麻醉药理学习题集Word格式文档下载.doc
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B．奎尼丁
C．苯妥英
D．维拉帕米（异搏定）
E．利多卡因
10．下列镇痛作用最强的药是（）
A．吗啡
B．芬太尼
C．镇痛新
D．曲马多
E．哌替啶
11、舌下给药的特点是（）
A．经第一关卡影响药效
B．不经第一关卡效应，显效较快
C．给药量不受限制
D．脂溶性低的药物吸收快
E．以上都不是
12．药物被动转运的特点是（）
A．消耗能量
B．需要特殊载体
C．无饱和现象
D．不受体液pH的影响
E．从低浓度向高浓度一侧转运
13．药物作用开始的快慢取决于（）
A．药物的吸收过程
B．药物的血浆半衰期
C．药物的生物半衰期
D．药物的排泄过程
E．药物的转运方式
14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）
A．药物的安全范围
B．药物的治疗指数
C．药物的依赖性
D．药物的量效关系
E．药物的最大效应
15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（）
A．9个
B．7个
C．5个
D．3个
E．1个
16．按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
A．1个
B．3个
D．7个
E．9个
17．产生副作用时的药物剂量被称为（）
A．极量
B．治疗量
C．最小致死量
D．阈剂量
E．最小中毒量
18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（）
A．安定和吗啡
B．苯巴比妥钠和安定
C．吗啡和阿托品
D．阿托品和苯巴比妥钠
E．安定和阿托品
19．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（）
A．安定
B．吗啡
C．苯巴比妥钠
D．阿托品
E．东莨菪碱
20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）
A．起效快弥散广
B．循环稳定
C．毒性小
D．吸收慢
E．感觉运动阻滞分离
21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）
A．功能潮气量
B．病人氧耗量
C．潮气量
D．分钟通气量
E．肺活量
22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）
A．阿曲库铵
B．维库溴铵
C．罗库溴铵
D．潘库溴铵
E．哌库溴铵
23．丙泊酚的主要优点是（）
A．起效快
B．苏醒快而完全
C．止痛作用强
D．循环抑制轻
E．静脉刺激小
24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）
A．七氟烷
B．氟烷
C．恩氟烷
D．异氟烷
E．地氟烷
25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）
A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快
B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快
C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢
D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快
E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢
26．pKa
A．解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
B．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH
C．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
D．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pH
E．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变
27．药物与血浆蛋白结合
A．多以共价键形式结合，但是可逆的
B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加
C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多
D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象
E．不影响药物的转运和排泄
28．表观分布容积
A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响
B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值
C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积
D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中
E．其值小，代表药物在机体内分布广泛
29．药物与血浆蛋白结合
A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率
B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加
C．不影响吸收，也不影响排泄
D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E．结合不受疾病等因素影响
30．体液pH对药物转运的影响
A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多
B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多
C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多
D．弱碱性药物在细胞外液浓度高
E．弱酸性药物在细胞内液浓度高
31．肝药酶
A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
B．经肝药酶代谢后药物毒性消失
C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加
D．作用有很高的选择性，但活性有限
E．其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响
32．清除率
A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响
B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除
C．其单位为mg·
min-1而不是ml·
min-1
D．清除率增加使消除半衰期延长
E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响
33．属一级动力学的消除半衰期
A．是一恒值，不受疾病的影响
B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比
C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比
D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比
E．清除半衰期与血药浓度成正比
34．副作用
A．是不符合用药目的的作用
B．是不可预知的
C．是剂量过大引起的
D．是药物蓄积造成的
E．是大多数药物不应有的
35．下面叙述哪项是错误的
A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用
B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应
C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的
D．变态反应是免疫机制产生的
E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应
36．下面叙述哪一项是正确的
A．强度是药物产生最大效应的能力
B．效能是产生一定效应所需的剂量
C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异
D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异
E．以上都不对
37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为
A．静脉给药途径优于口服
B．药物极快被吸收
C．静脉给药途径没有优点
D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收
E．该药物的口服剂型全部是生物等效的
38．弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为
A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在
B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解
C．弱酸促使pH进一步降低
D．该药主要以水溶性较强的离子型存在
E．弱酸在胃中解离度增加
39．药物代谢一般产生
A．酸性增强的化合物
B．油水分配系数较高的化合物
C．极性增强的化合物
D．水溶性减弱的化合物
E．碱性增强的化合物
40．药物吸收是指药物进入
A．胃
B．小肠
C．体循环
D．肝
E．口服
41．通常用于表示肾脏排泄功能的是
A．生物半衰期
B．体内总清除率
C．表观分布容积
D．速度常数
E．肾清除率
42．正确论述药物在体内代谢过程的是
A．大多数药物经过代谢而活化
B．少数药物经过代谢而活化
C．药物代谢的部位主要在胃肠
D.药物代谢的部位主要在肾脏
E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与
43．经哪一途径给药，不涉及吸收过程
A．静脉
B．舌下
C．皮下
D．直肠
44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示
A．半衰期
B．肾脏消除药量
C．吸收程度
D．吸收速度
E.尿排泄药量
45．经消化道吸收的药物通常
A．从门静脉经肠肝循环进入体循环
B．从门静脉经肝脏进入体循环
C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中
D．不受肝内各种酶的影响
E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中
46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是
A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收
B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收
C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好
D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收
E．pKa与胃的pH相等时最易吸收
47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是
A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不耗能
B．被动转运需要消耗能量
C．主动转运要借助载体，故不需消耗能量
D．主动转运不会出现饱和现象
E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运
48．“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度
A．小肠
B．胃
C．体循环
D．肝
E．肾
49．iv某药，X0=60mg，若测得初始浓度为15μg·
ml-1，则其表观分布容积为
A．20L
B．4ml
C．30L
D．4L
E．15L
50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于
A．呈现最大药理作用的那一时刻
B．尿中最大药物浓度
C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻
D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间
51．消除速率常数的单位是
A．mg·
h-1
B．时间的倒数
C．L·
kg-1
D．L
E．ml·
h-1
52．有A,B两种药物，给同一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：
剂量（mg）
药物A的t1/2（h）
药物B的t1/2（h）
40
10
3.47
60
15
80
20
根据以上结果，下列哪些说法是正确的。
A．两种药物均以一级过程消除
B．药物B以零级过程消除
C．药物B以一级过程消除
D．两药均以零级过程消除
E．药物A以一级过程消除
53．分布达平衡时，机体各房室的药物浓度通常不相等，这是因为
A．机体各房室大小、重量不同
B．机体最靠近吸收部位的房室吸收药量多
C．只有血中药物从尿液排出
D．药物不能均匀地到达各房室，而各房室对药物的亲和性也不同
54．药物的表观分布容积是指
A．人体总体积
B．人体的体液总体积
C．游离药物量与血药浓度之比
D．体内药量与零时间血药浓度之比
E．体内药物分布的实际容积
55．对于一弱酸性药物，pH升高，吸收降低，可能原因是
A．弱酸性药物在碱性条件下，溶出减慢引起
B．pH升高时，弱酸性药物的解离型减少
C．pH升高时，弱酸性药物的非解离型减少
D．pH升高时，胃空速率减慢引起
E．pH升高时，弱酸性药物溶解度变小引起
56．测得某药的消除速率常数为0.693h-1，则它的生物半衰期为
A．4h
B．1.5h
C．2.0h
D．0.693h
E．1h
57．静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为2μg/ml，其表观分布容积为
A．5L
B．20L
C．50L
D．100L
E．150L
58．血浆半衰期是指
A．与血浆蛋白结合一半所需时间
B．药效下降一半所需时间
C．体内药量排泄一半所需时间
D．血药浓度下降一半所需时间
E．不受肾功能改变的影响
B型题
（1～5题）
A．排泄
B．肠肝循环
C．首关消除
D．蓄积现象
E．药物吸收
1．从胆汁中排除物质，在小肠中向下移动期间又重新吸收返回门静脉并进入肝脏的现象
2．当药物连续应用时，吸收大于消除称为
3．口服药物在胃肠道吸收后经门静脉到肝脏，易在肝脏代谢失活，使进入血液循环的药量减少，称为
4．药物从体内排向体外
5．药物从给药部位进入血循环的过程
（6～9题）
A．药物从给药部位进入血循环
B．常用房室模型进行描述
C．主要通过肾脏
D．主要在肝脏
E．反映药物体内过程
6．药物吸收
7．药物分布
8．药物代谢
9．药物排泄
X型题
1．体内催化药物代谢的酶系主要包括（）
A．微粒体酶系
B．线粒体酶系
C．非微粒体酶系
D．非线粒体酶系
E．肠道菌丛的酶系统
2．有关药代动力学的房室理论，哪些是正确的（）
A．房室模型分为链状模型和线性乳突模型
B．房室是理论上的空间组合
C．房室可分为封闭式和开放式两类
D．房室模型有繁有简．通用的是二室模型
E．开放二室模型是假设将身体分成二部分，即中央室和周边室
3．药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（）
A．血脑屏障、胎盘屏障的作用
B．药物本身的理化特性
C．组织脏器的血流量
D．药物与血浆蛋白的结合量
E．药物在脂肪组织的储积量
4．吸入全麻药在体内扩散转运的速度受以下哪些因素的影响（）
A．药物扩散的面积
B．生物膜两侧的分压差（浓度差）
C．药物在组织或血液的溶解度
D．药物分子量
E．药物的血浆半衰期
5．药物通过细胞膜的特殊转运有哪几种方式（）
A．简单扩散（脂溶扩散）
B．滤过（膜孔扩散）
C．胞饮和胞吐现象
D．膜泵转运（耗能载体转运）
E．易化扩散（中介转运）
6．药代动力学是研究（）
A．药物在体内的转运和转化规律
B．药物作用机制
C．量效关系
D．时量关系
7．下列哪些药物增加脑血流（）
A．异氟烷
B．硫喷妥钠
C．芬太尼
D．恩氟烷
E．咪达唑仑
8．常态下，组成混合气体各成分的分压强与各成分关系正确的是（）
A．分压强与各成分所占的质量百分比成正比
B．分压强与各成分所占的容积百分比成反比
C．分压强与各成分的分子量成正比
D．分压强与各成分的分子数成正比
E．分压强与各成分的摩尔数成正比
9．pKa
B．对于某一药物，它是一个常数
C．其值的大小与药物的解离度有关
D．其值的大小与药物进入靶细胞的量有关
E．其值大小受药物溶液pH值的影响
10．pKa
A．对于某药物它不是一个恒值
B．其值大小与药物的解离度有关
C．其值大小与药物的跨膜转运有关
D．其值大小受药物溶液pH的影响
E．体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关
11．表观分布容积
A．任一时间内体内药量与血药浓度的比值
B．静脉推注药量与零时血药浓度的比值
C．正常机体某一药物它是一个恒值
D．其值越大代表药物集中分布某一组织中
E．其值越小代表药物集中分布某一组织中
12．药物与血浆蛋白结合
A．结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加
B．结合既不影响吸收也不影响排泄
C．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象
D．结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性
E．结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式
13．体液pH对药物解离度的影响
A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多
D．弱碱性药物在细胞外液浓度低
E．弱酸性药物在细胞内液浓度低
14．下列叙述哪些是正确的
A．pA2是竞争性拮抗参数
B．pA2是非竞争性拮抗参数
C．pA2的值越大其拮抗强度越大
D．pA2的值越小其拮抗强度越大
E．pA2的值等于拮抗药亲和力的对数
15．下列叙述哪些是正确的
A．pD2′是竞争性拮抗参数
B．pD2′是非竞争性拮抗参数
C．pD2′的值越大其拮抗强度越大
D．pD2′的值越小其拮抗强度越大
E．pD2′的值等于拮抗药亲和力的对数
16．硫喷妥钠
A．在碱中毒时易出现毒性反应
B．在酸中毒时易出现毒性反应
C．尿液酸化易从尿中排出
D．尿液碱化不易从尿中排出
E．尿液碱化易从尿中排出
17．清除率
A．清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除
B．清除率的增加，消除半衰期明显延长
C．清除率高的药物明显地受肝药酶的影响
D．清除率低的药物明显地受肝药酶的影响
E．清除率高的药物明显地受肝血流量的影响
18．输注即时半衰期
A．系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间
B．在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值
C．药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
D．药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短
E．与药物的消除半衰期无明显相关性
19．Ke0
A．是效应室的药物消除速率常数
B．t1/2=0.693/Ke0
C．其值大则其半衰期短
D．其值小则其半衰期长
E．其值大效应室药物浓度上升快
20．受体
A．受体大多数是蛋白质
B．能选择性地与配体结合
C．在机体内有特定的分布
D．能识别配体
E．其数量受疾病的影响
21．效能
A．药物产生最大效应的能力
B．产生一定效应所需的剂量
C．舒芬太尼可降低异氟烷的MAC，使异氟烷效能增加
D．氯噻嗪每日最大排钠量150mmol，速尿可排200mmol以上，故速尿的利尿效能高
E．对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效，故吗啡的镇痛效能高
22．下列叙述哪些属于效能的差异
A．氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异
B．芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍
C．阿司匹林与哌替啶的镇痛差异
D．地塞米松的用量是氢化考的松的1/30
E．氟烷的MAC较大，甲氧氟烷的MAC较小，故氟烷的效能低
23．下列叙述哪些属强度差异
E．N2O的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小
24．MAC
A．相当于效价强度
B．是一个质反应指标
C．不同吸入麻醉药的MAC不同
D．吸人麻醉药的MAC具有一定的相加作用
E．不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用
25．下面叙述哪些是正确的
A．增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高
B．吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢
C．吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快
D．吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢
E．吸入浓度恒定时，难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快
26．简单扩散吸收的特点是
A．需消耗能量
B．有载体的饱和现象
C．有竞争转运现象
D．需借助载体转运
E．不需消耗能量
27．被动转运的特点是
A．不消耗能量
B．一定有竞争性抑制
C，一定有饱和现象
D．必须借助载体进行转运
E．由高浓度向低浓度转运
28．主动转运的特点是
A．有载体的参与
B．不消耗能量
C．顺浓度梯
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