第十六章 B淋巴细胞对抗原的识别及应答文档格式.docx
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C.巨噬细胞D.树突状细胞
E.中性粒细胞
8．TI抗原引起免疫应答的特点是：
A.抗原需经巨噬细胞加工处理
B.可产生各种类别的免疫球蛋白
C.可发生再次应答D.只引起体液免疫
E.可以引起细胞免疫
9．在抗体形成过程中，下列哪项叙述是错误的?
A.浆细胞是产生抗体的细胞
B.B-1细胞活化没有双信号刺激
C.B细胞对TD抗原的应答需巨噬细胞和Th细胞参加
D.Th细胞和B细胞的相互作用受MHC制约
E.再次应答时抗体产生快、效价高
10．TD抗原引起的免疫应答的特点是：
A.产生免疫应答的细胞为B1细胞
B.只引起体液免疫应答，不能引起细胞免疫应答
C.可直接作用于T、B淋巴细胞产生免疫应答
D.只引起细胞免疫应答，不能引起体液免疫应答
E.可形成记忆细胞
11．抗体初次应答的特点是：
A.以IgG为主B.IgG与IgM几乎同时产生
C.抗体含量较高D.为低亲和性抗体
E.抗体维持时间较长
12．抗体再次应答的特点是：
A.IgM抗体显著升高B.抗体产生维持时间较长
C.潜伏期较长D.抗体浓度较低
E.抗体亲和力较低
13．经DNP-OA免疫后又经BSA免疫的小鼠，对下列哪种抗原刺激可产生抗DNP的再次应答?
A.DNP-BSAB.DNP-SPAC.DNP
D.BSAE.OA
14．除B细胞和Th细胞外，参与抗体产生的细胞还有：
A.巨核细胞B.中性粒细胞C.巨噬细胞
D.NK细胞E.Tc细胞
15．在抗体类别转换时，诱导IgE产生的细胞因子是：
A.IL-lB.IL-2C.IL-3
D.IL-4E.IL-8
16．B细胞活化、增殖、分化与下列哪组分子间的作用无关?
A.BCR对抗原的识别和结合
B.IL-2对B细胞的作用C.IL-4对B细胞的作用
D.B细胞表面CD40与Th细胞表面CD40L的作用
E.BCR对APC表面抗原肽－MHCII类分子复合物的识别和结合
17．B淋巴细胞作为抗原呈递细胞，其表面主要产生第二信号的分子是：
A.CD28B.CD40C.CD40L
D.B7E.MHCII类分子
18．活化的Th细胞活化Bm（记忆性B细胞）细胞时，Bm细胞表面主要产生第二信号的分子是：
D.B7E．MHCII类分子
19．T淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内?
A.CD2B.CD3C.CD4
D.Ig、IgE.CD8
20．B淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内?
A．CD2B．CD3C．CD4
D.Ig、IgE.CD8
21．B淋巴细胞介导的再次免疫应答的APC是：
A.巨噬细胞B.DCC.Bm
D.T淋巴细胞E.内皮细胞
22．T细胞活化时，只有第一信号，缺乏第二信号，其结果是：
A.导致T淋巴细胞分裂B.T淋巴细胞立即死亡
C.T淋巴细胞处于克隆无应答状态
D.导致T淋巴细胞克隆扩增E.以上都不是
23．初次应答时，B淋巴细胞活化的第二信号产生主要是：
A.BCR识别抗原肽–MHCI类分子复合物
B．BCR识别抗原肽-MHCII类分子复合物
C.B细胞上的CD40与Th细胞上的CD40L结合
D.B细胞上的B7与Th细胞上的CD28结合
E.BCR与抗原结合
24．再次免疫应答的特点是：
A.抗原呈递细胞是巨噬细胞
B.抗体产生快，维持时间短
C.抗体主要是IgM和IgG
D.抗体为高亲和性抗体
E.TD抗原和TI抗原都可引起再次免疫应答
25．初次免疫应答的特点是：
A.抗原呈递细胞是Bm
B.抗体产生慢，维持时间短
C.抗体滴度较高D.所需抗原浓度低
E.TI抗原可引起初次和再次免疫应答
26．TI-Ag激活B淋巴细胞产生抗体需要哪种细胞参与?
A.巨噬细胞B.Th细胞C.NK细胞
D.TDTH细胞E.以上都不是
27．参与脂类抗原呈递的是：
A.CD1B.CD5C.CD10
D.CD58E.CD80
28．TCR的双识别是指：
A.同时识别MHCI类分子和MHCII类分子
B.同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋巴细胞决定簇
C.同时识别抗原肽和SmIg的复合物
D.同时识别抗原肽–MHCI/II类分子复合物
E.同时识别Ig和Ig
29．Th细胞活化除需要第一信号和第二信号外，还需要哪些细胞因子参与?
A.IL-1、IL-4B.IL-2、IL-4
C.IL-1、IL-5D.IL-1、IL-2
E.IL2、IL-5
30．下列哪种受体的表达是Th细胞活化的标志?
A.IL-1RB.IL-2RC.TNFR
D.IFNRE.IL-3R
31．Th细胞活化所需IL-2是由下列哪种细胞分泌?
A.APC细胞B.B淋巴细胞C.Th细胞
D.CTL细胞E．Ts细胞
32．再次应答时，Th活化所需的第一信号是如何产生的?
A．Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHCII类分子
B．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-MHCII类分子
C．Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽–MHCI类分子
D．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-mIg
E．Bm的CD40与Th的CD40L结合
33．Th细胞TCR能识别：
A.天然蛋白质抗原决定簇B.TI-Ag
C.外源性抗原D.抗原肽-MHCI类分子复合物
E.抗原肽-MHCII类分子复合物
34．BCR识别抗原的特点是：
A.受MHCI类分子的限制性
B.受MHCII类分子的限制性
C.识别抗原的线性决定簇D.直接结合游离抗原
E.受MHC样分子的限制
35．初次体液免疫应答产生的抗体主要是：
A.IgGB.IgAC.IgE
D.IgME.IgD
36．再次体液免疫应答产生的抗体主要是：
37．抗体参与介导的靶细胞溶解机制是：
A.ADCC、CDRB.CDR、CDC
C．ADCC、MLRD．CDC、MLR
E.ADCC、CDC
38．免疫应答过程不包括：
A.APC对抗原的处理和呈递
B.免疫活性细胞对抗原的特异性识别
C.T淋巴细胞在胸腺内分化成熟
D.T淋巴细胞和B淋巴细胞的活化、增殖与分化
39．在抗体产生过程中，下列哪项是错误的?
A．Th与B淋巴细胞的相互作用受MHC限制
B．淋巴细胞是产生抗体的细胞
C．APC表面的CM与T淋巴细胞上的CMR结合是启动Th活化的信号之一
D．MHC分子与外来抗原肽复合物是启动Th活化的信号
E．Ig的类别转换不需要细胞因子的参与
40．关于DC呈递抗原的叙述，下列哪项是错误的?
A．DC是重要的专职APC
B．FDC向B淋巴细胞呈递抗原-抗体复合物
C．DC呈递外源性抗原能力强
D．DC呈递内源性抗原能力强
E．郎格汉斯细胞是位于肠粘膜淋巴组织的APC
41．下列哪项不属于体液免疫的效应作用?
A．调理作用B.ADCCC．DTH反应
D．中和作用E．CDC
42．TCR不能识别：
A．天然蛋白质抗原决定簇B．抗原肽-MHCI类分子
C．抗原肽-MHCII类分子D．线性决定簇
E．肿瘤特异性抗原
43．关于APC处理呈递抗原，下列哪项是错误的?
A.外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCII类分子复合物呈递给CD4+Th细胞
B.Bm将抗原肽-MHCII类分子复合物呈递给Th细胞
C.类脂与CD1结合，由APC呈递
D.TAP参与外源性和内源性抗原的处理
E.内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCI类分子复合物呈递给CD8+T细胞
44．APC细胞与Th细胞间的协同刺激信号不包括：
A．LFA-3与CD2B．VCAM-1与VLA-4
C.MHCII类分子与CD4分子
D.ICAM-1、2与LFA-1E.CD40L与CD40
45．关于APC在免疫应答中的作用，下列哪项是错误的?
A.专职APC呈递抗原肽-MHCII类分子复合物提供第一信号
B.专职APC上的CM与T细胞的CMR结合产生第二信号
C.专职APC能分泌CKs，辅助体液免疫应答产生
D.非专职APC只有处理抗原与呈递抗原能力
E.B细胞为非专职APC
46．关于Th细胞的活化，下列哪项是错误的?
A．Th细胞活化需要双信号
B．缺乏活化第二信号的T细胞处于无能状态
C．阻断活化第二信号，可人为抑制免疫应答
D．给予活化第二信号，可人为增强免疫应答
E．Th细胞的活化不需要细胞因子的参与
47．关于B细胞的活化，下列哪项是错误的?
A.BCR识别抗原分子中的线性决定簇
B.Ig、Ig传递特异性识别信号
C.活化Th与B淋巴细胞间的粘附分子结合提供第二活化信号
D.CD40与CD40L是第二活化信号的主要分子
E.活化Th细胞分泌IL-4、5、6参与B淋巴细胞的活化、增殖和分化
48．关于再次免疫应答的叙述，下列哪项是错误的?
A.APC是Bm
B.Bm以与巨噬细胞相似的方式摄取、处理和呈递抗原
C.Bm的BCR识别抗原的B淋巴细胞决定簇
D.Bm的CD40与活化Th的CD40L结合产生第二活化信号
E.Bm的激活不需活化Th分泌的细胞因子的参与
49．关于免疫记忆的叙述，下列哪项是错误的?
A.免疫应答过程中可产生Bm、Tm
B.在免疫应答的分化阶段，小部分细胞分化为记忆细胞，大部分分化为效应细胞
C．记忆细胞表达CD45RA
D．记忆细胞表面分子表达有改变
E.再次应答可引起比初次应答更强的抗体产生
50．特异性免疫应答的过程不包括：
A．巨噬细胞对抗原的摄取、处理、加工
B.抗体的合成与分泌C.旁路途径激活补体
D.记忆T淋巴细胞的产生E.免疫应答的调节作用
51．细菌脂多糖（LPS）刺激小鼠产生抗体，下列哪项是错误的?
★
A．产生的抗体主要是IgM
B．不会诱导记忆B淋巴细胞的产生
C．使B淋巴细胞多克隆活化
D．抗原经APC摄取、加工处理后，使B淋巴细胞活化
E．LPS具促有丝分裂原的作用
二、多项选择题
1．抗体的中和作用是指：
A.抗体能中和抗原B.抗体中和外毒素的毒性作用
C.抗体阻止病毒吸附和穿入易感细胞
D.抗体中和病毒的毒素E.抗体对免疫应答的抑制作用
2．体液免疫的初次应答与再次应答的不同点是：
A.初次应答产生的抗体主要是IgM，再次应答的是IgG
B.再次应答有抗体亲和力成熟
C.再次应答产生IgG的潜伏期明显缩短
D.初次应答的抗原呈递细胞是巨噬细胞
E.再次应答的抗原呈递细胞是记忆B淋巴细胞
3．TI-Ag诱导的体液免疫应答的特点是：
A．所产生的抗体是IgGB．无类别转换
C.无抗体亲和力成熟D.不需要Th细胞的辅助
E.无免疫记忆
4．有哪些细胞参与TD-Ag介导的体液免疫应答?
A.巨噬细胞B.Th细胞C.NK细胞
D.TDTH细胞E.B淋巴细胞
5．机体抗病毒的体液免疫机制包括：
A.中和抗体IgG的中和作用B.ADCC
C.CDCD.调理作用
E.中和抗体SIgA的中和作用
6．BCR对抗原的识别特点是：
A.能识别蛋白质抗原B.不需APC摄取、处理抗原
C.能识别多肽、核酸、多糖、蛋白质抗原
D.无MHC限制性E.识别的是构象决定簇
7．树突状细胞的特点是：
A.能活化未致敏T淋巴细胞
B.高水平表达MHCII类分子
C.抗原呈递效率高D.高效呈递低浓度抗原
E.具很强的吞噬功能
8．B淋巴细胞能呈递下列哪些抗原?
A.半抗原B.大分子蛋白质C．微生物抗原
D．自身抗原E．病毒蛋白
9．巨噬细胞摄取抗原的方式是：
A.通过表面抗原识别受体直接捕获抗原
B.吞噬C.胞饮作用
D.被动吸附E.调理作用
10．B淋巴细胞摄取抗原的方式有：
A.通过BCR直接摄取抗原B.吞噬
C.胞饮作用D.被动吸附
E.调理作用
11．活化的Th细胞分泌哪些细胞因子有利于Bm细胞的活化?
A.IL-2B.IL-4C.IL-5
D.IL-6E.IL-10
12．关于特异性免疫应答的叙述，下列哪些是正确的?
A.能识别异己B.有记忆性C.有特异性
D.有MHC限制性E.有多种细胞参与
13．免疫应答的类型有：
A．细胞免疫B．体液免疫C．免疫缺陷
D．正免疫应答E．负免疫应答
14．免疫应答的过程包括：
A.抗原识别阶段B.免疫细胞的活化和分化阶段
C.免疫细胞的膜攻击阶段D.免疫应答的效应阶段
E.免疫记忆形成阶段
15．关于B淋巴细胞对TI抗原的应答，下列哪些是正确的?
A.高浓度TI-1型抗原使多克隆B淋巴细胞激活
B.TI-2型抗原使单克隆B淋巴细胞产生应答
C.TI抗原的部分决定簇直接与BCR结合
D.TI抗原的丝裂原结构与B淋巴细胞表面相应受体结合
E.B淋巴细胞对TI抗原的应答需要巨噬细胞参与
16．TD抗原诱导的免疫应答有哪些分子参与？
A．SRBC受体B．SmIgC.抗原识别受体
D.MHC编码的产物E.CD4分子
17．免疫记忆可表现为：
A.T淋巴细胞产生的IL-2增加
B．再次遇到相同抗原时，机体产生抗体快
C.只产生IgG抗体
D．抗原致敏的T淋巴细胞数量增加
E．抗原致敏的B淋巴细胞数量增加
18．体液免疫的效应作用包括：
A.中和作用B．ADCCC．调理作用
D.补体介导的细胞毒作用E.迟发型超敏反应
19．抗体产生的再次应答的特征是：
A.以IgM为主，可产生免疫记忆
B.可发生Ig的类别转换C.为高亲和性抗体
D.抗体效价低E.产生抗体的潜伏期短
20．可促进B淋巴细胞活化、增殖、分化的细胞因子是：
A.IL-1B.IL-4C.IL-5
D．IL-6E．IL-8
21．BCR能识别：
A.天然蛋白质抗原决定簇B.线性决定簇
C.连续决定簇D.抗原肽-MHC复合物
E.内源性抗原
三、填空题
1．免疫应答可分为B细胞介导的和T细胞介导的两种类型。
2．免疫应答的基本过程大致可分为三个阶段，即、
和。
3．在体液免疫应答中，B细胞分化成熟为，分泌发挥免疫效应。
4．根据来源，可将抗原提呈细胞加工处理的抗原分为两类，即和。
5．巨噬细胞在免疫应答感应阶段的作用是、
和。
6．TI抗原刺激细胞合成类抗体。
7．B细胞作为抗原提呈细胞，其表面主要的协同刺激分子是和；
B细胞作为免疫效应细胞，其表面主要的协同剌激分子受体是和。
8．CD4+Th活化第一信号，主要是通过抗原提呈细胞表面的与Th细胞表面相互作用后产生的。
9．分子是特异地表达于B细胞表面的糖蛋白，它是的底物。
10．BCR交联介导的信号传导途径有途径、
途径和途径。
11．生发中心中存活下来的B细胞，或分化发育成，或成为离开生发中心。
四、名词解释
1．免疫应答（immuneresponse）
2．初次免疫应答（primaryimmuneresponse）
3．再次免疫应答（secondaryimmuneresponse）
4．受体编辑（receptorediting）★
5．抗体亲和力成熟（affinitymaturation）★
6．Ig类别转换（classswitch）★
五、问答题
1．体液免疫应答的特点。
2．Th细胞如何辅助B细胞的免疫应答。
3．黏膜免疫应答的特点。
4．B细胞在生发中心的分化成熟。
5．什么是免疫应答?
免疫应答有哪些基本类型?
其有何生物学意义?
6．简述TD抗原诱导的体液免疫应答感应阶段的基本过程。
7．简述TD抗原诱导的体液免疫应答反应阶段的基本过程。
8．初次应答和再次应答有哪些主要不同点?
9．在TI抗原引起的体液免疫应答中，B1细胞是怎样活化的?
参考答案
1.A2.D3.B4.C5.D6.E7.E8.D9.B10.E11.D12.B13.A14.C15.D16.E17.D18.B19.B20.D21.C22.C23.C24.D25.B26.E27.A28.D29.D30.B31.C32.B33.E34.D35.D36.A37.E38.C39.E40.E41.C42.A43.D44.E45.E46.E47.A48.E49.C50.C51.D
1.BC2.ABCDE3.BCDE4.ABE5.ABCDE6.ABCDE7.ABC8.ABCD9.BCDE10.AC11.ABCD12.ABCDE13.ABDE14.ABD15.ABCD16.ABCDE17.BDE18.ABCD19.BCE20.ABCD21.ABC
1．体液免疫细胞免疫
2．感应阶段反应阶段效应阶段
3．浆细胞抗体
4．外源性抗原内源性抗原
5．摄取抗原加工、处理抗原呈递抗原
6．B1IgM
7．B7ICAM-1CD40LFA-1
8．抗原肽-MHCII类分子复合物TCR-CD3复合受体
9．CD19、酪氨酸激酶
10．PLC、MAP、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3-K）
11．浆细胞、记忆B细胞
1．免疫应答：
机体接受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。
2．初次免疫应答：
机体初次接受适量抗原免疫后，需经一定（较长）潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短;
抗体以IgM分子为主，为低亲和性抗体。
这种现象称为初次免疫应答。
3．再次免疫应答：
机体经初次免疫后，在抗体下降期再用相同抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含量大幅度上升，维持时间长久；
抗体以IgG分子为主，为高亲和性抗体。
这种现象称为再次免疫应答或回忆应答（anamnesticresponse）。
4．受体编辑：
在骨髓中B细胞发育成熟的过程中，V（D）和J基因节段的重排是随机发生的，因而有可能产生与自身抗原应答的B细胞克隆，或产生具有不合适抗原受体的B细胞克隆。
这些B细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴器官中变为对自身无应答性。
在周围淋巴器官中的变化是藉Ig基因的二次重排实现的。
二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链蛋白质的基因，以此消除自身应答性B细胞。
藉Ig基因二次重排，而对B细胞的抗原受体作修正称为受体编辑。
５．抗体亲和力成熟：
表达高亲和力BCR的Ｂ细胞与抗原－抗体复合物中的抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽－ＭHCII分子复合物提呈给生发中心周围的或“侵入”生发中心的活化的Th细胞。
在此过程中，活化Th藉细胞表面的CD154（CD40L）与B细胞表面的CD40分子间的作用，向B细胞提供必不可少的辅助刺激信号。
只有那些表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的Th细胞的辅助下增殖，产生高亲和力的抗体。
这种现象称为抗体亲和力成熟。
6．Ig类别转换：
B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个IgV基因，但IgC基因（恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原刺激而成熟并增殖的过程中是可变的。
每个B细胞开始时均表达IgM，在免疫应答中首先分泌IgM。
但随后即可表达和产生IgG、IgA或IgE，尽管其IgV不发生改变。
这个变化即为类别转换。
机体的特异性体液免疫应答主要由B细胞介导，藉B细胞分泌的抗体执行。
B细胞对TD抗原的免疫应答始于BCR对TD抗原的识别，所产生的第一活化信号经由Ig/Ig向胞内传导。
BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。
Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L等）及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号。
B细胞从骨髓进入周围淋巴器官后，在抗原刺激下，迁移进入原始淋巴滤
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