河北省邯郸市2016届高三上学期教学质量检测化学试题Word格式.doc

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5.设nA为阿伏加德罗常数的数值,下列叙述正确的是

A.1mol·

L-1MgCl2溶液中的Mg2+数为nA

B.1molNa2O2固体中含阴离子总数为2nA

C.5g质量分数为46%的乙醇溶液中,氢原子的总数为0.6nA

D.100mL12mol•L-1浓盐酸与足量MnO2加热反应,转移电子数为1.2nA

6.关于工业生产的下列叙述中,不正确的是

A.工业生产硫酸时,使用热交换器可以充分利用反应中所放出的热量

B.工业上合成氨没有采用更大的压强是从设备和动力要求方面考虑的

C.工业上用离子交换膜法电解饱和食盐水制烧碱

D.工业上采用电解(省电能30%)的AlCl3-KCl熔融体的方法制取金属铝

7.下列说法中正确的是

A.电解质在固态时均为离子晶体

B.CCl4、Cl2及HF中的原子都满足最外层8电子稳定结构

C.用道尔顿的原子结构理论无法解释同位素现象

D.晶体类型相同,则晶体中化学键也完全相同

8.分子式为C5H10O2,并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有多少种(不含立体异构)

A.3种B.4种C.5种D.6种

9.下列实验现象可用同一原理解释的是

A.品红溶液中分别通入SO2和Cl2,品红均褪色

B.溴水分别滴入植物油和裂化汽油中,溴水均褪色

C.鸡蛋白溶液中分别加入NaCl溶液和HgCl2溶液,均有固体析出

D.分别加热盛有NH4Cl和单质碘的试管,管口均有固体凝结

10.能正确表示下列反应的离子方程式是

A.FeO与稀硝酸反应:

FeO+2H+=Fe2++H2O

B.(NH4)2Fe(SO4)2溶液与过量NaOH溶液反应:

Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓

C.向碳酸钠溶液中逐滴加入与之等体积等物质的量浓度的稀醋酸:

CO32﹣+H+═HCO3﹣

D.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:

3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+

11.海水开发利用的部分过程如图所示。

下列说法错误的是

A.向苦卤中通入Cl2是为了提取溴

B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯

C.工业生产中常选用NaOH作为沉淀剂

D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收

12.如图是部分短周期主族元素原子半径与原子序数的关系图。

则下列说法正确的是

A.Y、O两种元素的离子半径相比,前者较大

B.Z的氧化物能分别溶解于Y的最高价氧化物的水化物和O的氢化物的水溶液

C.由X与Y两种元素组成的化合物只含离子键

D.X、N两种元素的气态氢化物的稳定性相比,后者较强

13.在c(H+)∶c(OH-)=1∶2的水溶液中能大量共存的离子组是

A.K+、Al3+、HCO3—、SO42-B.Ca2+、NH4+、CO32-、Cl-

C.Na+、K+、NO3-、ClO-D.Na+、Fe2+、I-、SO32-

14.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

下列说法正确的是

A.若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的,则该反应的反应类型属于取代反应

B.有机物D分子中所有碳原子一定共面

C.有机物C的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在

D.有机物B既能跟Na反应放出H2,又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体

15.A、B、C为3种单质(其中A为固体,B、C为气体),将D的饱和溶液滴人沸水中继续煮沸,溶液呈红褐色,B、C反应的产物易溶于水得到无色溶液E。

它们之间的转化关系如图,下列推断正确的是

A.物质B是H2B.物质C是Cl2C.物质D是FeCl2D.物质F是FeCl2

16.下列图示实验正确的是

A.除去粗盐溶液中的不溶物B.记录滴定终点读数为12.20ml

C.除去CO气体中的CO2气体D.乙酸乙酯制备演示实验

17.在常温下,下列说法正确的是

A.0.10mol·

L-1Na2CO3溶液25mL用0.10mol·

L-1盐酸滴定。

当滴定到消耗20mlHCl时所得溶液中离子浓度间的关系有:

5c(Cl-)=4c(HCO3-)+4c(CO32-)+4c(H2CO3)

B.物质的量浓度相等的①(NH4)2CO3②(NH4)2SO4③(NH4)2Fe(SO4)2三种溶液中水的电离程度:

③>

①>

C.醋酸和醋酸钠混合溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH值的关系如右图所示,当pH=4.5溶液中:

C(CH3COO-)>

C(CH3COOH)>

C(H+)>

C(OH-)

D.等体积等物质的量浓度的NaF溶液与NaCl溶液中离

子总数:

N(NaF)>

N(NaCl)

18.已知25℃时,。

现向1L0.2mol·

L-1HF溶液中加入1L0.2mol·

L-1CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是

A.25℃时,0.1mol·

L-1HF溶液中pH=1

B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化

C.加入CaCl2溶液后体系中的c(H+)不变

D.该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀

II卷(56分)

二.非选择题(包含5个小题,共56分)

19.(9分)高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。

工业上制备K2FeO4的常用方法有两种。

方法一:

湿法。

工艺流程如图1。

(1)完成“氧化”过程中反应的化学方程式:

_____FeCl3+_____NaOH+_____NaClO═______Na2FeO4+_________+___________,

其中氧化剂是__________(填化学式)。

(2)加入饱和KOH溶液的目的是__________;

用异丙醇洗涤的目的是__________。

方法二:

干法。

把Fe2O3、KNO3、KOH混合加热生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物。

(3)在干法制备K2FeO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为__________。

20.(10分)

(1)在25℃条件下,将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)。

A.9B.13C.11~13之间D.9~11之间

(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测得溶液pH减小,主要原因是(填序号)。

A.一水合氨水与氯化铵发生化学反应

B.氯化铵溶液水解显酸性,增加了c(H+)

C.氯化铵溶于水,电离出大量铵离子,抑制了一水合氨水的电离,使c(OH―)减小

(3)在25℃条件时,pH均为5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,H2SO4溶液中c(H+)·

c(OH-)=mol2·

L-2。

NH4Cl溶液中由水电离出的c(H+):

    mol·

L-1。

 

(4)室温下,如果将0.1molNH4Cl和0.05molNaOH全部溶于水,形成混合溶液(假设无损失),①和两种粒子的物质的量之和等于0.1mol。

②和两种粒子的物质的量之和比OH―多0.05mol。

21.(10分)合成氨的工业化生产,解决了世界粮食问题,是重大的化学研究成果。

现将lmolN2和3molH2投入1L的密闭容器,在一定条件下,利用反应模拟哈伯合成氨的工业化生产。

当改变某一外界条件(温度或压强)时,NH3的体积分数ψ(NH3)变化趋势如下图所示。

回答下列问题:

(1)已知:

则反应的△H=(用含△H1、△H2的代数式表示)。

(2)合成氨的平衡常数表达式为,平衡时,M点NH3的体积分数为10%,则N2的转化率为(保留两位有效数字)。

(3)上图中,Y轴表示(填“温度”或“压强”),判断的理由是。

(4)利用氨气设计一种环保燃料电池,一极通入氨气,另一极通入空气,电解质是掺杂氧化钇(Y203)的氧化锆(ZrO2)晶体,它在熔融状态下能传导O2-。

写出负极的电极反应式。

22.过氧化钙在常温下是无色或淡黄色粉末,易溶于酸,难溶于水、乙醇等溶剂,常用于种子消毒、药物制造、鱼池增氧等。

某实验小组用如图1在实验室用钙盐制取CaO2·

8H2O(该反应为放热反应)。

(1)仪器X的作用是。

(2)甲为实验室制取氨气的装置,写出甲中发生反应的化学方程式。

(3)制取CaO2•8H2O一般在0~5℃的低温下进行,原因是。

(4)将过滤得到的CaO2•8H2O经水洗.醇洗后,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2。

该实验小组欲通过测量气体的体积来探究过氧化钙与SO2反应的特点。

装置如图2:

【提出假设】

假设1:

反应只发生2SO2+2CaO2═2CaSO3+O2,SO2未被氧化;

假设2:

反应只发生SO2+CaO2═CaSO4,SO2完全被氧化;

假设3:

上述两个反应均发生,SO2部分被氧化;

【实验探究】

该实验设计有一处明显错误,请指出:

①。

试剂A可以选用②。

【实验数据处理及讨论】

实验测得装置C中过氧化钙质量增加了m1g,装置D质量增加了m2g,装置E中收集到的气体为VL(已换算成标准状况下),用上述有关测量数据表示SO2部分被氧化时的V的关系式③(用m1表示)。

23.(15分)(二选一,A为物质结构与性质部分,B为有机化学基础部分)

A.【物质结构与性质】硼(B)、铝(Al)、镓(Ga)均属于硼族元素(第ⅢA族),它们的化合物或单质都有重要用途。

(1)写出基态镓原子的电子排布式。

(2)已知:

无水氯化铝在178℃升华,它的蒸气是缔合的双分于(Al2Cl6),结构如图

缔合双分子Al2Cl6中Al原子的轨道杂化类型是。

(3)B原子的电子有   个不同的能级;

晶体硼熔点为2300℃,则其为   晶体。

(4)磷化硼(BP)是一种有价值的耐磨硬涂层材料,它是通过在高温氢气氛围下(>750℃)三溴化硼和三溴化磷反应制得。

BP晶胞如图所示。

①画出三溴化硼和三溴化磷的空间结构式。

三溴化硼三溴化磷

②在BP晶胞中B的堆积方式为。

③计算当晶胞晶格参数为apm(即图中立方体的每条边长为apm)时,磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离。

B.【有机化学基础】肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:

已知:

两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:

+

请回答:

(1)D的结构简式为 ;

检验其中官能团的试剂为    。

(2)反应①~⑥中属于加成反应的是    (填序号)。

(3)写出有关反应③的化学方程式:

 。

(4)在实验室里鉴定()分子中的氯元素时,是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的,其正确的操作步骤是  (请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。

A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加热D.用稀硝酸酸化

(5)下列关于E的说法正确的是    (填字母)。

a.能与银氨溶液反应b.能与金属钠反应

c.1molE最多能和3mol氢气反应d.可以发生水解

(6)E的同分异构体有多种,其中之一甲符合条件:

①苯环上只有一个取代基,②属于酯类,可由H和芳香酸G制得,现测得H分子的红外光谱和核磁共振氢谱如下图:

(已知H的相对分子量为32)则甲的结构简式为

未知物H的核磁共振氢谱

未知物H的红外光谱

化学答案

1、B2、D3、B4、A5、C6、D7、C8、B9、B10、D

11、C12、B13、C14、D15、D16、D17、A18、D

19(9分)

(1)2、10、3、2、9NaCl、5H2O(2分);

NaClO;

(1分)

(2)Na2FeO4+2KOHK2FeO4+2NaOH,加入饱和KOH溶液可以增大K+的浓度,使平衡向右移动,析出晶体(2分)

用异丙醇代替水洗涤产品可以减少高铁酸钾的损耗,(2分)

(3)3:

1(2分)

20.(10分)

(1)D(1分)

(2)C(1分)

(3)1×

10-14(2分)1×

10-5mol·

L-1(2分)

(4)①NH3•H2O和NH4+(2分)②NH4+和H+(2分)

21.(10分)

(1)2△H1+△H2(1分)

(2)K=(1分)18%(2分)

(3)温度(2分)

随Y值的增大,ψ(NH3)减小,平衡△H<

0向逆向反应方向进行,故Y为温度(2分)

(4)2NH3—6e-+3O2-==N2+3H2O(2分)

22.(12分,每空2分)

(1)防倒吸

(2)Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O

(3)低于0℃,液体被冻结,反应困难,温度过高,过氧化氢分解速率加快,反应为放热反应,温度低有利于提高产率;

(4)①装置E中广口瓶中的导气管应“短进长出”

②浓硫酸

③0<V<

23A

(2)sp3(2分)

(3)3(2分)原子(2分)

(4)①(1分)(1分)(体现平面三角形和三角锥形,即给分)

②面心立方堆积(2分)③或或a/4(3分)

23B.

(1) 银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液

(2)①⑤

(3)+NaOH+NaCl

(4)BCDA

(5)ab

(6)C6H5—CH2COOCH3

19【解析】I.方法一:

湿法

(1)反应中FeCl3→Na2FeO4,铁元素化合价由+3价升高为+6价,化合价总升高3价,NaClO→NaCl,氯元素化合价由+1降低为﹣1价,化合价总共降低2价,化合价升降最小公倍数为6,故FeCl3系数为2,NaClO系数为3,由铁元素守恒可知Na2FeO4系数为2,由氯元素守恒可知NaCl系数为2×

3+3=9,根据钠元素守恒可知NaOH系数为9+2×

2=13,由氢元素守恒可知H2O系数为5,配平方程式为2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O;

反应中NaClO→NaCl,氯元素化合价由+1降低为﹣1价,NaClO是氧化剂,还原产物是NaCl.

故答案为:

2、10、3、2、9NaCl、5H2O;

(2)Na2FeO4+2KOHK2FeO4+2NaOH,加入饱和KOH溶液可以增大K+的浓度,使平衡向右移动,析出晶体,高铁酸钾易溶于水,难溶于异丙醇,用异丙醇代替水洗涤产品可以减少高铁酸钾的损耗,同时洗去高铁酸钾晶体表面的KOH和其他杂质,得到纯产品高铁酸钾,

减小高铁酸钾的溶解,促进高铁酸钾晶体析出;

洗去高铁酸钾晶体表面的KOH和其他杂质,得到纯产品高铁酸钾;

干法.

(3)Fe2O3+3KNO3+4KOH═2K2FeO4+3KNO2+2H2O,氮元素的化合价降低,铁元素的化合价升高,则KNO3为氧化剂,Fe2O3为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:

1。

22.【解析】

(1)根据B的特点构造可以知道B是长颈漏斗,该装置可以防倒吸,故答案为:

防倒吸;

(2)实验室中用氯化铵和氢氧化钙固体制取氨气,方程式为:

Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O

(3)制取CaO2•8H2O一般在0℃~5℃的低温下进行,低于0℃,液体被冻结,反应困难,温度过高,过氧化氢分解速率加快,反应为放热反应,低温有利于反应正向进行,根据装置C中的物质得出制取的原理方程式为:

CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=2NH4Cl+CaO2•8H2O,

低于0℃,液体被冻结,反应困难,温度过高,过氧化氢分解速率加快,反应为放热反应,温度低有利于提高产率;

CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=2NH4Cl+CaO2•8H2O;

(4)①装置E量气装置导气管长进短处,不能排液体测定气体体积,装置E中广口瓶中的导气管应“短进长出”;

②过氧化钙(CaO2)和水反应,装置A中试剂需要收水蒸气,所以试剂A为浓硫酸,用于干燥气体除去水蒸气;

反应后的固体可能为Na2SO3或Na2SO4或二者的混合物,所以提出的假设有三种:

反应后固体只有Na2SO3,证明SO2未被氧化;

反应后固体中只有Na2SO4,证明SO2完全被氧化;

反应后固体为Na2SO3和Na2SO4的混合物,证明SO2部分被氧化;

如果二氧化硫完全被氧化,则反应产物为硫酸钙,二氧化硫全部被氧化,反应的化学方程式为:

CaO2+SO2=CaSO4,

③若SO2未被氧化,发生反应方程式为:

2CaO2+2SO2=2CaSO3+O2,依据化学方程式和反应增重计算E中收集的氧气:

2CaO2+2SO2=2CaSO3+O2固体增重

1mol96g

molm1g

1mol×

m1g=96g×

mol,

解得:

V=,

若二氧化硫部分被氧化,则生成的氧气体积范围为:

0<V<,

0<V<;

若二氧化硫全部被氧化发生的反应为:

CaO2+SO2=CaSO4,反应过程中无氧气生成,V=0,

0。

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