有机肥料国家标准 中华人民共和国农业行业标准有机肥料Word下载.docx

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城镇垃圾农用控制标准GB/T8576 

复混肥料中游离水含量测定 

真空烘箱法GB18382 

肥料标识 

内容和要求3术语和定义以下术语和定义适用于本标准。

有机肥料Organic 

Fertilizer主要来源于植物和〔或〕动物，施土壤以提供植物营养为主要功能的含碳物料。

4要求4.1外观：

有机肥料为褐色或灰褐色，粒状或粉状产品，无机械杂质，无恶臭。

4.2有机肥料的技术指标应符合表1的要求。

表1 

有机肥料技术指标4.3有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合GB8172的要求。

5试验方法本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水的规定。

所列试剂，除注明外，均指分析纯试剂。

试验中所需标准溶液，按GB/T601规定制备。

5.1外观目视、鼻嗅测定。

5.2有机质含量测定（重铬酸钾容量法）5.2.1方法原理用定量的重铬酸钾—硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。

根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳量，乘以系数1.724，为有机质含量。

5.2.2仪器、设备通常实验室仪器设备。

5.2.3试剂及制备5.2.3.1二氧化硅：

粉末状。

5.2.3.2硫酸（ρ1.84）。

5.2.3.3重铬酸钾（K2Cr2O7）标准溶液：

c（1/6K2Cr2O7）=1mol/L。

称取经130℃烘3-4h的重铬酸钾〔优级纯〕49.031g，溶解于400ml水中，必要时可加热溶解,冷却后,稀释定容至1L，摇匀备用。

5.2.3.4重铬酸钾标准溶液：

c（1/6K2Cr2O7）=0.1mol/L。

取c（1/6K2Cr2O7）=1mol/L标准溶液（5.2.3.3）100ml，加水稀释定容至1L，摇匀备用。

5.2.3.5硫酸亚铁〔FeSO4〕标准溶液：

c（FeSO4）=0.2mol/L。

称取硫酸亚铁〔FeSO4•7H2O〕〔分析纯〕55.6g，加水和c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30ml溶解，稀释定容至1L，摇匀备用。

此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4），现用现标定。

c（FeSO4）=0.2mol/L标准溶液的标定：

吸取重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4）20.00ml参加150ml三角瓶中，加浓硫酸（5.2.3.2）3-5ml和2-3滴邻啡啰啉指示剂（5.2.3.6），用硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定。

根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式〔1〕计算其准确浓度C：

C=C1V1/V2………………………………………………………

（1）式中：

C1——重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升〔mol/L〕；

V1——吸取重铬酸钾标准溶液的体积，单位为毫升〔ml〕；

V2——滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升〔ml〕。

5.2.3.6邻啡啰啉指示剂：

称取硫酸亚铁〔分析纯〕0.695g和邻啡啰啉〔分析纯〕1.485g溶于100ml水,摇匀备用。

5.2.4测定步骤称取过0.5mm筛的风干试样0.3-0.5g〔精确至0.0001g〕，置于500ml的三角瓶中，准确参加重铬酸钾标准溶液（5.2.3.3）30.00ml，充分摇匀后加浓硫酸60ml，缓缓摇动1min，加一弯颈小漏斗，置于沸水中保温30min，每隔约5min摇动一次。

取出冷却至室温，用水NY525-2002冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。

取下三角瓶，将反响物无损转入250ml容量瓶中，定容，吸取50ml溶液于250ml三角瓶内，加水约100ml，加2-3滴邻啡啰啉指示剂（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴参加硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。

同时称取0.2g（精确至0.001g）二氧化硅（5..2.3.1）代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白试验。

如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的1/3时，那么应减少称样量，重新测定。

5.2.5分析结果的表述肥料有机质含量以肥料的质量分数表示，按式〔2〕计算：

有机质（%）=C〔V0-V〕×

0.003×

100×

1.724/m（1-X0）D…..……………….

（2）式中：

V0——空白试验时，消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升〔ml〕；

V——样品测定时，消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升〔ml〕；

C——硫酸亚铁标准溶液的浓度，单位为摩尔每升〔mol/L〕；

0.003——1/4碳原子的摩尔质量，单位为克每摩尔〔g/mol〕；

1.724——由有机碳换算为有机质的系数；

0.0847——氯离子换算为碳的换算系数；

m——试样的质量，单位为克〔g〕；

X0——风干试样的含水量；

D——稀释倍数：

50/250。

5.2.6允许差5.2.6.1取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

5.2.6.2平行测定结果的绝对差值应符合表2要求。

表２不同实验室测定结果的绝对差值应符合表3要求。

表35.3.1方法原理有机肥料中的有机氮经硫酸-过氧化氢消煮，转化为铵态氮。

碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定，计算样品中氮含量。

5.3.2试剂5.3.2.1硫酸〔ρ1.84〕。

NY525-20025.3.2.230%过氧化氢。

5.3.2.3氢氧化钠：

质量浓度为40%的溶液。

称取40g氢氧化钠〔化学纯〕溶于100ml水中。

5.3.2.4硼酸：

质量浓度为2%的溶液。

称取2g硼酸溶于100ml约60℃热水中，冷却，用稀碱在酸度计桑调节溶液pH=4.5。

5.3.2.5定氮混合指示剂：

称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100ml95%乙醇中。

5.3.2.6硫酸[c（1/2H2SO4）=0.05mol/L]或盐酸[c（1/2HCl）=0.05mol/L]标准溶液：

配制和标定，按照GB/T601进行。

5.3.3仪器、设备通常实验室用仪器设备和定氮蒸馏装置。

5.3.4分析步骤5.3.4.1试样溶液制备称取过0.5mm筛的风干试样0.5g〔精确至0.0001g〕，置于开氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5.0ml硫酸（5.3.2.1）和1.5ml过氧化氢（5.3.2.2），小心摇匀，瓶口放一弯颈小漏斗，放置过夜。

在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟，取下，稍冷加15滴过氧化氢，轻轻摇动开氏烧瓶，加热10min，取下，稍冷后再加5-10滴过氧化氢并分次消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10min，除尽剩余的过氧化氢。

取下稍冷，小心加水至20-30ml，加热至沸。

取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收入原开氏烧瓶中。

将消煮液移入100ml容量瓶中，加水定容，静置澄清货票用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。

5.3.4.2空白试验除不加试样外，试剂用量和操作同5.3.4.1。

5.3.4.3测定5.3.4.3.1蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气，并进行空蒸馏清洗管道。

5.3.4.3.2吸取消煮清液50.0ml于蒸馏瓶内，参加200ml水。

于250ml三角瓶参加10ml硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合指示剂（5.3.2.3）承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。

由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢参加15ml氢氧化钠溶液（5.3.2.3），关好活塞。

加热蒸馏，待馏出液体积约100ml，即可停止蒸馏。

5.3.4.3.3用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液（5.3.2.6）滴定馏出液，由蓝色刚变至紫红色为终点。

记录消耗酸标准溶液的体积。

空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1ml。

5.3.5分析结果的表述肥料的全氮含量以肥料的质量分数表示，按式〔3〕计算：

全氮〔N〕〔%〕=C〔V-V0〕D×

0.014×

100/m（1-X0）…..……………….（3）式中：

V0——空白滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升〔ml〕；

V——试液滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升〔ml〕；

C——标准酸溶液的浓度，单位为摩尔每升〔mol/L〕；

0.014——氮的摩尔质量，单位为克每摩尔〔g/mol〕；

m——称取试样质量，单位为克〔g〕；

D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/50。

NY525-2002所得结果应表示至两位小数。

5.3.6允许差5.3.6.1取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

5.3.6.2两个平行测定结果允许绝对差值应符合表4要求。

表45.4全磷含量测定5.4.1方法原理有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反响形成黄色三元杂多酸。

在一定浓度范围[1mg/L-20mg/L：

磷〔P〕]内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度法定量磷。

5.4.2试剂5.4.2.1硫酸〔ρ1.84〕。

5.4.2.2硝酸。

5.4.2.330%过氧化氢。

5.4.2.4钒钼酸铵试剂：

A液：

称取25.0g钼酸铵溶于400ml水。

B液：

称取1.25g偏钒酸铵溶于300ml沸水，冷却后加250ml硝酸〔5.4.2.2〕，冷却。

在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中。

5.4.2.5氢氧化钠：

质量浓度为10%的溶液。

5.4.2.6硫酸〔5.4.2.1〕：

体积分数为5%的溶液。

5.4.2.7磷标准溶液：

50ug/ml。

称取0.2195g经105烘干2h的磷酸二氢钾〔优级纯〕，用水溶解后，转入1L容量瓶中，参加5ml硫酸〔5.4.2.1〕，冷却后用水定容至刻度。

该溶液1ml含磷〔P〕50ug。

5.4.2.8 

2，4-〔或2，6-〕二硝基酚指示剂：

质量浓度为0.2%的溶液。

5.4.2.9无磷滤纸。

5.4.3仪器、设备通常实验室用仪器设备。

5.4.4分析步骤5.4.4.1试样溶液制备称取过0.5mm筛的风干试样0.3-0.5g，按5.3.4.1操作制备。

5.4.4.2空白溶液制备除不加试样外，应用的试剂和操作同5.4.4.1。

5.4.4.3测定吸取5.00-10.00ml试样溶液〔5.4.4.1〕〔含磷0.05-1.0mg〕于50ml容量瓶中，加水至30ml左右，与标准溶液系列同条件显色、比色，读取吸光度。

NY525-20025.4.4.4校准曲线绘制吸取磷标准溶液〔5.4.2.7〕0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0ml分别置于50ml容量瓶中，参加与吸取试样溶液等体积的空白溶液，加水至30ml左右，加2滴2，4-〔或2，6-〕二硝基酚指示剂溶液〔5.4.2.8〕，用氢氧化钠溶液〔5.4.2.5〕和硫酸溶液〔5.4.2.6〕调节溶液刚呈微黄色，加100ml钒钼酸铵试剂〔5.4.2.4〕，摇匀，用水定容。

此溶液为1ml含磷〔P〕0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0ug的标准溶液系列。

在室温下放置20min后，在分光光度计波长440nm1〕处用1cm光径比色皿，以空白溶液调节仪器零点，进行比色，读取吸光度。

根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。

5.4.5分析结果的表述肥料的全磷含量以肥料的质量分数表示，按式〔4〕计算：

全磷〔P〕〔%〕=CVD×

2.29×

10-4/m（1-X0）…..……………….（4）式中：

C——由校准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度，单位为微克每毫升〔ug/ml〕；

V——显色体积，50ml；

2.29——将磷〔P〕换算成五氧化二磷〔P2O5〕的因数；

10-4——将ug/g换算为质量分数的因数；

D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/50或100/10。

所得结果应表示至两位小数。

5.4.6允许差5.4.6.1取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

5.4.6.2两个平行测定结果允许绝对差值应符合表5要求。

表55.5全钾含量测定5.5.1方法原理有机肥料试样经硫酸和过氧化氢消煮，稀释后用火焰光度计测定。

在一定浓度范围内，溶液中钾浓度与发光强度呈正比关系。

5.5.2试剂5.5.2.1硫酸〔ρ1.84〕。

5.5.2.230%过氧化氢。

5.5.2.3钾标准贮备溶液：

1mg/ml。

_________________________________1）波长的选择可根据磷浓度：

磷浓度〔mg/L〕：

0.75-5.5 

2-15 

4-17 

7-20波长〔nm〕 

400 

440 

470 

490NY525-2002称取1.9067g经100℃烘2h的氯化钾，用水溶解后定容至1L。

该溶液1ml含钾〔K〕1mg，贮于塑料瓶中5.5.2.4钾标准溶液：

100ug/ml。

吸取10.00ml钾〔K〕钾标准贮备溶液〔5.4.2.3〕于100ml容量瓶中，用水定容，此溶液1ml含钾〔K〕100ug。

5.5.3仪器、设备通常实验室用仪器设备。

5.5.4分析步骤5.5.4.1试样溶液制备按5.3.4.1制备。

5.5.4.2空白溶液制备除不加试样外，应用的试剂和操作同5.5.4.1。

5.5.4.3测定吸取5.00ml试样溶液〔5.5.4.1〕于50ml容量瓶中，用水定容。

与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定。

记录仪器示值。

每测定5个样品后须用钾标准溶液校正仪器。

5.5.4.4校准曲线绘制洗取钾标准溶液〔5.5.2.4〕0，2.50，5.00，7.50，7.5，10.00ml分别置于5个50ml容量瓶中，参加与吸取试样溶液等体积的空白溶液，用水定容，此溶液为1ml含钾〔K〕0，5.00，10.00，15.00，20.00ug的标准溶液系列。

在火焰光度计上，以空白溶液调节仪器零点，以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液调节满度至80分度处。

再依次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液，记录仪器示值。

根据钾浓度和仪器示值绘制标准曲线或求出直线回归方程。

5.5.5分析结果的表述肥料的全钾含量以肥料的质量分数表示，按式〔5〕计算：

全钾〔K2O〕〔%〕=CVD×

1.20×

10-4/m（1-X0）…..……………….（5）式中：

C——由校准曲线查得或由回归方程求得测定液钾浓度，单位为微克每毫升〔ug/ml〕；

V——测定体积，本操作为50ml；

1.20——将钾〔K〕换算成氧化钾〔K2O〕的因数；

D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/5。

5.5.6允许差5.5.6.1取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。

5.5.6.2两个平行测定结果允许绝对差值应符合表6要求。

5.6水分含量测定〔真空烘箱法〕按GB/T8576进行,分别测定鲜样含水量、风干样含水量。

5.7酸碱度的测定〔pH酸度计法〕5.7.1方法原理NY525-2002试样经水浸泡平衡,直接用pH酸度计测定。

表65.7.2仪器通常实验室用仪器和pH酸度计。

5.7.3试剂和溶液5.7.2.1pH4.01标准缓冲溶液：

称取经110℃烘1h的邻苯二甲酸氢钾〔KHC8H4O4〕10.24g，用水溶解，稀释定容至1L。

5.7.2.2ph6.87标准缓冲溶液：

称取经120℃烘2h的磷酸二氢钾〔KH8PO4〕3.398g和经120-130℃烘2h的无水磷酸氢二钠〔Na8HPO4〕3.53g，用水溶解，稀释定容至1L。

5.7.2.3pH9.18标准缓冲溶液：

称取硼砂〔Na8B4O7•10H2O〕〔在盛有蔗糖和食盐饱和溶液的枯燥器中平衡一周〕3.8g，用水溶解，稀释定容至1L。

5.7.4操作步骤称取试样5.0g于100ml烧杯中，加50ml水〔经煮沸驱除二氧化碳〕，搅拌15min，静置30min，用pH酸度计测定。

5.7.5允许差取平行测定结果的算术平均值为最终分析结果，保存一位小数。

平行分析结果的绝对差值不大于0.2pH单位。

5.8重金属含量、蛔虫死亡率和大肠杆菌值的测定按GB/T8172进行。

6检验规那么6.1本标准中质量指标合格判断，采用GB/T1250中“修约值比拟法〞。

6.2有机肥料应由企业质量监督部门进行检验，生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准4.1和4.2的要求。

每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：

生产企业名称、产品名称、批号、产品净量、养分总含量、生产日期和本标准编号。

6.3重金属含量、蛔虫死亡率和大肠杆菌值为型式检验工程，有以下情况时应检验：

a〕正式生产时，原料、工艺发生变化；

b〕正式生产时，定期或积累到一定量后，应周期性进行一次检验；

c〕国家质量监督机构提出型式检验的要求时。

6.4如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中选取有机肥料样品进行复检；

重新检验结果，即使有一项指标不符合本标准要求时，那么整批肥料作不合格处理。

6.5采样6.5.1抽样方法商品有机肥料产品抽样方法见表7。

表7 

取样袋数总袋数超过512袋时，取样袋数按式〔6〕计算：

取样袋数=3×

3√N………………………………………..〔6〕式中：

N——每批取样总袋数。

将抽出的样品袋平放，每袋从最长对角线插入取样器至袋四分之三处，取出不少于100g样品，每批抽取样品总量不少于2kg。

6.5.2散装产品：

散装产品采样时，按GB/T6679规定进行。

6.5.3样品缩分：

将选取的样品迅速混匀，用四分法将样品缩分至约1000g，分装于三个干净的广口瓶中，密封、贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名，一瓶供物理分析，一瓶风干，一瓶保存二个月，以备查用。

7包装、标志、运输和贮存7.1有机肥料用覆膜编织袋或塑料编织袋衬聚乙烯内袋包装。

每袋净含量〔50±

0.5〕kg、〔40±

0.4〕kg、〔25±

0.25〕kg，平均每袋净含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg。

7.2有机肥料包装袋上应注明：

产品名称、商标、有机质含量、净重、标准号、登记证号、企业名称、厂址。

其余按GB18382执行。

7.3有机肥料应贮存于阴凉枯燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。