河北唐山一中高考生物终极复习Ⅲ卷模拟题文档格式.docx

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　　A.黄毛雄猫×

黑毛雌猫

　　B.黑毛雌猫×

黄毛雌猫

　　C.黑毛雄猫×

虎斑雌猫

　　D.黄毛雌猫×

　　2.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（）

　　A.黄色基因是常染色体上的隐性基因

　　B.黄色基因是X染色体上的显性基因

　　C.灰色基因是常染色体上的显性基因

　　D.灰色基因是X染色体上的显性基因

　　3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（）

　　A.祖父→父亲→弟弟

　　B.祖母→父亲→弟弟

　　C.外祖父→母亲→弟弟

　　D.外祖母→母亲→弟弟

　　4.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传

　　A.③④

　　B.①④

　　C.①③

　　D.②③

　　5.人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是（）

　　A.外祖父母都患病，则外孙女一定患病

　　B.父亲患病，则女儿一定患病

　　C.母亲患病，则儿子一定患病

　　D.祖父母都患病，则孙子一定患病

　　试卷第1页，总4页…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※

　　…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………

　　6.如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是（）

　　A.该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体

　　B.Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

　　C.Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

　　D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

　　7.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（）

　　A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　8.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为（）

　　A.XbY，XBXB

　　B.XBY，XbXb

　　C.XbY，XBXb

　　D.XBY，XBXb

　　9.下列有关性染色体的叙述正确的是（）

　　A.性染色体上的基因都可以控制性别

　　B.性别受性染色体控制而与基因无关

　　C.性染色体在所有细胞中成对存在

　　D.女儿的性染色体必有一条来自父亲

　　10.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号的色盲基因分别来自Ⅰ

　　代中（）

　　A.甲的2号，乙的2号和4号

　　B.甲的4号，乙的2号和4号

　　C.甲的2号，乙的1号和4号

　　D.甲的4号，乙的1号和4号

　　11.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。

如果这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是（）

　　A.AAXBY,9/16

　　B.AAXBY,3/16

　　C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8

　　D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

　　12.某同学养了一只黄底黑斑猫。

宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；

猫的毛色基因

　　B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。

若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（）

　　A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫

　　B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫

　　C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫

　　D.黄底黑斑雌猫或雄猫

　　试卷第2页，总4页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校：

　　13.图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图（图中有阴影的表示患者），图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则Ⅱ4的有

　　关基因组成应是乙图中的（相关基因用

　　A、a表示）

　　（）

　　A.①

　　B.②

　　C.③

　　D.④

　　14.鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（

　　A、a和

　　B、b）控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基

　　因型是（）

　　A.甲为AAbb，乙为aaBB

　　B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW

　　C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW

　　D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB

　　15.人类性染色体XY有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。

下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ1片段的是（）

　　16.在鸽子（ZW型性别决定方式）中有一伴Z染色体的复等位基因系列，B1（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。

现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出（）

　　A.该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1Zb

　　B.该蓝色鸽子的基因型一定是ZBW

　　C.该巧克力色个体一定是雄性

　　D.该巧克力色个体的基因型为ZbW

　　17.果蝇的某对相对性状由等位基因

　　G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在

　　G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：

雌蝇中（）

　　A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

　　B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

　　C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

　　D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

　　18.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。

一患病男子与一正常女子结婚，女儿均患病，儿子都正常。

则他们的（）

　　A.儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4

　　B.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性

　　试卷第3页，总4页…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※

　　C.女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2

　　D.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性

　　19.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（）

　　20.患某遗传病的男子与正常女子结婚。

如生女孩，则100%患病；

若生男孩，则100%正常。

这种遗传病属于（）

　　A.常染色体上隐性遗传

　　B.X染色体上隐性遗传

　　C.常染色体上显性遗传

　　D.X染色体上显性遗传

　　试卷第4页，总4页答案解析部分（共有20道题的解析及答案）

　　一、选择题

　　1、

　　【答案】C

　　【解析】据题干，黑色猫基因型为XBX

　　B、XBY，黄色猫基因型为XbX

　　b、XbY，虎斑色猫基因型为XBXb。

在子代中雄猫有黑毛和黄毛两种，说明亲本中雌猫是XBXb（虎斑色），子代猫中有黑色和虎斑色，说明亲本中雄猫是XBY（黑色），故选C。

　　2、

　　【答案】D

　　【解析】略

　　3、

　　【解析】此人的祖父、外祖父、父亲均正常，因此

　　A、B、C三项均被排除；

此人的弟弟是色盲，其中色盲基因来自其母亲，而其母亲的色盲基因来自外祖母。

　　4、

　　5、

　　【解析】人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外祖父母都患病（基因型分别为XhY和XhXh），其女儿一定患病（基因型为XhXh），但女婿可能正常（基因型为XHY），故外孙女不一定患病（基因型可能为XHXh）；

父亲患病（基因型为XhY），但母亲可能正常（基因型为XHXH或XHXh），故女儿不一定患病（基因型可能为XHXh）；

母亲患病（基因型为XhXh），不管父亲是否患病，则儿子一定患病（基因型一定为XhY）；

祖父母都患病（基因型分别为XhY和XhXh），其儿子一定患病（基因型为XhY），但儿媳可能正常（基因型为XHXH或XHXh），故孙子不一定患病（基因型可能为XHY）。

　　6、

　　7、

　　8、

　　9、

　　10、

　　【答案】B

　　【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲图中，儿子的色盲基因只能来自母亲，而Ⅰ代的3号正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号。

乙图中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。

　　答案第1页，总3页

　　11、

　　【解析】表现型正常的双亲生出基因型为aaXbY的孩子，说明双亲的基因型为AaXBXb和AaXBY，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为AAXBY或AaXBY，概率分别为1/4×

1/4＝1/

　　16、1/2×

1/4＝1/8。

　　12、

　　【答案】A

　　【解析】因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因

　　B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XBXb）交配，子代应为黄底黑斑雌猫（XBXb）∶黄色雌猫（XbXb）∶黑色雄猫（XBY）∶黄色雄猫（XbY）＝1∶1∶1∶1。

故A正确。

　　13、

　　【解析】图甲中Ⅱ

　　3、Ⅱ4患病，其女儿Ⅲ3无病、儿子Ⅲ2有病，说明该病为显性遗传病。

已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可分别表示为XAX

　　a、XaYA，又因为Y染色体比X染色体短小，故选项A正确。

　　14、

　　【解析】根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，

　　A、D错误；

若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；

如果杂交1的亲本基因型为B中的aaZBZB和AAZbW，杂交后代的基因型是AaZBZb，AaZBW，雌雄个体表现型相同，故B正确。

　　15、

　　【解析】A项为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即可能在X染色体的Ⅱ1片段上；

B项的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即可能在X染色体的Ⅱ1片段上；

C项的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体或Y染色体上，即可能在X染色体的Ⅱ1片段上；

D项为显性遗传病，致病基因肯定在常染色体上，不可能在图中Ⅱ1片段上。

　　16、

　　【解析】依题意，若亲本灰红色鸽子为雌性，则其基因型为ZB1W，蓝色雄鸽的基因型为ZBZb，故子代巧克力色个体（ZbW）为雌性。

若亲本灰红色鸽子为雄性，则其基因型为ZB1Zb，蓝色雌鸽的基因型为ZBW，故子代巧克力色个体（ZbW）为雌性。

因此D选项正确。

　　17、

　　【解析】因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传。

又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGX

　　g、XgY，理论上，其子代基因型有XGX

　　g、XgX

　　g、XG

　　Y、XgY，又因为受精卵中不存在

　　G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。

由此可推测XGXG雌性个体致死。

　　18、

　　【解析】

　　答案第2页，总3页依题意，该病为伴X染色体显性遗传病，假设相关基因用

　　A、a表示，则女儿的基因型为XAXa，其与正常男性（XaY）结婚，后代患病的概率为1/2。

　　19、

　　【解析】外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；

外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；

祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。

　　20、

　　【解析】通过题意可知，该种病的发病与性别有关，为X染色体遗传。

根据“父病女病、母正儿正”的发病特点可知，该遗传病为X染色体显性遗传病。

　　答案第3页，总3页