002药理学练习题第二章药物对机体的作用药效学.docx
《002药理学练习题第二章药物对机体的作用药效学.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《002药理学练习题第二章药物对机体的作用药效学.docx（18页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
002药理学练习题第二章药物对机体的作用药效学
第二章药物对机体的作用-药效学
一、选择题
A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）
1．药物的作用是指：
D
A．药理效应
B．药物具有的特异性作用
C．对不同脏器的选择性作用
D．药物与机体细胞间的初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用
2．属于局部作用的例子是：
A
A．普鲁卡因的浸润麻醉作用
B．利多卡因的抗心律失常作用
C．洋地黄的强心作用
D．苯巴比妥的镇静催眠作用
E．硫喷妥钠的麻醉作用
3．用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：
D
A．局部作用
B．普遍细胞作用
C．继发作用
D．选择性作用
E．以上都不是
4．药物作用的选择性取决于：
C
A．药物剂量大小
B．药物脂溶性大小
C．组织器官对药物的敏感性
D．药物在体内吸收速度
E．药物pKa大小
5．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
B
A．毒性较大
B．副作用较多
C．过敏反应较剧
D．容易成瘾
E．以上都不对
6．药物作用的两重性是指:
A
A．治疗作用与不良反应
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防作用与治疗作用
E．原发作用与继发作用
7．副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：
A
A．治疗量
B．无效量
C．极量
D．LD50
E．中毒量
8．副作用是：
A
A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的
B．应用药物不恰当而产生的作用
C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用
E．预防以外的作用
9．肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
E
A．治疗作用
B．后遗效应
C．变态反应
D．毒性反应
E．副作用
10．一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：
A
A．药物毒性所致
B．药物引起的变态反应
C．药物引起的后遗效应
D．药物的特异质反应
E．药物的副作用
11．与药物的过敏反应有关的是：
C
A．剂量大小
B．药物毒性大小
C．遗传缺陷
D．年龄性别
E．用药途径及次数
12．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：
A
A．妊娠头3个月
B．妊娠中3个月
C．妊娠后3个月
D．分娩期
E．以上都不对
13．甘露醇的脱水作用机制属于：
D
A．影响细胞代谢
B．对酶的作用
C．对受体的作用
D．理化性质的改变
E．以上都不是
14．具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：
E
A．左旋体
B．右旋体
C．消旋体
D．大分子化合物
E．以上都可能
15．当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：
B
A．对数曲线
B．长尾S型曲线
C．正态分布曲线
D．直线
E．以上都不是
16．质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的：
C
A．性质
B．疗效大小
C．安全性
D．给药方案
E．体内过程
17．药物的质反应的ED50是指药物：
B
A．引起最大效应50％的剂量
B．引起50％动物阳性效应的剂量
C．和50％受体结合的剂量
D．达到50％有效血药浓度的剂量
E．引起50％动物中毒的剂量
18．药物的半数致死量（LD50）是指：
D
A．抗生素杀死一半细菌的剂量
B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C．产生严重副作用的剂量
D．引起半数实验动物死亡的剂量
E．致死量的一半
19．半数致死量（LD50）用以表示：
C
A．药物的安全度
B．药物的治疗指数
C．药物的急性毒性
D．药物的极量
E．评价新药是否优于老药的指标
20．几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其：
B
A．毒性愈大
B．毒性愈小
C．安全性愈小
D．安全性愈大
E．治疗指数愈高
21．可表示药物的安全性的参数是：
C
A．最小有效量
B．极量
C．治疗指数
D．半数致死量
E．半数有效量
22．下列药物中，化疗指数最大的药物是：
D
A．A药LD50＝50mg，ED50＝100mg
B．B药LD50＝100mg，ED50＝50mg
C．C药LD50＝500mg，ED50＝250mg
D．D药LD50＝50mg，ED50＝10mg
E．E药LD50＝100mg，ED50＝25mg
23．药物的常用量是指：
C
A．最小有效量到极量之间的剂量
B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．治疗量
D．最小有效量到最小致死量之间的剂量
E．以上均不是
24．下列关于受体（receptor）的叙述，正确的是：
A
A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B．受体都是细胞膜上的多糖
C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
25．当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：
B
A．兴奋剂
B．激动剂
C．抑制剂
D．拮抗剂
E．以上都不是
26．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
E
A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂／水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有效应力（内在活性）
27．完全激动药的概念是药物：
A
A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B．与受体有较强亲和力，无内在活性
C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E．以上都不对
28．药物的内在活性（效应力）是指：
B
A．药物穿透生物膜的能力
B．受体激动时的反应强度
C．药物水溶性大小
D．药物对受体亲和力高低
E．药物脂溶性强弱
29．受体阻断药（拮抗药）的特点是：
A
A．对受体有亲和力而无内在活性
B．对受体无亲和力而有内在活性
C．对受体有亲和力和内在活性
D．对受体的亲和力大而内在活性小
E．对受体的内在活性大而亲和力小
30．拮抗指数pA2的定义是：
C
A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
31．pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值说明：
A
A．药物与受体亲和力大，用药剂量小
B．药物与受体亲和力大，用药剂量大
C．药物与受体亲和力小，用药剂量小
D．药物与受体亲和力小，用药剂量大
E．以上均不对
32．可能发生竞争性对抗作用的是：
B
A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明
C．毛果芸香碱和新斯的明
D．间羟胺和异丙肾上腺素
E．阿托品和尼可刹米
33．药物的适应证，取决于：
E
A．药物的不同作用
B．药物作用的选择性
C．药物的不同给药途径
D．药物的不良反应
E．以上均可能
B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）
A．治疗作用
B．不良反应
C．副作用
D．毒性反应
E．耐受性
34．与治疗目的无关的所有反应统称：
B
35．达到防治效果的作用是：
A
36．治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：
C
37．药物过量出现的对机体损害的是：
D
38．机体对药物的敏感性低的是：
E
A．副作用
B．毒性反应
C．变态反应
D．继发反应
E．以上都不对
39．与药物剂量大小关系较大的不良反应是：
B
40．在治疗过程中难免发生的不良反应是：
A
41．药物剂量过大所致的不良反应是：
B
42．抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应是：
D
43．与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是：
C
A．后遗反应
B．停药反应
C．特异质反应
D．变态反应
E．副反应
44．长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：
A
45．长期应用可乐定后突然停药可引起：
B
46．先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：
C
47．青霉素可产生：
D
A．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B．等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C．用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D．长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减
E．长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
48．高敏性是指：
B
49．习惯性是指：
C
50．过敏反应是指：
A
51．成瘾性是指：
E
52．耐受性是指：
D
A．阈剂量
B．效能
C．效价强度
D．治疗量
E．ED50
53．引起一群动物中一半阳性反应的量是：
E
54．药物常用的剂量是：
D
55．药物刚刚引起效应的量是：
A
56．最大有效剂量产生的最大效应是：
B
57．达到一定效应时所需的剂量是：
C
A．最小致死量的1/2
B．最大治疗量的1/2
C．1/2动物死亡的量
D．引起全部动物死亡的量
E．引起一群动物中一半阳性反应的量
58．ED50是：
E
59．LD50是：
C
A．LD50较大的药物
B．LD50较小的药物
C．ED50较大的药物
D．ED50较小的药物
E．LD50/ED50比值较大的药物
60．毒性较高的是：
B
61．疗效较强的是：
D
62．安全性较大的是：
E
A．ED50与LD50的比
B．LD50与ED50的比
C．ED50与LD50的差
D．LD5与ED95的比
E．ED99与LD99的比
63．药物的治疗指数是指：
B
64．药物的安全范围是指：
D
A．激动药
B．拮抗药
C．部分激动药
D．竞争性拮抗药
E．非竞争性拮抗药
65．与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：
E
66．与受体亲和力及内在活性都强：
A
67．与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：
D
68．与受体亲和力不弱，内在活性小：
C
69．与受体亲和力强而无内在活性：
B
A．强的亲和力，强的效应力（内在活性）
B．强的亲和力，弱的效应力
C．强的亲和力，无效应力
D．弱的亲和力，强的效应力
E．弱的亲和力，无效应力
70．激动药具有：
A
71．拮抗药具有：
C
72．部分激动药具有：
B
C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）
A．药物增强机体的生理生化功能
B．药物减弱机体的生理生化功能
C．两者均是
D．两者均不是
73．药物兴奋作用是指：
A
74．药物的抑制作用是指：
B
75．药物的基本作用是指；C
A．消除疾病原因
B．改善疾病症状
C．两者均是
D．两者均不是
76．特效治疗是指：
A
77．对症治疗是指：
B
78．治疗作用是指：
C
A．局部作用
B．吸收作用
C．两者均是
D．两者均不是
79．直接影响限于用药部位者为：
A
80．间接影响可达较广范围者为：
D
81．随吸收入血药量的增多而加强者为：
B
82．随吸收入血药量的增多而减弱者为：
D
A．对因治疗
B．对症治疗
C．两者均是
D．两者均不是
83．青霉素治疗肺内感染属：
A
84．肾上腺素治疗支气管哮喘属：
B
85．哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属：
C
A．在多次用药后才产生
B．在第一次用药后即可产生
C．两者均对
D．两者均不对
86．依赖性：
A
87．过敏反应：
C
88．特异质反应：
B
89．安慰剂效应：
D
A．毒性反应
B．过敏反应
C．两者均是
D．两者均不是
90．病理性免疫反应是：
B
91．与剂量密切相关的是：
A
92．与剂量无关的是：
B
A．质反应
B．量反应
C．两者均对
D．两者均不对
93．以数或量的分级表示药理效应的是：
B
94．以阴性或阳性表示药理效应的是：
A
A．效能
B．效价
C．两者均是
D．两者均不是
95．药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的：
A
96．药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：
B
A．量反应的量效曲线
B．质反应的量效曲线
C．两者均对
D．两者均不对
97．LD50得自：
B
98．ED50得自：
B
A．治疗指数
B．极量
C．两者均是
D．两者均不是
99．ED95／LD5之间距离是：
D
100．大于阈剂量而不产生毒性反应的量是：
D
101．LD50／ED50表示的是：
A
102．大于治疗量、小于最小中毒量的量是：
D
103．愈小愈不安全的是：
C
A．相似
B．相反
C．两者都可能
D．两者都不可能
104．化学结构相似物，其作用：
C
105．化学结构完全相同的光学异构体，其作用：
C
A．化学结构相似
B．物理性质相似
C．两者均对
D．两者均不对
106．抗代谢药物与代谢物之间的：
A
107．受体的激动剂与拮抗剂之间的：
A
A．受体激动药
B．受体阻断药
C．两者均是
D．两者均不是
108．对受体有亲和力的是：
C
109．对受体有强的内在活性的是：
A
X型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。
）
110．药物对生活机体的作用包括：
ABCD
A．改变机体的生理功能
B．改变机体的生化功能
C．产生程度不等的不良反应
D．掩盖某些疾病现象
E．产生新的功能活动
111．药物副作用的特点包括：
ACD
A．与剂量有关
B．不可预知
C．可随用药目的与治疗作用相互转化
D．可采用配伍用药拮抗
E．以上都不是
l12．属于不良反应的是：
ABC
A．久服四环素引起伪膜性肠炎
B．服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E．以上都不是
113．下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：
ABDE
A．一次性用药超过极量
B．长期用药逐渐蓄积
C．病人属于过敏性体质
D．病人肝或肾功能低下
E．高敏性病人
114．下列关于药物作用机制的描述中正确的是：
ABCD
A．改变细胞周围环境的理化性质
B．参与或干扰细胞物质代谢过程
C．对某些酶有抑制或促进作用
D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E．以上都不对
l15．下列有关剂量的描述，正确的是：
ABD
A．治疗量包括常用量
B．治疗量包括极量
C．ED50／LD50称为治疗指数
D．临床用药一般不得超过极量
E．以上都不对
ll6．极量是：
ABC
A．比治疗量大，比最小中毒量小
B．超过时将引起中毒
C．尚在药物的安全范围之内
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏
117．受体：
ABDE
A．是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B．在体内有特定的分布点
C．数目无限，故无饱和性
D．分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E．是复合蛋白质分子，可新陈代谢
118．受体阻断剂是：
ABDE
A．有亲和力，无内在活性
B．无激动受体的作用
C．对效应器官必定呈现抑制效应
D．能拮抗激动剂过量的毒性反应
E．可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合
119．竞争性拮抗药拮抗参数（pA2）：
ABCD
A．值是表示拮抗相应激动药的强度
B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C．其值越大对相应激动药拮抗力越强
D．不同亚型受体pA2值不尽相同
E．是拮抗药摩尔浓度的数值
120．非竞争性拮抗药：
ABDE
A．与激动药不争夺同一受体
B．可使激动药量效曲线右移
C．不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D．与受体结合后能改变效应器的反应性
E．能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
二、名词解释
1．效应及作用（effectandaction）：
药物与机体相互作用后引起的机体反应为效应；导致效应的始初反应为作用。
2．药物作用的选择性（selectivity）：
药物只影响机体的少数功能或某种功能。
3．量效关系（dose-effectrelationship）：
药物效应的强弱与剂量大小所呈的关系。
4．效能（efficacy）：
药物效应随药物剂量的增加而增强，增强到最大程度后，剂量再增加，效应不再增加时的效应。
5．效价强度（potency）：
量效曲线上的等效剂量。
6．半数有效剂量（ED50）：
能使群体中半数个体出现某一效应的剂量。
7．治疗指数（therapeuticindex）：
LD50与ED50的比值。
8．药物作用机制（mechanismofaction）：
研究药物效应的始初反应及其中间环节。
9．药物的受体（receptor）：
是构成细胞的物质成分，具有严格的立体专一性，能与药物相互作用而引起细胞效应。
10．激动药（agonist）：
与受体既有亲和力而又有内在活性的药物。
11．拮抗药（antagonist）：
与受体只有亲和力而无内在活性的药物。
l2．药物的不良反应（untowardreaction）：
药物的不利于患者的机体、甚或给病人带痛苦的反应。
13．毒性反应（toxicreaction）：
一般是用量过大或用药时间过久引起的对机体的有害作用。
l4．副作用（sideeffect）：
药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，对于病人可能带来不舒适或痛苦，一般较轻微，多半是可以恢复的功能性变化。
15．后遗效应（aftereffect）：
停药后，血药浓度已降至阈浓度以下而残存的生物效应。
l6．继发反应（secondaryeffect）：
药物治疗作用之后的一种继发性、不良的后果。
17．药物的特异质反应（idiosyncraticreaction）：
个别机体对药物所表现的与一般个体在质的方面不同的效应。
三、填空题
1．受体是一类大分子的蛋白质，存在于细胞膜或胞浆或细胞核。
2．药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
从后中可获得ED50及LD50的参数。
3．药物的不良反应有副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应和停药后综合症等。
4．受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。
5．完全激动药有较强的亲活力和内在活性；部分激动药有较强的亲活力，但内在活性不强，例如喷他佐辛。
6．部分拮抗剂以拮抗作用为主，同时还具有一定的内在活性，并表现一定的激动作用，例如氧烯洛尔。
7．激动药的强弱以Pd2表示，拮抗剂的强弱以pA2表示。
8．药物的副作用对于病人可能带来不适，一般较轻，其原因是选择性不强，而且是可以耐受，是相对的。
四、简述题
1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。
答：
最小有效量、常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。
2．简述最主要的药物作用机制。
答：
①改变细胞周围环境的理化性质；②补充机体所缺乏的物质；③对神经递质、介质或激素的影响；④作用于一定的靶的（受体、离子通道、酶及载体分子）。
五、论述题
1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。
答：
选用有选择性的药物；选用安全范围大的药物；利用药物的相互作用（协同或拮抗）增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。
2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
答：
激动剂既有亲和力又有内在活性，它们能与受体结合，激动受体而产生效应。
拮抗剂只有亲和力而无内在活性，它们能与受体结合，结合后可阻断受体与激动剂结合。
升级会员 