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有机化学选择题以及答案
Preparedon22November2020
有机化学选择题以及答案
有机化学各章习题及答案
第一章绪论
第一章：
在下列化合物中，偶极矩最大的是（A）
A.2C=≡CClDCH3CH=CHCH3
2.根据当代的观点，有机物应该是（D）
A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物
C.人工合成的化合物D.含碳的化合物
年维勒（）合成尿素时，他用的是（B）
A.碳酸铵B.醋酸铵C.氰酸铵D.草酸铵
4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以（）
A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合
5.根椐元素化合价，下列分子式正确的是（）
2C下列共价键中极性最强的是（）
下列溶剂中极性最强的是（）
4C下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是（）
下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是（）
A．庚烷B.石油醚C.水D.苯
10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是（）
A.键B.氢键C.所有碳原子D.官能团（功能基）
第二章烷烃
第二章：
在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是（）
A.一级B.二级C.三级D.那个都不是
2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是（）
A.氟B.氯C.溴D.
3.在自由基反应中化学键发生（）
A.异裂B.均裂C.不断裂D.既不是异裂也不是均裂
4.下列烷烃沸点最低的是（）
A.正己烷,3-二甲基戊烷甲基戊烷,3-二甲基丁烷
5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是（）的异构体（）
A.支链较多B.支链较少C.无支链
6.引起烷烃构象异构的原因是（）
A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭
C.分子中有双键D.分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
7.将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大（）
中最稳定的构象是（）
A.顺交叉式B.部分重叠式C.全重叠式D.反交叉式
9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道（）
下列游离基中相对最不稳定的是（）
A.（CH3）3C.=构象异构是属于（）
A.结构异构B.碳链异构C.互变异构D.立体异构
12.下列烃的命名哪个是正确的（）
A、乙基丙烷甲基-3-乙基丁烷
2-二甲基-4-异丙基庚烷甲基-2-丁烯
13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法（）
A．2-甲基-3-乙基辛烷,4-二甲基-3-乙基己烷
3-二甲基-5-异丙基庚烷,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷（）
A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④
C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④
15.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种（）
种种种种
16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是（）
A．C（CH3）
C.（CH3）2CHCH2CH3
17.下列分子中，表示烷烃的是（）
4C下列各组化合物中，属同系物的是（）
和和14C和和C7H14
19.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实（）
不存在同分异构体不存在同分异构体
C．CHCl3不存在同分异构体是非极性分子
20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是（）
种种种种
21.实验室制取甲烷的正确方法是（）
A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B.电石直接与水反应
C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温
第三章烯烃
第三章：
在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较（）的碳上（）
A.好B.差C.不能确定
2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越（）
A.好B.差C.不能确定
3.反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是（）
与与2C与E1
4.碳正离子2C=CH-C+R2、3C+、=CHC+HR、+=CH2稳定性次序为（）
＞b＞c＞＞a＞c＞＞b≈c＞＞b＞a＞d
5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是（）
A.（CH3）2C==3C==CHCl3
6.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为（）
＞B＞＞C＞＞B＞＞C＞A
己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是（）
A.反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯
C.顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯
8.在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成（）的一步是速度较慢的步骤（）
A.碳正离子B.碳负离子C.自由基
9.分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为（）
个个个个
10.在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）
=CHCH==3C==CHCl
11.马尔科夫经验规律应用于（）
A.游离基的稳定性B.离子型反应C.不对称烯烃的亲电加成反应D.游离基的取代反应
12.下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是（）
A.丙烯与溴化氢反应甲基丙烯与浓硫酸反应
甲基丙烯与次氯酸反应甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
13.若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是（）
A.水B.汽油C.溴水D.浓硫酸
14.有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构（）
==CHCH2CH2CH3
==CHCH=CH2
15.下列正碳离子中，最稳定的是（）
16.具有顺反异构体的物质是（）
17.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是（）
18.下列反应进行较快的是（）
19.下列化合物稳定性最大的是（）
第四章炔烃和二烯烃
第四章：
在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是（）
A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应
C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应
2.下列化合物中氢原子最易离解的为（）
A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是
3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是（）
A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯
4.下列化合物中酸性较强的为（）
A.乙烯B.乙醇C.乙炔
5.在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中，（）氢被溴取代的活性最大
位位及3-位位位
6.下列物质能与Ag（NH3）2+反应生成白色沉淀的是（）
A.乙醇B.乙烯丁炔丁炔
7.下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是（）
A.乙醇B.乙烯丁炔丁炔
8.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（）
1C烯烃的亲电加成反应
9.在sp3,sp2,sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道（）
2C鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是（）
的氨溶液；KMnO4溶液H2SO4;KMnO4溶液
的CCl4溶液；KMnO4溶液的氨溶液
11.结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是（）
.2C.
戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是（）
3-二溴-1-戊-4-炔,2-二溴-1,4-戊二烯
5-二溴-2-戊炔,5-二溴-1,3-戊二烯
13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是（）
=CHCH==CHCH=CHCH3
=CHCH2CH==CHCH2CH2CH=CH2
14.下列化合物无对映体的是（）
15.下列炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应，能得到醛的是（）
16.一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式（）
17.下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是（）
第五章环烷烃
第五章：
环已烷的所有构象中最稳定的构象是（）
A.船式B.扭船式C.椅式
.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序（）
>D>B>>B>C>>C>B>>A>B>C
3.下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb）从大到小顺序应该（）
＞B＞C＞＞C＞D＞＞C＞B＞＞A＞B＞C
3-二甲基环己烷不可能具有（）
A.构象异构B.构型异构C.几何异构D.旋光异构
5.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的（）
杂化轨道轨道轨道杂化轨道
6.碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是（）
A.环烯烃B.环炔烃C.芳香烃D.脂环烃
7.环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差（）
A.环丙烷B.环丁烷C.环己烷D.环庚烷
8.单环烷烃的通式是下列哪一个（）
2C下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷（）
A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞③＞④
C.①＞②＞④＞③D.①＞②＞③＝④
10.下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是（）
丁烯B.甲基环丙烷甲基-1-丁烯D.环丁烷
11.
的正确名称是（）
甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1-甲基-4-乙基环戊烷
C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.顺-1-甲基-3-乙基环戊烷
12.环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，每组分别用符号（）表示（）
A.α与βB.σ与π与与S
13.下列反应不能进行的是（）
14.下列化合物燃烧热最大的是（）
15.下列物质与环丙烷为同系物的是（）
2-二甲基环己烷最稳定的构象是（）
17.下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是（）
第六章对映异构
第六章：
下列物质中具有手性的为（）。
（F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团）（）
2.下列化合物中，有旋光性的是（）
3.下列化合物中没有手性的为（E为含有手性碳的基团）（）
4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有（）
A.对称轴B.对称面C.对称中心D.对称面和对称中心
5.将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的（）
A.非对映异构体B.互变异构体C.对映异构体D.顺反异构体
6.“构造”一词的定义应该是（）
A.分子中原子连接次序和方式B.分子中原子或原子团在空间的排列方式
C.分子中原子的相对位置
7.对映异构体产生的必要和充分条件是（）
A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心
8.对称面的对称操作是（）
A.反映B.旋转C.反演
9.对称轴的对称操作是（）
A.反映B.旋转C.反演
10.由于σ-键的旋转而产生的异构称作为（）异构
A.构造B.构型C.构象
11.下列各对Fischer投影式中，构型相同的是（）
12.下列化合物中，有旋光性的是（）
13.下列有旋光的化合物是（）
14.下面化合物分子有手性的是（）
15.下列化合物中，具有手性的分子是（）
16.下列与
等同的分子是（）
17.
与
为（）
A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一物质
18.
的对映体是（）
19.
与
是什么关系（）
A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一化合物
第七章芳烃
第七章：
下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（）
A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘
2.下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是（）
A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘
3.下列物质不具有芳香性的是（）
A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.环辛四烯
4.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）
A.苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯
5.下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯（）
＞c＞e＞a＞＞b＞c＞d＞＞a＞b＞c＞＞d＞c＞b＞a
6.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）
A.苯B.对二甲苯C.甲苯
7.苯环上的亲电取代反应的历程是（）
A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.协同反应
8.物质具有芳香性不一定需要的条件是（）
A.环闭的共轭体B.体系的π电子数为4n+2C.有苯环存在
9.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（）
1C芳环上的亲核取代反应D.烯烃的亲电加成
10.下列化合物不能进行Friedle-Crafts（付-克）反应的是（）
A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘
11.下列化合物哪个没有芳香性（）
A.噻吩B.环辛四烯C.[18]—轮烯D.奥
12.下列化合物中，不具有芳香性的是（）
13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是（）
14.最容易发生亲电取代的化合物是（）
15.下列化合物中具有芳香性的是（）
16.下列环状烯烃分子中有芳香性的是（）
17.苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到（）
18.下列化合物酸性最强的是（）
第八章核磁共振、红外光谱和质谱
第八章：
醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为（）
~~~下列化合物在IR谱中于1680—1800cm-1之间有强吸收峰的是（）
A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮
3.紫外光谱也称作为（）光谱（）
A.分子B.电子能C.电子D.可见
4.下列物质在1HNMR谱中出现两组峰的是（）
A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇
5.表示核磁共振的符号是（）
某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：
1，该化合物一定含有（）
在NMR谱中，CH3-上氢的δ值最大的是（）
下列化合物在IR谱中于3200~3600cm-1之间有强吸收峰的是（）
A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮
9.下列化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为（）
>B>>A>>B>>A>B
10.分子式为C8H10的化合物，其1HNMR谱只有两个吸收峰，δ=，。
其可能的结构为（）
A.甲苯B.乙苯C.对二甲苯D.苯乙烯
11.有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是（）
A.σ-σ*σ*C.π-π*π*
12.有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生（）
A.红移B.
第九章卤代烃
第九章：
一般说来SN2反应的动力学特征是（）
A.一级反应B.二级反应C.可逆反应D.二步反应
2.卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是（）
A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性和c
3.在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是（）
A.Br的电负性比Cl小的半径比Cl大
C.溴离子的亲核性强键能键能比C-Cl键能小
4.在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是（）
A.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些溶剂的极性小
C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎完全裸露
转化指的是反应中（）
A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化
C.旋光方向改变D.生成对映异构体
6.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（）
A.构型保持B.构型转化C.外消旋化、B、C都不对
7.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是（）
A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应
C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应
试剂指的是（）
试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为（）
＞Cl-＞＞Cl-＞I-
＞Br-＞＞I-＞Cl-
10.化合物、=CHCH2X、、D.（CH3）2CHX发生SN2反应的相对速度次序为（）
＞B＞C＞≈B＞C＞D
＞C＞D＞＞D＞A＞B
反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是（）
A.相反B.相同C.无一定规律
12.烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是（）
A.氟B.氯C.溴D.碘
反应历程的特点是（）
A.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓度无关
C.反应过程中生成活性中间体R+D.产物的构型完全转化
14.比较下列各离子的亲核性大小;;;（）
＞A＞B＞＞B＞A＞＞A＞D＞＞C＞D＞A
15.下列情况属于SN2反应的是（）
A.反应历程中只经过一个过渡态B.反应历程中生成正碳离子
C.溶剂的极性越大，反应速度越快D.产物外消旋化
16.在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是（）
2C脂肪族卤代烃发生消去反应中,两种常见的极端历程是（）
和和E2C.匀裂和异裂
反应的特征是：
（ⅰ）生成正碳离子中间体；（ⅱ）立体化学发生构型翻转；（ⅲ）反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。
（）
A.ⅰ；ⅱB.ⅲ；ⅳC.ⅰ；ⅲD.ⅱ；ⅳ
19.氯苄水解生成苄醇属于什么反应（）
A.亲电加成B.亲电取代C.亲核取代D.亲核加成
第十章醇酚醚
第十章：
下列物质与Lucas（卢卡斯）试剂作用最先出现浑浊的是（）
A.伯醇B.仲醇C.叔醇
2.下列物质酸性最强的是（）
苯酚≡CH
3.下列化合物的酸性次序是（）
；≡CH；；
>ii>iii>>iii>ii>iv
>iii>i>>i>iii>ii
4.下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是（）
＞a＞＞c＞＞a＞＞b＞a
5.下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是（）
A.溴代丙烷B.环己烷C.乙醚D.甲苯
6.下列化合物能够形成分子内氢键的是（）
3C3C能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是（）
常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是（）
A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇
9.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循（）
A.马氏规则B.次序规则C.扎依采夫规则D.醇的活性次序
10.下列化合物中，具有对映异构体的是（）
2F2C医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿”，是47—53%（）的肥皂水溶液（）
A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚
12.下列RO-中碱性最强的是（）
比
易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者（）
A.可形成分子内氢键B.硝基是吸电子基
C.羟基吸电子作用D.可形成分子间氢键
14.苯酚易进行亲电取代反应是由于（）
A.羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大
B.羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大
B.羟基只具有共轭效应
D.羟基只具有诱导效应
15.禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的（）
A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.异戊醇
16.下列化合物中与HBr反应速度最快的是（）
17.下列酚类化合物中，Pka值最大的是（）
18.最易发生脱水成烯反应的（）
19.与Lucas试剂反应最快的是（）
.（CH3）2CHCH2OHC.（CH3）3COHD.（CH3）2CHOH
20.加适量溴水于饱和水杨酸溶液中，立即产生的白色沉淀是（）
21.下列化合物中，沸点最高的是（）
A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷
22.丁醇和乙醚是（）异构体（）
A.碳架B.官能团C.几何D.对映
23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的（）
A.在蒸除乙醚之前应先干燥去水B.“明”火直接加热
C.不能用“明”火加热且室内不能有“明”火D.温度应控制在30℃左右
24.乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃）相比高得多是由于（）
A.甲醚能与水形成氢键B.乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能
C.甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能D.乙醇能与水形成氢键，甲醚不能
25.下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是（）
2C下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是（）
A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯
27.己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是（）
A.浓硫酸B.高锰酸钾溶液C.浓盐酸D.氢氧化钠溶液
28.下列化合物可用作相转移催化剂的是（）
A.冠醚B.瑞尼镍C.分子筛
29.用Williamson醚合成法合成
最适宜的方法是（）
30.下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是（）
第十一章醛酮
第十一章：
该反应
，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物[（CH3）3C]3C-OH,需对试剂或条件作更改的是（）
A.第一步反应需加热B.换（CH3）3CMgBr为（CH3）3CLi
C.换（CH3）3CMgBr为[（CH3）3C]2CuLiD.换溶剂Et2O为DMSO
2.黄鸣龙是我国着名的有机化学家，他的贡献是（）
A.完成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大量工作
C.改进了用肼还原羰基的反应D.在元素有机方面做了大量工作
3.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为（）
~~~下列物质不能发生碘仿反应的是（）
A.乙醇B.乙醛C.异丙醇D.丙醇
5.下列能发生碘仿反应的化合物是（）
A.异丙醇B.戊醛戊酮苯基乙醇
6.下列能进行Cannizzaro（康尼查罗）反应的化合物是（）
A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.
7.化合物：
、、、相对稳定性次序为（）
＞B＞C＞＞C＞D＞＞C＞B＞＞A＞B＞C
氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为（）
A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷基＞甲基＞苯基C.甲基＞伯烷基＞苯基
9.下列化合物在IR谱中于3200～3600cm-1之间有强吸收峰的是（）
A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮
10.下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物（）
A.羟胺盐酸盐,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼
11.下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i．HCHO；ii．CH3COCH3；iii．CH3CHO；iv．C6H5COC6H5（）
>ii>iii>>iii>ii>i
>ii>iii>>iii>ii>iv
12.缩醛与缩酮在（）条件下是稳定的（）
A.酸性B.碱性
13.能够将羰基还原为亚甲基的试剂为（）
（i-PrO）3,,NaOH,（HOCH2CH2）2O,△
C.⑴HSCH2CH2SH,⑵H2/
14.下列试剂对酮基无作用的有（）
A.酒石酸钾钠下列反应能增长碳链的是（）
A.碘仿反应B.羟醛缩合反应C.康尼查罗反应D.银镜反应
16.下列物质中不能发生碘仿反应的为（）
17.下列化合物中不发生碘仿反应的是（）
18.下列两个环酮与HCN加成的平衡反应中，平衡常数较大的是（）
19.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是（）
20.下列化合物的沸点最高的是（）
21.酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成（）
A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺
22.利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成（）
，3-二官能团化合物，5-二官能团化合物
C.α，β-不饱和化合物D.甲基酮类化合物
23.下列反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是（）
A.丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合
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