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99D

103中国古代炼丹术涉及自然科学的()三个主要方面。

A.用各种无机物,包括矿物和金属,经过化学处理制作长生药的研究B.为了研制药用的人造“金”、“银”而进行的冶金技术研究

C.为了寻求植物性长生药而进行的药用植物研究

D.在炼丹过程中因为丹药配方及丹药配制过程中涉及到了数学及计量法的研究103ABC

101中国古代水法炼丹处理药物的方法中,“化”是指()。

A.将炼丹原料在空气中进行加热B.长时间低温加热

C.长时间静置在潮湿或含有碳酸气的空气中D.溶解,有时也指熔化

101D

80中国古代水法炼丹处理药物的方法中,“淋”是指()。

A.用水溶解出固体物的一部分B.封闭反应物质,长期静置或埋于地下

C.在大量水中加热D.有水的长时间高温加热

80A

202中国古代炼丹处理药物的方法中,“点”是指()。

A.倾出溶液,让它冷却B.用冷水从容器外部降温

C.用少量药剂使大量物质发生变化D.有水的长时间高温加热

202

121 中国古代水法炼丹过程中用于溶解炼丹原料的“华池”中的溶液的主要成分是()。

A.醋酸B.硫酸C.盐酸D.硝石E.氢氰酸

121AD

124 《抱朴子..金丹篇》有“金液方”,用来溶解金的药物除醋、硝石、戎盐等以外,还有一种“玄明龙膏”,据唐人梅彪《石药尔雅》的

记载,这一名称可以代表水银,也可以代表醋(玄明)和覆盆子(龙膏)。

按照

《金丹篇》的说法,只要把黄金连同药物封在华池中

静置一百曰,就会慢慢溶解而“成水”。

这一溶解过程可能是下述哪些过程?

A.溶于王水、无水硒酸和其他能产生氯、溴、碘的浓酸混合液中B.溶于氯水,生成三氯化金

C.溶于水银,生成金汞齐,含金量不超过百分之十五的时候呈液体状态

D.在有空气(氧)存在的条件下,溶于碱金属氰化物的稀溶液中,形成二氰金

(Ⅰ)酸根络离子[Au(CN)2]124CD

154最早正式于典籍中提到胆铜法炼铜的古书是西汉的()。

A.《淮南子》B.《淮南万毕术》C.《诗经》D.《天工开物》E.《梦溪笔谈》

154B

197宋代,胆铜法炼铜已被正式商业化应用,这要归功于宋人()所编撰的《》。

A.沈括B.张衡C.徐光启D.梦溪笔谈E.张潜F.浸铜要略

197EF

78()年()的发明,成为湿法冶金的一个重大发展。

A.1888B.1875C.拜耳法炼铝D.克劳尔法炼镁E.190078AC

30第二次世界大战期间,由于核武器发展的需要,()和()等化工分离技术开始进入湿法冶金领域。

A.液膜分离B.溶剂萃取C.精馏D.离子交换E.气体吸收

30BD

193随着原子能工业的发展,()又进入()过程及一些与原子能工业有密切关系的()的提取。

A.核物理学家B.化学工程师C.核素提取D.核燃料后处理E.稀有金属F.

稀有高熔点金属

193BDE

106 直至本世纪60年代初,普遍认为产量较小的()的提取有赖于()及()

方面的贡献。

A.轻金属B.稀有金属C.原子物理D.化学E.冶金工程F.化学工程

106BDF

56()的有色金属的提取仍有赖于传统的()。

A.稀少B.产量大、单位产品价值低C.物理冶金D.火法冶金

56BD

97湿法冶金学的现代范畴包括()。

A.水溶液中提取金属及其化合物B.制取某些无机材料C.处理某些“三废”

D.选矿

97ABC

33湿法冶金的优点包括().A.处理规模大,生产效率高

B.湿法冶金过程有较强的选择性,即在水溶液中控制适当条件使不同元素能有效地进行选择性分离

C.有利于综合回收有价元素33BCD

D.劳动条件好、无高温及粉尘危害。

一般有毒气体排放较少E.一般没有大量废气、废渣产生

115湿法冶金的优势很多,包括()。

A.对许多矿物原料的处理而言,湿法冶金的成本较低,这些与其高选择性、宜处理价廉的低品位复杂矿有关

B.采用湿法冶金的方法制备各种新型材料或其原料更有其突出的优点

C.能够通过极简单的工艺一步实现脉石及杂质元素的分离

D.不涉及任何高温、高压过程,完全是在常温和常压下操作,对设备结构、材质、操作要求极低

115AB

48目前,多数的()、少数的()、全部的()都是用湿法冶金的方法生产的。

A.铅B.锌C.铁D.铜E.氧化铝F.钢

48BDE

26 几乎所有()矿物原料的处理及其纯化合物的制备、()的提取等也都是用湿法冶金的方法完成的。

A.轻金属B.稀有金属C.黑色金属D.贵金属E.重金属F.钢铁

26BD

158湿法冶金工艺流程包括下述哪些步骤?

A.熔炼B.原料的预处理C.吹炼D.浸出E.净化F.析出化合物或金属G.

液分离

158BDEFG

10湿法冶金中,原料的预处理一般包括()。

A.熔化B.粉碎C.成型D.预活化E.矿物的预分解F.预处理除有害杂质

10BDEF

21当两个物质(或更多的物质)组成溶液时,其广延量除开质量外是不具有可加性的。

A.质量B.压强C.可加性D.可积性E.一级微商

21AC

163 若一溶液由若干种物质组成,各组分的摩尔数分别为 n1,n2,n3,..nk,X为某一热力学性质,则组元的偏摩尔量的定义式为()。

A.

_

()ijX

inTPnX..×

×

=.B.

_()

ijX

iTnPnX..×

=.C.

iPTnnX..×

=.D.

()ijP

inTXnX..×

=.163A

74人们把溶质在水溶液中存在的各种形态-离子、未离解的中性分子统称()。

A.溶质B.溶剂C.悬浮物D.溶解物种

74D

4盐酸水溶液中有哪几种溶解物种?

A.H2OB.HClC.H+D.Cl-E.OH4CD

9 偏摩尔数量是在恒温恒压条件下,广延量对摩尔数的偏微商,切不可对其他条件套用。

A.恒温B.恒容C.恒焾D.恒压

9AD

205体系中第i组分的某个偏摩尔数量不仅与本组分的性质有关,而且还取决于()。

A.体系的平衡成分,即取决于组分i的绝对数量

B.体系的平衡成分,即取决于组分i相态

C.体系的平衡成分,取取决于组分i与其余组分的比例关系

D.体系的绝对数量,取取决于体系总的物质摩尔数205C

27

关于体系偏摩尔体积iV意义的理解,错误的是()。

A.向无限大的体系中加入一摩尔组分i后体积的变化B.体系中组元i分子或(原子)的绝对总体积

C.向有限的体系中加入足够小的dni摩尔的组分i所引起的体积变化dvi,则dvi与dni之比值就是iV

D.无论按哪种方式来理解偏摩尔体积,体系的平衡成分,或者说所论溶液的总浓度实质上是应均无变化。

E.纯物质组成溶液时,其偏摩尔量是可加的27ACDE

112 一个有水溶液溶解物种参加的反应,计算其某一广延量时,必须使用溶解物种的()。

A.摩尔量B.偏摩尔量C.化学势D.离子体积

112B

94物质的偏摩尔吉布斯自由能又称为(),一般用符号()表示。

A.摩尔吉布斯自由能B.化学势C.kD.m94BD

61离子熵是指()。

A.离子的摩尔熵B.纯电解质的摩尔熵C.电解质水溶液中的离子的偏摩尔熵

D.电解质水溶液的熵

61C

81用一般的电动势法或其他方法测出的是(),它是正负两种离子的熵的“()”

A.电解质水溶液的熵B.水溶液中电解质的偏摩尔熵C.和D.乘积E.纯电解质的摩尔熵

81BC

178离子的相对熵是指()。

A.规定在任何温度下氢离子的标准熵等于零

B.由氢离子的“零”熵规定出发,任何离子i在任何温度下的标准熵皆可求得

C.但这种方式求得的离子熵不是真值,而是其相对值,因此称之为相对熵D.离子相对熵的计算需要电解质溶液测定熵的数值

178ABCD

91离子的相对熵用符号()表示。

A.iSB.iSC.()iS相对D.RiS91B

15符号SHClQ

是指()。

A.盐酸的绝对熵B.盐酸的摩尔熵C.盐酸的相对熵D.盐酸的标准相对偏摩尔熵

15D

201

要计算Ba2+的SBa2+Q

,可以采用下述哪些数据?

A.硝酸与硝酸钡的标准偏摩尔相对熵B.硝酸与氯化钡的标准偏摩尔相对熵

C.盐酸与氯化钡的标准偏摩尔相对熵D.硫酸与氯化钡的标准偏摩尔相对熵

201A,C

8要计算醋酸根离子的标准相对熵,可以采用下述哪些数据?

A.盐酸、氯化钠和醋酸钠的标准偏摩尔相对熵B.盐酸、氯化钾和醋酸钾的标准偏摩尔相对熵

C.硝酸、氯化铵和硫酸铵D.硝酸、硝酸钠和醋酸钠

8A,B,D

148假设硝酸的标准偏摩尔相对熵为8.90J/(K.mol),硝酸钾的标准偏摩尔相对熵为12.53J/(K.mol),则钾离子的标准相对熵为()148C

A.8.90B.12.53C.3.63D.4.52

32实验测定氯化铜的标准偏摩尔相对熵为15.23J/(K.mol),硫酸的标准偏摩尔相对熵为9.56J/(K.mol),硫酸铜的标准偏摩尔相对熵为8.43J/(K.mol),则氯离子的标准相对熵为()J/(K.mol)。

A.16.36B.-1.13C.9.56D.5.67

32A

23离子i的绝对熵,以符号()表示。

A.iSB.iSC.()iS相对D.RiS23A

167在温度298K下H+的绝对熵值为()J/(K.mol)。

A.-17.89B.-20.92C.15.69D.17.54

167B

151任何离子的绝对熵值与其相对熵值之间存在着关系()。

A.,298,29820.92iiSSz

QQ=+B.,298,29820.92iiSST

QQ=+

C.,298,29820.92iiSSz

QQ=-D.,298,29820.92iiSSzQQ=--

151C

35在离子的绝对熵与其相对熵值的换算公式中,是否需要用到离子的电荷数?

A.否B.是,但取其绝对值C.是,阳离子取正值,阴离子取负值D.是,一价离子取正值,二价及二价以

上取负值

35C

85当你使用一本手册时,你必须注意手册中的离子熵是相对熵还是绝对熵,最简单的判断方法是()。

85D

A.看手册中钠离子的熵是多少B.看手册中氯离子的熵是多少

C.看手册中氢氧根离子的熵是多少D.看手册中H+的熵是多少751

8

463

.14

95一些XOzn

-或HXOzpm

-型阴离子在298K时的偏摩尔熵可以用()公式计算。

95B024

925

57

A.C.考切尔(Coutrure)公式B.R.E.康尼克(Connick)公式

C.海尔根孙(Helgeson)公式D.R.洛孙(Lowson)公式231

9

73.

181

509

971

618

7

58

18R.E.康尼克公式为()。

A.

2

298

327.2(40.2ln5.5)4.184

20.25

zSRMzrm

Q=+--′B.2298Me71.13SnS+QQ=+

C.298182.0194.56(0.28)SznQ=--D.,298,29820.92iiSSzQQ=--

18C

983203R.E.康尼克公式中的n是指()。

203D

.54A.离子电荷数B.离子电荷数的绝对值C.阴离子中的中心离子数D.阴离子中氧原子数

470

729

59

827

493107对于酸式含氧酸根离子,R.E.康尼克公式中的n是指()。

107C

.54A.阴离子中氢原子数B.阴离子中氢氧原子总数C.阴离子中氧原子数与氢原子数之差D.中心原子数

94060

652

847

3

873183R.洛孙公式用于计算()型离子的偏摩尔熵。

183C

.85

523

319

61

A.XOzn

-B.HXOz

pm

-C.MeOH+,Me(OH)2D.MeO(OH)2

mn

-244

4

253

.16

220

521

926

62

57R.洛孙公式是()。

57B

948

.52

198

R.洛孙公式2298Me71.13SnS+QQ=+中n是指()。

198D

310

419

63

A.离子中金属原子数B.离子中氧原子数C.离子中氢原子数D.离子中OH

的个数

082

6

44288C.考切尔公式是用来计算()型离子的偏摩尔熵。

88D

.93

296

337

64

-127

741

.30

982

160

568

65

153C.考切尔公式是()。

153A

840

.67

326

784

133

66

174

C.考切尔公式2

Q=+--′中,R,M,z,r,m分别是指()。

A.分子量,气体常数,氧原子数,氢原子半径,金属原子质量

B.气体常数,氧原子数,氢原子半径,分子量,金属原子质量

C.气体常数,金属质量,氧原子数,氢原子半径,金属原子质量D.气体常数,分子量,离子电荷数,有效半径,离子中结合的非氢氧根氧原子数

174D

769

.98

102

664

947

5

67

159 离子熵对应原理是()在分析大量实测数据的基础上而得出的一个经验公式。

A.R.E..康尼克B.C.考切尔C.C.M.克里斯D.R..洛孙E.J.W.科布尔159C,E

262

.34

656

572

341

68

59离子熵对应原理用以计算()。

A.298K下简单金属离子的偏摩尔熵B.373K以下离子的平均偏摩尔热容

C.298K以上时离子偏摩尔熵D.298K以上时离子的化学势

59C

338

.11

491

727

829

69

75离子熵对应原理虽无可靠的理论依据,但在()以下是准确可靠的。

A.300KB.1000KC.500KD.473K75D

149

.81

824

159

622

70

37离子熵对应原理表明()。

A.离子在某一温度T下的绝对熵与该离子在298K时的绝对熵之间呈直线关系。

B.离子在某一温度T下的绝对熵与该离子在298K时的绝对熵之间呈正比关系。

C.离子在某一温度T下的绝对熵与该离子在298K时的绝对熵之间呈反比关系。

D.离子在某一温度T下的绝对熵与该离子在298K时的绝对熵之间呈抛物线关系。

37A

427

.37

71

86离子熵对应原理关系可以用公式()表示。

86B

483

978

271

A.,,298iTiTTSabS

QQ=-B.,,298iTiTTSabSQQ=+

C.,,298/iTiTTSabS

QQ=+D.,,298/iTiTTSabSQQ=-

949200离子熵对应原理公式中的系数的值与()有关。

200A,D

.34A.离子的种类B.离子的电荷C.离子的浓度D.温度

016

466

72

140

920191 利用离子熵对应原理可以求出离子的偏摩尔定压热容。

其计算方法包

括()。

191B,C

.21A.量热法B.平均热容法C.线性离子热容法D.Mekay-perring法

197

080

73

612

274

.54

578

876

495

74

62在平均热容法公式的推导中,假设温度变化范围不大时()近似关系成立。

A.ln

(1)298298TT+.B.2

21

298298

TT+.C.298298

ddlnddln

TT

ppTT

cTcTTT

QQ.ò

ò

D.exp

(1)298298TT+.

62C

14234平均热容法计算离子的偏摩尔定压热容的式子为()。

34D

700

456

75

A.298TTSabQ-B.298/TTSabQ+C.298TTabSQ+D.298TTSabQ+

619

095

291

76

120平均热容法计算离子的偏摩尔定压热容的公式中的系数计算式分别为()。

A.aT2B.

(1)bT-C.ln

aT

TD.1ln298

+TE.

1

ln298

TbT

-

F.

Tb

T

+

120C,E

137

63.

001

096

248

626

77

16线性离子热容法为()所提出。

A.R.洛孙B.C.考切尔C.D.F.泰勒D.C.M.克里斯16C

823

.88

538

122

177

78

170离子熵对应原理公式系数与温度的关系为()。

A.直线B.正比C.反比D.抛物线

170A

130

.49

459

457

397

79

31离子熵对应原理公式系数与温度的特殊关系一起保持到()。

A.1000K

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