药学毕业考试复习题A型题药物的极量是指A一次用药量B文档格式.docx
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10.．对癫癎大发作、小发作和精神运动性发作都有效的药物是
A．乙琥胺B．苯妥英钠C．丙戊酸钠D．卡马西平E．苯巴比妥
C
11.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首过消除而使吸收减少
D．舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E．皮肤给药大多数药物都不易吸收
12.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A．抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能
B．抑制ACTH的释放
C．病人对激素不敏感而未反应出相应的疗效
D．促使许多病原微生物繁殖所致
E．用量不足，无法控制症状而造成
13.化疗指数是指
A．LD5／ED50B．ED95／LD5C．LD50／ED50
D．ED50／LD50E．LD1／ED99
C
14.．对于地西泮错误的是
A．较大剂量可致全身麻醉B．能治疗癫癎待续状态
C．肌注比口服吸收更慢且不规则D．其代谢产物也有活性
E．口服治疗量对呼吸及循环影响小
15．焦虑紧张引起的失眠宜用
A．巴比妥B．苯妥英钠C．水合氯醛D．地西泮E．氯丙嗪
16.．高钾血症病人，禁用下述何种利尿药
A．氢氯噻嗪B．乙酰唑胺C．布美他尼D．呋塞米E．氨苯蝶啶
17.新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是
A．收缩B．松弛C．先松弛后收缩D．兴奋性不变E．促进分泌
18.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺
19.．充血性心力衰竭的危急症状应选用
A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．地高辛D．异丙肾上腺素E．米力农
20.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于
A．α受体阻断作用B．阻断结节-漏斗通路的D受体C．M受体阻断作用
D．阻断黑质-纹状体通路的D受体E．阻断黑质-纹状体通路的D受体
21.下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的
A．一次吞服1～2发生中毒B．一次吞服0．5可致中毒
C．中毒时血压降低D．心肌损害E．发生心动过速
22.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是
A．一次性用药剂量过大B．长期用药逐渐蓄积C．病人属于过敏性体质
D．病人肝肾功能低下E．高敏性病人
23.药物制成剂型的总目的是A
A.安全，有效，稳定B.速效，长效，稳定C.无毒，有效，易服
D.定时，定量，定位E.高效，速效，长效
24.我国主要参考的国外药典为E
A.美国药典USPB.英国药典BPC.日本药典JP
D.国际药典Ph,IntE.A.B.C.D均是
25.难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是A
A.加热B.粉碎成细粉促进其溶解C.搅拌
D.药物与溶媒所带电荷相同E.药物与溶媒的性质相似
26.下列哪项不是片剂的特点E
A.产量高B.成本低C.剂量准D.性质稳定E.溶出快27.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性C
A.液体石蜡B.花生油C.羊毛脂D.硅酮E.蜂蜡
28.缓释制剂中延缓释药主要应用于A
A.口服制剂B.注射制剂C.粘膜制剂D.皮肤制剂E.直肠制剂
29.将青霉素钾制为粉针剂的目的是B
A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存
30.热原的主要成分是C
A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素
31.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类E
A.肥皂B.硫酸化物C.磺酸化物D.季铵化物E.吐温
32.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比C
A.混悬微粒半径B.混悬微粒粒度C.混悬微粒半径平方
D.混悬微粒粉碎度E.混悬微粒直径
33.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是C
A.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬34.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A
A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片
35.主要用于片剂的填充剂是C
A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮
36.药物的溶出速度方程是A
A.Noyes-Whitney方程B.Fick’s定律C.Stokes定律
D.Van’tHott方程E.Arrhenius公式
37.黄连素片包薄膜衣的主要目的是E
A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味
38.不宜制成软胶囊的药物是B
A.维生素E油液B.维生素AD乳状液C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液E.维生素A油液
39.制备空胶囊时加入的明胶是A
A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂
40.透皮吸收制剂中加入"
Azone"
的目的是C
A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性E.起分散作用
41.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括C
A.pH值B.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度
42.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订一次C
A.2年B.4年C.5年D.6年E.10年
43.下列哪个不是非均相液体制剂D
A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液
44.下列哪个不属于矫味剂A
A.润湿剂B.甜味剂C.胶浆剂D.芳香剂E.泡腾剂
45.混悬剂的质量评价不包括C
A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定
D.流变学测定E.重新分散试验
46.对透皮吸收的错误表述是B
A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起局部治疗作用
C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收起全身治疗作用
E.根据治疗要求，可随时中断给药
47.影响药物稳定性的环境因素不包括B
A.温度B.pH值C.光线D.空气中的氧E.包装材料
48.易溶于水但在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A
A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂E.混悬型注射剂
49.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是B
A.酸碱度B.热原C.氯化物D.微生物E.硫酸盐
50.关于注射剂特点的错误描述是E
A.药效迅速.作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不宜口服给药的病人D.可以局部给药E.使用方便
51.配制注射液时除热原可采用A
A.吸附法B.酸碱法C.高温法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法
52.目前各国药典法定检查热原的方法是A
A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B
53.表明注射用油中不饱和键的多少的是A
A.碘值B.酸值C.皂化值D.水值E.碱值
54.表面活性剂不具有以下哪项作用D
A.润湿B.乳化C.增溶D.防腐E.消泡
55.在一步制粒机可完成的工序是B
A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→制粒→混合→干燥
D.过筛→制粒→混合E.制粒→混合→干燥
56.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，洁净度要求是D
A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级
57.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A
A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛E.五号筛
58.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期D
A.5%B.10%C.30%D.50%E.90%
59.颗粒剂质量检查不包括D
A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异
60.固体的润湿性由什么表示D
A.休止角B.吸湿性C.CRHD.接触角E.表面张力
61.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为C
A.增稠剂B.乳化剂C.防腐剂D.吸收促进剂E.保湿剂
62.半极性溶剂是B
A.水B.丙二醇C.甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯
63.不能作片剂填充剂的是A
A.滑石粉B.淀粉C.乳糖D.糊精E.硫酸钙
64.不影响散剂混合质量的因素是B
A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度
D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性
65.醋酸纤维素酞酸酯C
A.HPMCB.MCCC.CAPD.HPCE.EC
66.下列那项不属于物理变化引起的不稳定B
A.乳剂的分层B.水性液体的变色C.浸出制剂贮存后产生沉淀
D.片剂崩解迟缓E.混悬剂沉降
67.构成β-CD包合物的葡萄糖分子数是C
A．5个B．6个C．7个D．8个E.9个
68.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为E
A.微囊B.化合物C.微球D.低共熔混合物E.包合物
69.乳剂的靶向性特点在于其对E有亲和性
A.肝脏B.脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统
70.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层E
A.100B.200C.300D.500E.600
71.透皮制剂中加入DMSO的目的是B
A.增加塑性B.促进药物的吸收C.起分散作用
D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性
72.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是E
A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂
73.片剂的润滑剂D
A.氟里昂B.磷脂类C.白蛋白D.硬脂酸镁E.羊毛脂
74.片剂硬度过小会引起B
A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限
75.药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为B
A.微囊B.滴丸C.栓剂D.微丸E.软胶囊
76.对透皮吸收的错误表述是B
A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时中断给药
77.影响药物稳定性的环境因素不包括B
78.在膜剂处方中作脱膜剂的是C
A.甘油B.SOC.液体石蜡D.EVAE.豆磷脂
79.在膜剂处方中作增塑剂的是A
80.最适于制备缓.控释制剂的药物半衰期为B
A.<
1hB.2～8hC.24～32hD.32～48hE.>
48h
81.最常用的超临界流体是C
A.氮气B.COC.CO2D.O2E.氦气
82.植物性药材浸提过程中主要动力是C
A.时间B.溶剂种类C.浓度差D.浸提温度E.水
83.下列是煎煮中药常用的用具除了A
A.铁煎煮器B.搪瓷煎煮器C.瓦罐煎煮器D.不锈钢煎煮器E.铝煎煮器
84.表面活性剂不具有以下哪项作用D
85.表面活性剂的增溶机理，是形成了B
A.络合物B.胶束C.复合物D.包合物E.固体分散体
86.在表面活性剂中，一般毒性最小的是E
A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂
E.非离子型表面活性剂
87.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期B
88.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数E
A.200目B.80目C.50目D.30目E.10目
89.粉体的流动性可用下列哪项进行评价B
A.接触角B.休止角C.吸湿性D.释放速度E.比表面积
90.甘油常作为乳剂型软膏基质的A
A.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂D.促渗剂E.增稠剂
91.下面哪个药物的作用与受体无关B
A.氯沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.氯贝胆碱
92.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成B
A绿色络合物B.蓝色络合物C.色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液
93.异戊巴比妥不具有下列哪些性质C
A.弱酸性B.溶于乙醚乙醇.C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
94.盐酸吗啡加热的重排产物主要是D
A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.N-氧化吗啡
95.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是C
A.1-异丙氨基-3-[对-2-甲氧基乙基苯氧基]-2-丙醇
B.1-2，6-二甲基苯氧基-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.2，2-二甲基-5-2，5-二甲苯基氧基戊酸
96.属于钙通道阻滞剂的药物是B
97.下列药物中，不含带硫的四原子链的H-受体拮抗剂为B
A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.乙溴替丁E.雷尼替丁
98.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中：
E
A布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.萘普生E.萘丁美酮
99.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括：
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类
100.环丙沙星的化学结构为：
A
101.下列哪个说法不正确：
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
E.镇静催眠药的lgP值越大，活性越强
102.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为E
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物
103.咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为B
A.H、CH3、CH3
B.B.CH3、CH3、CH3
C.CH3、CH3、H
D.H、H、H
E.CH2OH、CH3、CH3
104.抑制二氢叶酸还原酶的是：
B
A．磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶C．利福平D.链霉素E.环丙沙星
105.下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小：
C
A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.酮洛芬
106.环磷酰胺的毒性较小的原因是：
A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.抗瘤谱广
107.治疗膀胱癌的首选药物是：
D
A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.塞替派E.顺铂
108.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化：
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
109.为四环素类抗生素的是：
A．泰利霉素B.氨曲南C．甲砜霉素D.阿米卡星E.土霉素
110.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的：
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
111.抑制二氢叶酸合成酶的是：
A．磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶C．利福平D.链霉素E.环丙沙星
112.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是：
A.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C.可抑制?
-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰岛素分泌
E.可减少肝脏对胰岛素的清除
113.药物的解离度与生物活性有什么样的关系：
A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C.增加解离度，不利吸收，活性下降
D.增加解离度，有利吸收，活性增强
E.合适的解离度，有最大活性
114.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A
A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围
115.鉴别是B
A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性E.确证未知药物
116.取样要求：
当样品数为x时，一般应按D
A.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x＞300件时，随便取样
117.中国药典主要由哪几部分内容组成C
A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定
118.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的B
A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一
119.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过B
A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%
120.药品质量标准的基本内容包括E
A.凡例、注释、附录、用法与用途
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
121.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰D
A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料
D.合成原料、中间体E.同时服用的药物
122.滴定分析中，指示剂变色这一点称为D
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差
123.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是C
A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应
D.调整溶液离子强度E.调整溶液酸度
124.容量分析中，“滴定突跃”是指E
A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体变化范围
D.滴定终点E.化学计量点附近突变的pH值范围
125.阿司匹林片规格为0.3，含阿司匹林M=180.2应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液0.1mol/L滴定本品一片，应消耗滴定液体积为E
A.15.00～18.31mLB.16.65mLC.17.48mL
D.不低于15.82mLE.15.82～17.48mL
126.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是B
A.苯巴比妥B.异烟肼C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠
127.具有氨基糖苷结构的药物是A
A.链霉素B.青霉素钠C.头孢羟氨苄D.盐酸美他环素E.罗红霉素
128.中国药典测定维生素E含
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