抑癌基因在肺癌治疗中的新进展Word文档下载推荐.doc

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目前已分离克隆的抑癌基因有rb、p53、p16、p33ing1、nm23、timp、kai1、aph、mcc、apc、dcc、brca1等，最近被认为候选抑癌基因的有fhit、pten/mmac1/tep1等。

　　rb基因又名成视网膜细胞瘤基因,是最早发现的一种抑癌基因,定位于人染色体13q14上，编码的一组dna结合蛋白与细胞分化的过程有关，具有抑制细胞转化的能力。

与人类肿瘤相关性最高的基因目前认为是p53基因，该基因定位于17p13.1,编码的核磷酸蛋白具有转录激活的作用，正常的p53基因具有抑制肿瘤细胞生长的作用，且dna损伤后可触发细胞凋亡，防止恶变。

近几年来发现的p16基因即多肿瘤抑制基因1（multipletumorsuppressor1,mts1），定位于人类多种恶性肿瘤频繁发生缺失的染色体区域9p21，p16表达产物的基本功能是作为细胞周期素依赖激酶4（cyclindependentkinase4,cdk4）抑制蛋白。

　　新近发现的抑癌基因p33ing1，定位于染色体11q33，需依赖于野生型p53，才能发挥细胞生长的抑制效应。

而定位在人染色体5q21的抑癌基因mcc、apc在肺癌中经常表现为纯合性缺失，在小细胞肺癌（sclc）细胞系中发现，抑癌基因aph、mcc、apc的表达低下，提示它们可能与sclc的形成有关。

nm23、timp、kai1基因的作用是抑制肿瘤转移。

dcc（结直肠癌缺失基因）是在结肠癌中新发现的抑癌基因。

brca1抑癌基因主要与家族性乳腺癌和卵巢癌的发生有关。

fhit基因定位于人染色体3p14.2，与肺癌、乳腺癌、肠癌、胰腺癌等有关，染色体3p是乳腺癌、肺癌、卵巢癌等肿瘤的经常缺失区，抑癌基因aph也位于3p区（3p21.3）。

pten/mmac1/tep1基因定位于人染色体10q23，在肺癌发现有突变。

　　抑癌基因的抑癌功能主要是通过在细胞增殖周期对细胞分裂和生长进行负调控，防止细胞周期失控变成无限制地增殖而实现的。

　　细胞周期中有两个重要的调节点，即g1-s和g2-m调节点。

细胞周期的运行主要依赖于细胞周期依赖性激酶（cdk），该酶只有与细胞周期素（cyclins）结合才有活性，可促进细胞周期中g1→s和g2→m的转变。

在细胞周期素中最有意义的是细胞周期蛋白d（cyclind），它能激活cdk2、4、5，促进细胞由g1期进入s期，进行dna合成。

　　目前认为p53、p16、rb基因与g1-s调节点有关。

p53基因的表达产物p53蛋白的作用机制主要是间接作用于细胞周期，p53可促进p21蛋白（cdk2的抑制剂）的表达，从而在细胞周期中抑制g1期至s期的转换，阻碍细胞进入dna合成期，使细胞分裂和生长受到抑制。

而p16具有直接的细胞生长抑制效应，p16与细胞周期蛋白d竞争同cdk4的结合，当p16与cdk4结合后，cdk4/cyclin复合物活性受到抑制，细胞分裂生长受阻。

cdk/cyclin复合物对rb蛋白具有磷酸化作用，rb被磷酸化后其g1期停滞作用丧失，而rb非磷酸化时可阻止细胞由g1期进入s期。

　　p53基因较为特殊，与g2-m调节点又有一定关系，是参与细胞凋亡的重要基因。

野生型p53基因使细胞在离子辐射、药物刺激引起dna损伤后停留在g1期进行修复，若dna修复失败，细胞就进入凋亡。

若p53基因发生突变，则细胞对dna损伤因素引起的细胞凋亡耐受性增加，因此突变型p53基因可影响放疗、化疗的疗效。

细胞凋亡与cdk2基因编码p34cdk2激酶（即m期促进因子）的活化有关，p34cdk2具有g1→s和g2→m双重作用，p34cdk2激酶过早激活，可引起dna裂解和细胞核破坏，导致细胞凋亡。

　　一般认为癌变的重要原因是细胞周期的失控。

当rb基因缺失、突变或磷酸化失活后，则促进细胞进入s期，当p53、p16基因突变或缺失时，则可间接或直接造成具有促增殖活性的cdk的过度表达，产生细胞增殖失控导致癌变。

　　二、抑癌基因与肺癌的发生和发展

　　近年来随着分子生物学研究的进展，在分子水平认识到肺癌的形成是一个多步骤的过程，有多种基因功能失常，包括原癌基因的激活与抑癌基因的灭活等，才导致恶性肿瘤细胞增殖到肿瘤形成。

与肺癌有关的原癌基因包括myc、ras、erbb-1、c-erbb-2、bcl-2、c-fos、c-jun、c-raf-1、c-src、lck基因等，约30%的nsclc细胞系中有ras基因突变，几乎所有的nsclc（95%的鳞癌，75%的腺癌）中可见到c-erbb-1蛋白的过度表达，c-erbb-2在25%的nsclc细胞系中有过度表达，bcl-2基因在凋亡中起负调控作用，在nsclc中可有表达。

与肺癌有关的抑癌基因有p53、rb、p16、aph、mcc、apc、nm23、kai1等。

bai等［1］通过对临床肺癌患者的研究发现，在肺癌的发展中，可同时有抑癌基因p53突变和癌基因myc过度表达，而p53基因不是预后标记，决定预后的因素是myc过度表达。

　　rb基因的缺失最初是在家族性成视网膜细胞瘤研究中发现的，后来在许多肿瘤细胞中都可观察到rb基因的缺失或失活，如小细胞肺癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、骨肉瘤等，在肺癌组织和细胞系中rb基因异常多表现为杂合子丢失、基因突变等。

michael等［2］研究发现88%的sclc和12%的nsclc细胞系中存在rb基因产物表达的缺失。

　　p53基因突变在人类许多常见肿瘤中均可检测到，包括肝癌、胃癌、大肠癌、食道癌、子宫癌，肺癌等，p53基因突变是不同类型肺癌中最常见的基因改变，且出现的频率比其它肿瘤要高得多。

takahashi等［3］发现sclc中p53基因突变率最高，可达80%，nsclc中p53基因突变率也可达60%。

　　候选抑癌基因fhit在nsclc及sclc中经常出现缺失，fhit在肺癌中的缺失一般提示预后差。

而候选抑癌基因pten/mmac1/tep1的突变在肺癌的发生中目前认为只与sclc有关，与nsclc关系不大。

　　三、抑癌基因与肺癌基因治疗研究

　　肺癌的基因治疗是指经某种途径引入外源基因到肺癌细胞以纠正或补偿基因的缺陷，从而达到治疗目的。

肺癌的基因治疗包括抑癌基因治疗、反义基因治疗、药物敏感基因治疗、耐药基因治疗、免疫基因治疗等。

　　大量的细胞、动物体内的研究表明，单独运用病毒或非病毒为载体的野生型p53基因已经具有明显的抑制肺癌的效果。

　　尽管p16基因研究起步比p53基因晚，还有许多问题待解决，但由于p16基因的纯合性缺失在许多恶性肿瘤中存在，且p16基因小，蛋白质相对分子质量仅为p53的1/4，便于重组和导入，因此理论上认为p16基因用于肿瘤的基因治疗更为可行。

jin等［12］将野生型p16基因通过腺病毒载体导入p16基因缺失的肺癌细胞中，发现肺癌细胞被阻滞在g1期，无法进入s期，导致肺癌细胞体内、体外生长受到抑制。

研究结果为p16抑癌基因为肺癌基因治疗提供了有力依据。

　　目前肺癌的抑癌基因治疗的临床试验已取得初步进展。

最近roth等报道用p53基因联合反义k-ras治疗1例肺癌患者取得显著疗效。

此临床试验源于1993年anderson癌症研究中心的roth［15］向美国重组dna委员会（rac）和美国国立卫生研究院（nih）提出的利用抑癌基因p53和反义k-ras对nsclc进行肿瘤治疗的临床方案，此方案为利用逆转录病毒载体lnsx构建重组表达质粒，导入p53基因突变的nsclc细胞，临床上选用内窥镜或激光将大块肺癌肿块切除，在剩余微小肿瘤灶内注入逆转录病毒上清液。

临床前的动物实验结果表明，将野生型p53基因导入p53基因突变的肺癌细胞可以逆转肿瘤的表型，可观察到裸鼠体内的肺癌肿块的范围明显缩小，同时通过动物实验也证实了该方案的安全性，roth等给小鼠注射350倍于拟用于人体的逆转录病毒上清液，结果未发现毒性。

roth等［16］最近对21例晚期nsclc患者进行了p53基因替代疗法的临床试验，利用腺病毒载体构建p53表达质粒，采用肿块内直接注入方法，每月为病人进行1次p53基因替代疗法，结果发现6名患者临床表现有效，且肿瘤活检有p53基因的明显表达，并观察到凋亡。

martin等［17］对15例晚期nsclc患者进行野生型p53基因治疗的临床试验，结果提示野生型p53基因对于晚期nsclc患者是安全，易行，有效的。

　　四、问题与展望

　　肺癌的抑癌基因治疗还处于不断的探索中，目前已由基础研究发展到临床试验，然而要应用于临床，发展为一种肺癌的常规疗法，还有一定距离。

首先要解决肺癌的早期诊断问题，是否可将在肺癌早期就有的抑癌基因的改变如p53突变作为筛查指标，早期发现原发性肺癌，进一步早期治疗，通过抑癌基因导入，明显有效抑制肿瘤生长，甚至逆转肿瘤的表型。

再则要看到肺癌联合治疗的可行性，因为肺癌的发生是多基因、多步骤的，因此可通过不同的撐淦鲾所产生的合力，多方面共同对抗肿瘤，在肺癌的联合治疗方面有许多问题需要进一步深入研究，如除p53与p16基因以外其它抑癌基因共转染的抗肿瘤性，抑癌基因与各种dna破坏药物的组合，以及抑癌基因与其它基因治疗方法的联合等。

另外还有很多技术问题需解决，选择高效和导向的理想载体系统，使抑癌基因在受体细胞中获得安全高效稳定表达，在肺癌多基因疾病中找寻有效的目的基因，以及建立动物模型，治疗的安全性，等等。

但可以预言，不远将来，抑癌基因将在肺癌的基因治疗中发挥重要作用，与目前常规的放疗、化疗以及其它基因治疗方法一起联合治疗肺癌，产生强有力的抗肿瘤效果。