药物化学选择题四十分文档格式.docx
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14．药物的质量好坏主要决定于药物的E15．药物指的是A
（16题－20题）
A药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。
B《中华人民共和国药典》
C中国药典的“二部”中。
D凡例、正文、附录、中文和英文索引等E药品质量第一的观点。
16．药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。
A17．我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是B
18．化学药物一般收载于C19．中国药典的构成有D20．生产制备或使用药品时必须牢固树立E
C型题（比较选择题）
（21题－25题）
A药物的疗效和毒副作用。
B药物的纯度C两者都是D两者都不是
21．评价药物的质量好坏的条件是C22．药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。
B23．药物的临床药理实验可以评价药物的A24．药物的杂质可影响A25．化学试剂质量的评价D
（26题－30题）
A凡例或附录B正文或中英文索引C两者都是D两者都不是
26．《中国药典》的构成为C27．《药品生产管理规范》的构成为D
28．对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的A
29．记载药品的名称、结构式、分子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的B
30．制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的A
X型题（多项选择题）
（31题－35题）
31．药物化学是研究药物的ABCDE
A组成及化学结构；
B生产制备；
C理化性质；
D体内转运代谢；
E化学结构与药效；
32．药物化学的主要任务是ADE
A为有效地利用现有药物提供理论基础。
B分析检验药物的纯度。
C临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。
D为生产化学药物提供更好的方法和工艺。
E探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。
33．新中国成立后药物化学事业的成就有ABCDE
A彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。
B在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数量的科研人员。
C颁布了7版国家药典；
D《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》。
E大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。
34．药物的纯度体现在ABCDE
A药物的性状；
B药物的物理常数；
C药物的杂质限量；
D药物的有效成分含量；
E药物的生物活性；
35．药物中杂质的来源主要有ABCDE
A原料不纯；
B中间产物或副产物；
C药物的水解；
D药物的氧化；
E制备所用设备
第三章麻醉药
A型题（最佳选择题）（1题－3题）
1．下列哪条性质与麻醉乙醚不符E
A沸点低、易挥发;
B无色澄明易流的液体;
C化学性质稳定;
D蒸气较空气重；
E溶于水；
2．盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为
A因为苯环；
B第三胺的氧化；
C酯基的水解D因有芳伯氨基；
E苯环上有亚硝化反应
3．盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：
C
A盐水解；
B形成了聚合物；
C芳伯氨基被氧化D酯键水解；
E发生了重氮化偶合反应；
B型题（配伍选择题）（4题－题8）
4．盐酸氯胺酮的化学结构为B5．羟丁酸钠的化学结构为D
6．盐酸普鲁卡因的化学结构为C7．盐酸利多卡因的化学结构为A8．硫喷妥钠的化学结构为E
（9题－13题）
A麻醉乙醚；
B羟丁酸钠；
C氟烷；
D盐酸普鲁卡因；
E盐酸氯胺酮；
9．易流动的重质液体C10．易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性A
11．白色结晶性粉末，无臭E12．白色结晶性粉末，有引湿性B
13．白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感D
（14题～17题）
A盐酸赛洛卡因；
B盐酸丁哌卡因；
C盐酸狄卡因；
D奴佛卡因；
14．盐酸普鲁卡因又名为D15．盐酸利多卡因又名为A16．盐酸丁卡因又名为C17．盐酸布比卡因又名为B
C型题（比较选择题）（18题～22题）
A盐酸普鲁卡因；
B盐酸利多卡因；
C两者均是；
D两者均不是；
18．不溶于水中D19．分子结构中有酰胺键B20．分子结构中有酯键A21有氯化物的鉴别反应C22．有重氮化偶合反应A
（23题～27题）
A氟烷；
B盐酸氯胺酮；
C两者均是；
23．全身麻醉药C24．局部麻醉药D25．易流动的重质液体A26．白色结晶性粉末B27．分子结构中有仲胺B
（题28-32题）
B硫喷妥钠；
28．全身麻醉药C29．局部麻醉药D30．易流动的重质液体D31．淡黄色结晶性粉末B32．静脉麻醉药B
（33题－37题）
33．盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，故可以BCE
A水解失效；
B用重氮化偶合法鉴别；
C与醛缩合；
D与三氯化铁试液显色；
E与生物碱沉淀试剂产生沉淀；
34．下列试剂可用于区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的是：
BD
A硝酸银试液；
B硫酸铜试液及碳酸钠试液；
C三硝基苯酚；
D亚硝酸钠、盐酸、碱性β-萘酚；
E三氯化铁试液
35．属于局部麻醉药的有ACE
B羟丁酸钠；
C盐酸利多卡因；
D盐酸氯胺酮；
E盐酸丁卡因；
36．下列药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药有BE
B羟丁酸钠；
C麻醉乙醚；
D盐酸利多卡因；
E盐酸氯胺酮
37．下列药物属于全身麻醉药中的吸入麻醉药有AC
C麻醉乙醚；
D盐酸利多卡因；
E盐酸氯胺酮；
第四章镇静催眠药等
A型题（最佳选择题）（1题—30题）
1．巴比妥类药物的基本结构为
A乙内酰脲；
B丙二酰脲；
C氨基甲酸酯；
D丁二酰亚胺；
E丁酰苯；
2．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有
A酯；
B酰卤；
C酰肼；
D酰脲；
E苷；
3．巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显
A紫色；
B蓝色；
C绿色；
D红色；
E棕色；
4．巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，这是因为生成了
A一银盐；
B银钠盐；
C二银盐；
D游离体；
E银配合物；
5．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是
A具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；
B可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；
C可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；
DpKa多在7~9之间其酸性比碳酸强；
E其钠盐水溶液应避免与空气中的CO2接触；
6．巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在
A2~4之间；
B3~6之间；
C4~8之间；
D5~10之间；
E6~12之间；
7．苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玖瑰红色环，这是因为分子中有
A酰胺键；
B羰基；
C酰亚胺基；
D乙基；
E苯环；
8．下列性质与苯巴比妥钠不符的是
A有吸湿性；
B不溶于水；
C显弱碱性；
D显钠盐的鉴别反应；
E应遮光，严封保存；
9．甲丙氨酯又名
A鲁米那；
B冬眠灵；
C安定；
D安宁；
E大仑丁钠；
10．地西泮属于
A巴比妥类；
B氨基甲酸酯类；
C苯并二氮杂类；
D吩噻嗪类；
E乙内酰脲类；
11．下列关于地西泮的叙述错误的是
A又名安定；
B在水中几乎不溶；
C遇酸或碱及受热易水解；
D加硫酸溶解后溶液显黄绿色荧光；
E经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应；
12．水溶液加入氢氧化钠试液微温后产生氯仿臭的药物是
A苯巴比妥；
B甲丙氨酯；
C地西泮；
D水合氯醛；
E苯妥英钠；
13．下列关于水合氯醛的性质错误的是
A有刺激性特臭；
B在空气中渐渐挥发；
C极易溶于水；
D极易分解为三氯乙醛和水；
E水溶液久置可分解生成盐酸和三氯乙酸；
14．可与铜吡啶试剂作用显蓝色的药物是
A苯巴比妥钠；
B含硫巴比妥；
C苯妥英钠；
DA和B两项；
E以上都不对；
15．下列关于苯妥英钠的性质正确的是
A不溶于水；
B显弱酸性；
C遇硝酸银试剂可产生白色银盐沉淀；
D与二氯化汞试剂作用产生白色汞盐沉淀此沉淀溶于氨水中；
E与铜吡啶试剂作用显紫色；
16．乙琥胺在氢氧化钠溶液中煮沸其蒸气使湿润的红色石蕊试纸变蓝，这是因为分解产生了
ANH3；
BCO2；
CH2S；
DCO；
ENO；
17．盐酸氯丙嗪又名A眠尔通；
D鲁米那；
18．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有
A苯环；
B氯原子；
C吩噻嗪环；
D噻嗪环；
E二甲氨基；
19．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被
A氧化；
B还原；
C水解；
D脱水；
E配合；
20．结构中具有哌嗪杂环的药物是
A异丙嗪；
B氯丙嗪；
C奋乃静；
D氟哌啶醇；
E三氟哌啶醇；
21．氟哌啶醇属于
A吩噻嗪类；
B丁酰苯类；
C乙内酰脲类；
D丙二酰脲类；
E氨基甲酸酯类；
22．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是
A助溶剂；
B配合剂；
C抗氧剂；
D防止水解；
E调pH；
23．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊，这是因为吸收了空气中的
AO2；
BN2；
CH2；
DCO2；
EH2O；
24．奋乃静属于A镇静药；
B催眠药；
C抗癫痫药；
D抗精神失常药；
E抗惊厥药；
25．水合氯醛虽为二个羟基同连在一个碳原子上的化合物但较难发生脱水反应，这是因为
A氯的诱导效应；
B羟基的共轭效应；
C分子内氢键；
D分子间氢键；
EA和C两项；
26．配制地西泮注射液时常以盐酸调pH为6.2~6.9并用100℃流通蒸气进行灭菌，这是为了防止其被
A氧化；
C水解；
E聚合；
27．甲丙氨酯在酸或碱性溶液中加热时易水解分别产生
A二氧化碳；
B氨气；
C2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇；
DA，B，C三项；
EA和B两项；
28．苯妥英钠的结构为d29．地西泮的结构为C
30．冬眠灵的结构为E
（31题—35题）
A苯巴比妥；
D苯妥英钠；
E盐酸氯丙噻；
31．其又名安定的药物是C32．其又名安宁的药物是B33．其又名冬眠灵的药物是E
34．其又名鲁米那的药物是A35．其又名大仑丁钠的药物是D
（36题—40题）
A苯并二氮杂类；
B丁二酰亚胺类；
D吩噻嗪类；
E丁酰苯类；
36．乙琥胺为抗癫痫药属于B37．苯妥英钠为抗癫痫药属于C
38．地西泮为抗焦虑药属于A39．奋乃静为抗精神失常药属于D40．盐酸氯丙嗪为抗精神失常药属于D
（41题—45题）
A苯巴比妥钠；
B苯妥英钠；
C两者均可；
D两者均不可；
41．可与铜吡啶试剂作用显色的药物是C42．其水溶液可吸收空气中的CO2析出游离体沉淀的药物是C
43．属于乙内酰脲类的药物是B44．属于丙二酰脲衍生物的药物是A45．分子中具有吩噻嗪环的药物是D
（46题—50题）
A地西泮；
B盐酸氯丙嗪；
46．易被水解的药物是A47．易被氧化的药物是B48．分子中含有氯原子的药物是C
49．分子中具有丙二酰脲结构的药物是D50．应遮光，密封保存的药物是B
（51题—55题）
A铜吡啶试液；
B三氯化铁试液；
C两者均可；
51．可用于区别苯巴比妥钠和苯妥英钠的试剂为A52．可用于区别苯巴比妥钠和盐酸氯丙嗪的试剂为C
53．可用于区别安定和安宁的试剂为D54．可用于区别盐酸氯丙嗪和氟哌啶醇的试剂为B55．可用于区别水合氯醛和乙琥胺的试剂为D
（56题—65题）
56．属于吩噻嗪类抗精神失常药有AB
A盐酸氯丙嗪；
B奋乃静；
C氟哌啶醇；
D氟哌啶；
57．可与铜吡啶试剂作用显色的药物有DE
B氟哌啶醇；
D苯巴比妥钠；
58．巴比妥类药物的通性包括ABDE
A弱酸性；
B水解性；
C还原性；
D与银盐反应；
E与铜吡啶试液反应；
59．关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是ABE
A巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用；
BC5上的两个取代基的总碳原子数须在4~8之间；
CC5上的取代基为烯烃时作用时间长；
D酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短；
E用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短；
60．水合氯醛水溶液加入氢氧化钠试液则生成CD
A三氯乙酸；
B盐酸；
C甲酸钠；
D氯仿；
E二氯乙醛
61．下列药物的水溶液遇CO2可析出游离体沉淀的是AE
B地西泮；
C水合氯醛；
D盐酸氯丙嗪；
62．关于盐酸氯丙嗪的叙述正确的是ABCDE
A又名冬眠灵；
B有吸湿性；
C易溶于水；
D易氧化变色；
E应遮光，密封保存；
63．需遮光密封保存的药物有ABC
D乙琥胺；
E水合氯醛；
64．有吸湿性的药物是ABCD
C乙琥胺；
E氟哌啶醇；
65．可与苯环反应的试剂为CD
A硝酸银试液；
B铜吡啶试液；
C甲醛-硫酸试液D亚硝酸钠-硫酸试液；
E醋酐-硫酸试液；
第五章解热镇痛药及非甾类抗炎药
A型题（最佳选择题）（1题－15题）
1．下列叙述与阿司匹林不符的是
A为解热镇痛药；
B易溶于水；
C微带臭酸味；
D遇湿酸、碱、热均易水解失效；
E其片剂常加枸橼酸作稳定剂；
2．阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致
A完全吸收；
B不易吸收；
C疗效降低；
D排泄减慢；
E刺激性和毒性增加；
3．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有
A酚羟基；
B酰胺基；
C潜在的芳香第一胺；
D苯环；
E甲氧基；
4．下列可分解生成亚硫酸的药物是
A阿司匹林；
B对乙酰氨基酚；
C丙磺舒；
D吲哚美辛；
E布洛芬；
5．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是
A乙酰水杨酸；
B醋酸；
C水杨酸；
D水杨酸钠；
E苯甲酸；
6．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用
ANaOH试液；
BHCl；
C加热后加三氯化铁试液；
D三氯化铁试液；
E碱性的β-萘酚；
7．具有酸碱两性的药物是
A吡罗昔康；
B丙磺舒；
C萘普生；
D吲哚美辛；
E布洛芬；
8．具有下面化学结构的药物是
A丙磺舒；
B贝诺酯；
C吲哚美辛D别嘌醇；
E双氯芬酸钠；
9．布洛芬的化学结构为A
10．显酸性，但结构中不含羧基的药物是
A阿司匹林；
B哚哚美辛；
C荼普生；
D布洛芬；
E吡罗昔康
11．与下面化学结构药理作用相似的是
A吲哚美辛；
B吗啡；
C依他尼酸；
D茶碱；
E可的松；
12．下列叙述与贝诺酯不相符的是
A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯；
B水解产物显芳香第一胺的鉴别反应；
C水解产物显酚羟基的鉴别反应；
D对胃粘膜的刺激性大；
E为解热、消炎镇痛药；
13．为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是
A布洛芬；
B吡罗昔康；
D吲哚美辛；
E贝诺酯；
14．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是
A对乙酰氨基酚；
B贝诺酯；
C布洛芬；
D吡罗昔康；
E阿司匹林；
15．丙磺舒为
A抗高血压药；
B镇痛药；
C解热镇痛药；
D抗痛风药；
E平喘药
B型题（配伍选择题）（16题-20题）
16．对乙酰氨基酚的化学结构为E17．贝诺酯的化学结构为D
18．阿司匹林的化学结构为A19．丙磺舒的化学结构为C20．布洛芬的化学结构为B
（21题-25题）
A（+）-
-甲基-6-甲氧基-萘乙酸；
B2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2并苯噻嗪-甲酰胺1,1-二氧化物；
C2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸；
D2-（4-异丁基）丙酸；
E4-羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯；
21．贝诺酯的化学名为E22．布洛芬的化学名为D23．萘普生的化学名为A24．吡罗昔康的化学名为B
25．吲哚美辛的化学名为C
C型题（比较选择题）（26题-30题）
B对乙酰氨基酚；
C二者均是；
D二者均不是；
26．具有解热、消炎、镇痛作用的药物是A27．可用三氯化铁试液鉴别的是C
28．可发生重氮化偶合反应的是B29．在酸中加热可产生醋酸味的是C30．可发生维他立反应的是D
（31题-35题）
31．在氢氧化钠溶液中与三氯化铁试液反应生成米黄沉淀的是B
32．其氯仿溶液加三氯化铁试液，显玫瑰红色的是A
33．应遮光，密封保存的是C34．含有吲哚环的是D35．含有吡啶环的是D
36．可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有AB
B水杨酸；
C丙磺舒；
D布洛芬；
E萘普生；
37．属于芳基烷酸类非甾类抗炎药的是DE
A贝诺酯；
B双氯芬酸钠；
C吲哚美辛；
38．下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是ACD
A具有解热和镇痛作用；
B具有抗炎作用；
C与阿司匹林生成的酯具有前药性质；
D遇三氯化铁试液显蓝紫色；
E具有酯键极易水解失效；
39．下列含有羧基的解热镇痛及非甾体抗炎药有ABCE
A萘普生；
B布洛芬；
D对乙酰氨基酚；
40．具有酯键的药物有CD
C贝诺酯；
D阿司匹林；
E对乙酰氨基酚；
第六章镇痛药
A型题（最佳选择题）（1题－10题）
1．下列性质与吗啡不符的是
A易氧化变质；
B在碱性溶液中较稳定；
C遇甲醛硫酸显紫堇色；
D具有左旋性；
E在硫酸、盐酸或磷酸中加热，生成阿扑吗啡；
2．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有
B苯环；
C芳香第一胺；
D含氮杂环；
E活泼氢；
3．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质
A双吗啡；
B阿扑吗啡；
C去水吗啡；
D可待因；
E邻二醌；
4．盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响
A吸电子效应；
B供电子效应；
C共轭效应；
D诱导效应；
E空间位阻效应；
5．关于枸橼酸芬太尼的叙述中不正确的是
A易氧化失效B可与苦味酸生成苦味酸盐C遇碱析出游离的芬太尼
D镇压痛作用较吗啡强100倍E与稀硫酸共热至沸加高锰酸钾试液，振摇，紫色即消失
6．磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热显蓝色，是因为
A酚羟基与三氯化铁生成配合物；
B酚羟基被三氯化铁氧化；
C菲环脱水产物被三氯化铁氧化；
D醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物；
E醚键断裂生成酚羟基；
7．下列叙述与枸橼酸喷托维林不符的是
A又名咳必清；
B为镇咳药；
C易溶于水；
D与重铬酸钾试液及稀盐酸作用生成白色沉淀；
E水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应；
8．能与硝酸银试液作用生成浅黄色沉淀的药物是
A盐酸吗啡；
B盐酸哌替啶；
C磷酸可待因；
D枸橼酸芬太尼；
E盐酸阿扑吗啡；
9．与吗啡的合成代用品化学结构特点不相符的是
A分子中具有一个平坦的芳香结构；
B分子具有一个碱性中心，并在生理pH条件下，可大部分电离为阳离子；
C碱性中心和平坦芳环不应在同一平面上；
D烃基部分应凸出平面前方；
E通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个
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