环境监测计算题Word格式文档下载.docx
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溶解氧
85—87
14
分光光度法
92—96
15
氨氮、总氮①③
103—108
16
亚硝酸盐氮、硝酸盐氮①③
109—114
17
总磷②
123—126
18
硫化物
133—
19
总铬六价铬
149—152
20
166—169
21
离子色谱法
181—184
22
氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐
184—185
23
原子荧光法
188—189
24
砷硒锑铋
189—192
25
火焰原子吸收光谱法
193—196
26
钾钠钙镁铜铅锌镉铁锰铝
197—199
27
石油类动植物油
281—285
计算题汇总
1、用重量法测定地下水水样中硫酸根的含量，从试料中沉淀出来的硫酸钡的重量为0.0800g，试料的体积为200ml，试计算该水样中硫酸根的含量。
答案：
硫酸根含量C=
＝
2、用重量法测定水中悬浮物时，首先将空白滤膜和称量瓶烘干、冷却至室温，称量至恒重，称得重量为45.2005g；
取水样100ml抽滤后，将悬浮物、过滤膜和称量瓶经烘干、冷却至室温，称量至恒重，称得重量为45.2188g试计算水样中悬浮物的浓度。
=
3、对一滴定管进行校准中，在18℃时由滴定管放出10.00ml纯水，其质量WT,为9.970g，已知18℃时每毫升水的质量dt为0.9975g，试求该滴定管误差。
Vt=Wt/dt=9.9701/0.9975=9.99（ml）10.00-9.99=+0.01（ml）
4.当分析天平的称量误差为±
0.0002g时，若要求容量分析的相对误差控制在0.1％以下，则其基准物质的质量必须大于多少克？
0.0002/0.1%＝0.2即基准物质的质量必须大于0.2g。
5准确称取经干燥的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.4857g，置于250ml锥形瓶中，加实验用水100ml使之溶解，用该溶液标定氢氧化钠的标准溶液，即用氢氧化钠标准溶液滴定该溶液，滴定至终点时用去氢氧化钠溶液18.95ml，空白滴定用去0.71ml，问氢氧化钠标准溶液的浓度是多少？
（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.23）
NA.OH浓度（mol/L）==
6、某分析人员用酚酞指示剂滴定法测定表水中的游离二氧化碳时，吸取水样100ml，用0.0103mol/LNAOH标准溶液滴定成淡红色，消耗NaOH标液7.06ml，试计算该水样中游离二氧化碳的含量。
游离二氧化碳（CO2,mg/L）
7、用碘量法测定某水样中总氯，取样体积为100ml，测得结果为42.30mg/L,问滴定时消耗了0.0112mol/L的硫代硫酸钠标准溶液多少毫升？
（Mcl=35.46）
总氯（C.L2,mg/L）=
V1＝10.65ml
8、测定水中高锰酸盐指数时，欲配制0.1000mol/L草酸钠标准溶液100ml，应称取优级纯草酸钠多少克？
（草酸钠分子量：
134.10）
X=0.1000×
（134.10×
1/2）×
100/1000=0.6705（g）
9、.取某水样20.00ml加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml，回流后2h后，用水稀释至140ml，用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗22.80ml，同时做全程序空白，消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml，试计算水样中C.OD的含量。
C.OD（O2,mg/L）=
10.用邻苯二甲酸氢钾配制C.OD为500mg/L的溶液1000ml，问需要称邻苯二甲酸氢钾多少克？
（KHC8H4O4分子量为204.23）
2KHC.8H4O4+15O2=K2O+16C.O2+5H2O
X=425.4mg=0.4254g
11、称取7.44gEDTA.溶于1000ml蒸馏水中，配制成EDTA滴定液，经标定后的浓度为19.88mmol/L，用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00mlEDTA，问：
（1）EDTA.标淮溶液的配制值是多少？
（以mmol/L表示）
（2）水样的总硬度是多少？
（以C.A.C.O3表示）
（1）EDTA的配制值
水样的总硬度＝
12、蒸馏后溴化从量法测定水中挥发酚中，标定苯酚贮备液时，取该贮备液10.00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00ml，0.1mol/L溴化钾－溴酸钾溶液、5ml浓盐酸、1g碘化钾。
反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，消耗硫代硫酸钠标准液11.61ml。
同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。
试求苯酚贮备液的浓度（苯酚的分子量为94.113）。
苯酚＝
13、称取经180度干燥2h的优级纯碳酸钠0.5082g，配制成500ml碳酸钠标准溶液用于标定硫酸溶液，滴定20.0ml碳酸钠标液时用去硫酸标液18.95ml，试求硫酸溶液的浓度（硫酸钠的摩尔质量为52.995）。
硫酸溶液浓度（1/2H2SO4,mol/L）
14、用硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量，用0.0141mol/L氯化钠标准溶液25.0ml，加入25.0ml蒸馏水后，对一新配制的硝酸银标准溶液进行标定，用去硝酸银溶液24.78ml，已知空白消耗硝酸银溶液0.25ml，问硝酸银溶液浓度是多少？
假如用其测定水样，50.0ml水样消耗了硝酸银标液5.65ml，则此水样中氯化物含量多少（氯离子的摩尔质量为35.45）
硝酸银标准溶液浓度（mol/L）
=
15、采用碘量法（高锰酸钾修正法）测定水中溶解氧时，于250ml溶解氧瓶中，加入了硫酸、高锰酸钾、氟化钾溶液、草酸钾、硫酸锰和碱性碘化钾－叠氮化钠等各种固定溶液共9.80ml后将其固定；
测定时加2.0ml硫酸将其溶解，取100.00ml于250ml锥形瓶中，用浓度为0.0245mo/L的硫代硫酸钠滴定，消耗硫代硫酸钠溶液3.56ml。
试问该样品的溶解氧是多少？
溶解氧（O2,mg/L）=
16、用碘量法测定水中硫化物时，取水样100ml，经预处理后分别测得吸收瓶1消耗Na2S2O3溶液5.35ml，吸收瓶2消耗Na2S2O3溶液8.69ml，空白消耗Na2S2O3溶液9.07ml，已知Na2S2O3标准溶液浓度为0.0098mol/L硫离子的摩尔质量为16.03，试求水样中硫化物的浓度。
答案C1=C（V0-V1）×
16.03×
1000/V=0.0098（9.07－5.35）×
1000/100.0=5.84（mg/L）
C.2=C（V0-V2）×
1000/V=0.0098（9.07－8.69）×
1000/100.0=0.60（mg/L）
C=C1+C.2=5.84+0.60=6.44（mg/L）
17、取200ml试样进行蒸馏，馏出液采用100ml容量瓶进行吸收空容，再取50.0ml的馏出液用0.0102mol/L硝酸银标准液滴定，消耗硝酸银标液4.32ml，空白消耗硝酸银标液0.25ml，问废水中氰化物的含量是多少？
（氰离子的摩尔质量为52.04）
氰化物（C.N-,mg/L）=C（V0-V0）×
52.04×
V1/V2×
1000/V
=0.01002×
（4.32-0.25）×
100.0/50.0×
1000/200.00
=21.6
18、.用分光光度法测定水中六价铬，已知溶液含六价铬140ug/L,用二苯碳酸酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540mm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（MC.r=52）.
（1）计算摩尔系数：
140×
10-6/52＝2.7×
10-6（mol/L）
（2）计算摩尔吸光系数：
0.220＝k×
2×
2.7×
10-6
K=4.1×
104L（）
19、.分光光度法测定水中的Fe3+,已知含Fe3+溶液用KSC.N溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91,已知其摩尔吸光系数为1.1×
104L（mol.cm），试求该溶液的浓度（MFe＝55.86）。
（1）计算溶液的摩尔浓度：
0.19＝1.1×
104×
C.×
C＝0.19/（1.1×
2）＝8.6×
（2）计算溶液的浓度：
C.＝8.6×
10-6×
55.86＝482×
10-6（g/L）
20、纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时，取10.0ml水样于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液和1.5ml纳氏试剂。
比色测定，从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。
试求水样中氨氮的含量。
（mg/L）
氨氮（N,mg/L）
21、用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml水样于50ml比色管中，用水稀释标线，加1.0ml显色剂，测得N02-N含量为0.0121mg，求原水样中NO2-N和NO2-含量。
CNA.2-N（mg/L）=m/v=
CNA.2-N（mg/L）=m/v=
22、.用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，取10.0ml水样，测得吸光度为0.176.校准曲线的回归方程为y=0.0149x+0.004（x为50ml水中NO3-N微克数），求水样中NO3—N和NO3-的浓度。
C.NA.2-N（mg/L）=m/v=
23、.用硝酸滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150ml蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测定数据如下：
滴定空白溶液A.gA.NO3溶液0.08ml，滴定水样消耗A.gNO3溶液3.82ml，A.gNO3溶液浓度为0.0137mol/L,试计水样中氰化物的含量。
（C.N-,mg/L）＝
24、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅，取水样50.0ml，按操作要求处理后，在波长410nm处比色，测得其吸光度为0.235,空白吸光度为0.25,标准曲线回归方程为y=0.205x+0.001,试求水中二氧化硅的浓度。
[（0.023-0.25）-0.001]]×
1000/（0.205*50）=20.4（mg/L）
25用亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物。
取水样250ml，酸化－吹气。
10ml2％氢氧化钠作为吸收液至50ml比色管中，显色。
测得吸光度为0.406,标准曲线回归方程为y=0.114x+0.001,试求水中硫化物的浓度。
m＝（0.406－0.001）/0.114＝3.55（ug）
C（S2-,mg/L）=M/V=3.55/250=0.014
26、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，要配制浓度为50.0mg/L的C.r（VI）标准溶液1000ml，应称取多少克K2C.r2O7?
（已知MK2C.r2O7=294.2MC.r=51.996）
MK2C.r2O7=50.0×
1.000×
294.4/104.0=141.4（mg）=0.1414（g）
27、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，所得校准曲线的斜率和戴距分别为0.044A./ug和0.001A.。
测得水样的吸光度为0.095（A.0＝0.007），在同一水样中加入4.00ml铬标准溶液（1.00ug/ml）测定加标回收率。
加标后测得试样的吸光度为0.267,计算加标回收率（不考虑加标体积。
）
已知：
A.=0.001B.=0.044y=0.001+0.004x
水样中总铬x＝（0.095－0.007－0.001）/0.044＝1.98（ug）
加标样中总铬＝（0.267－0.007－0.001）/0.044＝5.89（ug）
加标回收率p＝（5.89－1.98）/4.00×
1.00×
100％＝97.8％
28、称取预先在105－110℃干燥的K2Cr2o76.129g,配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍配成K2r2O7的标准使用液，取K2Cr2P7标准使用液20.00ml，用NA.2S2O3溶液滴定，耗去19.80，Na2S2O3标准浓度。
用此NA.2S2O3溶液滴定10.00ml酚标准贮备液消耗0.78ml，同时滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78ml。
问酚标准备液浓度是多少？
（K2Cr2o7的摩尔质量（1/6K2C.r2O7）为49.03g/mol，苯酚的麻尔质量（1/6C.6H5PJ为15.68g/mol）
6.129×
1000
CK2Cr2O7==0.02500（mol/L）
49.03×
250.0×
0.02500×
20.00
CNA2S2O3==0.02525（mol/L）
19.80
0.02525×
（24.78－0.78）×
15.68
C酚==0.9502（mol/L）
10.00
29、测定某工厂的污水，取样20.0ml，从校准曲线上查得LA.S的量为0.180mg。
试计算该水样中阴离子表面活性剂的浓度，并评价此水质是否符合《污水综合排放标准》（GB8978-1996）的II级标准限值要求。
C（LAS）＝0.180×
1000/20.0＝9.00（mg/L）此水质符合《污水综合排放标准》（GB8978-1996）II级排放标准要求。
30、用乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，采集地表水试样100ml，取其10.0ml样于25ml比色管中用纯水稀至标线，按方法要求进行分析，已知25ml比色管甲醛含量为2.00ug/ml，求该水样中的甲醛浓度。
2.00×
25.0/10.0=5.00（mg/L）
31、某水样500ml经富集后，测得3个管馏分中偏二甲基肼含量分别为7.30、5.90和3.20ug，试计算水样中偏二甲基肼浓度。
（回收率为71％）。
W1=7.30W2=5.90W3=3.20
C=7.30+5.90+3.20/500×
0.71＝0.046（mg/L
32、已测得某台除尘器出口管道中的动压和静压分别是0.427kPa、一1.659kPa，进口管道中的动压和静压分别是0.194kPa、—0.059kPa，试计算这台除尘器的阻力。
除尘器出口管道中的全压：
P出=—1.659+0.427=一1.232（kPa）
除尘器进口管道中的全压：
P进=—0.059+0.194=0.135（kPa）
除尘器的阻力：
ΔP=P进一P出=0.135—（—1.232）=1.367（kPa）.
2．干湿球法测定烟气中含湿量。
已知干球温度（ta）为52℃，湿球温度（tb）为40℃，通过湿球表面时的烟气压力（Pb）为一1334Pa，大气压力（Ba）为l0l380Pa，测点处烟气静压（ps）为—883Pa，试求烟气含湿量（Xsw）的百分含量[湿球温度
为40℃时饱和蒸汽压（Pbv）为7377Pa，系数C为0.00066]。
Xsw=[Pbv—C×
（ta一Pb）×
（Ba+Pb）/（Ba十ps）]×
100％
=[7377一0.00066×
（52—40）×
（101380一1334）/（101380—883）]×
=6.55％
3．实测某台非火电厂燃煤锅炉烟尘的排放浓度为120mg/m3，过量空气系数为1.98，试计算出该锅炉折算后的烟尘排放浓度。
C=C′×
（a′/a）—120×
（1.98/1.8）=132（mg/m3）
4.某台2t/h锅炉在测定时，15min内软水水表由123456.7m3变为123457．1m3，试求此时锅炉负荷。
流量：
123457.1—123456.7=0.4（m3）
负荷：
0.4m3/0.25h=1.6（m3/h）
1.6/2×
100％=80％
5．测得某台锅炉除尘器入口烟尘标态浓度Cj=2875mg/m3，除尘器入口标态风量Qj=9874m3/h，除尘器出口烟尘标态浓度Cc=352mg/m3，除尘器出口标态风量Qc=10350m3/h，试求该除尘器的除尘效率。
η=[（Cj×
Qj）—（Cc×
Qc）]/（Cj×
Qj）×
=[（2875×
9874）—（352×
10350）]/（2875×
9874）×
=87.2％
6．测得某锅炉除尘器入口烟尘标态浓度为1805mg/m3，除尘器出口烟尘标态浓度为21mg/m3，试求除尘器在无漏风时的除尘器效率。
η（％）=（Cj×
Cc）/Cj×
100％=（1805—21）/1805=98.8％
7．已知采样时转子流量计前气体温度tr=40℃，转子流量计前气体压力Pr=一7998Pa，采气流量Qr=25L/min，采样时间t=20min,大气压力Ba=98.6kPa，滤筒收尘量0.900lg，排气量Qsn=6000m3/h，试求排放浓度与排放量。
标态采气量：
Vnd=0.05×
Qr×
[（Ba+Pr）/（273+tr）]1/2×
t
=0.05×
25×
[（98600一7998）/（273+40）]1/2×
=425（L）
排放浓度：
C=m×
106/Vnd=0.900l×
106/425=2118（mg/m3）
排放量：
G=C×
Qsn=2118×
6000×
10—6=12.7（kg/h）
8．已知某固定污染源烟道截面积为1.181m2，测得某工况下湿排气平均流速为15.3m/s，试计算烟气湿排气状况下的流量。
QS=15.3×
1.181×
3600=6.50×
104（m3/h）
9．锅炉用煤量为l015kg/h，燃煤中收到基硫分含量（Sar）为0.52％，该煤中硫的转化率（P）为80％，试求二氧化硫的产污系数（kg/t）和每小时二氧化硫排放量。
二氧化硫产污系数：
K=0.2×
Sar×
P=0.2×
0.52×
80=8.3（kg/t）
每小时二氧化硫排放量：
G=8.3×
1.015=8.42（kg/h）
10．某厂全年耗煤2万t，煤中含硫量为2.5％，试求该厂全年二氧化硫排放量（注：
无脱硫装置）
2.5×
80=40（kg/t）
全年SO2排放量：
G=40×
20000=800（t/a）
11．对某台10t蒸汽锅炉进行测定，读取锅炉运行时的蒸汽流量计读数，首次为765432.1t，30min后为765435.6t，试求此时锅炉的出力（蒸汽流量计系数为1.0）。
蒸汽流量：
765435.6—765432.1=3.5（t）
锅炉出力：
3.5/0.5=7（t/h）
7/l0×
100％=70％
12．对某工厂锅炉排放的二氧化硫进行测定，测得锅炉在标准状态下干采气体积为9.5L，排气流量为3.95×
104m3/h；
分析二氧化硫时所用碘溶液的浓度为C（1/2I2）=0.0100mol/L，样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15.80ml、0.02ml，试计算该锅炉排放二氧化硫的浓度和排放量。
（1）二氧化硫浓度：
二氧化硫=（V—V0）×
C（1/2I2）×
32/Vnd×
103
=（15.8一0.02）×
0．0100×
32/9.5×
=532（mg/m3）
（2）二氧化硫排放量：
Qsn×
10—6=532×
3.95×
10—6=21.0（kg/h）
某水泥厂的无组织排放监测中，在参照点（M）以等时间间隔采集四个样品，测定浓度分别为：
0.25mg/m3、0.30mg/m3、0.45mg/m3、0.35mg/m3；
在监控点A点测定浓度分别为：
0.45mg/m3、0.58mg/m3、0.65mg/m3、0.77mg/m3；
在监控点B点测定浓度分别为：
0.95mg/m3、1.02mg/m3、1.35mg/m3、1.10mg/m3；
在监控点C点测定浓度分别为：
1.60mg／m3、1.71mg/m3、1.80mg/m3、1.52mg/m3；
在监控点D点测定浓度分别为：
0.92mg/m3、0.88mg/m3、0.75mg/m3、0.80mg/m3。
本次监测采用《水泥工业大气污染物排放标准》（GB4915—2004）中无组织排放限值二级标准（1.5mg/m3）进行评价。
试根据以上监测结果，判断该污染源的无组织排放浓度是否超标。
（1）参照点1h．平均值：
M=（m1+m2+m3+m4）/4=（0.25+0.30+0.45+0.35）/4=0.34（mg/m3）
（2）四个监控点的1h平均值分别为：
A=（al+a2+a3+a4）/4=（0.45+0.58+0.65+0.77）/4=0.61（mg/m3）
B=（bl+b2+b3+b4）/4=（0.95+1.02+1.35+1.10）/4=1.10（mg/m3）
C=（cl+c2+c3+c4）/4=（1.60+1.71+1.80+1.52）/4=1.66（mg/m3）
D=（d1+d2+d3+d4）/4-（0.92+0.88+0.75+0.80）/4=0.84（mg/m3）
（3）比较四个监控点的监测值大小（1h平均值）后得到：
C>
B>
D>
A
（4）计算该污染源无组织排放的“监控浓度值”X为：
X=C—M=1.66一0.34=1.32（mg/m3）
（5）判断该污染源的无组织排放是否超标：
GB4915—1996中的排放限制二级标准为1.5mg/m3（Y），X＜Y
所以该法排放源的无组织排放浓度未超标。
用碱片．重量法测定硫酸盐化速率，样品的直径为6cm，放置天数为30d4h，样品碱片中测得的硫酸钡重量为1.664mg，空白碱片中测得的硫酸钡重量为0.303mg，试计算出该样品的碱片．重量法测定硫酸盐化速率值。
样品的有效面积：
S=π（D/2）2=3.14×
（6/2）2=28.3（cm2）
样品放置天数：
n=30+4/24=30.2（d）
硫酸盐化速率：
SO3（100cm2碱片·
d）=（Ws一Wb）×
34.3/S·
n
=（1.664—0.303）×
34.3/（28.3×
30.2）
=0.055
用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。
硫酸雾浓度=（C·
V1一d）/Vnd×
（98.08／96.06）
=（35.50×
50.00一2.20）／66.00×
（98.08／96.06）=27.4（mg
墨炉原子吸收法测定无组织排放废气中镉时，用滤膜采集颗粒物样品。
已知标准状态下的采样体积为10.0m3，样品滤膜总面积为3.50cm2，取全部样品滤膜进行消解测定，消解完毕后定容至25.0ml，同时取符合要求的空白滤膜
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