9A文色谱分析练习题及答案Word格式.docx

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A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭

19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）

A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低

20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（）

A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团

D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂

21、（选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）

A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同

D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同

22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）

A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5

23、（选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（）

A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析

D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器

24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（）

A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱

E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速

25、基线噪音（）

A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化

26、拖尾峰（）

A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰

27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（）

A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝

28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（）

A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性

C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性

29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（）

A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷

C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷

30、死时间（）

A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间

B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间

31、峰底指（）

A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离

32、假（鬼）峰指（）

A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰

33、所谓检测器的“线性范围”是（）

A、标准曲线呈直线部分的范围

B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比

C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差

D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比

E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差

34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（）

A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDR

35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（）

A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比

36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）

A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低

37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：

A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷

适用与热导检测器的是（）。

适用与氢火焰离子化检测器的是（）。

38、（选做）色谱分析中，用注射器取液体试样，应先反复多次用试样洗涤注射器，再（）抽入试样，并稍多于需要量。

如有气泡，则将针头（）使气泡排出。

进样时，注射器应与进样口垂直，插到底后（）注入式样，完成后（）拔出注射器。

A、缓慢B、迅速C、朝上D、朝下

39、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：

（）

（1）0.50

（2）0.75（3）1.0（4）1.5（5）>

1.5

40、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。

（1）热导检测器

（2）氢火焰离子化检测器（3）电子捕获检测器

（4）碱火焰离子化检测器（5）火焰光度检测器

编号被测定样品

（1）从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药（）

（2）在有机溶剂中测量微量水（）

（3）测定工业气体中的苯蒸气（）

（4）对含卤素、氮等杂质原子的有机物（）

（5）对含硫、磷的物质（）

41、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。

（1）打开桥电流开关

（2）打开记录仪开关（3）通载气（4）升柱温及检测器温度（5）启动色谱仪电源开关

①

（1）→

（2）→（3）→（4）→（5）

②

（2）→（3）→（4）→（5）→

（1）

③（3）→（5）→（4）→

（1）→

（2）

④（5）→（3）→（4）→

（1）→

（2）

⑤（5）→（4）→（3）→

（2）→

（1）

42、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。

A.沸点差，B.温度差，C.吸光度，D.分配系数。

43、选择固定液时，一般根据（）原则。

A.沸点高低，B.熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。

44、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。

A.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。

45、理论塔板数反映了（）。

A.分离度；

B.分配系数；

C．保留值；

D．柱的效能。

46、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种操作？

A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速

C.改变色谱柱的柱温D.（A）和（C）

47、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。

A.没有变化，B.变宽，C.变窄，D.不成线性

48、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）。

A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。

C.固定液的沸点。

D.固定液的最高使用温度

49、分配系数与下列哪些因素有关（）

A.与温度有关；

B.与柱压有关；

C.与气、液相体积有关；

D.与组分、固定液的热力学性质有关。

50、对柱效能n，下列哪些说法正确（）

A.柱长愈长，柱效能大；

B.塔板高度增大，柱效能减小；

C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同；

D.组分能否分离取决于n值的大小。

51、在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于（）

A色谱柱的理论塔板数少B色谱柱的选择性差C色谱柱的分辨率底

D色谱柱的分配比小E色谱柱的理论塔板高度大

52．用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷—乙酸乙酯（9；

1）为展开剂，经2h展开后，测的偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5cm，其溶剂前沿距离为24.5cm。

偶氮苯在此体系中的比移值Rf为（）

A0.56B0.49C0.45D0.25E0.39

53、气相色谱分析下列那个因素对理论塔板高度没有影响（）。

A填料的粒度B载气得流速C填料粒度的均匀程度

D组分在流动相中的扩散系数E色谱柱长

54.在以下因素中，属热力学因素的是（）

A.分配系数；

B.扩散速度；

C柱长；

D理论塔板数。

55.理论塔板数反映了（）

56.欲使色谱峰宽减小，可以采取（）

A．降低柱温；

B．减少固定液含量；

C．增加柱长；

D．增加载体粒度。

57.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？

A．归一化法；

B．外标法；

C．内标法；

D．标准工作曲线法。

58.色谱图上两峰间的距离的大小,与哪个因素无关?

A．极性差异；

B．沸点差异；

C．热力学性质差异；

D．动力学性质差异。

59.假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是（）

A.0.10；

B.0.90；

C．0.91；

D．0.99。

60.下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）

A．柱温；

B．载气的种类；

C．柱压；

D．固定液膜厚度。

61.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是（）

A保留值B峰面积C分离度D半峰宽

62.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是（）

A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积

63.良好的气-液色谱固定液为（）

A蒸气压低、稳定性好B化学性质稳定

C溶解度大，对相邻两组分有一定的分离能力DA、B和C

64.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？

AH2BHeCArDN2

65.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时（）

A进入单独一个检测器的最小物质量

B进入色谱柱的最小物质量

C组分在气相中的最小物质量

D组分在液相中的最小物质量

66.热导池检测器是一种（）

A浓度型检测器

B质量型检测器

C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器

D只对含硫、磷化合物有响应的检测器

67.使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？

68.下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）

A柱温B载气的种类C柱压D固定液膜厚度

69．柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:

A.n越大，h越小；

B.n越小,h越大　　C.n越大,h越大；

　D.n越小,h越小

70．根据范姆特方程，色谱峰扩张、板高增加的主要原因是:

A.当u较小时，分子扩散项；

B.当u较小时，涡流扩散项；

C.当u比较小时，传质阻力项；

D.当u较大时，分子扩散项。

71．如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为:

A.选择合适的固定相；

B.采用最佳载气线速；

C.程序升温；

D.降低柱温

72．要使相对保留值增加，可以采取的措施是:

A.采用最佳线速；

B.采用高选择性固定相；

C.采用细颗粒载体；

D.减少柱外效应

73．物质A和B在长2m的柱上，保留时间为16.40min和17.63min，不保留物

质通过该柱的时间为1.30min，峰底宽度是1.11min和1.21min，该柱的分离度

为：

（1）0.265

（2）0.53

（3）1.03

（4）1.06

74．在液相色谱中，梯度洗脱最宜于分离（）

（1）几何异构体

（2）沸点相近，官能团相同的试样

（3）沸点相差大的试样

（4）分配比变化范围宽的试样

75．如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量

保留值有一定困难时，宜采用的定性方法为（）

（1）利用相对保留值定性

（2）加入已知物增加峰高的办法定性

（3）利用文献保留值数据定性

（4）与化学方法配合进行定性

76．比保留体积的定义为：

0℃时，单位质量固定液所具有的（）

（1）相对保留体积

（2）校正保留体积

（3）净保留体积

（4）调整保留体积

77．在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测

得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有

几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（）

（1）用加入已知物增加峰高的方法

（2）利用相对保留值定性

（3）用保留值双柱法定性

（4）利用保留值定性

78．气相色谱分析时，第一次进样后得到4个组分峰，而第二次进样后变成5个组

分峰，其原因可能是（）

（1）进样量太多

（2）记录纸走速太快

（3）衰减不够

（4）气化室温度太高

79．涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（）

（1）保留值

（2）分离度

（3）相对保留值

（4）峰面积

80．在以下因素中，属热力学因素的是（）

（1）分配系数

（2）扩散速度

（3）柱长

（4）理论塔板数

81．在以下因素中，不属动力学因素的是（）

（1）液膜厚度

（2）分配系数

（3）扩散速度

（4）载体粒度

82．在液相色谱中，在以下条件中，提高柱效最有效的途径是（）

（1）减小填料粒度

（2）适当升高柱温

（3）降低流动相的流速

（4）降低流动相的粘度

83．在气相色谱法中，适于用氢火焰离子化检测器分析的组分是（）

（1）二硫化碳

（2）二氧化碳

（3）甲烷

（4）氨气

84．下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）

（1）柱温

（2）载气的种类

（3）柱压

（4）固定液膜厚度

85．根据以下数据

─────┬───────┬────

物质│tR-t0/min│I

─────┼───────┼────

正己烷│3.43│600

苯│4.72│?

正庚烷│6.96│700

─────┴───────┴────

计算苯在100℃的角鲨烷色谱柱上的保留指数是（）

（1）531

（2）645

（3）731

（4）745

86．分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用（）

（1）热导池检测器

（2）氢火焰离子化检测器

（3）电子捕获检测器

（4）火焰离子化检测器

87．测定有机溶剂中的微量水，下列四种检测器宜采用（）

88．下列气相色谱操作条件，正确的是（）

（1）载气的导热系数尽可能与被测组分的热导系数接近

（2）使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较高的柱温

（3）载体的粒度愈细愈好

（4）气化温度高好

89．镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.90min，

在1.5m的色谱柱中理论塔板数是（）

（1）62

（2）124

（3）242

（4）484

90．气－液色谱中，对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是（）

（1）改变载气流速

（2）增加柱温

（3）改变固定液的化学性质

（4）增加固定液的量，从5%到10%

91．气－液色谱中，与二个溶质的分离度无关的因素是（）

（1）增加柱长

（2）改用更灵敏的检测器

（4）改变载气性质

92．若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，

则柱长（m）至少应为（）

（1）0.5

（2）2

（3）5

（4）9

93．假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是（）

（1）0.10

（2）0.90

（3）0.91

（4）0.99

94．在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（）

（1）载体粒度

95．气－液色谱中，保留值实际上反映下列那种物质分子间的相互作用力？

（1）组分和载气

（2）载气和固定液

（3）组分和固定液

（4）组分和载气、固定液

96．某组分在色谱柱中分配到固定相中的量为mA（g）,分配到流动相中的量为mB（g）,

而该组分在固定相中的质量浓度为ρA（g/mL）,在流动相中的质量浓度为ρB（g/mL）,则此组

分的分配系数为（）

（1）mA/mB

（2）mA/（mA+mB）

（3）cA/cB

（4）cB/cA

97．在其它色谱条件不变时，若使理论塔板数增加3倍，对两个十分接近峰的分离度

是（）

（1）增加1倍

（2）增加3倍

（3）增加4倍

（4）增加1.7倍

98．应用新的热导池检测器后，发现噪音水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与

老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检测限是（）

（1）减少为原来的1/4

（2）减少为原来的1/2

（3）基本不变

（4）增加原来的1/4

99．在色谱法中，任何组分的分配系数都比1小的是（）

（1）气-固色谱

（2）气-液色谱

（3）空间排阻色谱

（4）离子交换色谱

100．相对保留值（）

（1）与柱温无关

（2）与所用固定相有关

（3）同气化温度有关

（4）与柱填充状况及流速有关

101．在气相色谱仪中，采用双柱双气路的主要目的是（）

（1）专门为热导池检测器设计

（2）专门为程序升温而设计

（3）专门为比较流动相速度而设计

（4）专门为控制压力而设计

102．根据范弟姆特方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是（）

（1）传质阻力

（2）纵向扩散

（3）涡流扩散

（4）柱弯曲因子

103．分离有机胺时，最好选用的色谱柱为（）

（1）非极性固定液柱

（2）低沸点固定液柱

（3）空间排阻色谱柱

（4）氢键型固定液柱

104．为了测定热导池检测器的灵敏度，注入0.5L苯进入色谱仪，记录纸速度为5mm/min，苯的峰高为2.5mV，半峰宽为2.5mm，柱出口处载气流量为30mL/min，

忽略温度与压力的校正,（苯的相对密度为0.88）则热导池检测器灵敏度为（）

（1）85mV·

mL/mg

（2）85×

10-3mV·

mL/g

（3）170mV·

（4）17mV·

105．一般气相色谱法适用于（）

（1）任何气体的测定

（2）任何有机和无机化合物的分离、测定

（3）无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定

（4）任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定

106．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：

（1）苯

（2）正庚烷

（3）正构烷烃

（4）正丁烷和丁二烯

107．采用气相色谱氢火焰离子化检测器时，与相对校正因子有关的因素是（）

（1）固定液的极性

（3）载气的流速

（4）标准物的选用

108．在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数？

（1）加长色谱柱

（2）在高流速区操作

（3）增大色谱柱的直径

（4）进样量增加

109．对于一对较难分离的组分现分离不理想，为了提高它们的色谱分离效率，最好采

用的措施为（）

（1）改变载气速度

（2）改变固定液

（3）改变载体

110．在高固定液含量色谱柱的情况下，为了使柱效能提高，可选用（）

（1）适当提高柱温

（2）增加固定液含量

（3）增大载体颗粒直径

（4）增加柱长

111．在色谱分析中，柱长从1m增加到4m，其它条件不变，则分离度增加（）

（1）4倍

（2）1倍

（3）2倍

（4）10倍

112．在色谱定量分析中，若A组分的相对质量校正因子为1.20，就可以推算出

它的相对质量灵敏度为：

（1）2×

1.20

（2）0.833

（3）1.20×

A的相对分子质量

（4）1.20÷

113．在柱温一定时，要使相对保留值增加，可以采取（）

（1）更细的载体

（2）最佳线速

（3）高选择性固定相

114．欲使色谱峰宽减小，可以采取（）

（1）降低柱温

（2）减少固定液含量

（3）增加柱长

（4）增加载体粒度

115．在气相色谱分析中，要使分配比增加，可以采取（）

（2）减小流动相速度

（3）降低柱温

（4）增加柱温

116．气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的（）

（2）柱效

（3）分配系数

（4）分离度

117．在液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时间,应采用的装置是（）

（1）高压泵

（2）梯度淋洗

（3）贮液器

（4）加温

118．经典填充柱,在固定液含量较高,中等线速时,塔板高度的主要控制因素是（）

（1）涡流扩散项

（2）分子扩散项

（3）气相传质阻力项

（4）液相传质阻力项

119．欲使流速分布比较均匀,柱效也较高,应控制柱前压力与出口压力的比值（p1/p0）为（）

（1）1

（2）1.5

（3）2

（4）4

120．目前人们公认的色谱法的创始人是（）

（1）法拉第

（2）海洛夫斯基

（3）瓦尔士

（4）茨维特

121．1941年建立了液-液分配色谱法,对气相色谱法发展做出了杰出贡献,因此于1952年荣获诺贝尔化学奖的科学家是（）

（1）茨维特

（2）康斯登马丁

（3）范特姆特

（4）马丁和辛格

122．色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是（）

（1）分离有机化合物

（2）依据保留值作定性分析

（3）分离与分析兼有

（4）依据峰面积作定量分析

123．在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是（）

（1）吸附能力小

（2）吸附能力大

（3）溶解能力大

（4）溶解能力小

124．色谱柱的长度一定时,色谱峰的宽度主要取决于组