四川省广安市学年高一下学期期末考试生物试.docx
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四川省广安市学年高一下学期期末考试生物试
广安市2017年春高一期末试题
生物
一、选择题
1.下列属于相对性状的是
A.人的蓝眼与果蝇的红眼
B.豌豆的黄色豆荚与绿色子叶
C.人的A型血与B型血
D.羊的黑毛与长毛
【答案】C
【解析】人的蓝眼与果蝇的红眼符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，A错误；豌豆的黄色豆荚与绿色子叶符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；人的A型血与B型血符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C正确；羊的黑毛与长毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。
2.下列关于同源染色体的说法，正确的是
A.同源染色体的形态、大小一定相同
B.一个染色体组中无同源染色体
C.有丝分裂后期同源染色体分开
D.同源染色体上的遗传信息是完全不同的
【答案】B
【解析】同源染色体形状和大小一般相同，但是有的同源染色体的大小、形态是不同的，如X染色体与Y染色体，A错误；一个染色体组中无同源染色体，B正确；有丝分裂过程中不会发生同源染色体分离，C错误；同源染色体上的遗传信息是不完全相同的，D错误。
3.下列关于杂合子的叙述不正确的是
A.自交后代仍是杂合子
B.一般情况下自交后代会发生性状分离
C.至少有一对等位基因
D.能产生不同类型的配子
【答案】A
【解析】杂合子自交后代可能出现纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A错误；杂合子自交会发生性状分离，不能稳定遗传，B正确；杂合子的成对基因中，至少有一对呈杂合状态，为等位基因，C正确；杂合子至少有一对基因呈杂合状态，因此杂合子至少产生两种类型的配子，D正确。
4.在细胞有丝分裂过程中，以下各组之间的数量关系一定不相等的是
A.染色体数目与着丝点数目
B.染色体数目与染色单体数目
C.核DNA分子数目与染色单体数目
D.染色体数目与核DNA分子数目...
【答案】B
【考点定位】细胞分裂
5.下列各项中，属于细胞分化、衰老和癌变的共同特征的是
A.细胞中的遗传物质都发生改变
B.细胞内酶活性都降低
C.细胞形态、结构和功能都发生改变
D.细胞的物质运输功能都降低
【答案】C
【解析】细胞分化和衰老后，细胞中的遗传物质不发生改变，而癌变细胞的遗传物质发生了改变，A错误；衰老细胞酶活性降低，而癌变细胞酶活性升高，B错误；细胞分化、衰老和癌变后，细胞的形态、结构和生理功能都发生了改变，C正确；细胞衰老后，细胞膜的通透性增大，D错误。
6.下列关于细胞周期的叙述中，正确的是
A.哺乳动物成熟红细胞无细胞周期
B.机体内所有的体细胞都处于细胞周期中
C.细胞周期由前期、中期、后期和末期组成
D.细胞的种类不同，细胞周期持续的时间一定不同
【答案】A
【解析】人体成熟的红细胞为已分化的细胞，无细胞周期，A正确；只有连续分裂的细胞才有细胞周期，已分化的细胞无细胞周期，B错误；细胞周期包括分裂间期和分裂期，其中分裂期由前期、中期、后期、末期四个时期组成，C错误；细胞种类不同，细胞周期持续的时间可能不同，D错误。
7.下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是
A.精子和卵细胞随机结合，导致基因重组
B.DNA复制时碱基对的增添、缺失或替换，可能导致基因突变
C.非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
D.着丝点分裂后，染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异
【答案】A
【解析】试题分析：
可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：
减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．交叉互换型：
减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组．
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异．
解：
A、基因重组发生在减数分裂过程中，而不是发生在受精作用过程中，A错误；
B、DNA复制时碱基对增添、缺失、改变时引起的基因突变，但不一定会引起生物性状的改变，B正确；
C、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉片段属于基因重组，而非同源染色体之间交叉片段属于染色体结构变异（易位），C正确；...
D、着丝点分裂后，染色体不能移向两极，会导致染色体数目加倍，进而导致染色体数目变异，D正确．
故选：
A．
考点：
基因重组及其意义；基因突变的特征；染色体结构变异和数目变异．
8.下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，不正确的是
A.赫尔希和蔡斯在实验中运用了同位素示踪法
B.用含32P的培养基直接培养噬菌体，可将噬菌体的DNA用32P标记上
C.用被32P标记的噬菌体与细菌混合适宜时间后离心，结果沉淀物的放射性很高
D.用15N、32P、35S只标记噬菌体后，在其子代噬菌体中，被标记的物质只有DNA
【答案】B
【解析】噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯的实验方法是同位素示踪法，A正确；病毒只能营专性寄生生活，用含32P的培养基先培养大肠杆菌，在让噬菌体侵染大肠杆菌，才可将32P标记至噬菌体的DNA，B错误；用32P标记的噬菌体与细菌混合一段时间后离心，结果沉淀物的放射性很高，C正确；用15N、32P、35S只标记噬菌体后，由于侵染过程中只有DNA进入细菌，所以在其子代噬菌体中，被标记的物质只有DNA，D正确。
9.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都随性染色体传递
C.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
D.初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体
【答案】B
10.下列有关人类遗传病的叙述正确的是
A.都是由于基因突变引起的疾病
B.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
C.调查某种遗传病的遗传方式，要在患者家系中进行
D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
【答案】C
【解析】遗传病指的是遗传物质改变而引起的疾病，不一定是由基因突变引起的，如染色体异常遗传病，A错误；单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，B错误；调查某种遗传病的遗传方式，一般要在患者家系中进行，C正确；近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加，D错误。
11.下列关于基因突变的叙述，正确的是
A.有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变
B.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
C.突变基因都能通过有性生殖传给下一代
D.DNA的复制和转录过程都容易发生基因突变
【答案】B...
【解析】有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因重组，A错误；基因中个别碱基对的替换，由于一个氨基酸可以由多个密码子决定，翻译形成相同的氨基酸，则可能不影响蛋白质的结构和功能，B正确；基因突变属于可遗传变异，但是只有发生在生殖器官的基因突变才可能通过有性生殖传个下一代，C错误；DNA的复制的过程中碱基的差错可能发生基因突变，D错误。
12.下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是
A.①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成
B.②可以表示果蝇体细胞的基因组成
C.③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成
D.④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成
【答案】A
【解析】试题分析：
秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍，基因数目也加倍，而图①细胞的基因型为AAAa，不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成；果蝇为二倍体生物，②可表示果蝇体细胞的基因组成；21三体综合征患者多出1条第21号染色体，③可以表示其基因组成；雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，④可以表示其体细胞的基因组成。
考点：
本题考查可遗传变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
13.下列有关DNA、RNA、基因的说法，不正确的是
A.一个DNA分子上有多个基因
B.细胞中有多种tRNA，每种密码子都有一种与之互补的tRNA
C.一条染色体上含有1个或2个DNA分子
D.DNA不是一切生物的遗传物质，但有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA
【答案】B
【解析】一个DNA分子上有多个基因，A正确；mRNA上的终止密码没有与之对应的tRNA，B错误；一条染色体上含有1个或2个DNA分子，C正确；DNA不是一切生物的遗传物质，如烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，但有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，D正确。
14.某生物的基因型为AaBb，已知A和a、B和b这两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，那么该生物的体细胞在有丝分裂后期基因的走向是
A.A和B走向一极，a和b走向另一极
B.A和b走向一极，a和B走向另一极
C.A和a走向一极，B和b走向另一极
D.走向两极的均有A、a、B、b
【答案】D
【解析】试题分析：
基因型为AaBb的体细胞，在有丝分裂间期，进行DNA的复制，基因型变为AAaaBBbb；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开并在纺锤体牵引下均匀地移向细胞两极，即移向细胞两极的基因均是A、a、B、b，故D正确。
考点：
本题主要考查有丝分裂，意在考查考生能理解所学知识的要点和通过比较得出正确结论的能力。
15.某男孩为血友病患者，但他的父母亲、祖父母、外祖父母都不是患者。
血友病基因在该家族中传递的顺序是
A.外祖母→母亲→男孩B.外祖父→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩
【答案】A
【解析】由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母→母亲→男孩，故选A。
...
【点睛】解答本题的关键是掌握伴X隐性遗传病的遗传特点，利用逆推法追踪该男孩的致病基因的传递过程。
16.下列是细胞生命历程中出现的现象，有关说法正确的是
A.老年斑的出现是局部细胞凋亡导致
B.凋亡细胞内的基因表达水平都下降，酶活性减弱
C.被免疫细胞攻击的靶细胞的裂解死亡属于细胞坏死
D.癌细胞是不再发生正常分化的细胞
【答案】D
【解析】老年斑的出现是局部细胞衰老导致的，A错误；凋亡细胞内的大多数基因表达水平下降，大多数酶活性减弱，但是与衰老有关的酶的活性升高，B错误；被免疫细胞攻击的靶细胞的裂解死亡属于细胞凋亡，C错误；癌细胞是细胞畸形分化的结果，D正确。
17.下图为某二倍体生物的细胞分裂图像，有关该细胞的叙述错误的是
A.该细胞产生的子细胞为体细胞
B.1号与4号染色体互为同源染色体
C.该细胞内可能发生了基因重组
D.图中有4个染色体组，4对同源染色体
【答案】C
【解析】图中细胞具有同源染色体，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，所以产生的子细胞是体细胞，A正确；1号与4号染色体互为同源染色体，B正确；基因重组发生在有丝分裂过程中，而该细胞发生的是有丝分裂，C错误；细胞中有4个染色体组、4对同源染色体，D正确。
【点睛】解答本题的关键是根据细胞中是否含有同源染色体和染色体的行为，判断该细胞所处的时期。
18.光合作用过程中，不在叶绿体基粒片层薄膜上进行的是
A.ADP变成ATPB.氧气的产生
C.CO2的固定和还原D.[H]的产生
【答案】C
【解析】ATP形成于光反应，发生在类囊体薄膜，A正确；光合作用的光反应阶段在类囊体薄膜上发生了水的光解产生了【H】和氧气，BD正确；在叶绿体的基质中进行的是暗反应中，首先CO2被C5固定形成C3，然后C3在ATP和[H]的作用下还原生成糖类等有机物，C错误。
19.下列能正确表示光合作用过程中碳原子转移途径的是
A.CO2→叶绿素→淀粉B.CO2→五碳化合物→葡萄糖
C.CO2→酒精→葡萄糖D.CO2→三碳化合物→葡萄糖
【答案】D
【解析】在暗反应过程中，碳元素经二氧化碳的固定形成三碳化合物，三碳化合物又经过还原氢和ATP的还原生成碳水化合物和五碳化合物，所以14C的二氧化碳来追踪光合作用中的碳原子，碳原子的转移途径是：
CO2→C3化合物→糖类，故选D。
20.下列有关光合作用的叙述中，正确的是
A.光反应不需要酶，暗反应需要酶B.光反应在光下进行，暗反应在黑暗中进行
C.光反应固定CO2，暗反应还原CO2D.光反应产生ATP，暗反应利用ATP...
【答案】D
【解析】光反应和暗反应都需要酶，A错误；光反应在光下进行，暗反应在光下或者黑暗都可以进行，B错误；人员和他的固定和还原都发生在暗反应，C错误；光反应产生ATP，暗反应消耗ATP，D正确。
21.如图为玉米根尖细胞分裂过程中染色质与染色体规律性变化的模式图。
下列相关判断正确的是
A.①→②发生于有丝分裂间期，中心粒倍增并移向细胞两极
B.②→③过程中染色质不断螺旋，同源染色体有联会的现象
C.③→④过程发生在有丝分裂后期，细胞中的染色体数增加一倍
D.④→⑤过程中细胞中央出现赤道板并重现核膜、核仁
【答案】C
【解析】①→②发生于有丝分裂间期，中心粒倍增，但是移向细胞两极发生在前期，A错误；同源染色体的联会发生在减数分裂，而玉米根尖只能进行有丝分裂，B错误；③→④过程发生了姐妹染色单体的分离，表示有丝分裂后期，细胞中的染色体数增加一倍，C正确；④→⑤过程表示有丝分裂末期，细胞中央出现细胞板，并重现核膜、核仁，D错误。
22.下图为高等生物多聚核糖体合成肽链的过程，有关该过程的说法正确的是
A.图中核糖体从a端向b端移动，共同翻译出一条多肽链
B.多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上互不相同
C.mRNA上结合的核糖体越多，合成一条肽链所需时间越短
D.该过程也遵循碱基互补配，但与转录过程中的碱基互补配对方式不完全相同
【答案】D
【解析】根据多肽链的长度，可推知图中核糖体从b向a移动，共同翻译形成多条相同的肽链，A错误；多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上都相同，因为控制它们合成的模板相同，B错误；mRNA上结合的核糖体越多，蛋白质的合成效率越高，但合成一条肽链所需时间不变，C错误；翻译过程中mRNA与tRNA之间遵循碱基互补配，但与转录过程中的碱基互补配对方式不完全相同，D正确。
23.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是
A.aXb，Y，YB.Xb，aY，Y
C.AXb，aY，YD.AAaXb，Y，Y
【答案】A
【解析】一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AAaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，而基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，含有AA的两条染色体移向同一极并分配到同一个精细胞中，所以形成了基因型为AAaXb和aXb的精子，故选A。
【点睛】解答本题的关键是掌握减数分裂的过程，根据异常精子的基因组成判断发生异常的原因和产生的另外三个配子的基因型。
24.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是
A.低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极
B.盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C.改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
D.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
【答案】C...
【解析】低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两极，A错误；卡诺氏液的作用是固定细胞形态，不是使洋葱根尖解离，B错误；染色体易被碱性染料染成深色，因此用改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液都可以使染色体着色，C正确；显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目未发生改变，只有有丝分裂后期和部分末期细胞中染色体数目发生改变，D错误。
25.下列有关生物变异的叙述不正确的是
A.等位基因的出现是基因突变的结果
B.染色体结构变异一定会导致基因数目的改变
C.减数分裂过程中同源染色体之间交叉互换会导致基因重组
D.人体干细胞相对肌肉细胞，基因突变的可能性更大
【答案】B
【解析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变能产生等位基因，是生物变异的根本来源，A正确；染色体结构变异可能会导致基因数目变化，也有可能不改变基因的数目，但是一定改变基因的排列顺序，B错误；减数分裂过程中同源染色体之间交叉互换导致的变异属于基因重组，C正确；人体干细胞相对肌肉细胞来讲，细胞分裂旺盛，所以基因突变的可能性更大，D正确。
26.下图为中心法则图解，有关分析正确的是
A.乳酸菌可以发生a、e过程
B.c过程始于起始密码子，止于终止密码子
C.正常的人体细胞内可发生a、b、c、d、e过程
D.e和d过程需要的原料相同
【答案】B
【解析】在乳酸菌中可以发生a、b、c过程，但不能进行e（RNA复制）过程，A错误；c表示翻译过程，在翻译过程中，由起始密码子开始，到终止密码子结束，形成多肽，B正确；正常的人体细胞内可发生可以发生a、b、c过程，但不能进行d、e过程，C错误；e过程需要的原料是核糖核苷酸，d过程需要的原料是脱氧糖核苷酸，D错误。
【点睛】解答本题的关键是分析题图，确定a为DNA分子复制、b为转录、c为翻译、d逆转录、e为RNA分子复制。
27.根据细胞DNA含量不同，将睾丸内增殖过程中的部分细胞分为三组，每组的细胞数如图。
从图中所示结果分析，不正确的是
A.甲组有部分细胞无同源染色体
B.乙组细胞正在进行DNA复制
C.丙组细胞中都有4个染色体组
D.丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍
【答案】C
【解析】甲组细胞中的DNA含量为2C，包括G1期和有丝分裂末期和减数第一次分裂末期的细胞，可能没有同源染色体，A正确；乙组细胞的DNA含量为2C～4C，说明该组细胞正在进行DNA复制，B正确；丙组包括G2期、有丝分裂前期、中期和后期的细胞、减数第一次分裂前期、中期和后期的细胞、减数第二次分裂的前期、中期和后期，其中只有有丝分裂后期的细胞中染色体数目加倍，所以丙组细胞中可能有1个、2个或4个染色体组，C错误、D正确。
【点睛】解答本题的关键是根据柱形图中DNA的含量变化，确定其可能对应的时期，进而做进一步的判断。
28.向动物卵巢中注射含3H的脱氧核苷酸后，检测细胞分裂过程中染色体的放射性变化（该过程DNA只复制一次）。
下图为处于不同分裂时期的细胞示意图，下列叙述中不正确的是
A.甲、乙细胞中每个染色体均具有放射性
B.丙细胞中有2条染色体无放射性...
C.三个细胞中均含有2个染色体组
D.丙细胞可能产生两个基因型不同的子细胞
【答案】B
【解析】甲、乙细胞中每条染色体、每个核DNA分子均有放射性，A正确；丙细胞中4条染色体都具有放射性，B错误；三个细胞中均含有2个染色体组，C正确；在细胞分裂间期发生基因突变或减数第一次分裂的前期发生交叉互换，则丙细胞可能产生两个基因型不同的子细胞，D正确
29.一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）的孩子。
与该孩子染色体异常有关的亲本及其发生异常的时期分别是
A.父亲，减数第一次分裂B.母亲，减数第一次分裂
C.父亲，减数第二次分裂D.母亲，减数第二次分裂
【答案】D
【解析】根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaXaY），推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，Y染色体来自父亲．由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，Xa、Xa染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Xa染色体的染色单体未分离而进入同一极所致，故选D。
【点睛】解答本题的关键是根据孩子的表现型确定孩子的基因型，从而推测父母的基因型，最后判断异常发生的对象和时间。
30.将置于阳光下的盆栽植物移植黑暗处，则短时间内细胞内三碳化合物的含量与葡萄糖生成量的变化是
A.C3增加，C6H12O6减少B.C3与C6H12O6都减少
C.C3与C6H12O6都增加D.C3减少，C6H12O6增加
【答案】A
【解析】略
31.如图为细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，A占全部碱基的20%。
下列说法错误的是
A.维持该基因结构稳定的主要化学键有磷酸二酯键和氢键
B.该基因某一条链中（C＋G）/（A＋T）的比值为3/2
C.DNA聚合酶促进①的形成，DNA解旋酶作用于②部位
D.将该基因置于14N培养液中复制3次后，含14N的脱氧核酸占3/4
【答案】D
【解析】每条链上的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，两条链之间的碱基通过氢键连接形成碱基对，可见磷酸二酯键和氢键对于维持DNA双螺旋结构有重要作用，A正确；由以上分析可知该基因中T=A=20%，C=G=30%，所以该基因的碱基（C＋G）/（A＋T）为3：
2，B正确；DNA聚合酶促进①磷酸二酯键的形成。
②为氢键，是解旋酶作用的位点，C正确；将该基因置于14N培养液中复制3次后得到8个DNA，即16条脱氧核苷酸链，其中只有2条链含15N，因此含15N的脱氧核苷酸链占1/8，则含14N的脱氧核酸占7/8，D错误。
32.下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状。
在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，下列分析不正确的是
A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶1
B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1
C.丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1
D.甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离
【答案】D...
【解析】试题分析：
甲（AaBb）×乙（aabb），属于测交，后代的表现型比例为1：
1：
1：
1，A正确；甲（AaBb）×丙（AAbb），后代的基因型为AABb、AAbb、AaBb、Aabb，且比例为1：
1：
1：
1，B正确；丁（Aabb）自交后代基因型为AAbb、Aabb、aabb，且比例为1：
2：
1，C正确；A与a是等位基因，随着同源染色体的分开而分离，而同源染色体上的等位基因的分离发生在减数第左次分裂后期，D错误。
考点：
本题考查自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。
33.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区
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