初级药师专业实践能力模拟12.docx
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初级药师专业实践能力模拟12
[模拟]初级药师专业实践能力模拟12
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
第1题：
门诊普通处方一般不得超过7日用量；对于某些慢性病或特殊情况，最适当的措施是
A.处方用量可适当延长
B.可延长至10日用量
C.可延长至15日用量
D.可延长至20日用量
E.可延长至30日用量
参考答案：
A
对于某些慢性病、老年病或特殊情况，门诊普通处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
第2题：
《处方管理办法》规定，医师处方的有效期应该是
A.5日
B.4日
C.3日
D.2日
E.1日
参考答案：
E
处方开具当日有效。
第3题：
医师开具处方的原则不是
A.根据患者要求
B.按照诊疗规范
C.按照药品说明书中的禁忌
D.按照药品说明书中的用量
E.按照药品说明书中的适应证
参考答案：
A
医师开具处方的原则不是根据患者要求。
第4题：
以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色，且右上角有文字标注的是
A.西药处方
B.中药处方
C.普通处方
D.第二类精神药品处方
E.第一类精神药品处方
参考答案：
E
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
第5题：
下列处方中，处方笺是白色的普通药品处方是
A.急诊处方
B.儿科处方
C.医保处方
D.医用毒性药品处方
E.第二类精神药品处方
参考答案：
C
医保处方是普通处方，印刷用纸为白色。
D、E不是普通药品，尽管处方笺是白色，不是正确答案。
第6题：
以下处方的“前记”内容中，不正确的是
A.患者姓名
B.实足年龄
C.医师签章
D.临床诊断
E.门诊病历号
参考答案：
C
医师签章在后记中。
前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
第7题：
依据《处方管理办法》规定，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、经济
C.规范、有效、经济
D.安全、有效、规范
E.安全、有效、方便
参考答案：
B
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
第8题：
以下有关处方的事宜中，由卫生部统一规定的是
A.处方格式
B.处方标准
C.处方印刷
D.处方笺规格
E.处方笺纸质
参考答案：
B
处方标准由卫生部统一规定。
第9题：
依据《处方管理办法》规定，其他医疗文书可归属处方的是
A.临床诊断书
B.药品出库单
C.病区领药单
D.病区用药医嘱单
E.患者化验报告单
参考答案：
D
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第10题：
医师开具处方的准则只能是根据患者的
A.医疗、预防需要
B.医疗、保健需要
C.预防、保健需要
D.医疗、预防、保健要求
E.医疗、预防、保健需要
参考答案：
E
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌等开具处方。
D错在“要求”二字。
第11题：
《处方管理办法>规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的
A.中文、英文
B.中文、拉丁文
C.中文、英文或缩写体
D.中文、英文、拉丁文
E.中文、英文、拉丁文或缩写体
参考答案：
E
药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。
第12题：
为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是
A.1次用量
B.1次最大量
C.1次常用量
D.1日常用量
E.1日最大量
参考答案：
C
为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方中，每张处方为1次常用量。
第13题：
麻醉药品处方“前记”书写必须完整，其中最重要的是患者的
A.身份证明、疾病
B.身份证号、病历号
C.身份证号、药品名称
D.身份证明编号、临床诊断
E.身份证号、药品名称与数量
参考答案：
D
麻醉药品和第一类精神药品处方“前记”还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
第14题：
书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写
A.出生时间
B.日龄
C.月龄
D.体重
E.身高
参考答案：
B
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿写日龄、婴幼儿写月龄，必要时要注明体重。
第15题：
《处方管理办法》规定，开具处方时每一种药品均应当
A.写一行
B.写成一行
C.自成一行
D.另起一行
E.起首写一行
参考答案：
D
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行。
第16题：
药剂师的权利与职责不包括
A.调配医师处方
B.修改不合理处方
C.调配、核发麻醉药品和精神药品
D.拒绝调配过期处方与不合法处方
E.审核，发现处方有错误时拒绝调配
参考答案：
B
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；但是没有修改不合理处方的权限。
第17题：
审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是
A.药士以上任职资格
B.药师以上任职资格
C.主任药师任职资格
D.主管药师以上任职资格
E.副主任药师以上任职资格
参考答案：
B
审核、评估、核对医师处方的人员的专业技术职务必须是药师以上任职资格。
第18题：
以下有关“审核处方内容与要求”的叙述中，不正确的是
A.药品剂量、用法
B.有无重复给药现象
C.处方药品单价与总金额
D.确认医师处方的合法性
E.处方用药与临床诊断的相符性
参考答案：
C
药师应当对处方用药适宜性进行审核，主要不是审核处方药品单价与总金额。
第19题：
以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是
A.认真审核处方
B.准确调配药品
C.始终执行“四查十对”
D.正确书写药袋或粘贴标签
E.向患者交付药品时，进行用药交代与指导
参考答案：
C
药师调剂处方时必须做到“四查十对”。
第20题：
出现下述问题的处方，可判为不适宜处方的是
A.无适应证用药
B.遴选的药品不适宜
C.无正当理由开具高价药
D.新生儿患者处方未写明日龄
E.前记、后记缺项或书写不规范
参考答案：
B
可判为用药不适宜处方包括：
①适应证、遴选的药品、药品剂型或给药途径、用法、用量或联合用药不适宜；②无正当理由不首选国家基本药物；③重复给药；④有配伍禁忌或者不良相互作用，以及其他用药不适宜。
第21题：
下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是
A.异烟肼配伍维生素B6
B.给予老年人常规量1/2的地高辛
C.给儿童长疗程的肾上腺皮质激素
D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注
E.乳糖酸红霉素加人生理盐水中静脉滴注
参考答案：
C
儿童长期应用肾上腺激素或苯妥英钠可使骨骼脱钙和生长障碍，属于用药不良反应。
第22题：
下述“用药与适应证不符”的例证中，“超适应证用药”典型的例子是
A.盲目补钙
B.小檗碱用于降低血糖
C.轻度感染给予广谱抗菌药物
D.盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物
E.应用两种以上一药多名的药品
参考答案：
B
超适应证用药包括：
①小檗碱用于降低血糖；②罗非昔布用于预防结肠、直肠癌；③二甲双胍用于非糖尿病患者减肥；④坦洛新用于降压；⑤阿托伐他汀钙用于补钙；⑥黄体酮用于排出输尿管结石。
第23题：
为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用
A.窗口发药
B.柜台发药
C.小窗口发药
D.大窗口发药
E.大窗口或敞开式柜台发药
参考答案：
E
大窗口或敞开式柜台发药便于向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导。
第24题：
在“医疗机构药房调配室”；以下药品最需要单独摆放的是
A.贵重药品
B.调配率高的药品
C.调配率低的药品
D.同种药品不同剂型的药品
E.名称相近、包装外形相似的药品
参考答案：
E
药品名称、包装相似以及同种药品不同规格极易混淆的药品等需要单独摆放。
第25题：
以下有关“差错的应对措施及处理原则”的
叙述中，最重要的是
A.建立差错处理预案
B.依照差错处理预案处理
C.根据差错后果采取救助措施
D.得到药品差错反映，立即核对相关的处方和药品
E.患者自己用药不当、请求帮助时，酌情提供救助指导
参考答案：
D
一得到药品差错反映，应该立即核对相关的处方和药品，然后根据差错情况与后果妥善处理。
第26题：
为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作中最有效的是
A.近期先用
B.调配效期最早的药品
C.货位卡注明效期与数量
D.实行按药品批号管理制度
E.每购进新货，按效期先后调整药品位置
参考答案：
D
实行按药品批号管理制度能有效地实施有计划地采购效期药品。
第27题：
以下有关肠外营养液的配制工序叙述中，最关键的是
A.将磷酸盐加入葡萄糖液中
B.将微量元素加入氨基酸溶液中
C.将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中
D.将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入
E.最后轻轻摇动使混匀，备用
参考答案：
D
将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入是配制均匀、细腻的肠外营养液的关键工序。
第28题：
下述药品中，最容易水解的药品是
A.硫酸钠
B.山梨醇
C.阿司匹林
D.胃蛋白酶
E.磷酸可待因
参考答案：
C
阿司匹林容易水解，甚至原料药吸湿也会水解。
第29题：
肠内营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是
A.2℃
B.3℃
C.4℃
D.5℃
E.6℃
参考答案：
C
肠内营养液富含微生物滋生的营养成分，不立即使用必须在4℃保存。
第30题：
“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是
A.混合顺序与配伍量不合适
B.pH稳定范围差别较大
C.输液缓冲容量大
D.溶剂性质改变
E.直接反应
参考答案：
B
盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂pH差别很大，配伍或加入输液中会生成沉淀。
第31题：
.药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过
A.培训
B.考核
C.专业培训
D.考核合格
E.专业培训并经考核合格
参考答案：
E
药品入库验收是保证临床使用合格药品的重要关口，验收人员必须经过专业培训并经考核合格。
第32题：
以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是
A.拆箱检查
B.数量清点
C.外包装检查
D.药品常规质量检查
E.每一最小销售单元质量检查
参考答案：
E
入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。
在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。
对“每一最小销售单元质量检查”错误。
第33题：
药品剂型特征是其质量的重要表征，下列表明胶囊剂有质量问题的是
A.完整
B.光洁
C.色泽均一
D.胶壳脆化
E.内容物均匀
参考答案：
D
胶囊剂个别胶壳脆化可显示胶壳有质量问题或者内容物吸收胶壳水分。
第34题：
中药饮片库房应该干燥通风、注意除湿，仓温不宜超过
A.20℃
B.25℃
C.28℃
D.29℃
E.30℃
参考答案：
E
中药饮片受潮或热量蓄积容易生霉、虫卵滋生。
仓温不宜超过30℃。
第35题：
一般情况下，扭力天平的称量限度为
A.100g
B.50g
C.20g
D.10g
E.5g
参考答案：
A
扭力天平的称量限度一般为100g。
超微量天平、微量天平和半微量天平的称量限度依次为5、50和100g。
第36题：
实施小量结晶性药物的粉碎一混合操作的最有效的方法是
A.过筛混合
B.剪切混合
C.搅拌混合
D.对流混合
E.研磨混合
参考答案：
E
研磨混合是小量结晶性药物的粉碎一混合操作的最有效的方法。
第37题：
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×104个/m3的工作区的洁净度为
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.E级
参考答案：
C
C级洁净区应该控制≥5μm动态悬浮粒子数低于2×104个/m3。
第38题：
以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是
A.固体药物
B.塑料制品
C.纤维制品
D.橡胶制品
E.含氯的药品或物品
参考答案：
E
环氧乙烷能与含氯的药品或物品发生作用。
第39题：
能够保证注射用水质量的储存条件是密封、循环保存在
A.55℃以上
B.60℃以上
C.65℃以上
D.70℃以上
E.75℃以上
参考答案：
C
注射用水保温65℃以上、密封、循环保存可以保证质量。
第40题：
玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是
A.不出现水迹
B.器壁水分布均匀
C.器中水分布均匀
D.内壁残留水均匀分布
E.内壁残留水呈一薄层而不出现水珠
参考答案：
E
玻璃器皿内壁残留水呈一薄层而不出现水珠，显示其洁净程度符合药品检验要求。
第41题：
以下量器中，不属于量出式液体量器的是
A.量杯
B.吸量管
C.滴定管
D.容量瓶
E.移液管
参考答案：
D
容量瓶是量人式液体量器。
第42题：
以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是
A.盐酸
B.碘化钾
C.硝酸银
D.氟的盐类
E.过氧化氢
参考答案：
D
氟的盐类溶液能侵蚀玻璃，应该保存在聚乙烯塑料瓶中。
第43题：
标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后
A.6位有效数字
B.5位有效数字
C.4位有效数字
D.3位有效数字
E.2位有效数字
参考答案：
C
标定法制备标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后有效数字4位。
第44题：
试管反应鉴别钠盐，加醋酸氧铀锌试液即生成的沉淀呈
A.黄色
B.白色
C.红色
D.黑色
E.棕黑色
参考答案：
A
在样品液中加入醋酸氧铀锌试液即，有黄色沉淀生成，是鉴别钠盐的方法。
第45题：
研磨法制备薄层板，涂布薄层板的厚度一般是
A.0.1～0.2mm
B.0.1～0.3mm
C.0.2～0.3mm
D.0.2～0.4mm
E.0.3～0.4mm
参考答案：
C
涂布薄层层析板一般控制厚度为0.2～0.3mm。
第46题：
《中国药典》中收载的非水溶液滴定法仅应用于
A.溴量法
B.银量法
C.沉淀滴定法
D.酸碱滴定法
E.配位滴定法
参考答案：
D
非水溶液滴定法用途较多，《中国药典》中只收载了酸碱滴定法分析。
第47题：
实施紫外分光光度分析法，采用的吸收池的材质是
A.普通玻璃
B.垂熔玻璃
C.透明塑料
D.石英玻璃
E.有机玻璃
参考答案：
D
紫外分光光度分析用的吸收池必须是石英玻璃。
第48题：
对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。
对原料药“每件取样”适用于货（批）件
A.≤2
B.≤3
C.≤4
D.≤5
E.≤6
参考答案：
B
对批量制剂成品检验原则是每件取样。
对批量原料药检验，“每件取样”适用于3件以下的批量。
第49题：
咨询服务六步法中，“保证咨询服务质量”的步骤是
A.明确所提问题
B.获得附加信息
C.随访咨询者
D.查阅文献
E.问题归类
参考答案：
C
咨询服务六步法中，随访咨询者有助于发现咨询中的问题，保证咨询服务质量。
第50题：
就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是
A.输液滴注速度
B.联合用药信息
C.药物不良反应
D.药物相互作用与配伍禁忌
E.抗菌药物的药动学参数等
参考答案：
E
抗菌药物种类繁多，临床不合理应用颇多，医师熟知抗菌药物的药动学参数等有利于临床合理诊疗工作。
第51题：
护士应该知道，不宜用氯化钠注射液作溶媒的注射剂中，不是由于“混浊或沉淀”的是
A.红霉素
B.普拉睾酮
C.哌库溴铵
D.氟罗沙星
E.两性霉素B
参考答案：
C
一些注射剂不宜用氯化钠注射液作溶媒的原因各有不同，哌库溴铵加入氯化钠注射液中容易疗效降低。
第52题：
患者取药时，药师进行用药指导的主要目的是使患者
A.知道拿到的药品名称
B.知道拿到的药品治什么病
C.确定拿到的是正确的药品
D.真正明白正确服用所取药品的方法
E.知道拿到的药品是否会发生不良反应
参考答案：
D
患者真正明白正确服用所取药品的方法是确保诊疗有效的关键措施，是药师进行用药指导的主要内容和目的。
第53题：
下述药物副作用中，属于严重、危险的不良反应的是
A.便秘
B.体重增加
C.血压升高
D.鼻腔呼吸不畅
E.手指、脚趾刺痛几日
参考答案：
E
用药后手指、脚趾刺痛几日或1周后未消失属于严重、危险的不良反应，应该及时就诊。
第54题：
服药期间“食物中不放盐”可减轻一些轻微的不良反应，例如
A.轻度液体潴留
B.鼻与喉咙干
C.轻度心悸
D.便秘
E.腹泻
参考答案：
A
服药期间食物中不放盐可减轻轻度液体潴留。
第55题：
在下述药物中，不适宜早晨服用的是
A.利尿药
B.驱虫药
C.抗过敏药
D.盐类泻药
E.肾上腺糖皮质激素
参考答案：
C
抗过敏药使人困乏，影响白日工作和生活质量，宜睡前服用。
第56题：
服用磺胺类药物后，宜多饮水的最主要的原因是
A.此类药物剂量大
B.此类药物容易过敏
C.此类药物滞留胃肠时间久
D.此类药物在尿液中浓度高
E.多喝水使药物顺利排出，避免形成结石
参考答案：
E
磺胺类药物水溶性差，多喝水使药物顺利排出，避免形成结石。
第57题：
口服散剂或其他粉状制剂的正确方法是
A.不能吞服
B.直接吞服
C.用少量液体润湿后吞服
D.用适量液体混合均匀后再吞服
E.用大量液体混合均匀后再服用
参考答案：
D
粉状制剂不宜直接吞服，应用适量液体混合均匀后再吞服；液体量过多或过少都不利服用。
第58题：
以下有关使用滴鼻剂的叙述中，对患者最有指导性的是
A.最好先擤出鼻涕
B.滴瓶不要接触鼻黏膜
C.头后倾，向鼻中滴人规定数量的药液
D.过度频繁或延长使用时间可引起鼻塞症状
E.连续用药3日，症状未缓解应停用，及时去医院就诊
参考答案：
E
连续使用滴鼻剂3日，症状未缓解提示药物不对症或者病情变化，或者诊断不正确；应停用，并及时去医院就诊。
第59题：
地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度，其中毒浓度范围为
A.>1.6ng/ml
B.>2.0ng/ml
C.>2.4ng/ml
D.>2.8ng/ml
E.>3.2ng/ml
参考答案：
C
地高辛的治疗浓度0.9～2.0ng/ml，中毒浓度>2.4ng/ml，两者极为接近。
第60题：
就“制订治疗药物方案”的程序而言，利用“循证医学证据”的步骤是
A.明确诊断
B.选择药物
C.确定初始方案
D.观察临床效果
E.调整给药方案
参考答案：
C
确定初始方案是综合已有的临床治疗文献和经验，即利用循证医学证据。
第61题：
以下有关ADR叙述中，不属于“病因学C型药物不良反应”的是
A.非特异性
B.与剂量相关
C.潜伏期较长
D.背景发生率高
E.用药与反应发生没有明确的时间关系
参考答案：
B
与剂量相关是病因学A型药物不良反应的特点。
第62题：
“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于
A.特异性反应
B.毒性反应
C.继发反应
D.首剂效应
E.致畸、致癌、致突变作用
参考答案：
E
沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿是致畸药害，属于C型药物不良反应。
第63题：
以下有关停药反应的叙述，最正确的是
A.又称继发反应
B.出现与药物作用相反的症状
C.系因停用药物而出现的不适症状
D.调整机体功能的药物不容易出现
E.长期连续使用某些药物，骤然停药，机体不适应变化而出现一些症状
参考答案：
E
长期连续使用某些药物，骤然停药，机体不适应变化而出现一些症状称撤药综合征，即停药反应。
第64题：
以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是
A.简单易行
B.监测范围广
C.监测时间短
D.监测覆盖面大
E.报告者及时得到反馈信息
参考答案：
C
自愿呈报系统的优势是简单易行、监测ADR覆盖面大、报告者及时得到反馈信息。
监测时间短错误。
第65题：
报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是
A.上市5年以内的药品
B.上市已经3年的药品
C.列为国家重点监测的药品
D.自首次获准进口之日起进口满5年药品
E.自首次获准进口之日起进口5年内的药品
参考答案：
D
报告严重的、罕见或新的不良反应的范围：
上市5年以上和进口药品自首次获准进口之日起满5年的药品。
第66题：
可导致“药源性消化系统疾病的典型药物”不是
A.抗酸药
B.利血平
C.呋塞米
D.布洛芬
E.维生素D
参考答案：
A
抗酸药是消化系统疾病的典型药物，不会导致药源性消化系统疾病。
第67题：
西咪替丁等H2受体阻断药“降低酸性药物效果”的主要影响因素是药物
A.代谢
B.吸收
C.分布
D.排泄
E.中毒
参考答案：
B
西咪替丁等H2受体阻断药抑制胃酸分泌，升高胃内容物的pH，以致酸性药物吸收减少，酸性药物效果降低。
第68题：
下列药物相互作用事例中，属于影响药物“代谢”的是
A.考来烯胺使地高辛减效
B.碳酸氢钠解救中毒巴比妥类
C.碱性药物降低酸性药物效果
D.西咪替丁使合用药物效应增强
E.西沙必利使同服的地高辛减效
参考答案：
D
西咪替丁具有酶抑制作用，减慢其他药物代谢，使合用药物效应增强。
第69题：
以下所述妊娠期不同阶段中，用药不当容易造成畸形的是
A.妊娠第14天起到妊娠1个月
B.妊娠第20天起到妊娠3个月
C.妊娠14周后到妊娠6个月
D.妊娠6个月到妊娠9个月
E.产前
参考答案：
B
妊娠20天～3个月是胚胎各组织器官分化最活跃的时期，用药不当容易造成胚胎畸形。
第70题：
以下所列“妊娠毒性D级的降血压药”中，最正确的是
A.利血平
B.硝普钠
C.肼屈嗪
D.甲基多巴
E.米诺地尔
参考答案：
B
妊娠毒性D级药物，如氯磺丙脲、阿米卡星、卡那霉素、四环素类、保泰松、地西泮、甲丙氨酯、阿普唑仑、硝普钠、氢氯噻嗪、西拉普利、依他尼酸等。
第71题：
以下所列“从乳汁排出量较大”的药物中，不正确的是
A.地西泮
B.青霉素
C.红霉素
D.卡马西平
E.磺胺甲噁唑
参考答案：
B
乳汁pH低于血浆，弱碱性药物红霉素等在乳汁中含量较高。
青霉素、链霉素、氨苄西林、卡那霉素等在乳汁中含量不高。
第72题：
新生儿用药后，可能出现软骨发育障碍的药物是
A.吲哚美辛
B.维生素A
C.维生素D
D.氟喹诺酮类
E.大环内酯类
参考答案：
D
氟喹诺酮类用于新生儿可能出现软骨发育障碍，是新生儿禁用的抗菌药物。
第73题：
给予12kg重的5岁儿童服用对乙酰氨基酚，按体表面积计算应为（成人剂量1次400mg）
A.80mg
B.90mg
C.100mg
D.110mg
E.120mg
参考答案：
E
①体表面积-12×0.035+0.1=0.5
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