药品标准与药品质量监督检验试题文档格式.docx
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C、1/3
D、1/4
9、关于非处方药说明书标签的印刷，下列说法正确的是
A、药品说明书必须彩色印刷
B、药品外标签可以单色印刷，也可以彩色印刷
C、药品内标签必须单色印刷
D、药品标签必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷
10、某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年11月01日的产品，有效期可标注为
A、有效期至10月/2013年
B、有效期至2013年11月
C、有效期至2013年10月31日
D、有效期至2013年11月01日
11、药品标签或者说明书上非必须注明的项目是
A、商品名称
B、生产企业
C、批准文号
D、生产日期
12、按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的专有标识的是
A、麻醉药品、外用药品
B、非处方药品、精神药品
C、放射性药品
D、以上都是
13、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A、有效期至×
×
年×
月
B、有效期至×
月×
日
C、有效期至×
.×
D、有效期至×
／×
14、不属于药品标签或者说明书上必须注明药品项目是
A、通用名称
B、规格
C、有效期
D、商品名称
15、化学药品或治疗用生物制品说明书【用法用量】项下要求的内容不包括
A、用药的剂量
B、计量方法
C、疗程期限
D、药品的装量
16、说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
A、只需要列明通用名称和商品名称
B、只需要注明通用名称和汉语拼音
C、应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列
D、应按通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音顺序排列
17、以下关于药品说明书中通用名称的书写，正确的是
A、对于横版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
B、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C、可以选用篆书、隶书等字体
D、字体颜色可以使用浅黑、亮白等颜色
18、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是
A、核准日期为该药品生产的时间
B、核准日期应当印制在说明书首页右上角
C、修改日期应当印制在说明书首页左上角
D、存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注
19、以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法不正确的是
A、“XXX说明书”，其中的“XXX”是指该药品的通用名称或商品名称
B、如果是处方药，则必须标注：
“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方
C、如果是非处方药，则必须标注：
“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，并印制在说明书标题下方
D、忠告语采用加粗字体印刷
20、药品说明书中，仅处方药需要列出的是
A、【孕妇及哺乳期妇女用药】
B、【注意事项】
C、“警示语”
D、【药物过量】
21、药品说明书中，化学药品处方药合并用药的注意事项应列在
A、【注意事项】
B、【药物相互作用】
C、【用法用量】
D、【适应症】
22、使用非处方药专有标识中，可以单色印刷的是
A、乙类非处方药的包装
B、内包装和外包装
C、说明书中的专有标识
D、标签和使用说明书
23、进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施
A、县级药检所
B、市级药检所
C、省级药检所
D、中国食品药品检定研究院
24、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。
如果当事人对药品检验所的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内提出复验申请，逾期不再受理复验
A、1
B、3
C、5
D、7
25、药品在销售或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验的是
A、新药
B、首次在中国销售的药品
C、非处方药
D、医疗机构配制的制剂
26、药品监督检验具有的性质是
A、更高的标准性
B、更强的仲裁性
C、更高的针对性
D、第三方检验的公正性
27、首次在中国销售的药品在销售前，必须经过
A、复验
B、评价抽验
C、注册检验
D、指定检验
28、根据GSP附录，对到货同一批号的整件药品，下列抽样方式正确的是
A、整件数量在5件及以下的，要全部抽样检查
B、整件数量在5件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C、整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D、整件数量在50件以上的，增加件数不足50件的，按0件计
29、以下关于药品质量监督检验机构，说法不正确的是
A、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
B、业务上受上一级药品检验所指导
C、国家依法设置的药品检验所分为四级
D、中国食品药品检定研究院属于药品质量监督检验机构之一
二、B
1、A.安全有效、技术先进、经济合理
B.准确、灵敏、简便、迅速
C.安全、有效、经济、方便
D.准确、方便、合理、有效
<
1>
、选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是
A
B
C
D
2>
、坚持质量第一，需要遵循的原则是
2、A.有效期10月/2013年
B.2013年12月14日
C.2013年10月31号
D.2013年9月
某药有效期为2年
、生产日期为2011年12月15号的有效期至
、生产日期为2011年11月1号的有效期至
3>
、生产日期为2011年10月的有效期至
3、A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
、尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
、原料药的标签应当注明
4、A.【功能主治】/【适应症】
B.【注意事项】
C.【禁忌】
D.【成份】
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
、列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是
、列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是
、列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是
4>
、列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料的说明书项目是
5、A.说明书
B.标签
C.注册商标
D.执行标准
、药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
、药品包装必须印有或贴有
6、A.【用法用量】
B.【禁忌症】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
、影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在
、用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在
、过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在
7、A.【适应症】
C.【不良反应】
D.【执行标准】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
、“服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的
、“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的
、应当列出目前国家标准的名称、版本及编号的是
8、A.药品检验机构
B.药品监督管理部门
C.卫生计生部门
D.工业和信息化部
、评价抽验的抽样工作可由哪个部门承担
、监督抽验的抽样工作由哪个部门承担
9、A.复验
B.评价抽验
C.监督抽验
D.委托检验
、药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
、国家药品抽验的主要形式
、省级药品抽验的主要形式
、对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出
10、A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
、药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
、国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程称为
、主要分为样品检验和药品标准复核的检验为
、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的检验为
11、A.国家药品监督管理局
B.药典委员会
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
、负责基本药品监督性抽验的是
、负责基本药品评价性抽验的是
12、A.中国药典
B.企业标准
C.药品注册标准
D.炮制规范
、国家药品标准的核心是
、一般每五年修订一次的国家药品标准是
、由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是
、可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
13、A.注册标准
B.行业标准
C.炮制规范
D.中国药典
、省级药品监督管理局制定的标准是
、国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是
三、X
1、属于药品标准的制定原则的是
A、坚持质量第一
B、充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素
C、根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法
D、标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量
2、内标签标示内容至少包括的是
A、产品批号、有效期
B、药品通用名称、规格
C、成份、性状、贮藏、批准文号
D、不良反应、禁忌、注意事项
3、药品标签不得印制
A、XX省专销
B、进口原料
C、专利药品
D、企业防伪标识
4、以下关于药品标签说法，正确的是
A、可以以企业名称等作为标签底纹的
B、“印刷企业”可以在药品标签中标注
C、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
D、外用药品和非处方药品其说明书和标签必须印有规定的标识
5、国家药品标准包括
A、《中国药典》
B、行业标准
D、国家药品监督管理局颁布的药品标准
6、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列说法正确的是
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
C、药品包装可夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D、非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
7、注册检验分为
A、样品检验
B、抽查检验
C、复验
D、药品标准复核
8、药品质量监督检验的类型有
C、委托检验
9、根据《药品管理法》及其相关规定，药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
国家依法设置的药品检验所分为
A、中国食品药品检定研究院
B、省级药品检验所
C、市级药品检验所
D、县级药品检验所
10、国家对药品质量监督管理的手段之一就是监督检验，药品监督检验具有的性质是
A、更高的权威性
答案部分
1、
【正确答案】C
【答案解析】药品标准分为法定标准和非法定标准两种。
法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准；
非法定标准有行业标准、企业标准等。
法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准，拟上市销售的任何药品都必须达到这个标准；
企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。
【该题针对“药品标签管理”知识点进行考核】
【答疑编号101715083,点击提问】
2、
【正确答案】D
【答案解析】企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准。
【答疑编号101715084,点击提问】
3、
【答案解析】根据《中华人民共和国药品管理法》
第十条 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；
国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。
【答疑编号101715085,点击提问】
4、
【正确答案】A
【答案解析】《中国药典》于1953年编纂出版第一版以后，相继于1963年、1977年分别编纂出版。
从1985年起每5年修订颁布新版药典。
【答疑编号101715090,点击提问】
5、
【答疑编号101715091,点击提问】
6、
【答案解析】药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。
但是，“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等文字图案可以印制。
以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。
【答疑编号101715093,点击提问】
7、
【正确答案】B
【答案解析】药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
【答疑编号101715094,点击提问】
8、
【答案解析】药品商品名称药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
【答疑编号101715095,点击提问】
9、
【答案解析】药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷。
【答疑编号101715103,点击提问】
10、
【答案解析】《药品说明书和标签管理规定》第二十三条：
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；
也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX．XX．”或者“有效期至XXXX／XX／XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
【答疑编号101715104,点击提问】
11、
【答案解析】药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识，告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介，起着信息准确传递的作用。
【该题针对“药品说明书管理规定”知识点进行考核】
【答疑编号101715214,点击提问】
12、
【答案解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
【答疑编号101715215,点击提问】
13、
【答案解析】药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。
也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.或者“有效期至XXXX/XX/XX”。
【答疑编号101715217,点击提问】
14、
【答案解析】《药品管理法》第54条规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
【答疑编号101715218,点击提问】
15、
【答案解析】化学药品和治疗用生物制品应当包括用法和用量两部分。
需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限；
详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。
用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。
【答疑编号101715231,点击提问】
16、
【答案解析】【药品名称】按下列顺序列出
（1）通用名称：
中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致；
或者与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致；
药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则。
（2）商品名称：
未批准使用商品名称的药品不列该项。
（3）英文名称：
无英文名称的药品不列该项。
（4）汉语拼音。
【答疑编号101715232,点击提问】
17、
【答案解析】药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合：
①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；
对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写；
②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；
③字体颜色应当使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。
浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差的要求。
【答疑编号101715233,点击提问】
18、
【答案解析】核准日期为国家药品监督管理部门批准该药品注册的时间。
修改日期为此后历次修改的时间。
核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。
修改日期位于核准日期下方，按时间顺序逐行书写。
“特殊药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识（如有的话）在说明书首页右上方标注。
【答疑编号101715234,点击提问】
19、
【答案解析】“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称，不可以使用商品名称。
【答疑编号101715235,点击提问】
20、
【答案解析】【孕妇及哺乳期妇女用药】仅处方药有此项。
【答疑编号101715236,点击提问】
21、
【答案解析】【药物相互作用】化学药品处方药应列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。
【答疑编号101715237,点击提问】
22、
【答案解析】使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标
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