第一节 第1课时 基因重组和基因突变Word文档下载推荐.docx

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B.只发生在四分体时期

C.能体现遗传的稳定性

D.导致生物性状的多样性

基因重组是指在有性生殖过程中形成配子时,非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换。

基因重组的结果是导致生物性状的多样性,为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。

4.太空中的宇宙射线能引起生物基因中碱基对的增加、缺失或替换,从而引起生物的变异。

这种变异属于（　C　）

A.基因重组B.自发突变

C.诱发突变D.不可遗传的变异

通常情况下,我们将在自然状态下发生的基因突变称为自发突变;

而将在人工条件下诱发的基因突变称为诱发突变。

人为地把生物带到太空中,而引起的变异,应属于诱发突变。

5.如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化,在正常情况下,这种变化将最终导致（　C　）

A.遗传性状的变化B.遗传密码的变化

C.遗传信息的变化D.遗传规律的变化

若一个基因中的一个核苷酸种类改变,将最终导致遗传信息的改变。

6.关于基因突变的下列叙述中,错误的是（　D　）

A.基因突变是指基因结构中碱基对的增加、缺失或替换

B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的

C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起

D.基因突变的突变率是很低的,并且都是有害的

基因突变发生率很低,而且一般都是有害的,但不全是有害的,有一些基因突变是中性的,还有少数突变是有利的。

7.下列有关基因重组的说法,正确的是（　C　）

A.基因重组可以产生多对等位基因

B.发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代

C.基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新的表现型

D.基因重组会改变基因中的遗传信息

基因重组属于基因的重新组合,不会改变基因内部的碱基序列,不可能产生新的基因,基因中的遗传信息也不会改变。

生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成合子,所以不一定能够传递给后代。

基因重组能产生新基因型的配子,不同的配子形成合子的表现型可能与原有个体的表现型相同。

8.产生镰刀形细胞贫血症的根本原因是（　D　）

A.红细胞易变形破裂

B.血红蛋白中的一个氨基酸不正常

C.信使RNA中的一个碱基发生了改变

D.基因中的一个碱基对发生了改变

产生镰刀形细胞贫血症的根本原因是基因突变。

9.子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中哪些过程可以发生基因重组（　D　）

A.①②④⑤B.①②③④⑤⑥

C.③⑥D.④⑤

生物体内发生的基因重组有两种类型,减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合。

①②过程只有一对同源染色体分离,从配子看没有发生交叉互换,且只有一对等位基因也不可能发生自由组合。

从④⑤产生的配子来看,若A、a和B、b两对等位基因在两对同源染色体上,则配子产生过程中可能发生了自由组合;

若A、a和B、b两对等位基因在一对同源染色体上,则配子产生过程中可能发生了交叉互换。

③⑥过程为受精作用,不发生基因重组。

10.基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,原因不包括（　A　）

A.能产生多种多样的基因型组合方式

B.基因突变是不定向的,可以产生适应环境的新性状

C.能产生新的基因

D.突变率低,但是普遍存在的

基因突变是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料,其主要原因是:

基因突变频率低,但具有普遍性,同时基因突变是不定向的,能产生新的基因,可以产生适应环境的新性状。

基因重组能产生多种多样的基因型。

11.下列有关基因突变的说法,不正确的是（　D　）

A.基因突变是可遗传的变异的根本来源

B.基因突变可以产生新基因,同时产生新的基因型

C.一个基因可以向多个方向突变

D.基因中一个碱基对发生改变,一定改变生物的性状

基因突变会产生新基因,是从“无”到“有”的过程,所以为可遗传变异的根本来源,同时产生新基因型。

基因突变具有多方向性,但由于密码子改变时决定的氨基酸不一定改变,故生物性状不一定改变。

12.下列有关基因重组的说法中,正确的是（　D　）

A.基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一,可产生新的基因

B.同源染色体指的是一条来自父方,一条来自母方,两条形态、大小一定相同的染色体

C.基因重组的结果不会导致生物性状的多样性

D.基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体间

基因突变可产生新的基因,基因重组不产生新的基因,选项A错误;

同源染色体指的是一条来自父方,一条来自母方,在减数分裂四分体时期配对的两条染色体形态、大小不一定相同,如性染色体X、Y,选项B错误;

基因重组的结果是导致生物性状的多样性,为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础,选项C错误;

基因重组可发生在减数分裂四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间,选项D正确。

13.某同学观察到某高等动物（2n）睾丸中的某细胞的染色体出现了如图所示情况,以下说法错误的是（　C　）

A.此过程可导致染色体上的非等位基因发生基因重组

B.交叉是同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换的结果

C.处于减数第二次分裂的细胞含Y染色体的数目有两种可能

D.睾丸中的细胞染色体数目为4n时,不可能发生如图现象

据图分析,图中同源染色体发生了交叉互换,交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,导致非同源染色体上的非等位基因重新组合,属于基因重组,A、B正确;

处于减数第二次分裂的细胞含Y染色体的数目可能是0、1或者2条,C错误;

睾丸中的细胞染色体数目为4n时,说明处于有丝分裂后期,而交叉互换发生在减数第一次分裂前期,D正确。

14.用糊粉层淡红色的玉米（aa）作母本,紫色的玉米（AA）作父本,进行严格的人工授粉实验,母本果穗上所结籽粒应该完全为紫色籽粒（Aa）,但在多个杂种果穗上的647102粒籽粒的观察中发现了7粒淡红色籽粒。

导致这种遗传性状表现的最大可能性是（　B　）

A.父本花粉A中混杂有母本花粉a

B.个别父本花粉的A基因突变为a

C.个别母本卵细胞的基因突变为A

D.不同环境条件下Aa的表现型不同

后代647102粒籽粒的观察中发现了7粒淡红色籽粒,说明出现的频率很低,应为基因突变,最可能为个别父本花粉的A基因突变为a,杂交后产生淡红色籽粒。

15.AUG、GUG是起始密码子,在mRNA翻译成肽链时分别编码甲硫氨酸和缬氨酸,但人体血清白蛋白的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸,也不是缬氨酸,这是因为（　D　）

A.甲硫氨酸和缬氨酸可能对应多种密码子

B.与起始密码子对应的tRNA发生了替换

C.mRNA起始密码子的碱基在翻译前发生了替换

D.肽链形成后的加工过程中剪切掉了最前端的部分氨基酸

根据题意可知,肽链形成后的加工过程中剪切掉了最前端的部分氨基酸;

甲硫氨酸和缬氨酸只对应一种密码子,A错误;

与起始密码子对应的tRNA发生了替换,不会影响肽链的结构,B错误;

mRNA起始密码子的碱基在翻译前发生了替换,则无法启动翻译过程,不能形成肽链,D错误。

16.一只纯合朱红眼雌果蝇与一只纯合玉色眼雄果蝇杂交,F1中雌果蝇均表现为野生眼,F1中雄果蝇均表现为朱红眼。

将F1中的雌、雄果蝇杂交得到F2,表现型结果如下:

（控制果蝇眼色的相关基因如果是一对用A/a表示,如果是两对用A/a、B/b表示）。

下列叙述中,正确的是（　D　）

雌果蝇

雄果蝇

野生眼

250

朱红眼

200

50

玉色眼

白眼

A.F1雌果蝇在减数分裂时形成了比例为1∶1∶1∶1的四种配子

B.F1雌果蝇的基因型是XAbXaB,F2朱红眼雌果蝇的基因型是XAbXAb

C.若F2中出现了一只白眼雌果蝇,它的异常是F1雄果蝇产生配子时发生基因突变造成的

D.F2雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配,子代雌果蝇中出现朱红眼的概率是7/10（不考虑交叉互换和突变）

由于雄性后代的分离比为200∶200∶50∶50,即4∶4∶1∶1,因此F1雌果蝇在减数分裂时形成了比例为4∶4∶1∶1的四种配子,A错误;

F1后代中,雌雄性状有差异,说明控制该性状的基因最可能位于X染色体上,F1后代中雄性后代的分离比为4∶4∶1∶1,说明该性状最可能由位于X染色体上的两对基因控制,并且F1雌性果蝇在减数分裂过程中发生过交叉互换,根据题意可用基因型的形式写出整个杂交过程,P:

XAbXAb（朱红眼）×

XaBY（玉色眼）→XAbXaB（野生眼）、XAbY（朱红眼）;

F1:

XAbXaB（野生眼）×

XAbY（朱红眼）→雌性:

250野生眼（XABXAb、XAbXaB）、250朱红眼（XAbXAb、XAbXab）,雄性:

200朱红眼（XAbY）、200玉色眼（XaBY）、50野生眼（XABY）、50白色眼（XabY）,所以F1雌果蝇的基因型是XAbXaB,F2朱红眼雌果蝇有XAbXAb、XAbXab两种基因型,B错误;

若F2中出现了一只白眼雌果蝇（XabXab）,雌雄配子均异常,因此它的异常是F1雄果蝇产生配子时发生基因突变造成、雌果蝇产生配子时发生交叉互换造成的,C错误;

由F1后代中雄性的分离比为4∶4∶1∶1可推出F1雌性个体产生的配子类型及比例为XaB∶XAb∶XAB∶Xab=4∶4∶1∶1进一步推出F2雌性个体的基因型及比例（4/10XAbXaB、1/10XABXAb、4/10XAbXAb、1/10XAbXab）,F2雌性果蝇与白眼雄果蝇（XabY）随机交配,子代雌果蝇中出现朱红眼的概率=4/10×

1/2+1/10×

1/2+4/10+1/10×

1/2=7/10,D正确。

17.由于基因突变,蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。

下图中Ⅰ和Ⅱ表示物质代谢过程,①至⑥表示核苷酸链。

根据下列图表回答问题。

第一个

字母

第二个字母

第三个

U

C

A

G

异亮氨酸

甲硫氨酸

苏氨酸

天冬酰胺

赖氨酸

丝氨酸

精氨酸

（1）图中Ⅰ过程发生的场所是　　　　　　,Ⅱ过程叫　　　　　　。

（2）除赖氨酸以外,图中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小?

　　　　　　。

原因是　　　　　　　　　　　　　。

（3）若图中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链只有一个碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是　　　　。

（1）Ⅰ过程为翻译,在细胞溶胶的核糖体上进行。

Ⅱ过程是转录,在细胞核中进行。

（2）由赖氨酸与表格中其他氨基酸的密码子对比可知:

赖氨酸与异亮氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密码子相比,只有一个碱基的差别,而赖氨酸与丝氨酸密码子有两个碱基的差别,故图中X是丝氨酸的可能性最小。

（3）由表格中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子知:

②链与⑤链的碱基序列分别为TTC与TAC,差别的碱基是A。

答案:

（1）核糖体　转录　

（2）丝氨酸　要同时突变两个碱基　（3）A

18.如图甲表示人类镰刀形细胞贫血症的病因,图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b）,请据图回答:

（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）

甲

乙

（1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:

①　　　　　　　　;

②　　　　。

（2）α链碱基组成为　　　　;

β链碱基组成为　　　　。

（3）镰刀形细胞贫血症的致病基因位于　　　　染色体上,属于　　　　性遗传病。

（4）Ⅱ6基因型是　　　　。

（5）镰刀形细胞贫血症是由　　　　　　　　　　产生的一种遗传病。

该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是　　　　　　　　和　　　　　　　　　。

（1）图中①表示DNA分子复制,②能形成mRNA,为转录过程。

（2）根据碱基互补配对规律,α链碱基组成为CAT,β链碱基组成为GUA。

（3）由系谱图可知,9号女患者的父亲没有患病,说明该病为常染色体隐性遗传病。

（4）Ⅲ10为患者,其父母Ⅱ6、Ⅱ7正常,则基因型均为Bb。

（5）由图甲可知,镰刀形细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。

该病十分少见,说明基因突变具有稀有性;

该病可能导致个体死亡,表明基因突变具有有害性。

（1）DNA复制　转录　

（2）CAT　GUA　（3）常　隐

（4）Bb　（5）基因突变　稀有性　有害性