侵蚀玻璃，应该保存在聚乙烯塑料瓶中。

43.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后

A.6位有效数字

B.5位有效数字

C.4位有效数字

D.3位有效数字

E.2位有效数字

[解答]标定法制备标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后有效数字4位。

44.试管反应鉴别钠盐，加醋酸氧铀锌试液即生成的沉淀呈

A.黄色

B.白色

C.红色

D.黑色

E.棕黑色

[解答]在样品液中加入醋酸氧铀锌试液即有黄色沉淀生成，是鉴别钠盐的方法。

45.研磨法制备薄层板，涂布薄层板的厚度一般是

A.0.1～0.2mm

B.0.1～0.3mm

C.0.2～0.3mm

D.0.2～0.4mm

E.0.3～0.4mm

[解答]涂布薄层层析板一般控制厚度为0.2～0.3mm。

46.《中国药典》中收载的非水溶液滴定法仅应用于

A.溴量法

B.银量法

C.沉淀滴定法

D.酸碱滴定法

E.配位滴定法

[解答]非水溶液滴定法用途较多，《中国药典》中只收载了酸碱滴定法分析。

47.实施紫外分光光度分析法，采用的吸收池的材质是

A.普通玻璃

B.垂熔玻璃

C.透明塑料

D.石英玻璃

E.有机玻璃

[解答]紫外分光光度分析用的吸收池必须是石英玻璃。

48.对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。

对原料药“每件取样”适用于货（批）件

A.≤2

B.≤3

C.≤4

D.≤5

E.≤6

[解答]对批量制剂成品检验原则是每件取样。

对批量原料药检验，“每件取样”适用于3件以下的批量。

49.咨询服务六步法中，“保证咨询服务质量”的步骤是

A.明确所提问题

B.获得附加信息

C.随访咨询者

D.查阅文献

E.问题归类

[解答]咨询服务六步法中，随访咨询者有助于发现咨询中的问题，保证咨询服务质量。

50.就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是

A.输液滴注速度

B.联合用药信息

C.药物不良反应

D.药物相互作用与配伍禁忌

E.抗菌药物的药动学参数等

[解答]抗菌药物种类繁多，临床不合理应用颇多，医师熟知抗菌药物的药动学参数等有利于临床合理诊疗工作。