微生物学第七章病毒山东大学期末考试知识点复习.docx

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微生物学第七章病毒山东大学期末考试知识点复习

第七章病毒

一、要点提示

1．病毒是一类结构极其简单、具有特殊的繁殖方式的绝对细胞内寄生物；是既具有化学大分子属性、又具有生物体基本特征，既具有细胞外的感染性颗粒形式、又具有细胞内的繁殖性基因形式的独特生物类群。

2．病毒的宿主范围是病毒能够感染并在其中复制的生物种类和组织细胞种类。

根据病毒的宿主范围，可将病毒分为原核生物病毒和真核生物病毒。

前者包括噬菌体、噬蓝（绿）藻体和支原体噬菌体等，后者包括植物病毒、真菌病毒、原生动物病毒、无脊椎动物病毒和脊椎动物病毒等。

3．病毒主要依据包括病毒形态、毒粒结构、基因组、复制、化学组成在内的毒粒性质，病毒的抗原性质及生物学性质进行分类；按照ICTV1998年提出的病毒命名规则命名。

4．病毒的分离与纯化，包括病毒的物理颗粒计数和病毒的感染性测定的定量分析，以及依据病毒感染的宿主范围及表现、病毒的理化性质、病毒的血细胞凝集性质、病毒的免疫学性质以及分子生物学性质进行的病毒鉴定是病毒学研究的基本方法，其对于病毒学的研究与实践具有重要的意义。

5．病毒具有确定的形态结构和化学组成。

病毒的基本结构是核壳结构，即包围着病毒基因组核酸（DNA或RNA）的蛋白质壳体。

壳体的基本对称形式是螺旋对称和二十面体对称。

有的病毒的核壳外还覆盖由细胞膜衍生而来的脂蛋白膜即包膜。

毒粒的主要化学组成包括核酸、蛋白质、脂类和糖类等。

核酸是病毒的遗传物质，病毒的基因组核酸有dsDNA、ssDNA、dsRNA、ssRNA4种基本类型，其中根据基因组核酸是线状还是环状，是单一分子还是分段，以及单链核酸的极性分成不同的种类。

构成毒粒的结构蛋白包括壳体蛋白、包膜蛋白和毒粒酶，它们各具有不同的功能。

6．病毒的繁殖是以复制方式进行。

病毒的复制周期大致可以分为连续的5个阶段：

即吸附、侵入、脱壳、大分子合成和装配释放。

病毒表面蛋白特异地与细胞受体相互作用，导致病毒与细胞的结合，从而启动病毒的感染。

侵入是病毒感染的第二阶段，病毒能以核酸、或核壳、或毒粒等形式进入细胞，且不同病毒进入细胞的方式不同。

病毒侵入细胞后，去除病毒的包膜和壳体，释放病毒核酸的过程称为脱壳。

病毒大分子的合成是通过病毒基因组的表达和复制完成的。

大分子合成过程发生的事件有很强的时序性。

由早期基因表达产生早期蛋白，主要参与病毒核酸的复制，调节病毒基因的转录，以及改变或抑制宿主大分子的合成。

晚期基因表达产生晚期蛋白，主要是构成毒粒各种组分的结构蛋白。

病毒大分子合成产生的毒粒结构组分，能以一定方式结合，装配成完整的子代病毒颗粒，并以一定方式释放在细胞外。

不同病毒的毒粒结构、核酸的类型和结构特征各不相同，因此它们各具不同复制策略。

7．病毒的非增殖性感染有流产感染、限制性感染和潜伏感染3种感染类型。

流产感染可因细胞的非允许性或缺损病毒引起。

引起流产感染的缺损病毒包括干扰缺损颗粒、卫星病毒、条件缺损病毒和整合的病毒基因组，这些缺损病毒的复制需要其他病毒基因组或病毒基因的辅助活性。

8．病毒通过与宿主的相互作用，一方面得以繁衍、进化，另一方面病毒给宿主细胞机体带来种种不同的影响。

这些影响不仅具有重要的生物学意义，而且可能有重要的医学意义和经济意义。

引起杀细胞感染的烈性噬菌体可抑制宿主细胞的大分子合成，改变宿主的限制系统，影响细胞表面结构和免疫学性质；温和噬菌体则赋于溶源性细菌免疫性和溶源性转变；动物病毒感染则可能产生致细胞病变效应，影响宿主的大分子合成，改变细匏结构，诱导和或抑制细胞凋亡。

9．卫星RNA是一些必须依赖辅助病毒进行复制的小分子单链RNA，它们被包装在辅助病毒壳体中，但其对辅助病毒的复制不是必需的。

类病毒是一类低相对分子质量的侵染性RNA，它们没有蛋白质外壳，亦不具有编码的功能，在感染细胞内利用宿主酶独立复制。

朊病毒是一类能引起哺乳动物的亚急性海绵样脑病的病原因子，为不含核酸的蛋白质感染颗粒。

这些亚病毒因子结构比病毒更为简单，并具有许多不同于病毒的特征，其研究不仅扩展了病毒学研究的范围，而且可能深化人们对病毒的起源与进化，乃至生命本质的认识。

二、重点、难点剖析

1．病毒以其结构简单、特殊的繁殖方式以及绝对的细胞内寄生显著区别于其他生物，它与单细胞微生物主要性质的比较如表7-1。

2．现在的病毒分类系统将已发现的病毒分为dsDNA病毒、ssDNA病毒、DNA和RNA逆转录病毒、dsRNA病毒、负意ssRNA病毒、正意ssRNA病毒和亚病毒因子等7大类，62个病毒科，其中有少数病毒科已分别划归于有尾噬菌体目、单组份负意RNA病毒目和成套病毒目中，并且一些真核生物的逆转录转座子，现在分别归于DNA和RNA逆转录病毒类的假病毒科和转座病毒科。

另外将卫星病毒、类病毒和朊病毒归在亚病毒因子类。

3．血细胞凝集试验。

一些裸露病毒的壳体蛋白，特别是有包膜病毒的包膜突起，能够引起一定种类脊椎动物的红细胞发生凝集，并且病毒所能凝集红细胞的量与病毒的浓度成正比。

血细胞凝集试验即是根据病毒的这一性质设计的病毒定量分析。

其方法是将倍比稀释的待测病毒样品液分别与相应种类的动物红细胞一起置于有孔塑料板的小孔中，均匀混合后在适当温度下静置反应，待一定时间后观察结果。

由于病毒浓度在各个不同稀释度样品中不同，因而在发生凝集反应的各个稀释度中，血细胞凝集程度有别，故将出现50％凝集（++）的病毒稀释度定为测定终点，称做一个血凝集单位。

4．病毒的终点测定有LD50、ID50、TCID50等之分，但其原理与方法类似，以LD50测定为例：

将待测病毒系列稀释后，取等体积的各个稀释度的病毒稀释液接种实验动物，每个稀释度若干只（如6只），在规定条件下饲养，并间时观察，记录因病毒感染动物致死情况（表7-2）。

5．病毒壳体构成原理。

任何物质结构取得稳定的必要物理条件是这些结构必须处于自由能最低状态，病毒的壳体结构也不例外。

非对称的蛋白质亚基分子彼此结合构成壳体时，要形成最大数目的次级键必须对称排列，形成一高度有序的结构。

在这样一高度有序的结构中，亚基之间形成次级键的数目最多，释放的自由能值最大，壳体处于自由能最低状态，结构趋于稳定。

根据相对简单的几何原理，病毒壳体可取的结构对称形式只能是圆柱体对称或立体对称。

在前一种形式中，由于蛋白质亚基与螺旋盘绕的病毒核酸的结合，故壳体非圆柱对称而是螺旋对称；在后一种形式中，由于在正四面体、正六面体、正八面体、正十二面体和正二十面体这些拓扑等价多面体中，在表面积一定时，以二十面体容积最大，能包含更多的病毒核酸，故病毒壳体取二十面体对称。

6．病毒的复制周期依其所发生的事件顺序分为以下5个阶段：

①吸附；②侵入；③脱壳；④病毒大分子的合成，包括病毒基因组的表达与复制；⑤装配与释放。

病毒的复制过程概括于图7-1。

7．RNA病毒的基因组RNA种类繁多，其基因表达的方式各有不同，概况如图7-2。

8．以溶源状态存在的噬菌体不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没有成熟噬菌体产生，这一现象称做溶源性现象，能够导致溶源性发生的噬菌体称做温和噬菌体或称溶源性噬菌体。

在大多数情况下，温和噬菌体的基因组都整合于宿主染色体中（如λ噬菌体），亦有少数是以质粒形式存在（如P1噬菌体）。

整合于细菌染色体或以质粒形式存在的温和噬菌体基因组称做原噬菌体，在原噬菌体阶段，噬菌体的复制被抑制，宿主细胞正常地生长繁殖，而噬菌体基因组与宿主细菌染色体同步复制，并随细胞分裂而传递给子代细胞。

细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体基因组的细菌称做溶源性细菌，处于溶源性细菌细胞中的噬菌体DNA在一定条件下亦可启动裂解循环，产生成熟的病毒颗粒。

自然情况下的溶源性细菌裂解称为自发裂解，但裂解量较少，若经紫外线、氮芥、环氧化物等理化因子处理，可产生大量的裂解，此称为诱发裂解。

溶源性反应是一种比裂解反应更有利于病毒持续和传播的病毒生存方式，处于这种最适应于它们所处环境中的噬菌体不会迅速杀死细胞，从而丧失传播的机会，所以，这也被认为一种原始的分化方式。

9．真核细胞对病毒的感染可呈现不同的反应：

①细胞无任何明显变化；②由于病毒的致细胞病变效应，细胞损伤、死亡；③细胞增生，继而或是细胞死亡，或是细胞继续失去生长控制，转化为癌细胞。

病毒感染引起的致细胞病变效应或细胞损伤是因病毒的基因产物的毒性作用所引起，或是病毒复制的必需步骤的次级效应，而且以后者更为普遍。

例如，腺病毒的五邻体基底蛋白（pentonbaseprotein）可引起单层细胞脱落，以前认为这是一种机制未明的毒性作用，现在已明确这是病毒内化时，五邻体基底蛋白通过RGD序列与细胞表面的整联蛋白结合的结果。

具有强烈致细胞病变效应的病毒最终都会导致细胞死亡。

10．亚病毒因子包括卫星病毒、卫星RNA、类病毒和朊病毒。

在亚病毒因子中，仅有类病毒和朊病毒能独立复制；朊病毒颗粒不具有基因组核酸；卫星病毒与卫星RNA都具有核酸基因组，它们与DI颗粒类似，必须依赖辅助病毒进行复制，与DI颗粒不同的是，它们与其辅助病毒没有核酸序列同源性。

卫星病毒、卫星RNA、类病毒和DI颗粒的性质比较见表7-3。

三、术语或名词

1．致细胞病变效应（cytopathiceffect，CPE）动物病毒感染敏感细胞培养引起的其显微表现的改变，如细胞聚集成团、肿大、圆缩、脱落、细胞融合成多核细胞及细胞内出现包涵体，乃至细胞裂解等。

2．盲传（blindpassage）将取自经接种而未出现感染症状的宿主或细胞培养的材料，再接种传递给新的宿主或细胞培养，即重复接种，以提高病毒的毒力或效价。

3．感染性测定（assayofinfectivity）因感染引起宿主或细胞培养某种特异性病理反应的感染性病毒颗粒数量的测定。

4．感染单位（infectionsunit，IU）能够引起宿主细胞培养一定特异性病理反应的病毒最小剂量。

5．效价（title）又称滴度，以单位体积（mL）待测病毒样品液中所含的病毒感染性单位的数目（IU／mL）。

6．噬菌斑（plague）经适当稀释的噬菌体标本接种于细菌平板，经过一定时间培养后，在细菌菌苔上形成的圆形局部透明溶菌区域。

7．蚀斑（plague）又称空斑，经适当稀释动物病毒标本接种于动物单层细胞培养，并辅以染色，在细胞单层上形成的可识别的局部病变区域。

8．半数效应剂量（50％effectdose）使试验单元群体中的半数（50％）个体出现某一感染反应所需的病毒剂量，其值以50％试验单元出现感染反应的病毒稀释液的稀释度的倒数的对数值表示。

9．中和作用（neutralization）特异性的病毒抗体与病毒毒粒作用，使其失去感染性、抑制病毒的繁殖。

10．中和抗体（neutralizingAbs）能够中和病毒感染性的病毒抗体。

11．毒粒（virion）病毒的细胞外颗粒形式，亦是病毒的感染性形式。

Dulbacco等（1985）指出，毒粒是一团能够自主复制的遗传物质（DNA或RNA），它们被蛋白质外壳包围，有的还有一附加膜（包膜）以保护其遗传物质免遭环境破坏，并作为将遗传物质从一个宿主细胞传递给另一宿主细胞的载体。

12．壳体（capsid）又称衣壳，包围着病毒核酸的蛋白质外壳。

13．蛋白质亚基（proteinsubunit）以次级键结合，构成病毒壳体的蛋白质单体，其同义语为原体（protomer）．

14．壳粒（capsomer）在病毒的二十面体壳体构成中，一定数目的蛋白质亚基，以特殊方式聚集所形成的在电镜下可见的结构，其同义语为形态学单位（morphologicalunit）

15．五聚体（pentamers）由5个蛋白质亚基聚集形成的壳粒，因其在壳体结构中与5个其他的壳粒相邻，所以又称五邻体（penton）。

16．六聚体（hexmers）由6个蛋白质亚基聚集形成的壳粒，因其在壳体结构中与6个其他的壳粒相邻，所以又称六邻体（hexon）。

17．核壳（nucleocapsid）又称核衣壳，病毒的壳体与其包闭着的核酸和内部蛋白一起所构成的复合结构，一些简单的病毒的毒粒就是一个核壳结构。

18．包膜（envelope）又称囊膜，一些病毒核壳外所覆盖着的脂蛋白膜，系病毒成熟时，自细胞质膜、核膜或高尔基体膜等以芽出的方式成熟时，由细胞膜衍生而来。

病毒包膜的结构与生物膜相似，是脂双层膜，在包膜形成时，细胞膜蛋白被病毒编码的包膜糖蛋白取代。

19．刺突（spike）又称钉状物，病毒表面的向外凸出的突起，包膜表面的糖蛋白突起称包膜突起（peplomer），或称膜粒。

20．正链RNA（plusstrandRNA）若病毒的ssRNA可以作为tuRNA直接进行翻译，则规定它为正极性（+意义），即为正链RNA（+RNA）。

21．负链RNA（minusstrandRNA）若病毒的ssRNA序列与其mRNA互补，则规定它为负极性（-意义），即为负链（-RNA）。

22．双意RNA（ambisenseRNA）病毒的ssRNA部分为正极性，部分为负极性。

23．转染（transfecfion）将从病毒毒粒或病毒感染的细胞中分离纯化的病毒核酸实验性地导入细胞，现在已用来泛指将外源核酸导入细胞。

24．感染性核酸（infectiousnucleicacid）以转染方式导入细胞后能够完成复制循环，产生病毒子代的病毒核酸，否则为非感染性核酸。

25．分段基因组（segmentedgenome）由数个不同的核酸分子构成的病毒基因组。

26．结构蛋白（structureprotein）构成一个形态成熟的感染性病毒颗粒所必需的蛋白质，包括壳体蛋白，包膜蛋白和毒粒酶。

27．非结构蛋白（non-structureprotein）由病毒基因组编码、在病毒复制时产生并在其中具有一定功能，但不结合于毒粒之中的蛋白质。

28．吸附（attachment）病毒通过其表面蛋白与敏感宿主细胞的受体特异性结合，导致病毒颗粒固着于细胞表面的过程，吸附是病毒复制的第一阶段。

29．一步生长试验（one-stepgrowthexperiment）以适量的病毒同步感染处于标准培养的高浓度敏感细胞，以致可由细胞群体发生的病毒复制事件推知单个细胞发生的病毒复制的试验。

30．潜伏期（latentperiod）从病毒吸附于细胞到受染细胞释放出子代病毒所需的最短时间。

31．裂解量（burstsize）每个受染细胞所产生的子代病毒颗粒的平均数目，其值等于稳定期病毒效价与潜伏期病毒效价之比。

32．隐蔽期（eclipseperiod）自病毒颗粒形式在受染细胞内消失到新的感染性病毒子代颗粒出现的时间。

33．病毒入胞（viropexis）病毒利用细胞的内吞功能进入细胞。

34．前基因组（progenome）乙型肝炎病毒在受染细胞核内利用宿主RNA聚合酶转录产生的3．4kbmRNA，为病毒利用逆转录酶进行DNA合成的模板。

35．装配（assembly）在病毒感染的细胞内，新合成的病毒结构组分以一定方式结合，装配成完整的病毒颗粒的过程，亦称成熟（maturation）或形态发生（morphogenesis）

36．允许细胞（permissivecell）病毒能在其内完成复制循环，产生子代病毒的细胞，反之病毒不能在其内复制的细胞为非允许细胞。

37．非增殖性感染（non-productiveinfection）由于病毒或是细胞的原因，致使病毒的复制在病毒进入细胞后的某一阶段受阻，结果没有子代病毒产生的感染。

38．限制性感染（restrivtiveinfection）因细胞的瞬时允许性产生，其结果或是病毒持续存在于受染细胞内不能复制，直到细胞成为允许细胞，病毒能繁殖，或是一个细胞群体仅有少数细胞产生病毒子代。

39．缺损病毒（defectiveviruses）基因组有缺损，必须依赖于其他病毒基因或病毒基因组才能复制的病毒。

有生物活性的缺损病毒包括干扰缺损病毒、卫星病毒、条件缺损病毒和整合的病毒基因组。

40．干扰缺损病毒（defectiveinterferingviruses）完全病毒复制时产生的一类亚基因组的缺失突变体。

在病毒以高感染复数感染时能以较高频率产生。

由于其基因组有缺损，所以必须依赖于同源的完全病毒才能复制，同时亦能干扰其完全病毒的复制。

41．卫星病毒（Satilliteviruses）存在于自然界中的一种绝对缺损病毒，其必须依赖于与之无关的辅助病毒的基因产物才能复制，同时亦可干扰其辅助病毒的复制。

42．条件缺损病毒（coditionallydefectiveviruses）即基因组发生了突变的病毒条件致死突变体。

它们在允许条件下能够正常繁殖，在非允许条件或称限制条件下导致流产感染发生。

43．整合感染（integratedinfection）病毒感染细胞后，因病毒与细胞的性质，病毒基因组整合于宿主染色体，并随细胞分裂传递给子代细胞。

44．烈性噬菌体（virulentphage）感染细菌后．，能在细胞内正常复制，并最终杀死细胞的噬菌体。

45．溶源性（lysogeny）感染细胞后噬菌体不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没有子代噬菌体产生的现象。

46．温和噬菌体（temperatephage）能够导致溶源性发生的噬菌体，又称溶源性噬菌体（lysogenicphage）。

47．原噬菌体（prophage）整合于细菌染色体或以质粒形式存在的温和噬菌体基因组。

48．溶源性细菌（lysogeniecbacteria）细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体基因组的细菌。

49．自发裂解（spontaneonslysis）自然情况下的溶源性细菌的裂解，但裂解量较少。

50．诱发裂解（inductivelysis）经紫外线、环氧化合物等理化因子处理，溶源性细菌发生的大量裂解。

51．杀细胞感染（cytocidalinfection）病毒的感染给细胞造成巨大的影响，最终导致细胞死亡和裂解。

与之相反的则为非杀细胞感染。

52．溶源转变（lysogenicconversion）由原噬菌体引起的溶源性细胞除免疫性外的其他表型改变，包括溶源菌细胞表面性质的改变和致病性转变。

53．从外部融合（fusionfromvithout）病毒以高感染复数感染时，由毒粒具细胞融合活性的病毒糖蛋白所引起的细胞间的融合。

54．从内部融合（fusionfromwithin）因受染细胞内表达的具细胞融合活性的病毒糖蛋白结合于细胞表面，从而导致的受染细胞与相邻细胞的融合。

55．半数致死剂量（50％lethaldose，LD50）使半数试验宿主死亡的病毒剂量。

56．半数感染剂量（50％binfectivedose，ID50）使半数试验宿主发生感染的病毒剂量。

57．半数组织培养感染剂量（50％tissuecultureinfectivedose，TCID50）使半数组织培养物发生感染的病毒剂量。

58．包涵体（inclusionbody）病毒感染细胞内出现的特异性染色区域。

不同病毒所形成的包涵体在细胞质和／或细胞核内的定位不同；其染色性质亦不同，即有的嗜酸性染料，有的嗜碱性染料；并且其大小、形态和数量亦有所区别，所以包涵体在病毒的实验诊断具有一定的意义。

包涵体是病毒复制所产生的复制复合物、转录复合物、装配中间体，所合成的核壳和毒粒累积在宿主细胞的特定区域内而形成的，称之为病毒工厂的结构。

59．致病性（pathogenicity）特定的微生物种引起宿主疾病的潜在能力，或致病的状态或特性，是病毒种的特征。

60．卫星RNA（satelliteRNA，satRNA）必须依赖于辅助病毒进行复制的小分子单链RNA片段，它被包装在其辅助病毒的壳体中，其对于辅助病毒的复制不是必需的，它们与辅助病毒基因组无明显的同源性，但其存在往往可影响辅助病毒引起的感染症状。

61．类病毒（viroid）一类低相对分子质量侵染性的RNA，它们没有蛋白质外壳，亦无编码功能，在细胞内利用宿主的依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱ进行复制，大多数类病毒RNA都呈高度碱基配对区与单链环状区相间排列的杆状构型。

62．朊病毒（prion）一种蛋白质侵染颗粒（proteinaceousinfectionusparticle，PrP），系引起哺乳动物的亚急性海绵样脑病的病原因子。

据认为它们不含任何核酸，而是一种细胞组成型基因表达蛋白prpc构型发生改变所产生的同分异构体。

62．毒力（virulence）一种有机体（如病毒）致病性的程度或强度，以病例致死率和或侵染宿主组织并致病的能力表示，是病毒株的特征。